4,911 matches
-
fost efectuate în Finlanda și în America Centrală și de Sud ( vezi pct . 5. 1 ) . Rotarix nu oferă protecție împotriva gastroenteritei cauzate de alți agenți patogeni în afară de rotavirus . Vaccinul conține zahăr ca excipient . Pacienților cu afecțiuni ereditare rare cum ar fi intoleranța la fructoză , sindrom de malabsorbție la glucoză- galactoză sau insuficiență a zaharazei - izomaltazei nu trebuie să utilizeze acest vaccin . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Rotarix poate fi administrat concomitent cu oricare dintre următoarele vaccinuri
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
protecția oferită de Rotarix împotriva gastroenteritei cu rotavirus . De aceea , alăptarea poate fi continuată pe perioada schemei de vaccinare . Informații importante privind unele componente ale Rotarix Dacă medicul v- a atenționat despre copilul care urmează să fie vaccinat că are intoleranță la unele categorii de glucide , vă rugăm să- l întrebați înainte de utilizarea acestui vaccin . 3 . CUM SE ADMINISTREAZĂ ROTARIX Medicul sau asistenta vor administra copilului dumneavoastră doza recomandată de Rotarix . Vaccinul ( 1 ml de lichid ) se administrează pe cale orală . Acest
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
protecția oferită de Rotarix împotriva gastroenteritei cu rotavirus . De aceea , alăptarea poate fi continuată pe perioada schemei de vaccinare . Informații importante privind unele componente ale Rotarix Dacă medicul v- a atenționat despre copilul care urmează să fie vaccinat că are intoleranță la unele categorii de glucide , vă rugăm să- l întrebați înainte de utilizarea acestui vaccin . 3 . CUM SE ADMINISTREAZĂ ROTARIX Medicul sau asistenta vor administra copilului dumneavoastră doza recomandată de Rotarix . Vaccinul ( 1, 5 ml de lichid ) se administrează pe cale orală
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
protecția oferită de Rotarix împotriva gastroenteritei cu rotavirus . De aceea , alăptarea poate fi continuată pe perioada schemei de vaccinare . Informații importante privind unele componente ale Rotarix Dacă medicul v- a atenționat despre copilul care urmează să fie vaccinat că are intoleranță la unele categorii de glucide , vă rugăm să- l întrebați înainte de utilizarea acestui vaccin . 3 . CUM SE ADMINISTREAZĂ ROTARIX Medicul sau asistenta vor administra copilului dumneavoastră doza recomandată de Rotarix . Vaccinul ( 1, 5 ml de lichid ) se administrează pe cale orală
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
și îmbunătățește posibilitatea pacienților de a respecta tratamentul atunci când este necesară o combinație a celor două substanțe active . Comitetul a hotărât că beneficiile Tandemact sunt mai mari decât riscurile sale în tratarea diabetului de tip 2 la pacienții care manifestă intoleranță la metformină sau cărora metformina le este contraindicată și care sunt deja tratați cu o combinație de pioglitazonă și glimepiridă . Comitetul a recomandat eliberarea unei autorizații de introducere pe piață pentru Tandemact . Alte informații despre Tandemact : Comisia Europeană a acordat
Ro_1011 () [Corola-website/Science/291770_a_293099]
-
b . i . d . ↑ 24 % ↑ 44 % Când este utilizat în asociere cu PREZISTA , administrată concomitent cu 100 mg ritonavir , poate fi necesară ajustarea dozei de indinavir de la 800 mg b . i . d . la 600 mg b . i . d . , în caz de intoleranță . Atazanavir 300 q . d . 400/ 100 b . i . d . # Atazanavir Darunavir Darunavir/ ritonavir nu a afectat semnificativ expunerea la atazanavir , totuși IÎ 90 % pentru Cmin a fost de 99- 234 % . Atazanavir poate fi utilizat în asociere cu PREZISTA , administrată concomitent
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
