47,537 matches
-
plasmatice este lineară în intervalul concentrațiilor plasmatice terapeutice . Legarea A771726 pare a fi ușor mai scăzută și mai variabilă în plasma pacienților cu poliartrită reumatoidă sau insuficiență renală cronică . Legarea A771726 în proporție mare de proteinele plasmatice poate duce la deplasarea altor medicamente care se leagă și ele în proporție mare . Cu toate acestea , studiile in vitro privind interacțiunile de legare de proteinele plasmatice efectuate cu warfarină la concentrații relevante clinic nu au arătat nici o interacțiune . Studii similare au arătat că
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
umane , care leagă de asemenea și alte câteva medicamente , inclusiv diazepamul și ibuprofenul . Nu s- au efectuat studii clinice privind interacțiunile cu diazepamul și medicamentele antiinflamatoare nesteroidiene . Conform studiilor in vitro , la concentrații terapeutice ale medicamentelor , nu se anticipează o deplasare semnificativă . Teoretic , datorită afinității sale in vitro pentru citocromul P450 2C9 ( vezi pct . 5. 2 ) , entacapona poate interfera cu acele medicamente cu metabolizare dependentă de această izoenzimă , cum este S - warfarina . Cu toate acestea , într- un studiu de interacțiune efectuat
Ro_213 () [Corola-website/Science/290972_a_292301]
-
umane , care leagă de asemenea și alte câteva medicamente , inclusiv diazepamul și ibuprofenul . Nu s- au efectuat studii clinice privind interacțiunile cu diazepamul și medicamentele antiinflamatoare nesteroidiene . Conform studiilor in vitro , la concentrații terapeutice ale medicamentelor , nu se anticipează o deplasare semnificativă . Teoretic , datorită afinității sale in vitro pentru citocromul P450 2C9 ( vezi pct . 5. 2 ) , entacapona poate interfera cu acele medicamente cu metabolizare dependentă de această izoenzimă , cum este S - warfarina . 4 Cu toate acestea , într- un studiu de interacțiune
Ro_215 () [Corola-website/Science/290974_a_292303]
-
a fost demonstrat că nu este inductor enzimatic al citocromului P450 la șobolani . În plus , legarea de proteinele plasmatice este de aproximativ 85 % - 87 % ( determinată in vitro la concentrații terapeutice ) și , de aceea , potențialul de interacțiune cu alte medicamente , din cauza deplasării de pe proteinele plasmatice este redus . Acidul ibandronic este eliminat numai prin excreție renală și nu este supus biotransformării . Calea de secreție nu pare să includă sisteme de transport cunoscute , acide sau bazice , implicate în excreția altor substanțe active . Într- un
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
ajunge la nivel osos este estimată a fi 40- 50 % din doza aflată în circulație . La om , legarea de proteinele plasmatice este de aproximativ 85 % - 87 % ( determinată in vitro , la concentrații terapeutice ) și , ca urmare , interacțiunile cu alte medicamente , datorate deplasării au un potențial mic . Metabolizare Nu există nici o dovadă că acidul ibandronic este metabolizat la animale sau la om . Eliminare Fracția absorbită de acid ibandronic este eliminată din circulație prin absorbție osoasă ( estimată la 40- 50 % la femeile în post-
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
demonstrat că nu este inductor enzimatic al citocromului P450 la șobolani . În plus , legarea de proteinele plasmatice este de aproximativ 85 % - 87 % ( determinată in vitro la concentrații terapeutice ale medicamentului ) și , de aceea , potențialul de interacțiune cu alte medicamente , datorită deplasării de pe proteinele plasmatice este redus . Acidul ibandronic este eliminat numai prin excreție renală și nu este supus biotransformării . Calea de secreție nu pare să includă sisteme de transport cunoscute , acide sau bazice , implicate în excreția altor substanțe active . Studiile farmacocinetice
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
