51,082 matches
-
3 sau 4 ) . Saquinavir ↔ Efavirenz 600 mg zilnic ( saquinavir/ ritonavir 1600/ 200 mg zilnic , sau saquinavir/ ritonavir 1000/ 100 mg de două ori pe zi , sau saquinavir/ ritonavir 1200/ 100 mg zilnic ) Nu este necesară ajustarea dozei . 29 Medicamente în funcție de aria terapeutică ( doza de Invirase utilizată în studiu ) - Nevirapină ( saquinavir/ ritonavir ) - Nevirapină ( saquinavir nepotențat ) ASC de nevirapină ↔ Inhibitori ai proteazei HIV ( IP ) Atazanavir 300 mg zilnic ( saquinavir/ ritonavir 1600/ 100 mg zilnic ) ASC de saquinavir ↑ cu 60 % Cmax de saquinavir ↑ cu
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
ASC de nelfinavir ↑ cu 18 % Cmax de nelfinavir ↔ trei ori pe zi ) inhibitori nucleozidici ai reverstranscriptazei , a determinat un răspuns mai durabil ( prelungirea timpului până la recăderea virală ) decât terapia triplă numai cu un singur inhibitor de protează . 30 Medicamente în funcție de aria terapeutică ( doza de Invirase utilizată în studiu ) Ritonavir 100 mg de două Saquinavir ↑ Ritonavir ↔ ori pe zi ( saquinavir 1000 mg de aprobată . Nu este recomandată ajustarea dozei . două ori pe zi ) sau saquinavir capsule moi în asociere cu ritonavir în
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
monitorizarea INR ( international normalised ratio ) . - Carbamazepină Fenobarbital Fenitoină ( saquinavir nepotențat ) Antidepresive - Aceste medicamente vor avea efect inductor enzimatic asupra CYP3A4 și , ca urmare , pot să scadă concentrațiile plasmatice de saquinavir . Invirase/ ritonavir poate să crească Se recomandă monitorizarea Medicamente în funcție de aria terapeutică ( doza de Invirase utilizată în studiu ) Recomandări privind administrarea în asociere exemplu : amitriptilină , imipramină ) ( saquinavir/ ritonavir ) - Nefazodonă ( saquinavir/ ritonavir ) - Interacțiunea cu Invirase/ ritonavir nu s- a evaluat . - Nefazodonă ( saquinavir nepotențat ) Antihistaminice - Se recomandă monitorizarea toxicității saquinavirului . Terfenadină Astemizol ( saquinavir
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
Concentrațiile plasmatice de triazolam pot fi crescute în cazul administrării concomitente cu Invirase/ ritonavir . Este contraindicată administrarea concomitentă cu saquinavir/ ritonavir , datorită riscului potențial de sedare prelungită sau crescută și de deprimare respiratorie ( vezi pct . 4. 3 ) . 33 Medicamente în funcție de aria terapeutică ( doza de Invirase utilizată în studiu ) Corticosteroizi - Dexametazonă ( saquinavir/ ritonavir ) - Interacțiunea cu Invirase/ ritonavir nu s- a evaluat . enzimatic asupra CYP3A4 și poate să scadă concentrațiile plasmatice de saquinavir . Propionatul de fluticazonă ↑ Cortizolul endogen ↓ cu 86 % 50 mcg de
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
doze 1200 mg de trei ori pe zi ) - Sildenafil este un substrat al CYP3A4 . Concentrațiile plasmatice de ( saquinavir/ ritonavir ) trebuie utilizat cu precauție , în doze reduse , de maximum 2, 5 mg la intervale de 72 de ore , cu Medicamente în funcție de aria terapeutică ( doza de Invirase utilizată în studiu ) Recomandări privind administrarea în asociere monitorizarea crescută a evenimentelor adverse . cu Invirase/ ritonavir , tadalafilul ( saquinavir/ ritonavir ) Inhibitorii pompei de protoni pot fi crescute dacă se administrează concomitent cu Invirase/ ritonavir . Omeprazol 40 mg
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
trei ori pe zi ) - Sunătoare - Interacțiunea cu Invirase/ ritonavir ( saquinavir/ ritonavir ) nu a fost evaluată . - Sunătoare - Concentrațiile plasmatice de ( saquinavir nepotențat ) saquinavir pot fi reduse prin utilizarea concomitentă a produselor din plante care conțin sunătoare ( Hypericum perforatum ) . 36 Medicamente în funcție de aria terapeutică ( doza de Invirase utilizată în studiu ) Alte interacțiuni potențiale Recomandări privind administrarea în asociere administrarea acesteia , se verifică concentrațiile virale și , dacă este posibil , concentrațiile de saquinavir . Concentrațiile de saquinavir pot crește la oprirea administrării preparatelor cu sunătoare și