b . i . d . ↑ 24 % ↑ 44 % Când este utilizat în asociere cu PREZISTA , administrată concomitent cu 100 mg ritonavir , poate fi necesară ajustarea dozei de indinavir de la 800 mg b . i . d . la 600 mg b . i . d . , în caz de intoleranță . Atazanavir 300 q . d . 400/ 100 b . i . d . # Atazanavir Darunavir Darunavir/ ritonavir nu a afectat semnificativ expunerea la atazanavir , totuși IÎ 90 % pentru Cmin a fost de 99- 234 % . Atazanavir poate fi utilizat în asociere cu PREZISTA , administrată concomitent
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
b . i . d . ↑ 24 % ↑ 44 % Când este utilizat în asociere cu PREZISTA , administrată concomitent cu 100 mg ritonavir , poate fi necesară ajustarea dozei de indinavir de la 800 mg b . i . d . la 600 mg b . i . d . , în caz de intoleranță . Atazanavir 300 q . d . 400/ 100 b . i . d . # Atazanavir Darunavir 52 administrată concomitent cu 100 mg ritonavir . Interacțiuni - darunavir/ ritonavir cu alte medicamente antiretrovirale decât inhibitorii de protează Medicamentul Doza Doza de Cmin medicamentului darunavir/ ritonavir administrat ( mg ) concomitent
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
crește riscul de sindrom hemolitic- uremic/ purpură trombotică trombocitopenică/ microangiopatie trombotică ( SHU/ PTT/ MAT ) , induse de inhibitorul de calcineurină . 22 Sirolimusul drajeuri conține zahăr și lactoză . La pacienții care prezintă , în antecedente , episoade de deficit de sucrază , deficit de izomaltază , intoleranță la fructoză , malabsorbție a glucozei , malabsorbție a galactozei , intoleranță la galactoză ( de exemplu , galactozemie ) sau deficit de lactază Lapp , trebuie să se facă o evaluare atentă a raportului risc/ beneficiu înainte de a fi prescrise drajeurile de sirolimus . 4. 5 Interacțiuni
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
microangiopatie trombotică ( SHU/ PTT/ MAT ) , induse de inhibitorul de calcineurină . 22 Sirolimusul drajeuri conține zahăr și lactoză . La pacienții care prezintă , în antecedente , episoade de deficit de sucrază , deficit de izomaltază , intoleranță la fructoză , malabsorbție a glucozei , malabsorbție a galactozei , intoleranță la galactoză ( de exemplu , galactozemie ) sau deficit de lactază Lapp , trebuie să se facă o evaluare atentă a raportului risc/ beneficiu înainte de a fi prescrise drajeurile de sirolimus . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Sirolimusul
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
poate crește riscul de sindrom hemolitic- uremic/ purpură trombotică trombocitopenică/ microangiopatie trombotică ( SHU/ PTT/ MAT ) , induse de inhibitorul de calcineurină . Sirolimusul drajeuri conține zahăr și lactoză . La pacienții care prezintă , în antecedente , episoade de deficit de sucrază , deficit de izomaltază , intoleranță la fructoză , malabsorbție a glucozei , malabsorbție a galactozei , intoleranță la galactoză ( de exemplu , galactozemie ) sau deficit de lactază Lapp , trebuie să se facă o evaluare atentă a raportului risc/ beneficiu înainte de a fi prescrise drajeurile de sirolimus . 4. 5 Interacțiuni
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
trombocitopenică/ microangiopatie trombotică ( SHU/ PTT/ MAT ) , induse de inhibitorul de calcineurină . Sirolimusul drajeuri conține zahăr și lactoză . La pacienții care prezintă , în antecedente , episoade de deficit de sucrază , deficit de izomaltază , intoleranță la fructoză , malabsorbție a glucozei , malabsorbție a galactozei , intoleranță la galactoză ( de exemplu , galactozemie ) sau deficit de lactază Lapp , trebuie să se facă o evaluare atentă a raportului risc/ beneficiu înainte de a fi prescrise drajeurile de sirolimus . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Sirolimusul
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
