4,849 matches
-
insulinei ) . Anestezicele injectabile : Administrarea concomitentă de 40 mg parecoxib sodic i . v . și propofol ( substrat al CYP2C9 ) sau midazolam ( substrat al CYP3A4 ) nu a afectat farmacocinetica ( metabolizarea și expunerea ) sau farmacodinamia ( efectele observate pe EEG , testele psihomotorii și trezirea după anestezie ) propofolului i . v . sau midazolamului i . v .. În plus , administrarea concomitentă a valdecoxibului nu a avut efecte semnificative clinic asupra metabolizării hepatice sau intestinale , mediate prin intermediul CYP3A4 , a midazolamului administrat oral . Administrarea i . v . a 40 mg parecoxib sodic nu
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
insulinei ) . Anestezicele injectabile : Administrarea concomitentă de 40 mg parecoxib sodic i . v . și propofol ( substrat al CYP2C9 ) sau midazolam ( substrat al CYP3A4 ) nu a afectat farmacocinetica ( metabolizarea și expunerea ) sau farmacodinamia ( efectele observate pe EEG , testele psihomotorii și trezirea după anestezie ) propofolului i . v . sau midazolamului i . v .. În plus , administrarea concomitentă a valdecoxibului nu a avut efecte semnificative clinic asupra metabolizării hepatice sau intestinale , mediate prin intermediul CYP3A4 , a midazolamului administrat oral . Administrarea i . v . a 40 mg parecoxib sodic nu
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
insulinei ) . Anestezicele injectabile : Administrarea concomitentă de 40 mg parecoxib sodic i . v . și propofol ( substrat al CYP2C9 ) sau midazolam ( substrat al CYP3A4 ) nu a afectat farmacocinetica ( metabolizarea și expunerea ) sau farmacodinamia ( efectele observate pe EEG , testele psihomotorii și trezirea după anestezie ) propofolului i . v . sau midazolamului i . v .. În plus , administrarea concomitentă a valdecoxibului nu a avut efecte semnificative clinic asupra metabolizării hepatice sau intestinale , mediate prin intermediul CYP3A4 , a midazolamului administrat oral . Administrarea i . v . a 40 mg parecoxib sodic nu
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
insulinei ) . Anestezicele injectabile : Administrarea concomitentă de 40 mg parecoxib sodic i . v . și propofol ( substrat al CYP2C9 ) sau midazolam ( substrat al CYP3A4 ) nu a afectat farmacocinetica ( metabolizarea și expunerea ) sau farmacodinamia ( efectele observate pe EEG , testele psihomotorii și trezirea după anestezie ) propofolului i . v . sau midazolamului i . v .. În plus , administrarea concomitentă a valdecoxibului nu a avut efecte semnificative clinic asupra metabolizării hepatice sau intestinale , mediate prin intermediul CYP3A4 , a midazolamului administrat oral . Administrarea i . v . a 40 mg parecoxib sodic nu
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
stagiu de pregătire în domeniul chirurgiei ghidate prin flurorescență . Doza recomandată este de 20 mg de clorhidrat al acidului 5- aminolevulinic pe kilogram greutate corporală . Soluția poate fi administrată oral cu trei ore ( în medie 2- 4 ore ) înainte de inducerea anesteziei . Utilizarea 5- ALA în alte condiții decât cele din cadrul studiilor clinice determină riscuri nedefinite . Pacienți cu disfuncție renală sau hepatică Nu s- au efectuat studii la pacienți cu insuficiența hepatică sau renală relevantă din punct de vedere clinic . De aceea
Ro_414 () [Corola-website/Science/291173_a_292502]
-
sau de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse Reacțiile adverse observate după utilizarea acestui medicament destinat rezecției ghidate prin fluorescență a glioamelor se împart în următoarele două categorii : - reacții imediate care apar după administrarea orală a medicamentului , înainte de inducerea anesteziei ( = reacții adverse specifice substanței active ) - reacții combinate ale 5- ALA , anesteziei și rezecției tumorii ( = reacții adverse specifice procedurii ) . Foarte frecvente ( ≥ 1/ 10 ) Frecvente ( ≥ 1/ 100 , < 1/ 10 ) Mai puțin frecvente ( ≥ 1/ 1, 000 , < 1/ 100 ) Rare ( ≥ 1/ 10
