49,761 matches
-
în suportul din tavă , ștergeți membrana de cauciuc a PegIntron stilou injector ( pen ) pre- umplut cu un tampon dezinfectant . Luați acul de injecție din tavă și înlăturați- i eticheta de hârtie protectoare , dar NU scoateți nici capacul exterior , nici capacul interior galben ce acoperă acul de injecție . Ținând pen- ul în poziție verticală în suportul din tavă , apăsați FERM acul de injecție direct pe membrana de cauciuc a pen- ului ( figura 2 ) și înșurubați- l fix , în sensul acelor de ceasornic
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
doilea tampon dezinfectant furnizat și așteptați ca zona să se usuce . interior al acului . Nu vă speriați , acest lucru este normal . Acest lichid nu este parte din doza dumneavoastră , este suplimentar . Odată ce locul de injectare este uscat , scoateți capacul galben interior al acului descoperind cu grijă acul de injectare . Acum sunteți gata să vă injectați . Țineți PegIntron stilou injector ( pen ) pre - umplut cu degetele dumneavoastră înfășurate în jurul corpului pen- ului și degetul mare pe butonul de dozare ( figura 7 ) . Cu cealaltă
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
în suportul din tavă , ștergeți membrana de cauciuc a PegIntron stilou injector ( pen ) pre- umplut cu un tampon dezinfectant . Luați acul de injecție din tavă și înlăturați- i eticheta de hârtie protectoare , dar NU scoateți nici capacul exterior , nici capacul interior galben ce acoperă acul de injecție . Ținând pen- ul în poziție verticală în suportul din tavă , apăsați FERM acul de injecție direct pe membrana de cauciuc a pen- ului ( figura 2 ) și înșurubați- l fix , în sensul acelor de ceasornic
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
doilea tampon dezinfectant furnizat și așteptați ca zona să se usuce . interior al acului . Nu vă speriați , acest lucru este normal . Acest lichid nu este parte din doza dumneavoastră , este suplimentar . Odată ce locul de injectare este uscat , scoateți capacul galben interior al acului descoperind cu grijă acul de injectare . Acum sunteți gata să vă injectați . Țineți PegIntron stilou injector ( pen ) pre - umplut cu degetele dumneavoastră înfășurate în jurul corpului pen- ului și degetul mare pe butonul de dozare ( figura 7 ) . Cu cealaltă
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
în suportul din tavă , ștergeți membrana de cauciuc a PegIntron stilou injector ( pen ) pre- umplut cu un tampon dezinfectant . Luați acul de injecție din tavă și înlăturați- i eticheta de hârtie protectoare , dar NU scoateți nici capacul exterior , nici capacul interior galben ce acoperă acul de injecție . Ținând pen- ul în poziție verticală în suportul din tavă , apăsați FERM acul de injecție direct pe membrana de cauciuc a pen- ului ( figura 2 ) și înșurubați- l fix , în sensul acelor de ceasornic
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
doilea tampon dezinfectant furnizat și așteptați ca zona să se usuce . interior al acului . Nu vă speriați , acest lucru este normal . Acest lichid nu este parte din doza dumneavoastră , este suplimentar . Odată ce locul de injectare este uscat , scoateți capacul galben interior al acului descoperind cu grijă acul de injectare . Acum sunteți gata să vă injectați . Țineți PegIntron stilou injector ( pen ) pre - umplut cu degetele dumneavoastră înfășurate în jurul corpului pen- ului și degetul mare pe butonul de dozare ( figura 7 ) . Cu cealaltă
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Flacoanele NovoRapid sunt destinate utilizării împreună cu seringile de administrare a insulinei , cu scală de unități corespunzătoare . NovoRapid poate fi utilizat în pompele de insulină ( PCSI ) așa cum este descris la pct . 4. 2 . Cateterele cu suprafața interioară confecționată din polietilenă sau poliolefină au fost evaluate și găsite ca fiind compatibile cu pompele de insulină . Pentru administrarea intravenoasă , sistemele de perfuzie cu NovoRapid 100 U/ ml la concentrații de insulină aspart de la 0, 05 U/ ml la 1
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
NovoRapid Penfill este de folosință individuală . NovoRapid Penfill este destinat utilizarii împreună cu dispozitivele Novo Nordisk de administrare și cu acele NovoFine . NovoRapid poate fi utilizat în pompele de insulină ( PCSI ) așa cum este descris la pct . 4. 2 . Cateterele cu suprafața interioară confecționată din polietilenă sau poliolefină au fost evaluate și găsite ca fiind compatibile cu pompele de insulină . Pentru administrarea intravenoasă , sistemele de perfuzie cu NovoRapid 100 U/ ml la concentrații de insulină aspart de la 0, 05 U/ ml la 1
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
preumplute . NovoRapid NovoLet este de folosință individuală . NovoRapid NovoLet nu trebuie reumplut . Acele NovoFine S sunt destinate utilizării cu NovoRapid NovoLet . NovoRapid poate fi utilizat în pompele de insulină ( PCSI ) așa cum este descris la pct . 4. 2 . Cateterele cu suprafața interioară confecționată din polietilenă sau poliolefină au fost evaluate și găsite ca fiind compatibile cu pompele de insulină . Pentru administrarea intravenoasă , sistemele de perfuzie cu NovoRapid 100 U/ ml la concentrații de insulină aspart de la 0, 05 U/ ml la 1
