5,940 matches
-
ridicate de cetone și acizi în sânge ) , precomă diabetică , probleme cu rinichii sau cu ficatul , afecțiuni care pot afecta rinichii sau o boală care determină aporturi scăzute de oxigen în țesuturi , cum ar fi insuficiență cardiacă sau respiratorie , ori un infarct miocardic recent . Acesta nu trebuie utilizat nici în cazul pacienților cu 2/ 3 intoxicație alcoolică ( consum excesiv de alcool ) sau alcoolism , sau în timpul alăptării . Pentru lista completă a restricțiilor , a se consulta prospectul . De ce a fost aprobat Janumet ? Comitetul pentru produse
Ro_533 () [Corola-website/Science/291292_a_292621]
-
conține substanța activă clopidogrel ( 75 mg ) . Pentru ce se utilizează Iscover ? Iscover se utilizează la pacienții adulți , pentru prevenirea evenimentelor aterotrombotice ( probleme cauzate de cheagurile de sânge și rigidizarea arterelor ) . Iscover poate fi administrat : • pacienților care au suferit recent un infarct miocardic ( criză de inimă ) - tratamentul cu Iscover poate fi inițiat în primele zile după infarct , dar nu mai târziu de 35 de zile de la acesta ; • pacienților care au suferit recent un accident vascular cerebral ischemic ( nehemoragic ) - tratamentul cu Iscover poate
Ro_521 () [Corola-website/Science/291280_a_292609]
-
pacienții adulți , pentru prevenirea evenimentelor aterotrombotice ( probleme cauzate de cheagurile de sânge și rigidizarea arterelor ) . Iscover poate fi administrat : • pacienților care au suferit recent un infarct miocardic ( criză de inimă ) - tratamentul cu Iscover poate fi inițiat în primele zile după infarct , dar nu mai târziu de 35 de zile de la acesta ; • pacienților care au suferit recent un accident vascular cerebral ischemic ( nehemoragic ) - tratamentul cu Iscover poate fi inițiat în primele 7 zile de la accident , dar nu mai târziu de 6 luni
Ro_521 () [Corola-website/Science/291280_a_292609]
-
când medicamentul trebuie administrat în combinație cu aspirina ( un alt anticoagulant ) , inclusiv pacienților cărora li s- a implantat un stent ( un tub scurt introdus într- o arteră , pentru a împiedica închiderea acesteia ) . Iscover poate fi administrat pacienților care suferă un infarct miocardic cu supradenivelare de segment ST ( un rezultat anormal indicat de electrocardiogramă sau EKG ) , atunci când medicul consideră că ar avea un efect benefic asupra lor . Se poate utiliza și în cazul pacienților care nu au această valoare anormală indicată de
Ro_521 () [Corola-website/Science/291280_a_292609]
-
consideră că ar avea un efect benefic asupra lor . Se poate utiliza și în cazul pacienților care nu au această valoare anormală indicată de EKG , dacă au angină pectorală instabilă ( o durere severă în piept ) sau dacă au suferit un infarct miocardic non- Q . Medicamentul poate fi eliberat numai pe bază de rețetă medicală . Cum se utilizează Iscover ? Iscover trebuie administrat în doză zilnică unică de 75 mg ( un comprimat ) , cu sau fără alimente . La pacienții cu sindrom coronarian acut , Iscover
Ro_521 () [Corola-website/Science/291280_a_292609]
-
sindrom coronarian acut , Iscover se utilizează în combinație cu aspirina , iar tratamentul este inițiat în general cu o doză de încărcare de 300 mg , urmată de o doză zilnică de 75 mg timp de cel puțin 4 săptămâni , în cazul infarctului miocardic cu supradenivelare de segment ST , sau până la 12 luni , în cazul sindromului fără supradenivelare de segment ST . Cum acționează Iscover ? Cheagurile de sânge se formează datorită unor celule speciale din sânge , numite 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14
Ro_521 () [Corola-website/Science/291280_a_292609]
-