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
Winthrop , cu excepția cazurilor când vă simțiți amețit sau nu sunteți sigur de dumneavoastră . 3 . Docetaxel Winthrop vă va fi administrat de către personalul medical . Doza uzuală va depinde de greutatea dumneavoastră și de starea dumneavoastră generală . Medicul dumneavoastră vă va calcula aria suprafeței corporale în metri pătrați ( m ) și va determina doza pe care trebuie să o primiți . Modul și calea de administrare Docetaxel Winthrop vă va fi administrat prin perfuzie într- o venă . Durata perfuziei este de aproximativ o oră , timp
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
Winthrop , cu excepția cazurilor când vă simțiți amețit sau nu sunteți sigur de dumneavoastră . 3 . Docetaxel Winthrop vă va fi administrat de către personalul medical . Doza uzuală va depinde de greutatea dumneavoastră și de starea dumneavoastră generală . Medicul dumneavoastră vă va calcula aria suprafeței corporale în metri pătrați ( m ) și va determina doza pe care trebuie să o primiți . Modul și calea de administrare Docetaxel Winthrop vă va fi administrat prin perfuzie într- o venă . Durata perfuziei este de aproximativ o oră , timp
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
5 ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice După injectarea i . v . sau i . m . , parecoxibul este hidrolizat enzimatic la nivel hepatic , fiind convertit rapid în valdecoxib , substanța farmacologic activă . Absorbție Expunerea la valdecoxib după administrarea unei doze unice de Dynastat , măsurată prin aria de sub curba concentrației plasmatice funcție de timp ( ASC ) și prin concentrația maximă ( Cmax ) , variază aproximativ liniar pentru dozele clinice . După administrarea a două doze zilnice , ASC și Cmax variază liniar până la 50 mg i . v . și 20 mg i . m .. Concentrațiile
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
5 ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice După injectarea i . v . sau i . m . , parecoxibul este hidrolizat enzimatic la nivel hepatic , fiind convertit rapid în valdecoxib , substanța farmacologic activă . Absorbție Expunerea la valdecoxib după administrarea unei doze unice de Dynastat , măsurată prin aria de sub curba concentrației plasmatice funcție de timp ( ASC ) și prin concentrația maximă ( Cmax ) , variază aproximativ liniar pentru dozele clinice . După administrarea a două doze zilnice , ASC și Cmax variază liniar până la 50 mg i . v . și 20 mg i . m .. Concentrațiile
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
5 ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice După injectarea i . v . sau i . m . , parecoxibul este hidrolizat enzimatic la nivel hepatic , fiind convertit rapid în valdecoxib , substanța farmacologic activă . Absorbție Expunerea la valdecoxib după administrarea unei doze unice de Dynastat , măsurată prin aria de sub curba concentrației plasmatice funcție de timp ( ASC ) și prin concentrația maximă ( Cmax ) , variază aproximativ liniar pentru dozele clinice . După administrarea a două doze zilnice , ASC și Cmax variază liniar până la 50 mg i . v . și 20 mg i . m .. Concentrațiile
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
5 ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice După injectarea i . v . sau i . m . , parecoxibul este hidrolizat enzimatic la nivel hepatic , fiind convertit rapid în valdecoxib , substanța farmacologic activă . Absorbție Expunerea la valdecoxib după administrarea unei doze unice de Dynastat , măsurată prin aria de sub curba concentrației plasmatice funcție de timp ( ASC ) și prin concentrația maximă ( Cmax ) , variază aproximativ liniar pentru dozele clinice . După administrarea a două doze zilnice , ASC și Cmax variază liniar până la 50 mg i . v . și 20 mg i . m .. Concentrațiile
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
