4,975 matches
-
a titrului anticorpilor serici neutralizanți a fost observată la 85, 7 % dintre subiecți în ziua 42 și la 72 % dintre subiecți în ziua 180 . Răspunsul imun încrucișat împotriva variantelor A/ Vietnam/ 1194/ 2004 ( H5N1 ) : Într- un studiu de verificare a consistenței datelor , după 21 de zile de la administrarea celei de a doua doze , rata de seroprotecție , rata de seroconversie și factorul de seroconversie pentru anticorpii anti - hemaglutinină ( anti- HA ) împotriva variantei de tulpină A/ Indonezia/ 5/ 2005 au fost după cum urmează
Ro_771 () [Corola-website/Science/291530_a_292859]
-
substanța activă eptotermin alfa . Este disponibil sub formă de două flacoane , unul care conține eptotermin alfa și altul care conține o substanță numită carmeloză . Cele două pulberi se amestecă într- o „ suspensie ” ( un lichid care conține particule solide ) , cu o consistență asemănătoare chitului , care este implantată în organism . Pentru ce se utilizează Opgenra ? Opgenra se administrează adulților cu spondilolistezis . Acesta este o afecțiune în care o vertebră lombară ( unul din oasele din zona inferioară a coloanei vertebrale ) a alunecat înainte , astfel încât
Ro_735 () [Corola-website/Science/291494_a_292823]
-
mezenchimale , care sunt atrase la locul de implantare din măduva osoasă , periost și mușchi . Aceasta furnizează un suport bioresorbabil corespunzător pentru procesele de proliferare și diferențiere celulară induse de substanța activă , dependente de existența unui suport . Carmeloza asigură medicamentului o consistență asemănătoare cu cea a chitului pentru a ușura modelarea și amplasarea de fiecare parte a coloanei vertebrale . Evenimentele celulare induse de către substanța activă au loc în interiorul matricei produsului . Matricea este , de asemenea , osteoconductivă , permițând creșterea osoasă către interior , din țesutul
Ro_737 () [Corola-website/Science/291496_a_292825]
-
bază de rețetă . Cum se utilizează Osigraft ? Osigraft trebuie să fie utilizat de un chirurg cu calificare corespunzătoare . Osigraft se amestecă cu 2- 3 ml de soluție de clorură de sodiu , imediat înaintea utilizării , pentru a obține o suspensie de consistența nisipului umed . Amestecul se aplică de către medicul chirurg direct pe locul fracturii , în contact cu terminațiile osului fracturat pregătite anterior . Ulterior , țesuturile moi care înconjoară defectul osos , precum mușchii și pielea , se închid în jurul implantului . În general , un flacon este
Ro_763 () [Corola-website/Science/291522_a_292851]
-
substanța activă epoetină delta 1000 UI ( 2000 UI/ ml ) . Epoetina delta este produsă în celulele umane ( HT- 1080 ) prin tehnologie de activare a genelor . at 3 . FORMA FARMACEUTICĂ riz Soluție injectabilă în seringă preumplută to Soluție limpede , incoloră și de consistența apei . au 4 . DATE CLINICE te es 4. 1 Indicații terapeutice Dynepo este indicat pentru tratamentul anemiei simptomatice asociată cu insuficiență renală cronică ( IRC ) ai la pacienții adulți . Poate fi utilizat la pacienții supuși dializei cât și la pacienții care
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
substanța activă epoetină delta 2000 UI ( 4000 UI/ ml ) . Epoetina delta este produsă în celulele umane ( HT- 1080 ) prin tehnologie de activare a genelor . at 3 . FORMA FARMACEUTICĂ riz Soluție injectabilă în seringă preumplută to Soluție limpede , incoloră și de consistența apei . au 4 . DATE CLINICE te es 4. 1 Indicații terapeutice Doza de Dynepo trebuie ajustată individual , pentru a menține valoarea hemoglobinei în intervalul țintă in pacienții nedializați este preferabilă utilizarea subcutanată , pentru a se evita puncția venelor periferice . ul
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