activă din Iscover , oprește agregarea plachetară , împiedicând o anumită substanță , ADP , să se alipească unui receptor special de pe suprafața lor . Acest fapt împiedică alipirea plachetelor . Astfel se reduce riscul formării cheagurilor de sânge și se contribuie la prevenirea unui nou infarct sau atac cerebral . Nici pacientul , și nici medicul nu știau ce medicament este administrat pacientului . Studiul a avut durate cuprinse între unu și trei ani și a examinat frecvența unor noi evenimente ischemice ( infarct miocardic , accident vascular cerebral și deces
Ro_521 () [Corola-website/Science/291280_a_292609]
-
se contribuie la prevenirea unui nou infarct sau atac cerebral . Nici pacientul , și nici medicul nu știau ce medicament este administrat pacientului . Studiul a avut durate cuprinse între unu și trei ani și a examinat frecvența unor noi evenimente ischemice ( infarct miocardic , accident vascular cerebral și deces ) . La pacienții cu sindrom coronarian acut fără supradenivelare de segment ST , Iscover a fost comparat cu placebo ( un tratament fictiv ) pe un număr de peste 12 000 de pacienți , pe o durată de până la un
Ro_521 () [Corola-website/Science/291280_a_292609]
-
placebo ( un tratament fictiv ) pe un număr de peste 12 000 de pacienți , pe o durată de până la un an ( studiul CURE ) : la un număr de 2 172 dintre aceștia li s- a implantat un stent în timpul studiului . La pacienții cu infarct miocardic cu supradenivelare de segment ST , Iscover a fost comparat cu placebo în cadrul a două studii : CLARITY ( cu peste 3 000 de pacienți incluși , care au primit Iscover pe o perioadă de până la opt zile ) și COMMIT ( cu aproape 46
Ro_521 () [Corola-website/Science/291280_a_292609]
-
000 de pacienți incluși , care au primit Iscover cu sau fără metoprolol pe o perioadă de până la patru săptămâni ) . Aceste studii au urmărit numărul de pacienți care au avut în timpul studiului un „ eveniment ” de tipul blocării unei artere , unui nou infarct miocardic sau decesului . Ce beneficii a prezentat Iscover în timpul studiilor ? Iscover a fost mai eficient decât aspirina în prevenirea unor noi evenimente ischemice . În grupul care a primit Iscover s- au înregistrat 939 de evenimente , iar în grupul care a
Ro_521 () [Corola-website/Science/291280_a_292609]
-
sindrom coronarian acut fără supradenivelare de segment ST , reducerea relativă totală a riscului unui eveniment a fost de 20 % comparativ cu placebo . S- a constatat o reducere a riscului și la pacienții cărora li s- a implantat un stent . În ceea ce privește infarctul miocardic cu supradenivelare de segment ST , mai puțini pacienți care au primit Iscover au suferit un eveniment față de cei care au primit placebo ( 262 comparativ cu 377 în studiul CLARITY și 2 121 comparativ cu 2 310 în studiul COMMIT
Ro_521 () [Corola-website/Science/291280_a_292609]
-
nu pot fi detectate având în vedere numărul pacienților incluși în studiile DUET . Studiile clinice DUET- 1 și DUET- 2 Clase de sisteme , aparate și organe ( CSOC ) Categorie de RAM ( INTELENCE + TF versus Placebo + TF ) frecvență Tulburări cardiace mai puțin infarct miocardic ( 0, 5 % vs 0, 2 % ) , fibrilație atrială frecvente ( 0, 2 % vs 0 % ) , angină pectorală ( 0, 3 % vs 0, 2 % ) Tulburări hematologice și limfatice Tulburări ale sistemului nervos frecvente trombocitopenie ( 1, 3 % vs 1, 3 % ) , anemie ( 3, 5 % vs 3
Ro_489 () [Corola-website/Science/291248_a_292577]
-
0, 75 mg/ ml , soluție perfuzabilă 2 . INTEGRILIN conține eptifibatidă 0, 75 mg/ ml . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ 4 . 4. 1 Indicații terapeutice INTEGRILIN este conceput pentru a fi utilizat împreună cu acidul acetilsalicilic și heparina nefracționată . INTEGRILIN este indicat pentru prevenirea infarctului miocardic acut la pacienții cu angină pectorală instabilă sau infarct miocardic non- Q care au prezentat un episod de durere toracică în ultimele 24 de ore și modificări ECG și/ sau valori crescute ale enzimelor cardiace . Cel mai probabil , pacienții