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
preumplute . NovoRapid FlexPen este de folosință individuală . NovoRapid FlexPen nu trebuie reumplut . Acele NovoFine S sunt destinate utilizării cu NovoRapid FlexPen . NovoRapid poate fi utilizat în pompele de insulină ( PCSI ) așa cum este descris la pct . 4. 2 . Cateterele cu suprafața interioară confecționată din polietilenă sau poliolefină au fost evaluate și găsite ca fiind compatibile cu pompele de insulină . Pentru administrarea intravenoasă , sistemele de perfuzie cu NovoRapid 100 U/ ml la concentrații de insulină aspart de la 0, 05 U/ ml la 1
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
preumplute . NovoRapid InnoLet este de folosință individuală . NovoRapid InnoLet nu trebuie reumplut . Acele NovoFine S sunt destinate utilizării cu NovoRapid InnoLet . NovoRapid poate fi utilizat în pompele de insulină ( PCSI ) așa cum este descris la pct . 4. 2 . Cateterele cu suprafața interioară confecționată din polietilenă sau poliolefină au fost evaluate și găsite ca fiind compatibile cu pompele de insulină . Pentru administrarea intravenoasă , sistemele de perfuzie cu NovoRapid 100 U/ ml la concentrații de insulină aspart de la 0, 05 U/ ml la 1
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
purtați întotdeauna ca rezervă un dispozitiv de administrare a insulinei pentru cazul în care NovoLet- ul dumneavoastră s- a defectat sau s- a pierdut . NovoLet® Ac NovoFine® Capacul exterior mare al acului Folie protectoare Capacul stiloului injector ( pen- ului ) Capacul interior al acului Indicatorul nivelului insulinei de pe cartuș Scala butonului de injectare Butonul de injectare Verificați eticheta pentru a vă asigura că NovoRapid NovoLet- ul dumneavoastră conține tipul corect de insulină . Scoateți capacul . • Dezinfectați membrana de cauciuc cu alcool medicinal • Utilizați
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
injector ( pen- ului ) preumplut . 113 Dezinfectați membrana de cauciuc cu alcool medicinal . A B Îndepărtați folia protectoare a unui nou ac de unică folosință . B C Scoateți capacul mare exterior al acului și păstrați- l deoparte . C D Scoateți capacul interior al acului și îndepărtați- l . D • Utilizați întotdeauna un ac nou la fiecare injectare , pentru a preveni contaminarea . • Fiți atent să nu îndoiți sau deteriorați acul înainte de utilizare . Pentru a reduce riscul deteriorărilor neintenționate , niciodată nu acoperiți din nou acul
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
și îndepărtați- l . D • Utilizați întotdeauna un ac nou la fiecare injectare , pentru a preveni contaminarea . • Fiți atent să nu îndoiți sau deteriorați acul înainte de utilizare . Pentru a reduce riscul deteriorărilor neintenționate , niciodată nu acoperiți din nou acul cu capacul interior , odată ce l- ați scos . Înainte de fiecare injectare , în timpul utilizării obișnuite , în rezervor se pot aduna mici cantități de aer . Pentru a evita injectarea aerului și a administra doza corectă : 114 E 2 unități selectate F Țineți FlexPen cu acul îndreptat
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
unitate . NovoRapid InnoLet este conceput pentru a fi utilizat cu acele NovoFine S de 8 mm sau mai scurte . Asigurați- vă că pe cutia cu ace există marcajul S , care indică acele scurte . Selectorul dozei Scala reziduală Scala dozei Capacul interior al Folie Capacul acului protectoare stiloului injector ( pen- ului ) Capacul mare exterior al acului Verificați eticheta pentru a vă asigura că NovoRapid InnoLet conține tipul corect de insulină . Scoateți capacul pen- ului ( așa cum este indicat de săgeată ) . Dezinfectați membrana de
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
alcool medicinal • Utilizați întotdeauna un ac nou la fiecare injecție , pentru a preveni contaminarea . • Îndepărtați folia protectoare a unui ac NovoFine S scurt • Înșurubați acul drept și strâns la dispozitivul NovoRapid InnoLet ( figura 1A ) • Scoateți capacul mare exterior și capacul interior ale acului . 124 1A Înainte de fiecare injectare , în timpul utilizării obișnuite , în ac și în rezervor se pot aduna mici cantități de aer . Pentru a evita injectarea aerului și a administra doza corectă : • Fixați 2 unități răsucind selectorului dozei în sens
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
inclusiv lămpi dentare , lămpi din sala de operație , becuri fără abajur foarte apropiate sau neon ) . Cu toate acestea , pentru a grăbi procesul natural de inactivare a medicamentului în organismul dumneavoastră , este recomandat să expuneți pielea la valori normale de lumină interioară . Nu trebuie să stați într- o cameră întunecată . Test de fotosensibilitate a pielii Aproximativ la 90 de zile după injecția cu PhotoBarr , trebuie să testați fotosensibilitatea pielii dumneavoastră după cum urmează : Tăiați o gaură de aproximativ 5 cm într- o pungă