substanța activă epoetină delta 3000 UI ( 10000 UI/ ml ) . Epoetina delta este produsă în celulele umane ( HT- 1080 ) prin tehnologie de activare a genelor . at 3 . FORMA FARMACEUTICĂ riz Soluție injectabilă în seringă preumplută to Soluție limpede , incoloră și de consistența apei . au 4 . DATE CLINICE te es 4. 1 Indicații terapeutice Doza de Dynepo trebuie ajustată individual , pentru a menține valoarea hemoglobinei în intervalul țintă in pacienții nedializați este preferabilă utilizarea subcutanată , pentru a se evita puncția venelor periferice . ul
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
Sunt disponibile ambalaje cu 6 seringi preumplute . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor medicamentelor utilizate sau a deșeurilor rezultate din astfel de medicamente și alte instrucțiuni de manipulare to este limpede , incoloră , fără particule solide vizibile și dacă are consistența apei . Seringa nu trebuie agitată . Agitarea energică prelungită poate denatura substanța activă . au Seringa este preasamblată cu un ac prevăzut cu capac de protecție pentru a preveni rănirea . Acest lucru nu afectează funcționarea normală a seringii și seringa poate fi
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
substanța activă epoetină delta 4000 UI ( 10000 UI/ ml ) . Epoetina delta este produsă în celulele umane ( HT- 1080 ) prin tehnologie de activare a genelor . at 3 . FORMA FARMACEUTICĂ riz Soluție injectabilă în seringă preumplută to Soluție limpede , incoloră și de consistența apei . au 4 . DATE CLINICE te es 4. 1 Indicații terapeutice Doza de Dynepo trebuie ajustată individual , pentru a menține valoarea hemoglobinei în intervalul țintă in pacienții nedializați este preferabilă utilizarea subcutanată , pentru a se evita puncția venelor periferice . ul
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
substanța activă epoetină delta 5000 UI ( 10000 UI/ ml ) . Epoetina delta este produsă în celulele umane ( HT- 1080 ) prin tehnologie de activare a genelor . at 3 . FORMA FARMACEUTICĂ riz Soluție injectabilă în seringă preumplută to Soluție limpede , incoloră și de consistența apei . au 4 . DATE CLINICE te es 4. 1 Indicații terapeutice Doza de Dynepo trebuie ajustată individual , pentru a menține valoarea hemoglobinei în intervalul țintă in pacienții nedializați este preferabilă utilizarea subcutanată , pentru a se evita puncția venelor periferice . ul
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
Sunt disponibile ambalaje cu 6 seringi preumplute . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor medicamentelor utilizate sau a deșeurilor rezultate din astfel de medicamente și alte instrucțiuni de manipulare to este limpede , incoloră , fără particule solide vizibile și dacă are consistența apei . Seringa nu trebuie agitată . Agitarea energică prelungită poate denatura substanța activă . au Seringa este preasamblată cu un ac prevăzut cu capac de protecție pentru a preveni rănirea . Acest lucru nu afectează funcționarea normală a seringii și seringa poate fi
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
substanța activă epoetină delta 6000 UI ( 20000 UI/ ml ) . Epoetina delta este produsă în celulele umane ( HT- 1080 ) prin tehnologie de activare a genelor . at 3 . FORMA FARMACEUTICĂ riz Soluție injectabilă în seringă preumplută to Soluție limpede , incoloră și de consistența apei . au 4 . DATE CLINICE te es 4. 1 Indicații terapeutice Doza de Dynepo trebuie ajustată individual , pentru a menține valoarea hemoglobinei în intervalul țintă in pacienții nedializați este preferabilă utilizarea subcutanată , pentru a se evita puncția venelor periferice . ul
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
Sunt disponibile ambalaje cu 6 seringi preumplute . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor medicamentelor utilizate sau a deșeurilor rezultate din astfel de medicamente și alte instrucțiuni de manipulare to este limpede , incoloră , fără particule solide vizibile și dacă are consistența apei . Seringa nu trebuie agitată . Agitarea energică prelungită poate denatura substanța activă . au Seringa este preasamblată cu un ac prevăzut cu capac de protecție pentru a preveni rănirea . Acest lucru nu afectează funcționarea normală a seringii și seringa poate fi