așteptat ca tratamentul cu Rapamune să vă afecteze capacitatea de a conduce vehicule , vă rugăm să vă consultați medicul dacă aveți dubii în acest sens . Informații importante privind unele componente ale Rapamune Dacă medicul dumneavoastră v- a spus că aveți intoleranță la unele zaharuri , luați legătura cu medicul înainte de a începe să luați acest produs medicamentos . 78 3 . CUM SĂ LUAȚI RAPAMUNE Rapamune este destinat numai pentru administrare orală . Luați întotdeauna Rapamune exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
așteptat ca tratamentul cu Rapamune să vă afecteze capacitatea de a conduce vehicule , vă rugăm să vă consultați medicul dacă aveți dubii în acest sens . Informații importante privind unele componente ale Rapamune Dacă medicul dumneavoastră v- a spus că aveți intoleranță la unele zaharuri , luați legătura cu medicul înainte de a începe să luați acest produs medicamentos . 85 3 . CUM SĂ LUAȚI RAPAMUNE Rapamune este destinat numai pentru administrare orală . Luați întotdeauna Rapamune exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
De asemenea , datorită riscului crescut de supradozaj intenționată la pacienții cu diagnosticul general de depresie , cantitățile de medicamente , inclusiv de zaleplon , care sunt prescrise acestor pacienți trebuie menținute la nivelul minim necesar . Sonata conține lactoză . Pacienții cu afecțiuni ereditare rarede intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau sindrom de malabsorbție la glucoză- galactoză nu trebuie sa utilizeze acest medicament 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu se recomandă consumul de alcool etilic concomitent cu administrarea
Ro_970 () [Corola-website/Science/291729_a_293058]
-
De asemenea , datorită riscului crescut de supradozaj intenționată la pacienții cu diagnosticul general de depresie , cantitățile de medicamente , inclusiv de zaleplon , care sunt prescrise acestor pacienți trebuie menținute la nivelul minim necesar . Sonata conține lactoză . Pacienții cu afecțiuni ereditare rarede intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau sindrom de malabsorbție la glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu se recomandă consumul de alcool etilic concomitent cu administrarea
Ro_970 () [Corola-website/Science/291729_a_293058]
-
sau a memoriei sau slăbiciune musculară . Această stare se poate agrava dacă dormiți mai puțin de 7- 8 ore după administrarea medicamentului . Dacă vă simțiți afectat , nu conduceți și nu folosiți utilaje . Dacă medicul dumneavoastră v- a spus că aveți intoleranță la unele categorii de glucide , adresați- vă acestuia înainte de a începe să luați acest medicament . 3 . CUM SĂ LUAȚI SONATA • Luați întotdeauna Sonata exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul Dumneavoastră dacă nu sunteți sigur
Ro_970 () [Corola-website/Science/291729_a_293058]
-
sau a memoriei sau slăbiciune musculară . Această stare se poate agrava dacă dormiți mai puțin de 7- 8 ore după administrarea medicamentului . Dacă vă simțiți afectat , nu conduceți și nu folosiți utilaje . Dacă medicul dumneavoastră v- a spus că aveți intoleranță la unele categorii de glucide , adresați- vă acestuia înainte de a începe să luați acest medicament . 3 . CUM SĂ LUAȚI SONATA • Luați întotdeauna Sonata exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră dacă nu sunteți sigur
Ro_970 () [Corola-website/Science/291729_a_293058]
-
de o reducere a efectelor levodopei , caz în care pacientul experimentează treceri bruște de la starea „ on ” ( fără simptomatologie ) și capacitate de mișcare la starea „ off ” ( cu simptomatologie prezentă ) și imobilitate . Tasmar este utilizat doar atunci când pacienții nu răspund sau prezintă intoleranță la alte medicamente de același tip . Medicamentul se eliberează numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Tasmar ? Administrarea medicamentului Tasmar se va face numai pe bază de rețetă și sub supravegherea unui medic cu experiență în tratarea bolii Parkinson
