51,082 matches
-
fost stabilită prin utilizarea a două scale independente care au fost evaluate la intervale regulate în timpul unei perioade de tratament de 6 luni , după cum se poate observa în tabelul 5 de mai jos : ADAS- Cog , sistem de testare ce măsoară ariile funcției cognitive și determinarea globală ADCS- CGIC ( Alzheimer’ s Disease Cooperative Study- Clinician’ s Global Impression of Change - Studiu Cooperativ al Bolii Alzeheimer - Impresia globală de schimbare a clinicianului ) . 45 Tabelul 5 ADCS- CGIC Demența asociată bolii Placebo Exelon Placebo
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
fost stabilită prin utilizarea a două scale independente care au fost evaluate la intervale regulate în timpul unei perioade de tratament de 6 luni , după cum se poate observa în tabelul 5 de mai jos : ADAS- Cog , sistem de testare ce măsoară ariile funcției cognitive și determinarea globală ADCS- CGIC ( Alzheimer’ s Disease Cooperative Study- Clinician’ s Global Impression of Change - Studiu Cooperativ al Bolii Alzeheimer - Impresia globală de schimbare a clinicianului ) . 57 Tabelul 5 ADCS- CGIC Demența asociată bolii Placebo Exelon Placebo
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
dinafară a brațului . IONSYS nu va fi plasat pe zone cutanate cu modificări , precum cicatrice , arsuri , tatuaje etc . Părul care acoperă locul de aplicare va fi tuns ( nu ras ) înainte de aplicarea sistemului . IONSYS nu trebuie să fie plasat pe o arie deja utilizată anterior . Locul de aplicare trebuie șters cu un tampon standard îmbibat în alcool ; se va aștepta ca pielea să se usuce complet înainte de aplicarea sistemului IONSYS . Nu este permisă folosirea săpunului , uleiurilor , loțiunilor sau altor agenți care pot
Ro_505 () [Corola-website/Science/291264_a_292593]
-
nicio schimbare prin „ ↔ ” , nedeterminată prin „ ND ” , odată pe zi ca „ q . d . ” , de două ori pe zi ca „ b . i . d . ” , interval de încredere ca „ IÎ ” ) . INTERACȚIUNI ȘI RECOMANDĂRI DE DOZAJ ÎN CAZUL UTILIZĂRII CU ALTE MEDICAMENTE Medicamente clasificate în funcție de ariile terapeutice ANTI- INFECȚIOASE Antiretrovirale INRT Efectele asupra concentrațiilor de medicament Valoarea medie a raportul celor mai mici pătrate ( 90 % IÎ ; 1, 00 = Niciun efect ) 400 mg q . d . Cmin didanozină ND Cmax didanozină ↔ 0, 91 ( 0, 58- 1, 42 ) ASC
Ro_489 () [Corola-website/Science/291248_a_292577]
-
Studiile teratologice s- au efectuat prin administrarea de perfuzii intravenoase continue cu eptifibatidă la femelele de șobolan gestante , cu doze zilnice totale de până la 72 mg/ kg și zi ( de aproximativ 4 ori doza zilnică maximă recomandată la om , în funcție de aria suprafaței corporale ) și la femelele de iepure gestante , cu doze zilnice totale de până la 36 mg/ kg și zi ( de aproximativ 4 ori doza zilnică maximă recomandată la om , în funcție de aria suprafaței corporale ) . Aceste studii nu au evidențiat tulburări ale
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
4 ori doza zilnică maximă recomandată la om , în funcție de aria suprafaței corporale ) și la femelele de iepure gestante , cu doze zilnice totale de până la 36 mg/ kg și zi ( de aproximativ 4 ori doza zilnică maximă recomandată la om , în funcție de aria suprafaței corporale ) . Aceste studii nu au evidențiat tulburări ale funcției de reproducere sau efecte dăunătoare asupra fătului datorate utilizării eptifibatidei . Nu există studii privind funcția de reproducere la speciile de animale la care eptifibatida are o activitate farmacologică similară cu
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
Studiile teratologice s- au efectuat prin administrarea de perfuzii intravenoase continue cu eptifibatidă la femelele de șobolan gestante , cu doze zilnice totale de până la 72 mg/ Kg și zi ( de aproximativ 4 ori doza zilnică maximă recomandată la om , în funcție de aria suprafaței corporale ) , și la femelele de iepure gestante , cu doze zilnice totale de până la 36 mg/ Kg și zi ( de aproximativ 4 ori doza zilnică maximă recomandată la om , în funcție de aria suprafaței corporale ) . Nu există studii privind funcția de reproducere