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
substanța activă epoetină delta 8000 UI ( 20000 UI/ ml ) . Epoetina delta este produsă în celulele umane ( HT- 1080 ) prin tehnologie de activare a genelor . at 3 . FORMA FARMACEUTICĂ riz Soluție injectabilă în seringă preumplută to Soluție limpede , incoloră și de consistența apei . au 4 . DATE CLINICE te es 4. 1 Indicații terapeutice Doza de Dynepo trebuie ajustată individual , pentru a menține valoarea hemoglobinei în intervalul țintă in pacienții nedializați este preferabilă utilizarea subcutanată , pentru a se evita puncția venelor periferice . ul
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
Sunt disponibile ambalaje cu 6 seringi preumplute . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor medicamentelor utilizate sau a deșeurilor rezultate din astfel de medicamente și alte instrucțiuni de manipulare to este limpede , incoloră , fără particule solide vizibile și dacă are consistența apei . Seringa nu trebuie agitată . Agitarea energică prelungită poate denatura substanța activă . au Seringa este preasamblată cu un ac prevăzut cu capac de protecție pentru a preveni rănirea . Acest lucru nu afectează funcționarea normală a seringii și seringa poate fi
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
substanța activă epoetină delta 10000 UI ( 20000 UI/ ml ) . Epoetina delta este produsă în celulele umane ( HT- 1080 ) prin tehnologie de activare a genelor . at 3 . FORMA FARMACEUTICĂ riz Soluție injectabilă în seringă preumplută to Soluție limpede , incoloră și de consistența apei . au 4 . DATE CLINICE te es 4. 1 Indicații terapeutice Doza de Dynepo trebuie ajustată individual , pentru a menține valoarea hemoglobinei în intervalul țintă in pacienții nedializați este preferabilă utilizarea subcutanată , pentru a se evita puncția venelor periferice . ul
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
Sunt disponibile ambalaje cu 6 seringi preumplute . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor medicamentelor utilizate sau a deșeurilor rezultate din astfel de medicamente și alte instrucțiuni de manipulare to este limpede , incoloră , fără particule solide vizibile și dacă are consistența apei . Seringa nu trebuie agitată . Agitarea energică prelungită poate denatura substanța activă . au Seringa este preasamblată cu un ac prevăzut cu capac de protecție pentru a preveni rănirea . Acest lucru nu afectează funcționarea normală a seringii și seringa poate fi
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
5000 UI în 0, 5 ml - 6000 UI în 0, 3 ml 8000 UI în 0, 4 ml 10000 UI în 0, 5 ml Disponibil în cutie cu 6 seringi preumplute . nu Dynepo este o soluție injectabilă limpede , incoloră , de consistența apei și conține epoetină delta . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul al Hampshire International Business Park , Chineham , Basingstoke , Hampshire , RG24 8EP , Marea Britanie ic ed Producătorul este Shire Human Genetic Therapies AB , Åldermansgatan 2 , P. O . Box 1117 , SE-
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
categorii definite mai jos: (i) Categoria "extra" Prunele din această categorie trebuie să fie de o calitate superioară. Forma, dezvoltarea și colorația trebuie să fie caracteristice varietății lor. Ele trebuie să fie: - practic acoperite de floarea lor, în funcție de varietate, - de consistență fermă. Aceste prune nu trebuie să prezinte defecte, cu excepția unor foarte ușoare defecte superficiale, cu condiția ca acestea să nu afecteze aspectul general al produsului, calitatea, starea de conservare și prezentarea sa în ambalaj. (ii) Categoria I Prunele din această