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
0, 75 mg/ ml . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ 4 . 4. 1 Indicații terapeutice INTEGRILIN este conceput pentru a fi utilizat împreună cu acidul acetilsalicilic și heparina nefracționată . INTEGRILIN este indicat pentru prevenirea infarctului miocardic acut la pacienții cu angină pectorală instabilă sau infarct miocardic non- Q care au prezentat un episod de durere toracică în ultimele 24 de ore și modificări ECG și/ sau valori crescute ale enzimelor cardiace . Cel mai probabil , pacienții care beneficiază de tratamentul cu INTEGRILIN sunt cei cu risc
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
au prezentat un episod de durere toracică în ultimele 24 de ore și modificări ECG și/ sau valori crescute ale enzimelor cardiace . Cel mai probabil , pacienții care beneficiază de tratamentul cu INTEGRILIN sunt cei cu risc crescut de apariție a infarctului miocardic în primele 3- 4 zile de la debutul simptomatologiei de angină pectorală , inclusiv a celor care necesită , de exemplu , angioplastie coronariană transluminală percutanată ( ACTP ) de primă necesitate ( vezi pct . 5. 1 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare INTEGRILIN soluție
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
coronariană transluminală percutanată ( ACTP ) de primă necesitate ( vezi pct . 5. 1 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare INTEGRILIN soluție perfuzabilă trebuie utilizat în asociere cu INTEGRILIN soluție injectabilă . Adulți ( cu vârsta ≥ 18 ani ) care prezintă angină pectorală instabilă sau infarct miocardic non- Q Doza recomandată este de 180 μg/ kg administrată în bolus intravenos , cât mai curând după stabilirea diagnosticului , urmată de administrarea în perfuzie continuă a 2, 0 μg/ kg și min timp de până la 72 de ore , fie
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
trombolitice , anticoagulante orale , dextran soluție ( vezi pct . Nu există experiență privind utilizarea concomitentă de INTEGRILIN și heparine cu greutate moleculară mică . Experiența clinică privind utilizarea medicamentului INTEGRILIN la pacienții în cazul cărora tratamentul trombolitic este în general recomandat ( de exemplu infarct miocardic acut transmural cu unde Q patologice nou apărute sau supradenivelare de segment ST sau bloc major de ramură stângă pe ECG ) este limitată . Se recomandă întreruperea imediată a perfuziei cu INTEGRILIN dacă apar situații care necesită tratament trombolitic sau
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
TP ) era > 14, 5 secunde și care au primit concomitent warfarină , nu par să aibă un risc crescut de hemoragie . Datele privind utilizarea medicamentului INTEGRILIN la pacienții tratați cu medicamente trombolitice sunt limitate . În cursul studiilor privind ICP sau infarctul miocardic acut , nu au existat dovezi concludente care să ateste faptul că asocierea eptifibatidei cu activatorul tisular al plasminogenului crește riscul de hemoragie minoră sau majoră ; cu toate acestea , în cursul unui studiu privind infarctul miocardic acut , administrarea concomitentă de
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
cursul studiilor privind ICP sau infarctul miocardic acut , nu au existat dovezi concludente care să ateste faptul că asocierea eptifibatidei cu activatorul tisular al plasminogenului crește riscul de hemoragie minoră sau majoră ; cu toate acestea , în cursul unui studiu privind infarctul miocardic acut , administrarea concomitentă de eptifibatidă și streptokinază pare să crească riscul de hemoragie . În cursul unui studiu privind infarctul miocardic acut , care a inclus 181 de pacienți , eptifibatida ( în doză de până la 180 μg/ kg administrată injectabil în bolus