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
4 ori doza zilnică maximă recomandată la om , în funcție de aria suprafaței corporale ) , și la femelele de iepure gestante , cu doze zilnice totale de până la 36 mg/ Kg și zi ( de aproximativ 4 ori doza zilnică maximă recomandată la om , în funcție de aria suprafaței corporale ) . Nu există studii privind funcția de reproducere la speciile de animale la care eptifibatida are o activitate farmacologică similară cu cea întâlnită la om . Prin urmare , aceste studii nu sunt adecvate pentru a evalua toxicitatea eptifibatidei asupra funcției
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
la subiecți sănătoși , clearance- ul plasmatic și renal total al vildagliptin este de 41 , respectiv de 13 l/ oră . Timpul mediu de înjumătățire prin eliminare în urma administrării intravenoase este de aproximativ 2 ore . Liniaritate/ nonliniaritate C max a vildagliptin și aria de sub curba concentrațiilor plasmatice în funcție de timp ( ASC ) au crescut într- un mod aproximativ proporțional cu doza în intervalul de doze terapeutice . Caracteristici la pacienți Sex Nu au fost observate diferențe relevante din punct de vedere clinic în farmacocinetica vildagliptinului între
Ro_532 () [Corola-website/Science/291291_a_292620]
-
prezentat și un volum mare de distribuție , de aproximativ 132 l ( DS 57 ) și un timp de înjumătățire plasmatică relativ scurt de 2- 3 ore . Compararea parametrilor farmacocinetici nu a indicat modificarea proprietăților farmacocinetice pe parcursul celor 5 zile de administrare . Aria de sub curbă a crescut aproximativ proporțional cu creșterea dozei . Acumularea de topotecan este scăzută sau absentă în urma administrărilor zilnice repetate și nu s- a dovedit că ar exista modificări ale profilului farmacocinetic după administrarea de doze multiple . Studiile preclinice arată
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
prezentat și un volum mare de distribuție , de aproximativ 132 l ( DS 57 ) și un timp de înjumătățire plasmatică relativ scurt de 2- 3 ore . Compararea parametrilor farmacocinetici nu a indicat modificarea proprietăților farmacocinetice pe parcursul celor 5 zile de administrare . Aria de sub curbă a crescut aproximativ proporțional cu creșterea dozei . Acumularea de topotecan este scăzută sau absentă în urma administrărilor zilnice repetate și nu s- a dovedit că ar exista modificări ale profilului farmacocinetic după administrarea de doze multiple . Studiile preclinice arată
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
populația pediatrică . 12 Pacienți vârstnici ( vârsta de 65 ani și peste ) Timpul de atingere al concentrației plasmatice maxime al amlodipinei este similar pentru pacienții tineri și pentru cei vârstnici . La pacienții vârstnici , clearance- ul amlodipinei tinde să scadă determinând creșterea ariei de sub curbă ( ASC ) și a timpului de înjumătățire prin eliminare . ASC sistemică medie a valsartanului este cu 70 % mai mare la vârstnici comparativ cu cei tineri , astfel fiind necesară prudență în momentul creșterii dozei . Insuficiență renală Farmacocinetica amlodipinei nu este
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
populația pediatrică . 26 Pacienți vârstnici ( vârsta de 65 ani și peste ) Timpul de atingere al concentrației plasmatice maxime al amlodipinei este similar pentru pacienții tineri și pentru cei vârstnici . La pacienții vârstnici , clearance- ul amlodipinei tinde să scadă determinând creșterea ariei de sub curbă ( ASC ) și a timpului de înjumătățire prin eliminare . ASC sistemică medie a valsartanului este cu 70 % mai mare la vârstnici comparativ cu cei tineri , astfel fiind necesară prudență în momentul creșterii dozei . Insuficiență renală Farmacocinetica amlodipinei nu este