jrc4240as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89405_a_90192]
-
informații care sunt indispensabile cumpărătorului pentru utilizarea, vânzarea sau revinderea bunurilor sau serviciilor contractate; "identificate" înseamnă că acest know-how trebuie descris într-o manieră suficient de cuprinzătoare pentru a face posibilă verificarea faptului că informațiile îndeplinesc criteriile de secret și consistență; (g) "cumpărător" include o întreprindere care, în cadrul unui acord care intră sub incidența art. 81 alin. (1) din Tratat, vinde bunuri și servicii în numele altei întreprinderi. Articolul 2 (1) În conformitate cu art. 81 alin. (3) din Tratat și sub rezerva prevederilor
jrc4394as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89559_a_90346]
-
aibă un procent maxim de umiditate de 24 %; * să aibă un calibru minim de 136 fructe/kg pentru varietățile cu fructe mici 7 și de 116 fructe/kg pentru celelalte varietăți, * să aibă o pieliță fină și o pulpă de consistența mierii, * să aibă o anumită uniformitate a culorii, * să fie curate și practic lipsite de materii străine. În fiecare lot sunt admise următoarele toleranțe 8: * 30% în număr sau în greutate de smochine uscate atinse de stricăciuni interioare sau exterioare
jrc4288as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89453_a_90240]
-
să aibă un procent maxim de umiditate de 24 %; * să aibă un calibru minim de 136 fructe/kg pentru varietățile cu fructe mici9 și de 116 fructe/kg pentru celelalte varietăți, * să aibă o pieliță fină și o pulpă de consistența mierii, * să aibă o culoare uniformă, * să fie curate și lipsite de materii străine. În fiecare lot sunt admise următoarele toleranțe: * 25 % în număr sau în greutate de smochine uscate atinse de stricăciuni interioare sau exterioare datorate unei anumite cauze
jrc4288as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89453_a_90240]
-
stabilite în ceea ce privește cantitatea minimă și ambalajul; (b) îndeplinește anumite condiții urmând să fie stabilite în ceea ce privește mai ales: - conservarea; cerințe suplimentare pot fi prevăzute de organismele de intervenție; - conținutul de acizi grași liberi; - conținutul de peroxid; - standarde microbiologice; - caracteristici senzoriale (aspect, consistență, gust și miros). Clasele naționale de calitate care urmează să fie stabilite pot fi indicate pe ambalajul untului care îndeplinește condițiile naționale de calitate. Costurile forfetare de transport sunt suportate, în condiții care urmează să fie stabilite, de organismul de
jrc4253as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89418_a_90205]
-
54. EXCAVATOARE DE ȘANȚURI Vezi nr. 0 55. AUTOBETONIERE Standard de bază pentru emisia de zgomote EN ISO 3744:1995 Condiții de funcționare în timpul testării Testarea sub sarcină Betoniera se testează în poziție staționară. Tamburul se umple cu beton de consistență medie (măsura propagării 42 - 47 cm) conform capacității nominale. Motorul tamburului funcționează la viteza ce determină viteza maximă specificată pentru tambur în instrucțiunile furnizate cumpărătorului. Perioada de observare Perioada de observare este de cel puțin 15 secunde. 56. INSTALAȚII DE
jrc4568as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89734_a_90521]
-
2 Marcatori 1 Nedetectabili 2 - Steroli 2 - Vanilină 2 - Ester etilic al acidului carotenic 2 - Trigliceride ale acidului enantic AAlți marcatori 1 Nedetectabili Metode autorizate de autoritatea competentă Caracteristici senzoriale Cel puțin patru din cinci puncte, în ceea ce privește aspectul, mirosul și consistența 2 Dispersia apei Cel puțin patru puncte 2 1 Marcatori aprobați în conformitate cu Regulamentul (CEE) nr. 3143/85 (JO L 298, 12.11.1985, p. 9) și Regulamentul nr. 429/90 (JO L 45, 21.02.1990, p. 8) și (CE
jrc4391as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89556_a_90343]