5,826 matches
-
osificare fetală întârziată dependentă de doză și posibile efecte teratogene . Toxicitate maternă a apărut la doze similare celor care determină toxicitate asupra dezvoltării . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Silicat de calciu Croscarmeloză sodică Crospovidonă Dioxid de siliciu Xilitol Celuloză microcristalină Aspartam ( E951 ) Acesulfam de potasiu Aromă de vanilie ( inclusiv vanilină și etil vanilină ) Acid tartaric Stearat de magneziu Oxid roșu de fer ( E172 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare 60 A
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
osificare fetală întârziată dependentă de doză și posibile efecte teratogene . Toxicitate maternă a apărut la doze similare celor care determină toxicitate asupra dezvoltării . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Silicat de calciu Croscarmeloză sodică Crospovidonă Dioxid de siliciu Xilitol Celuloză microcristalină Aspartam ( E951 ) Acesulfam de potasiu Aromă de vanilie ( inclusiv vanilină și etil vanilină ) Acid tartaric Stearat de magneziu Oxid galben de fer ( E172 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare 72 A
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
osificare fetală întârziată dependentă de doză și posibile efecte teratogene . Toxicitate maternă a apărut la doze similare celor care determină toxicitate asupra dezvoltării . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Silicat de calciu Croscarmeloză sodică Crospovidonă Dioxid de siliciu Xilitol Celuloză microcristalină Aspartam ( E951 ) Acesulfam de potasiu Aromă de vanilie ( inclusiv vanilină și etil vanilină ) Acid tartaric Stearat de magneziu Oxid roșu de fer ( E172 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare 84 A
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține ABILIFY Substanța activă este aripiprazol . Fiecare comprimat conține aripiprazol 5 mg . Celelalte componente sunt lactoză monohidrat , amidon de porumb , celuloză microcristalină , hidroxipropilceluloză , stearat de magneziu , indigocarmin lac de aluminiu ( E132 ) . Cum arată ABILIFY și conținutul ambalajului Comprimatele ABILIFY 5 mg sunt rectangulare și albastre , inscripționate cu A- 007 și 5 pe o față . Ele sunt disponibile în blistere perforate unidoză
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține ABILIFY Substanța activă este aripiprazol . Fiecare comprimat conține aripiprazol 10 mg . Celelalte componente sunt lactoză monohidrat , amidon de porumb , celuloză microcristalină , hidroxipropilceluloză , stearat de magneziu , oxid roșu de fer ( E172 ) . Cum arată ABILIFY și conținutul ambalajului Comprimatele ABILIFY 10 mg sunt rectangulare și roz , inscripționate cu A- 008 și 10 pe o față . Ele sunt disponibile în blistere perforate unidoză
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține ABILIFY Substanța activă este aripiprazol . Fiecare comprimat conține aripiprazol 15 mg . Celelalte componente sunt lactoză monohidrat , amidon de porumb , celuloză microcristalină , hidroxipropilceluloză , stearat de magneziu , oxid galben de fer ( E172 ) . Cum arată ABILIFY și conținutul ambalajului Comprimatele ABILIFY 15 mg sunt rotunde și galbene , inscripționate cu A- 009 și 15 pe o față . Ele sunt disponibile în blistere perforate unidoză
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține ABILIFY Substanța activă este aripiprazol . Fiecare comprimat conține aripiprazol 30 mg . Celelalte componente sunt lactoză monohidrat , amidon de porumb , celuloză microcristalină , hidroxipropilceluloză , stearat de magneziu , oxid roșu de fer ( E172 ) . Cum arată ABILIFY și conținutul ambalajului Comprimatele ABILIFY 30 mg sunt rotunde și roz , inscripționate cu A- 011 și 30 pe o față . Ele sunt disponibile în blistere perforate unidoză
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține ABILIFY Substanța activă este aripiprazol . Fiecare comprimat orodispersabil conține aripiprazol 10 mg . Celelalte componente sunt : silicat de calciu , croscarmeloză sodică , crospovidonă , dioxid de siliciu , xilitol , aspartam , acesulfam de potasiu , aromă de vanilie , acid tartaric , celuloză microcristalină , stearat de magneziu , oxid roșu de fer ( E172 ) . Cum arată ABILIFY și conținutul ambalajului Comprimatele orodispersabile deABILIFY 10 mg sunt rotunde și roz , inscripționate cu " A " peste " 640 " pe o față și cu 10 pe cealaltă față . Ele sunt
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține ABILIFY Substanța activă este aripiprazol . Fiecare comprimat orodispersabil conține aripiprazol 15 mg . Celelalte componente sunt : silicat de calciu , croscarmeloză sodică , crospovidonă , dioxid de siliciu , xilitol , aspartam , acesulfam de potasiu , aromă de vanilie , acid tartaric , celuloză microcristalină , stearat de magneziu , oxid galben de fer ( E172 ) . Cum arată ABILIFY și conținutul ambalajului Comprimatele orodispersabile deABILIFY 15 mg sunt rotunde și galbene , inscripționate cu " A " peste " 641 " pe o față și cu 15 pe cealaltă față . Ele sunt