nivel osos este estimată a fi 40- 50 % din doza aflată în circulație . La om , legarea de proteinele plasmatice este de aproximativ 85 % - 87 % ( determinată in vitro , la concentrații terapeutice ale medicamentului ) și , de aceea , interacțiunile cu alte medicamente , datorate deplasării de pe proteinele plasmatice au un potențial mic . Metabolizare Nu există nici o dovadă că acidul ibandronic este metabolizat la animale sau la om . Eliminare Fracția absorbită de acid ibandronic este eliminată din circulație prin absorbție osoasă ( estimată la 40- 50 % la
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
a fost demonstrat că nu este inductor enzimatic al citocromului P450 la șobolani . În plus , legarea de proteinele plasmatice este de aproximativ 85 % - 87 % ( determinată in vitro la concentrații terapeutice ) și , de aceea , potențialul de interacțiune cu alte medicamente , din cauza deplasării de pe proteinele plasmatice este redus . Acidul ibandronic este eliminat numai prin excreție renală și nu este supus biotransformării . Calea de secreție nu pare să includă sisteme de transport cunoscute , acide sau bazice , implicate în excreția altor substanțe active . Într- un
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
ajunge la nivel osos este estimată a fi 40- 50 % din doza aflată în circulație . La om , legarea de proteinele plasmatice este de aproximativ 85 % - 87 % ( determinată in vitro , la concentrații terapeutice ) și , ca urmare , interacțiunile cu alte medicamente , datorate deplasării au un potențial mic . Metabolizare Nu există nici o dovadă că acidul ibandronic este metabolizat la animale sau la om . Eliminare Fracția absorbită de acid ibandronic este eliminată din circulație prin absorbție osoasă ( estimată la 40- 50 % la femeile în post-
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
demonstrat că nu este inductor enzimatic al citocromului P450 la șobolani . În plus , legarea de proteinele plasmatice este de aproximativ 85 % - 87 % ( determinată in vitro la concentrații terapeutice ale medicamentului ) și , de aceea , potențialul de interacțiuni cu alte medicamente , datorită deplasării de pe proteinele plasmatice este redus . Acidul ibandronic este eliminat numai prin excreție renală și nu este supus biotransformării . Calea de secreție nu pare să includă sisteme de transport cunoscute , acide sau bazice , implicate în excreția altor substanțe active . Studiile farmacocinetice
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
nivel osos este estimată a fi 40- 50 % din doza aflată în circulație . La om , legarea de proteinele plasmatice este de aproximativ 85 % - 87 % ( determinată in vitro , la concentrații terapeutice ale medicamentului ) și , de aceea , interacțiunile cu alte medicamente datorate deplasării de pe proteinele plasmatice au un potențial mic . Metabolizare Nu există nici o dovadă că acidul ibandronic este metabolizat la animale sau la om . Eliminare Fracția absorbită de acid ibandronic este eliminată din circulație prin absorbție osoasă ( estimată la 40- 50 % la
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
30233130-1 Unități de memorie cu disc magnetic 30233131-8 Unități de dischetă 30233132-5 Unități de disc dur 30233140-4 Dispozitive de stocare cu acces direct (DASD) 30233141-1 Sistem de stocare pe disc 30233150-7 Unități de disc optic 30233160-0 Unități de bandă cu deplasare continuă 30233170-3 Suporturi de memorie 30233171-0 Discuri 30233172-7 Discuri optice 30233200-3 Unități de intrare și de ieșire 30233210-6 Unități de intrare 30233211-3 Tastaturi pentru computer 30233212-0 Tastaturi Braille 30233220-9 Unități de ieșire 30233230-2 Imprimante și trasatoare 30233231-9 Imprimante laser 30233232-6
jrc5871as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91043_a_91830]
-