Ro_414 () [Corola-website/Science/291173_a_292502]
-
observate după utilizarea acestui medicament destinat rezecției ghidate prin fluorescență a glioamelor se împart în următoarele două categorii : - reacții imediate care apar după administrarea orală a medicamentului , înainte de inducerea anesteziei ( = reacții adverse specifice substanței active ) - reacții combinate ale 5- ALA , anesteziei și rezecției tumorii ( = reacții adverse specifice procedurii ) . Foarte frecvente ( ≥ 1/ 10 ) Frecvente ( ≥ 1/ 100 , < 1/ 10 ) Mai puțin frecvente ( ≥ 1/ 1, 000 , < 1/ 100 ) Rare ( ≥ 1/ 10, 000 , < 1/ 1, 000 ) Foarte rare ( ≤ 1/ 10, 000 ) , cu
Ro_414 () [Corola-website/Science/291173_a_292502]
-
revin la valorile de bază la 24 de ore după administrarea unei doze orale de 20 mg/ kg greutate corporală . Nu s- a investigat influența hranei , deoarece acest medicament este administrat în general în condiții de repaus alimentar înainte de inducerea anesteziei . 6 Distribuție și Biotransformare 5- ALA este preluat în mod preferențial de către ficat , rinichi , endotelii și piele , ca și de glioamele maligne ( gradul III și IV OMS ) și metabolizat în PPIX fluorescentă . La 4 ore după administrarea orală a 20
Ro_414 () [Corola-website/Science/291173_a_292502]
-
În decurs de 24 de ore după ce ați luat Gliolan , evitați orice alte medicamente care pot afecta ficatul . Folosirea Gliolan cu alimente și băuturi Acest medicament este în general utilizat o singură dată , și anume cu 2- 4 ore înainte de anestezia pentru operarea anumitor tumori cerebrale denumite glioame . Nu trebuie să beți sau să mâncați cu cel puțin 6 ore înainte de începerea anesteziei . Sarcina și alăptarea Folosirea în timpul sarcinii Nu se cunoaște dacă Gliolan are efecte dăunătoare asupra fătului . Acest medicament
Ro_414 () [Corola-website/Science/291173_a_292502]
-
și băuturi Acest medicament este în general utilizat o singură dată , și anume cu 2- 4 ore înainte de anestezia pentru operarea anumitor tumori cerebrale denumite glioame . Nu trebuie să beți sau să mâncați cu cel puțin 6 ore înainte de începerea anesteziei . Sarcina și alăptarea Folosirea în timpul sarcinii Nu se cunoaște dacă Gliolan are efecte dăunătoare asupra fătului . Acest medicament nu trebuie utilizat în timpul sarcinii . Folosirea în timpul alăptării Nu se cunoaște dacă acest medicament ajunge în laptele uman . Mamele care alăptează nu
Ro_414 () [Corola-website/Science/291173_a_292502]
-
sau o asistentă medicală , nu de către dumneavoastră . Doza obișnuită este de 20 mg pe kg greutate corporală . Farmacistul sau asistenta medicală vă calculează doza exactă de care aveți nevoie . Trebuie să beți soluția preparată cu 2- 4 ore înainte de începerea anesteziei . Dacă anestezia/ intervenția chirurgicală se amână cu câteva ore , nu trebuie să se administreze doze suplimentare din acest medicament . Dacă intervenția chirurgicală se amână cu una sau mai multe zile , se poate lua o altă doză din acest medicament cu
Ro_414 () [Corola-website/Science/291173_a_292502]
-
asistentă medicală , nu de către dumneavoastră . Doza obișnuită este de 20 mg pe kg greutate corporală . Farmacistul sau asistenta medicală vă calculează doza exactă de care aveți nevoie . Trebuie să beți soluția preparată cu 2- 4 ore înainte de începerea anesteziei . Dacă anestezia/ intervenția chirurgicală se amână cu câteva ore , nu trebuie să se administreze doze suplimentare din acest medicament . Dacă intervenția chirurgicală se amână cu una sau mai multe zile , se poate lua o altă doză din acest medicament cu 2- 4
Ro_414 () [Corola-website/Science/291173_a_292502]