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
cu activatorul tisular al plasminogenului crește riscul de hemoragie minoră sau majoră ; cu toate acestea , în cursul unui studiu privind infarctul miocardic acut , administrarea concomitentă de eptifibatidă și streptokinază pare să crească riscul de hemoragie . În cursul unui studiu privind infarctul miocardic acut , care a inclus 181 de pacienți , eptifibatida ( în doză de până la 180 μg/ kg administrată injectabil în bolus , urmată de o perfuzie cu până la 2, 0 μg/ kg și min timp de până la 72 de ore ) a fost
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
de pacienți , hemoragia a fost cea mai frecventă complicație întâlnită pe durata tratamentului cu eptifibatidă . Administrarea de eptifibatidă se asociază cu o creștere a incidenței hemoragiilor majore și minore , conform criteriilor de clasificare ale grupului de studiu al Trombolizei în Infarctul Miocardic Acut ( TIIM ) . Hemoragia Hemoragia minoră a reprezentat o complicație foarte frecventă ( > 1/ 10 ) a administrării de eptifibatidă ( 13, 1 % pentru eptifibatidă , comparativ cu 7, 6 % pentru placebo ) . Hemoragia minoră a fost definită ca hematurie macroscopică spontană , hematemeză spontană
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
atrială , hipotensiunea arterială , insuficiența cardiacă congestivă , stopul cardiac și șocul . Evenimentele adverse raportate în cadrul studiului PURSUIT într- un interval de 30 de zile de la inițierea terapiei cu eptifibatidă sunt prezentate mai jos în Tabelul 1 . Pacienții cu angină pectorală instabilă/ infarct miocardic non- Q ( IMNQ ) [ aflați în studiul PURSUIT ] au primit o doză de 180 μg/ kg administrată intravenous în bolus , urmată de o perfuzie continuă cu 2 μg/ kg și min timp de până la 72 de ore ( 96 de ore
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
agregării plachetare a fost inversată cu ușurință , funcția trombocitară revenind la parametrii inițiali ( > 50 % agregare plachetară ) după 4 ore de la întreruperea perfuziei continue cu 2 μg/ kg și min . Studiul PURSUIT Studiul clinic pivot pentru angina pectorală instabilă ( AI ) / infarctul miocardic non- Q ( IMNQ ) a fost studiul PURSUIT . Acest studiu dublu- orb , randomizat , controlat placebo s- a desfășurat în 726 de centre medicale din 27 de țări și a inclus 10948 de pacienți cu diagnosticul de AI sau IMNQ . Au
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
ore de la randomizare , caz în care ei au primit intravenos heparină nefracționată pentru a menține timpul de coagulare activată ( TCA ) la 300- 350 de secunde . Obiectivul primar al studiului a fost apariția decesului de orice cauză sau a unui nou infarct miocardic acut ( IMA ) ( evaluat „ în orb ” de către un Comitet pentru Evenimente Clinice - CEC ) într- un interval de 30 de zile de la randomizare . Acest IMA putea fi asimptomatic , definit prin creșterea valorii serice a enzimei CK- MB sau apariția unei noi
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
de ore ) și această reducere s- a menținut timp de 6 luni , fără un efect semnificativ asupra mortalității . Probabilitatea maximă de a obține un beneficiu în urma tratamentului cu eptifibatidă se întâlnește în cazul pacienților cu risc major de apariție a infarctului miocardic în primele 3- 4 zile de la debutul unui episod acut de angină pectorală . Studiul ESPRIT Studiul ESPRIT ( Enhanced Suppression of the Platelet IIb/ IIIa Receptor with eptifibatide Therapy - Amplificarea blocării receptorilor plachetari IIb/ IIIa prin intermediul terapiei cu eptifibatidă ) a
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]