30233130-1 Unități de memorie cu disc magnetic 30233131-8 Unități de dischetă 30233132-5 Unități de disc dur 30233140-4 Dispozitive de stocare cu acces direct (DASD) 30233141-1 Sistem de stocare pe disc 30233150-7 Unități de disc optic 30233160-0 Unități de bandă cu deplasare continuă 30233170-3 Suporturi de memorie 30233171-0 Discuri 30233172-7 Discuri optice 30233200-3 Unități de intrare și de ieșire 30233210-6 Unități de intrare 30233211-3 Tastaturi pentru computer 30233212-0 Tastaturi Braille 30233220-9 Unități de ieșire 30233230-2 Imprimante și trasatoare 30233231-9 Imprimante laser 30233232-6
jrc5871as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91043_a_91830]
-
dischetă 8471.5 30233132-5 Unități de disc dur 8471.5 30233140-4 Dispozitive de stocare cu acces direct (DASD) 8471.5 30233141-1 Sistem de stocare pe disc 8471.5 30233150-7 Unități de disc optic 8471.5 30233160-0 Unități de bandă cu deplasare continuă 8471.5 30233170-3 Suporturi de memorie 8471.5 30233171-0 Discuri 8471.5 30233172-7 Discuri optice 8471[.4+.5+.6] 30233200-3 Unități de intrare și de ieșire 8471[.4+.5+.6] 30233210-6 Unități de intrare 8471[.49+.60.5] 30233211-3
jrc5871as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91043_a_91830]
-
dacă există. Dacă nava posedă un manual pentru fixarea încărcăturii. 8. Punțile pentru vehicule Dacă spațiile pentru încărcătură de categorie specială și punte ruliu sunt patrulate și supravegheate continuu printr-un sistem de supraveghere TV, astfel încât să se poată observa deplasarea vehiculelor în caz de vreme nefavorabilă și intrarea neautorizată a pasagerilor. Dacă porțile de evacuare în caz de incendiu și intrările se mențin închise și dacă sunt afișate anunțuri prin care să se interzică accesul pasagerilor la punțile cu vehicule
jrc4095as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89258_a_90045]
-
alt stat membru, în contextul unei operațiuni de transport, acțiunea de armonizare a procedurilor de aprobare întreprinsă de Comunitate este justificată; (3) întrucât trebuie adoptate măsuri pentru instituirea treptată a unei piețe unice în sectorul transporturilor, în special pentru libera deplasare a echipamentelor sub presiune transportabile; (4) întrucât acțiunea la nivelul Comunității este singura modalitate posibilă de realizare a unei asemenea armonizări, deoarece statele membre, ce acționează independent sau prin acorduri internaționale, nu pot stabili același nivel de armonizare la aprobările
jrc4096as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89259_a_90046]
-
CYP3A4 , în cazul administrării concomitente cu Trazec . În mod similar , nu a existat nici o interacțiune farmacocinetică semnificativă clinic a Trazec cu alte antidiabetice orale , cum sunt : metformina și glibenclamida . În studiile in vitro , nateglinidă a demonstrat un potențial mic de deplasare de pe proteine . 4. 6 Sarcina și alăptarea Studiile la animale au demonstrat toxicitate asupra dezvoltării ( vezi pct . 5. 3 ) . Deoarece nu există experiență la femeile gravide , siguranța administrării Trazec nu se poate evalua la acestea . Asemenea altor antidiabetice orale , utilizarea
Ro_1075 () [Corola-website/Science/291834_a_293163]
-
CYP3A4 , în cazul administrării concomitente cu Trazec . În mod similar , nu a existat nici o interacțiune farmacocinetică semnificativă clinic a Trazec cu alte antidiabetice orale , cum sunt : metformina și glibenclamida . În studiile in vitro , nateglinidă a demonstrat un potențial mic de deplasare de pe proteine . 4. 6 Sarcina și alăptarea Studiile la animale au demonstrat toxicitate asupra dezvoltării ( vezi pct . 5. 3 ) . Deoarece nu există experiență la femeile gravide , siguranța administrării Trazec nu se poate evalua la acestea . Asemenea altor antidiabetice orale , utilizarea
Ro_1075 () [Corola-website/Science/291834_a_293163]
-
CYP3A4 , în cazul administrării concomitente cu Trazec . În mod similar , nu a existat nici o interacțiune farmacocinetică semnificativă clinic a Trazec cu alte antidiabetice orale , cum sunt : metformina și glibenclamida . În studiile in vitro , nateglinidă a demonstrat un potențial mic de deplasare de pe proteine . 4. 6 Sarcina și alăptarea Studiile la animale au demonstrat toxicitate asupra dezvoltării ( vezi pct . 5. 3 ) . Deoarece nu există experiență la femeile gravide , siguranța administrării Trazec nu se poate evalua la acestea . Asemenea altor antidiabetice orale , utilizarea