-
amână cu câteva ore , nu trebuie să se administreze doze suplimentare din acest medicament . Dacă intervenția chirurgicală se amână cu una sau mai multe zile , se poate lua o altă doză din acest medicament cu 2- 4 ore înainte de începerea anesteziei . Dacă luați mai mult decât trebuie din Gliolan Dacă ați luat mai mult Gliolan decât trebuie , medicul dumneavoastră hotărăște ce alte măsuri sunt necesare pentru a evita orice probleme , incluzând protecția suficientă față de sursele puternice de lumină ( de exemplu lumina
Ro_414 () [Corola-website/Science/291173_a_292502]
-
pentru a evita orice probleme , incluzând protecția suficientă față de sursele puternice de lumină ( de exemplu lumina solară directă ) . Dacă uitați să luați Gliolan Acest medicament se administrează o singură dată , în ziua intervenției chirurgicale , cu 2- 4 ore înainte de începerea anesteziei . Dacă ați uitat să luați acest medicament în această perioadă , nu este indicat să 19 îl luați chiar înainte de începerea anesteziei . În acest caz , anestezia și intervenția chirurgicală trebuie amânată pentru cel puțin 2 ore , dacă acest lucru este posibil
Ro_414 () [Corola-website/Science/291173_a_292502]
-
luați Gliolan Acest medicament se administrează o singură dată , în ziua intervenției chirurgicale , cu 2- 4 ore înainte de începerea anesteziei . Dacă ați uitat să luați acest medicament în această perioadă , nu este indicat să 19 îl luați chiar înainte de începerea anesteziei . În acest caz , anestezia și intervenția chirurgicală trebuie amânată pentru cel puțin 2 ore , dacă acest lucru este posibil . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . Ca toate medicamentele , Gliolan poate provoca
Ro_414 () [Corola-website/Science/291173_a_292502]
-
se administrează o singură dată , în ziua intervenției chirurgicale , cu 2- 4 ore înainte de începerea anesteziei . Dacă ați uitat să luați acest medicament în această perioadă , nu este indicat să 19 îl luați chiar înainte de începerea anesteziei . În acest caz , anestezia și intervenția chirurgicală trebuie amânată pentru cel puțin 2 ore , dacă acest lucru este posibil . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . Ca toate medicamentele , Gliolan poate provoca reacții adverse , cu toate că nu
Ro_414 () [Corola-website/Science/291173_a_292502]
-
reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . După ce ați luat Gliolan și înainte de începerea anesteziei , sunt posibile următoarele reacții adverse : Reacții adverse mai puțin frecvente ( care este posibil să apară la mai mult de 1 din 1. 000 de pacienți , dar la mai puțin de 1 din 100 de pacienți ) : Greață ( senzație de vomă ) , scăderea
Ro_414 () [Corola-website/Science/291173_a_292502]
-
apară la mai mult de 1 din 1. 000 de pacienți , dar la mai puțin de 1 din 100 de pacienți ) : Greață ( senzație de vomă ) , scăderea tensiunii arteriale , reacții cutanate ( de exemplu . înroșire , cu aspect de arsură solară ) . În asociere , anestezia și rezecția tumorii pot duce la alte reacții adverse : Reacții adverse foarte frecvente ( care este posibil să apară la mai mult de 1 din 10 pacienți ) : Modificări ușoare ale numărului de celule sanguine ( globule roșii și albe , plachete ) , creșterea ușoară
Ro_414 () [Corola-website/Science/291173_a_292502]
-
de administrare Doze Ghidurile clinice de tratament trebuie avute în vedere privind necesitatea tratamentului profilactic împotriva grețurilor și vărsăturilor postoperatorii ( PONV ) . Doza orală recomandată de EMEND este o doză unică de 40 mg în decursul celor 3 ore anterioare inducerii anesteziei . Vârstnici ( ≥ 65 ani ) Nu este necesară ajustarea dozei la vârstnici ( vezi pct . 5. 2 ) . Sex Nu este necesară ajustarea dozei în funcție de sex ( vezi pct . 5. 2 ) . Insuficiență renală Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală sau la