Ro_1023 () [Corola-website/Science/291782_a_293111]
-
provoacă leucemia . Tasigna se utilizează în fazele „ cronică ” și „ accelerată ” ale LMC . Nu sunt disponibile informații privind eficacitatea medicamentului la pacienții la care boala se află în „ criză blastică ” ( o altă fază a LMC ) . Tasigna se utilizează la pacienții cu intoleranță la alte tratamente , inclusiv cu imatinib ( un alt medicament antineoplazic ) , sau atunci când boala lor nu răspunde la aceste tratamente . Dat fiind numărul redus de pacienți cu LMC , această maladie este considerată „ rară ” , iar Tasigna a fost desemnat ca „ medicament orfan
Ro_1020 () [Corola-website/Science/291779_a_293108]
-
studiat Tasigna ? Înainte de a fi studiate pe subiecți umani , efectele tratamentului cu Tasigna au fost testate pe modele experimentale . Eficacitatea Tasigna a fost evaluată în două studii principale care au inclus în total 439 de pacienți cu LMC , care prezentau intoleranță la imatinib sau la care boala a încetat să mai răspundă la acesta . Tasigna nu a fost comparat cu nici un alt tratament . Primul studiu a inclus în total 320 de pacienți a căror boală se afla în „ faza cronică ” , trei
Ro_1020 () [Corola-website/Science/291779_a_293108]
-
accelerată a LMC , 50 ( 42 % ) din cei 119 pacienți au prezentat un răspuns hematologic în urma administrării Tasigna pe o perioadă medie de 202 zile ( aproximativ 7 luni ) . În ambele studii , Tasigna a avut un efect similar la pacienții care prezentau intoleranță la imatinib și la cei la care boala a încetat să mai răspundă la acesta . Care sunt riscurile asociate cu Tasigna ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Tasigna ( observate la mai mult de 1 pacient din 10 ) sunt trombocitopenie
Ro_1020 () [Corola-website/Science/291779_a_293108]
-
cea a unui alt medicament din aceeași clasă . Comitetul a decis că beneficiile Tasigna sunt mai mari decât riscurile sale pentru tratarea adulților care suferă de LMC cu cromozom Philadelphia pozitiv aflați în fazele cronică și accelerată cu rezistență sau intoleranță la terapii anterioare , inclusiv cu imatinib . Comitetul a recomandat eliberarea unei autorizații de introducere pe piață pentru Tasigna . Ce măsuri se iau pentru utilizarea în siguranță a medicamentului Tasigna ? Compania care produce Tasigna va pune la dispoziția fiecărui stat membru
Ro_1020 () [Corola-website/Science/291779_a_293108]
-
pacienții care utilizează inhibitori potenți ai CYP3A4 ( ritonavir , saquinavir , ketoconazol , itraconazol și eritromicină ) , deoarece există riscul creșterii expunerii la tadalafil ( ASC ) în cazul acestor asocieri ( vezi pct . 4. 5 ) . Tadalafil Lilly conține lactoză monohidrat . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau malabsorbție la glucoză- galactoză nu trebuie să ia acest medicament . 4 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune S- au efectuat studii clinice privind interacțiunile cu doze de 10
Ro_1007 () [Corola-website/Science/291766_a_293095]
-
amețeli . Verificați cu atenție cum reacționați la aceste medicamente înainte de a conduce vehicule sau de a folosi orice utilaje . Informație importantă privind unele componente ale Tadalafil Lilly : Tadalafil Lilly conține lactoză . Dacă medicul dumneavoastră v- a atenționat că aveți o intoleranță la unele categorii de glucide , vă rugăm să- l întrebați înainte de a lua acest medicament . 3 . Luați întotdeauna Tadalafil Lilly exact așa cum v- a recomandat medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur
Ro_1007 () [Corola-website/Science/291766_a_293095]