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
privind populația pediatrică . Pacienți vârstnici ( vârsta de 65 ani și peste ) Timpul de atingere al concentrației plasmatice maxime al amlodipinei este similar pentru pacienții tineri și pentru cei vârstnici . La pacienții vârstnici , clearance- ul amlodipinei tinde să scadă determinând creșterea ariei de sub curbă ( ASC ) și a timpului de înjumătățire prin eliminare . ASC sistemică medie a valsartanului este cu 70 % mai mare la vârstnici comparativ cu cei tineri , astfel fiind necesară prudență în momentul creșterii dozei . Insuficiență renală Farmacocinetica amlodipinei nu este
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
2, 43 Cmax ( mg/ dl ) / ( mg/ kg ) 3, 30 - 4, 90 4, 43 3, 78 - 5, 16 4, 50 3, 99 - 4, 78 ( % ) Recuperare 87 - 137 75 - 121 96 - 114 progresivă ( mg/ dl ) / ( mg/ kg ) ASC0- 21d ( g· oră/ dl ) ( arie sub curba 2, 26 1, 70 - 2, 60 2, 09 1, 78 - 2, 65 2, 17 1, 99 - 2, 44 1, 49 1, 34 - 1, 81 1, 67 1, 45 - 2, 19 1, 62 1, 50 - 1, 78 IgG și
Ro_566 () [Corola-website/Science/291325_a_292654]
-
Nu trebuie să scoateți bula înainte de injectare . Injectarea soluției cu tot cu bulă este fără urmări . 3 . Acum puteți utiliza seringa preumplută . Unde trebuie să vă injectați ? Cele mai bune locuri de injectare sunt : partea de sus a șoldurilor ; și abdomenul , cu excepția ariei din jurul ombilicului . Schimbați locul injecției de fiecare dată , pentru a evita apariția durerilor . Dacă vă injectează altcineva , ei pot folosi și partea posterioară a brațelor . Cum trebuie să vă injectați ? 1 . Dezinfectați pielea cu tamponul de alcool și prindeți pielea
Ro_557 () [Corola-website/Science/291316_a_292645]
-
aer înăuntru . Dacă sunt , apăsați ușor pe piston până ce aerul ( și nu lichidul ) este înlăturat . Seringa este gata pentru utilizare . Unde trebuie să vă injectați ? Cele mai bune locuri de injectare sunt : partea de sus a șoldurilor ; și abdomenul , cu excepția ariei din jurul ombilicului . 1 . Dezinfectați pielea cu tamponul de alcool și prindeți pielea între degetul mare și arătător , fără a o deforma . 2 . Introduceți acul în piele în întregime , conform celor arătate de medic . 3 . Trageți ușor de piston pentru a
Ro_557 () [Corola-website/Science/291316_a_292645]
-
substraturi pentru CYP3A4 sau gp - P . Ritonavirul poate afecta farmacocinetica altor medicamente , deoarece el este un inhibitor potent al CYP3A4 și al gp- P . 5 Tabel 1 : Interacțiuni și recomandări de dozaj în cazul asocierii cu alte medicamente Medicamente în funcție de aria terapeutică ( doza de Invirase utilizată în studiu ) Antiretrovirale Recomandări privind administrarea în asociere Inhibitori nucleozidici ai reverstranscriptazei ( INRT ) - Zalcitabină și/ sau Zidovudină ( saquinavir/ ritonavir ) - Zalcitabină și/ sau - Nu s- a efectuat nici un studiu de interacțiune farmacocinetică . Interacțiunea cu zalcitabină este
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
3 sau 4 ) . Saquinavir ↔ Efavirenz 600 mg zilnic ( saquinavir/ ritonavir 1600/ 200 mg zilnic , sau saquinavir/ ritonavir 1000/ 100 mg de două ori pe zi , sau saquinavir/ ritonavir 1200/ 100 mg zilnic ) Nu este necesară ajustarea dozei . 6 Medicamente în funcție de aria terapeutică ( doza de Invirase utilizată în studiu ) - Nevirapină ( saquinavir/ ritonavir ) - Nevirapină ( saquinavir nepotențat ) ASC de nevirapină ↔ Inhibitori ai proteazei HIV ( IP ) Atazanavir 300 mg zilnic ( saquinavir/ ritonavir 1600/ 100 mg zilnic ) ASC de saquinavir ↑ cu 60 % Cmax de saquinavir ↑ cu
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
ASC de nelfinavir ↑ cu 18 % Cmax de nelfinavir ↔ trei ori pe zi ) inhibitori nucleozidici ai reverstranscriptazei , a determinat un răspuns mai durabil ( prelungirea timpului până la recăderea virală ) decât terapia triplă numai cu un singur inhibitor de protează . 7 Medicamente în funcție de aria terapeutică ( doza de Invirase utilizată în studiu ) Ritonavir 100 mg de două Saquinavir ↑ Ritonavir ↔ ori pe zi ( saquinavir 1000 mg de aprobată . Nu este recomandată ajustarea dozei . două ori pe zi ) sau saquinavir capsule moi în asociere cu ritonavir în