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
au fost raportate la aproximativ 4 % dintre pacienții tratați cu 40 mg aprepitant , comparativ cu un procent de aproximativ 6 % înregistrat la pacienții tratați cu 4 mg ondansetron i . v .. În studii clinice controlate , la pacienți la care se efectuează anestezie generală , 564 pacienți au primit 40 mg aprepitant oral și 538 pacienți au primit 4 mg ondansetron i . v .. Cele mai frecvente reacții adverse raportate în aceste studii clinice au fost descrise ca ușoare până la moderate în intensitate . Cea mai
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
90 % ) , efectuând în principal intervenție chirurgicală ginecologică . Pacienții au fost randomizați să primească 40 mg aprepitant , 125 mg aprepitant sau 4 mg ondasetron . Aprepitantul a fost administrat oral ( p . o . ) cu 50 ml apă cu 1 până la 3 ore înainte de anestezie . Rezultatele arată că , postoperator , procentul de pacienți care prezintă un răspuns complet ( fără emeză și fără terapie de salvare ) cu aprepiant 40 mg este mai mare decât al pacienților tratați cu ondasetron 4 mg ( limita inferioară a I. Î . este
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
medicul dumneavoastră înainte de a utiliza acest medicament . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI EMEND Utilizați întotdeauna EMEND exact așa cum v- a recomandat medicul dumneavoastră . Doza orală recomandată de EMEND este o capsulă de 40 mg în decursul celor 3 ore anterioare începerii anesteziei . EMEND trebuie înghițit întreg cu puțin lichid . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . Ca toate medicamentele , EMEND poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Reacții adverse frecvente : creșterea
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
în care pacienții raportează tulburări de acuitate vizuală ; trebuie luată în considerare efectuarea unui consult oftalmologic adecvat . Intervenția chirurgicală Deoarece Glubrava conține clorhidrat de metformină , tratamentul trebuie întrerupt cu 48 de ore înainte de o intervenție chirurgicală la alegerea pacientului , cu anestezie generală , și de regulă nu trebuie reluat mai devreme de 48 de ore după aceea . Administrarea unei substanțe de contrast care conține iod Administrarea intravasculară a unor substanțe de contrast care conțin iod , în cadrul investigațiilor radiologice , poate determina insuficiență renală
Ro_420 () [Corola-website/Science/291179_a_292508]
-
utilizați Lucentis 3 . Cum să utilizați Lucentis 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Lucentis 6 . 1 . CE ESTE LUCENTIS ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Lucentis se administrează sub formă de injecție la nivelul ochiului de către oftalmologul dumneavoastră după anestezie locală . Se utilizează pentru tratarea deteriorării retinei ( porțiunea sensibilă la lumină care se află în spatele ochiului ) când această deteriorare a fost determinată de o creștere anormală a vaselor de sânge anormale și al căror conținut ajunge în ochi . Acest lucru
Ro_600 () [Corola-website/Science/291359_a_292688]
-
se analizează alte cauze posibile ale evenimentului și se instituie un tratament alternativ pentru diabetul zaharat ( vezi pct . 4. 8 ) . Intervenția chirurgicală Deoarece Janumet conține clorhidrat de metformin , tratamentul trebuie întrerupt cu 48 ore înainte de o intervenție chirurgicală electivă , cu anestezie generală , spinală sau epidurală . De obicei , tratamentul cu Janumet nu trebuie reluat mai devreme de 48 ore după aceea și numai după ce funcția renală a fost reevaluată și s- a constatat că este normală . Administrarea unei substanțe de contrast iodate
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]