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține ABILIFY Substanța activă este aripiprazol . Fiecare comprimat orodispersabil conține aripiprazol 30 mg . Celelalte componente sunt : silicat de calciu , croscarmeloză sodică , crospovidonă , dioxid de siliciu , xilitol , aspartam , acesulfam de potasiu , aromă de vanilie , acid tartaric , celuloză microcristalină , stearat de magneziu , oxid roșu de fer ( E172 ) . Cum arată ABILIFY și conținutul ambalajului Comprimatele orodispersabile deABILIFY 30 mg sunt rotunde și roz , inscripționate cu " A " peste " 643 " pe o față și cu 30 pe cealaltă față . Ele sunt
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
s- a observat la o expunere de 3 ( valsartan ) și 4 ( amlodipină ) ori mai mare decât expunerea clinică ( pe baza ASC ) . La compușii individuali nu s- au identificat semne de mutagenitate , clastogenitate sau carcinogenitate . 6 . 6. 1 Lista excipienților Nucleu : Celuloză microcristalină Crospovidonă tip A Dioxid de siliciu coloidal anhidru Stearat de magneziu Hipromeloză Dioxid de titan ( E171 ) Oxid galben de fer ( E172 ) Macrogol 4000 Talc 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
s- a observat la o expunere de 3 ( valsartan ) și 4 ( amlodipină ) ori mai mare decât expunerea clinică ( pe baza ASC ) . La compușii individuali nu s- au identificat semne de mutagenitate , clastogenitate sau carcinogenitate . 6 . 6. 1 Lista excipienților Nucleu : Celuloză microcristalină Crospovidonă tip A Dioxid de siliciu coloidal anhidru Stearat de magneziu Hipromeloză Dioxid de titan ( E171 ) Oxid galben de fer ( E172 ) Macrogol 4000 Talc 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
s- a observat la o expunere de 3 ( valsartan ) și 4 ( amlodipină ) ori mai mare decât expunerea clinică ( pe baza ASC ) . La compușii individuali nu s- au identificat semne de mutagenitate , clastogenitate sau carcinogenitate . 6 . 6. 1 Lista excipienților Nucleu : Celuloză microcristalină Crospovidonă tip A Dioxid de siliciu coloidal anhidru Stearat de magneziu 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . A se păstra în ambalajul
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
ambalajul este deteriorat sau prezintă semne de deschidere anterioară . 6 . Ce conține Dafiro − Substanțele active din Dafiro sunt amlodipina ( sub formă de besilat de amlodipină ) și valsartan . Fiecare comprimat conține amlodipină 5 mg și valsartan 80 mg . − Celelalte componente sunt celuloza microcristalină ; crospovidonă tip A ; dioxid de siliciu coloidal anhidru ; stearat de magneziu ; hipromeloză ; macrogol 4000 ; talc , dioxid de titan ( E171 ) ; oxid galben de fer ( E172 ) . Cum arată Dafiro și conținutul ambalajului Comprimatele de Dafiro 5 mg/ 80 mg sunt de
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
ambalajul este deteriorat sau prezintă semne de deschidere anterioară . 6 . Ce conține Dafiro − Substanțele active din Dafiro sunt amlodipina ( sub formă de besilat de amlodipină ) și valsartan . Fiecare comprimat conține amlodipină 5 mg și valsartan 160 mg . − Celelalte componente sunt celuloza microcristalină ; crospovidonă tip A ; dioxid de siliciu coloidal anhidru ; stearat de magneziu ; hipromeloză ; macrogol 4000 ; talc , dioxid de titan ( E171 ) ; oxid galben de fer ( E172 ) . Cum arată Dafiro și conținutul ambalajului Comprimatele de Dafiro 5 mg/ 160 mg sunt de
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
centrale , respiratorii sau cardiovasculare . Observațiile din timpul studiilor de toxicitate cu doze repetate la animale au fost în concordanță cu potențialul cunoscut de iritare locală și efectele farmacologice previzibile ale aliskirenului . 6 . 6. 1 Lista excipienților Crospovidonă Stearat de magneziu Celuloză microcristalină Povidonă Dioxid de siliciu coloidal anhidru Hipromeloză Macrogol Talc Oxid negru de fer ( E 172 ) Oxid roșu de fer ( E 172 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra
Ro_306 () [Corola-website/Science/291065_a_292394]
-
centrale , respiratorii sau cardiovasculare . Observațiile din timpul studiilor de toxicitate cu doze repetate la animale au fost în concordanță cu potențialul cunoscut de iritare locală și efectele farmacologice previzibile ale aliskirenului . 6 . 6. 1 Lista excipienților Crospovidonă Stearat de magneziu Celuloză microcristalină Povidonă Dioxid de siliciu coloidal anhidru Hipromeloză Macrogol Talc Oxid negru de fer ( E 172 ) Oxid roșu de fer ( E 172 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra