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
monitorizarea INR ( international normalised ratio ) . - Carbamazepină Fenobarbital Fenitoină ( saquinavir nepotențat ) Antidepresive - Aceste medicamente vor avea efect inductor enzimatic asupra CYP3A4 și , ca urmare , pot să scadă concentrațiile plasmatice de saquinavir . Invirase/ ritonavir poate să crească Se recomandă monitorizarea Medicamente în funcție de aria terapeutică ( doza de Invirase utilizată în studiu ) Recomandări privind administrarea în asociere exemplu : amitriptilină , imipramină ) ( saquinavir/ ritonavir ) - Nefazodonă ( saquinavir/ ritonavir ) - Interacțiunea cu Invirase/ ritonavir nu s- a evaluat . - Nefazodonă ( saquinavir nepotențat ) Antihistaminice - Se recomandă monitorizarea toxicității saquinavirului . Terfenadină Astemizol ( saquinavir
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
Concentrațiile plasmatice de triazolam pot fi crescute în cazul administrării concomitente cu Invirase/ ritonavir . Este contraindicată administrarea concomitentă cu saquinavir/ ritonavir , datorită riscului potențial de sedare prelungită sau crescută și de deprimare respiratorie ( vezi pct . 4. 3 ) . 10 Medicamente în funcție de aria terapeutică ( doza de Invirase utilizată în studiu ) Corticosteroizi - Dexametazonă ( saquinavir/ ritonavir ) - Interacțiunea cu Invirase/ ritonavir nu s- a evaluat . enzimatic asupra CYP3A4 și poate să scadă concentrațiile plasmatice de saquinavir . Propionatul de fluticazonă ↑ Cortizolul endogen ↓ cu 86 % 50 mcg de
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
doze 1200 mg de trei ori pe zi ) - Sildenafil este un substrat al CYP3A4 . Concentrațiile plasmatice de ( saquinavir/ ritonavir ) trebuie utilizat cu precauție , în doze reduse , de maximum 2, 5 mg la intervale de 72 de ore , cu Medicamente în funcție de aria terapeutică ( doza de Invirase utilizată în studiu ) Recomandări privind administrarea în asociere monitorizarea crescută a evenimentelor adverse . cu Invirase/ ritonavir , tadalafilul ( saquinavir/ ritonavir ) Inhibitorii pompei de protoni pot fi crescute dacă se administrează concomitent cu Invirase/ ritonavir . Omeprazol 40 mg
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
trei ori pe zi ) - Sunătoare - Interacțiunea cu Invirase/ ritonavir ( saquinavir/ ritonavir ) nu a fost evaluată . - Sunătoare - Concentrațiile plasmatice de ( saquinavir nepotențat ) saquinavir pot fi reduse prin utilizarea concomitentă a produselor din plante care conțin sunătoare ( Hypericum perforatum ) . 13 Medicamente în funcție de aria terapeutică ( doza de Invirase utilizată în studiu ) Alte interacțiuni potențiale Recomandări privind administrarea în asociere administrarea acesteia , se verifică concentrațiile virale și , dacă este posibil , concentrațiile de saquinavir . Concentrațiile de saquinavir pot crește la oprirea administrării preparatelor cu sunătoare și
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
substraturi pentru CYP3A4 sau gp - P . Ritonavirul poate afecta farmacocinetica altor medicamente , deoarece el este un inhibitor potent al CYP3A4 și al gp- P . 28 Tabel 1 : Interacțiuni și recomandări de dozaj în cazul asocierii cu alte medicamente Medicamente în funcție de aria terapeutică ( doza de Invirase utilizată în studiu ) Antiretrovirale Recomandări privind administrarea în asociere Inhibitori nucleozidici ai reverstranscriptazei ( INRT ) - Zalcitabină și/ sau Zidovudină ( saquinavir/ ritonavir ) - Zalcitabină și/ sau - Nu s- a efectuat nici un studiu de interacțiune farmacocinetică . Interacțiunea cu zalcitabină este
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]