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
inclusiv lămpi dentare , lămpi din sala de operație , becuri fără abajur foarte apropiate sau neon ) . Cu toate acestea , pentru a grăbi procesul natural de inactivare a medicamentului în organismul dumneavoastră , este recomandat să expuneți pielea la valori normale de lumină interioară . Test de fotosensibilitate a pielii Cam la 90 de zile după injecția cu PhotoBarr , trebuie să testați fotosensibilitatea pielii dumneavoastră după cum urmează : Tăiați o gaură de aproximativ 5 cm într- o pungă de hârtie pe care o puteți pune pe
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
A , D , E și K ) o dată pe zi , la culcare . • nu trebuie să luați alli mai mult de 6 luni . www . alli . ro . 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE alli 60 mg 17 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE INTERIOARĂ cu 42 , 60 , 84 sau 90 CAPSULE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI alli 60 mg capsule Orlistat 2 . Fiecare capsulă conține orlistat 60 mg . 3 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Flacon conținând 42 capsule Flacon conținând 60 capsule Flacon conținând
Ro_56 () [Corola-website/Science/290816_a_292145]
-
Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la frigider ( 2 - 8°C ) . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacon din polietilenă de înaltă densitate ( PEÎD ) cu închidere din două piese , rezistentă la manipularea de către copii ( învelișul exterior din PEÎD , învelișul interior din polipropilenă , cu o căptușeală din pulpboard/ aluminiu ) . Fiecare flacon conține 120 capsule moi . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor 26 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Boehringer Ingelheim International GmbH Binger Strasse 173 D- 55216 Ingelheim am
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
de inițiere a terapiei pentru 2 săptămâni Ambalaj de carton sigilat la căldură conținând 1 blister a 11 comprimate filmate de 0, 5 mg vareniclină și 1 blister a 14 comprimate filmate de 1, 0 mg vareniclină - inscripționare exterioară și interioară 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI CHAMPIX 0, 5 mg și 1 mg comprimate filmate Vareniclină 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare comprimat filmat conține vareniclină 0, 5 mg sau 1 mg ( sub formă de tartrat ) . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR 4 . FORMĂ
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
de carton sigilat la căldură conținând 1 blister a 11 comprimate filmate de 0, 5 mg vareniclină și 14 comprimate filmate a 1 mg vareniclină și 1 blister a 28 comprimate filmate de 1, 0 mg vareniclină - inscripționare exterioară și interioară 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI CHAMPIX 0, 5 mg CHAMPIX 1 mg COMPRIMATE FILMATE Vareniclină 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare comprimat filmat conține vareniclină 0, 5 mg sau 1 mg ( sub formă de tartrat ) . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR 4 . FORMĂ
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
AMBALAJUL SECUNDAR Pachet de întreținere a terapiei Ambalaj de carton sigilat la căldură conținând 2 blistere a câte 14 comprimate filmate de 1 mg vareniclină sau 2 blistere a câte 28 comprimate filmate de 1 mg vareniclină - inscripționare exterioară și interioară 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI CHAMPIX 1 mg comprimate filmate Vareniclină 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare comprimat filmat conține varenicilină 1 mg ( sub formă de tartrat ) . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 28 comprimate filmate . 56 comprimate
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
Pachet de întreținere a terapiei Ambalaj de carton sigilat la căldură conținând 2 blistere a câte 14 comprimate filmate de 0, 5 mg vareniclină sau 2 blistere a câte 28 comprimate filmate de 0, 5 mg vareniclină - inscripționare exterioară și interioară 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI CHAMPIX 0, 5 mg comprimate filmate Vareniclină 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare comprimat filmat conține vareniclină 0, 5 mg ( sub formă de tartrat ) . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 28 comprimate filmate
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
doze EU/ 1/ 03/ 263/ 003 20x doze 13 . SERIA DE FABRICAȚIE 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . DUKORAL 14 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR DUKORAL - ambalaj cu 20x doze ( cutie interioară pentru 20 flacoane cu vaccin ) 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI DUKORAL , suspensie Vaccin holeric ( inactivat oral ) 2 . Substanțe active : 1doză conține : − 25x bacterii * din fiecare din următoarele tulpini de V . cholerae O1 : Inaba , biotipul clasic ( inactivat prin căldură ) , Inaba , biotipul
Ro_259 () [Corola-website/Science/291018_a_292347]