etc . ) care nu se ameliorează la tratamentul cu corticosteroizi . S- a constatat că rezecția ghidată prin fluorescență la acești pacienți impune un risc mai crescut de deficite neurologice critice . Trebuie menținută o distanță de siguranță de minimum un centimetru față de ariile corticale și structurile subcorticale de importanță vitală , independent de gradul de fluorescență . La toți pacienții care prezintă o tumoră în vecinătatea unei zone cu funcții neurologice importante trebuie luate măsuri pre - și intraoperatorii pentru localizarea acelei funcții față de tumoră în vederea
Ro_414 () [Corola-website/Science/291173_a_292502]
-
țesutului subcutanat Mai puțin frecvente : Hipotensiune arterială Mai puțin frecvente : Greață Mai puțin frecvente : Reacții adverse datorate procedurii Amploarea și frecvența reacțiilor adverse neurologice datorate procedurii depind de localizarea tumorii cerebrale și de gradul de rezecție a țesutului tumoral din ariile cerebrale de importanță vitală ( vezi pct . 4. 4 ) Foarte frecvente : Afecțiuni neurologice ( de exemplu : hemipareză , afazie , convulsii , hemianopsie ) Mai puțin frecvente : Foarte frecvente : Creșterea bilirubinemiei , Creșterea valorilor alaninaminotransferazei , Creșterea valorilor aspartataminotransferazei , Creșterea valorilor gamma glutamiltransferazei , Creșterea amilazemiei Într- un studiu
Ro_414 () [Corola-website/Science/291173_a_292502]
-
de 84, 8 % ( IÎ 90 % : 70, 7 % - 93, 8 % ) . Această valoare a fost definită ca procentul de pacienți cu identificare pozitivă de celule tumorale la toate biopsiile prelevate din arii cu fluorescență slabă și fluorescență puternică . Valoarea predictibilă pozitivă a ariilor cu fluorescență puternică a fost mai ridicată ( 100, 0 % ; IÎ 90 % : 91, 1 % - 100, 0 % ) decât a celor cu fluorescență slabă ( 83, 3 % ; IÎ 90 % : 68, 1 % - 93, 2 % ) . Rezultatele s - au bazat pe un studiu clinic de faza II
Ro_414 () [Corola-website/Science/291173_a_292502]
-
de Gliolan ( în mod special evenimentele adverse grave de natură neurologică ) printr- o instruire adecvată cu privire la : a ) Teoria și principiile de bază ale chirurgiei ghidate prin fluorescență indusă de Gliolan și ale rezecției glioamelor maligne , inclusiv metodele de identificare ale ariilor cerebrale de importanță vitală ; b ) Instruire la fața locului privind utilizarea microscopului pentru fluorescență , incluzând pericolele și recunoașterea problemelor ; c ) Diferențierea intensității fluorescenței , menținerea distanțelor de siguranță față de ariile cerebrale de importanță vitală etc . d ) Practicarea chirurgiei ghidate prin fluorescența
Ro_414 () [Corola-website/Science/291173_a_292502]
-
Gliolan și ale rezecției glioamelor maligne , inclusiv metodele de identificare ale ariilor cerebrale de importanță vitală ; b ) Instruire la fața locului privind utilizarea microscopului pentru fluorescență , incluzând pericolele și recunoașterea problemelor ; c ) Diferențierea intensității fluorescenței , menținerea distanțelor de siguranță față de ariile cerebrale de importanță vitală etc . d ) Practicarea chirurgiei ghidate prin fluorescența indusă de Gliolan ( inclusiv participarea în cel puțin unul din cazurile folosind chirurgia ghidată prin fluorescența indusă de Gliolan în sala de operație , cu instruire la fața locului privind
Ro_414 () [Corola-website/Science/291173_a_292502]
-
80 mg capsule și EMEND 125 mg capsule . Efectul inhibării CYP3A4 de către aprepitant asupra farmacocineticii altor substanțe active Fiind un inhibitor slab al CYP3A4 , aprepitant ( 40 mg ) poate crește concentrațiile plasmatice ale substanțelor active metabolizate pe calea CYP3A4 , administrate concomitent . Aria de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp ( ASC ) pentru substraturile CYP3A4 administrate oral poate crește de aproximativ de 1, 50 ori după o doză unică de 40 mg aprepitant ; este de așteptat ca efectul 3 aprepitantului asupra concentrațiilor plasmatice ale substraturilor
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
de către aprepitant asupra farmacocineticii altor substanțe active Fiind un inhibitor moderat al activității CYP3A4 , aprepitant ( 125 mg/ 80 mg ) poate crește concentrațiile plasmatice ale substanțelor active metabolizate pe calea CYP3A4 , administrate concomitent . În timpul tratamentului timp de 3 zile cu EMEND , aria de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp ( ASC ) pentru substraturile CYP3A4 administrate oral poate crește de aproximativ 3 ori ; este de așteptat ca efectul aprepitantului asupra concentrațiilor plasmatice ale substraturilor CYP3A4 administrate intravenos să fie mai mic . Administrarea EMEND concomitent cu