Ro_1075 () [Corola-website/Science/291834_a_293163]
-
171 7 % 10/ 135 28 % 10/ 36 * Număr de mutații din lista de mutații asociate cu un răspuns diminuat la PREZISTA/ ritonavir ( V11I , V32I , L33F , I47V , I50V , I54L sau M , T74P , L76V , I84V sau L89V ) Fenotipul darunavir la momentul inițial ( deplasarea sensibilității față de punctul de referință ) s- a demonstrat a fi un factor predictiv al rezultatului virologic . Răspunsul( ARN HIV- 1 < 50 copii/ ml la 24 de săptămâni ) la PREZISTA , administrată concomitent cu ritonavir ( 600/ 100 mg b . i . d
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
171 7 % 10/ 135 28 % 10/ 36 * Număr de mutații din lista de mutații asociate cu un răspuns diminuat la PREZISTA/ ritonavir ( V11I , V32I , L33F , I47V , I50V , I54L sau M , T74P , L76V , I84V sau L89V ) Fenotipul darunavir la momentul inițial ( deplasarea sensibilității față de punctul de referință ) s- a demonstrat a fi un factor predictiv al rezultatului virologic . 43 Răspunsul( ARN HIV- 1 < 50 copii/ ml la 24 de săptămâni ) la PREZISTA , administrată concomitent cu ritonavir ( 600/ 100 mg b . i
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
171 7 % 10/ 135 28 % 10/ 36 * Număr de mutații din lista de mutații asociate cu un răspuns diminuat la PREZISTA/ ritonavir ( V11I , V32I , L33F , I47V , I50V , I54L sau M , T74P , L76V , I84V sau L89V ) Fenotipul darunavir la momentul inițial ( deplasarea sensibilității față de punctul de referință ) s- a demonstrat a fi un factor predictiv al rezultatului virologic . Răspunsul( ARN HIV- 1 < 50 copii/ ml la 24 de săptămâni ) la PREZISTA , administrată concomitent cu ritonavir ( 600/ 100 mg b . i . d
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
CYP3A4 , în cazul administrării concomitente cu Starlix . În mod similar , nu a existat nici o interacțiune farmacocinetică semnificativă clinic a Starlix cu alte antidiabetice orale , cum sunt : metformina și glibenclamida . În studiile in vitro , nateglinidă a demonstrat un potențial mic de deplasare de pe proteine . 4. 6 Sarcina și alăptarea Studiile la animale au demonstrat toxicitate asupra dezvoltării ( vezi pct . 5. 3 ) . Deoarece nu există experiență la femeile gravide , siguranța administrării Starlix nu se poate evalua la acestea . Asemenea altor antidiabetice orale , utilizarea
Ro_986 () [Corola-website/Science/291745_a_293074]
-
CYP3A4 , în cazul administrării concomitente cu Starlix . În mod similar , nu a existat nici o interacțiune farmacocinetică semnificativă clinic a Starlix cu alte antidiabetice orale , cum sunt : metformina și glibenclamida . În studiile in vitro , nateglinidă a demonstrat un potențial mic de deplasare de pe proteine . 4. 6 Sarcina și alăptarea Studiile la animale au demonstrat toxicitate asupra dezvoltării ( vezi pct . 5. 3 ) . Deoarece nu există experiență la femeile gravide , siguranța administrării Starlix nu se poate evalua la acestea . Asemenea altor antidiabetice orale , utilizarea
Ro_986 () [Corola-website/Science/291745_a_293074]
-
CYP3A4 , în cazul administrării concomitente cu Starlix . În mod similar , nu a existat nici o interacțiune farmacocinetică semnificativă clinic a Starlix cu alte antidiabetice orale , cum sunt : metformina și glibenclamida . În studiile in vitro , nateglinidă a demonstrat un potențial mic de deplasare de pe proteine . 4. 6 Sarcina și alăptarea Studiile la animale au demonstrat toxicitate asupra dezvoltării ( vezi pct . 5. 3 ) . Deoarece nu există experiență la femeile gravide , siguranța administrării Starlix nu se poate evalua la acestea . Asemenea altor antidiabetice orale , utilizarea
Ro_986 () [Corola-website/Science/291745_a_293074]