Ro_306 () [Corola-website/Science/291065_a_292394]
-
nu se păstra la temperaturi peste 30°C . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . 6 . - Substanța activă este aliskiren ( sub formă de hemifumarat ) 150 mg . - Celelalte componente sunt crospovidonă , hipromeloză , stearat de magneziu , macrogol , celuloză microcristalină , povidonă , dioxid de siliciu coloidal anhidru , talc , dioxid de titan ( E 171 ) , oxid negru de fer ( E 172 ) , oxid roșu de fer ( E 172 ) . Cum arată Enviage și conținutul ambalajului Enviage 150 mg comprimate filmate sunt comprimate rotunde , biconvexe
Ro_306 () [Corola-website/Science/291065_a_292394]
-
nu se păstra la temperaturi peste 30°C . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . 6 . - Substanța activă este aliskiren ( sub formă de hemifumarat ) 300 mg . - Celelalte componente sunt crospovidonă , hipromeloză , stearat de magneziu , macrogol , celuloză microcristalină , povidonă , dioxid de siliciu coloidal anhidru , talc , dioxid de titan ( E 171 ) , oxid negru de fer ( E 172 ) , oxid roșu de fer ( E 172 ) . Cum arată Enviage și conținutul ambalajului Enviage 300 mg comprimate filmate sunt comprimate ovale , biconvexe
Ro_306 () [Corola-website/Science/291065_a_292394]
-
toată durata vieții la șoarece și șobolan . Memantina nu s- a dovedit teratogenă la șobolan și iepure , chiar în doze maternotoxice , și nu s- au observat reacții adverse ale memantinei asupra fertilității . 6 . 6. 1 Lista excipienților Nucleu Lactoză monohidrat Celuloză microcristalină Dioxid de siliciu coloidal anhidru Talc Stearat de magneziu Film Copolimer acid metacrilic- acrilat de etil ( 1: 1 ) Laurilsulfat de sodiu Polisorbat 80 Talc Triacetină Emulsie de simeticonă 6. 2 Incompatibilități 4 ani . 8 6. 4 Precauții speciale pentru
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]
-
5/ 15/ 20 mg : Hipromeloză Macrogol 400 Dioxid de titan ( E171 ) Suplimentar pentru comprimatele filmate de 15 mg și 20 mg : Oxid galben de fer și oxid roșu de fer ( E172 ) Nucleul pentru comprimatul filmat de 10 mg : Lactoză monohidrat Celuloză microcristalină Dioxid de siliciu coloidal anhidru Talc Stearat de magneziu Filmul pentru comprimatul filmat de 10 mg : Copolimer acid metacrilic- acrilat de etil ( 1: 1 ) Laurilsulfat de sodium Polisorbat 80 Talc Triacetină Emulsie de simeticonă 6. 2 Incompatibilități 4 ani
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]
-
medicamtele care nu vă sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . Substanța activă este clorhidratul de memantină . Fiecare comprimat filmat conține clorhidrat de memantină 10 mg ( echivalent cu memantină 8, 31 mg ) . Celelalte componente sunt lactoză monohidrat , celuloză microcristalină , dioxid de siliciu coloidal anhidru , talc și stearat de magneziu , toate în nucleul comprimatului ; copolimer acid metacrilic- acrilat de etil ( 1: 1 ) , laurilsulfat de sodiu , polisorbat 80 , talc , triacetină , emulsie de simeticonă , toate în filmul comprimatului . Ebixa comprimate filmate
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]
-
d) materii grase brute: - 1,8 unități pentru conținuturile declarate mai mari sau egale cu 15%, - 12% din conținutul declarat pentru conținuturile declarate mai mici de 15% (până la 5%), - 0,6 unități pentru conținuturile declarate mai mici de 5%; e) celuloză brută: - 2,1 unități pentru conținuturile declarate mai mari sau egale cu 14%, - 15% din conținutul declarat pentru conținuturile declarate mai mici de 14% (până la 6%), - 0,9 unități pentru conținuturile declarate mai mici de 6%; f) umiditate și cenușă
jrc2996as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88151_a_88938]
-
proporție mică de tegumente de ovăz Amidon 1.03 Soluție de ovăz decorticat Subprodus obținut după transformarea ovăzului în prealabil curățat și decorticat în arpacaș și făină. Este constituit în principal din tărâțe de ovăz și o parte de endospermă. Celuloză brută 1.04 Soluție de ovăz Subprodus obținut după transformarea ovăzului în prealabil curățat în arpacaș și făină. Este constituit în principal din tărâțe de ovăz și membrane externe. Celuloză brută 1.05 Orz Semințe de Hordeum vulgare L 1
jrc2996as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88151_a_88938]
-
principal din tărâțe de ovăz și o parte de endospermă. Celuloză brută 1.04 Soluție de ovăz Subprodus obținut după transformarea ovăzului în prealabil curățat în arpacaș și făină. Este constituit în principal din tărâțe de ovăz și membrane externe. Celuloză brută 1.05 Orz Semințe de Hordeum vulgare L 1.06 Soluție de orz Subprodus obținut prin transformarea orzului în prealabil curățat și decorticat, în orz boabe, griș sau făină Celuloză brută 1.07 Brizură de orez Subprodus obținut din
jrc2996as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88151_a_88938]