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
de către aprepitant asupra farmacocineticii altor substanțe active Fiind un inhibitor moderat al activității CYP3A4 , aprepitant ( 125 mg/ 80 mg ) poate crește concentrațiile plasmatice ale substanțelor active metabolizate pe calea CYP3A4 , administrate concomitent . În timpul tratamentului timp de 3 zile cu EMEND , aria de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp ( ASC ) pentru substraturile CYP3A4 administrate oral poate crește de aproximativ 3 ori ; este de așteptat ca efectul aprepitantului asupra concentrațiilor plasmatice ale substraturilor CYP3A4 administrate intravenos să fie mai mic . Administrarea EMEND concomitent cu
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
de către aprepitant asupra farmacocineticii altor substanțe active Fiind un inhibitor moderat al activității CYP3A4 , aprepitant ( 125 mg/ 80 mg ) poate crește concentrațiile plasmatice ale substanțelor active metabolizate pe calea CYP3A4 , administrate concomitent . În timpul tratamentului timp de 3 zile cu EMEND , aria de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp ( ASC ) pentru substraturile CYP3A4 administrate oral poate crește de 43 aproximativ 3 ori ; este de așteptat ca efectul aprepitantului asupra concentrațiilor plasmatice ale substraturilor CYP3A4 administrate intravenos să fie mai mic . Administrarea EMEND concomitent
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
intravenoase la subiecți sănătoși , clearance- ul plasmatic și renal total al vildagliptin este de 41 , respectiv de 13 l/ oră . Timpul mediu de înjumătățire prin eliminare în urma administrării intravenoase este de aproximativ 2 ore . Liniaritate/ nonliniaritate Cmax a vildagliptin și aria de sub curba concentrațiilor plasmatice în funcție de timp ( ASC ) au crescut într- un mod aproximativ proporțional cu doza în intervalul de doze terapeutice . Caracteristici la pacienți Sex Nu au fost observate diferențe relevante din punct de vedere clinic în farmacocinetica vildagliptinului între
Ro_402 () [Corola-website/Science/291161_a_292490]
-
12 ani ) La copii nu a fost investigată farmacocinetica în urma administrării intravenoase . Totuși , pe baza caracteristicilor farmacocinetice ale levetiracetamului , ale farmacocineticii la adulți după administrarea intravenoasă și ale farmacocineticii la copil după administrarea orală , se apreciază că expunerea la levetiracetam ( aria de sub curbă , AUC ) este similară la pacienții pediatrici cu vârstă între 4 și 12 ani după administrarea intravenoasă și după administrarea orală . După administrarea orală a unei doze unice ( 20 mg/ kg ) la copiii epileptici ( 6- 12 ani ) , timpul de
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
număr mai mare de celule CD19- pozitive sau leziuni tumorale au avut un Cl mai mare . Totuși , o mare componentă a variabilității individuale rămâne pentru Cl după corecția pentru numărul celulelor CD19- pozitive sau mărimea leziunii tumorale . V1 variază prin aria suprafeței corporale ( BSA ) și terapia CHOP . La această variabilitate a V1 ( 27, 1 % și 19, 0 % ) a contribuit media BSA ( 1, 53 până la 2, 32 m ) , respectiv terapia CHOP concurentă , care au fost relativ scăzute . Vârsta , sexul , rasa și statusul
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
număr mai mare de celule CD19- pozitive sau leziuni tumorale au avut un Cl mai mare . Totuși , o mare componentă a variabilității individuale rămâne pentru Cl după corecția pentru numărul celulelor CD19- pozitive sau mărimea leziunii tumorale . V1 variază prin aria suprafeței corporale ( BSA ) și terapia CHOP . La această variabilitate a V1 ( 27, 1 % și 19, 0 % ) a contribuit media BSA ( 1, 53 până la 2, 32 m ) , respectiv terapia CHOP concurentă , care au fost relativ scăzute . Vârsta , sexul , rasa și statusul
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]