5,973 matches
-
4 ) . După injectarea în țesutul subcutanat , soluția acidă este neutralizata ducând la formarea de microprecipitate , din care mici cantități de insulină glargin sunt eliberate continuu , asigurând o curbă concentrație/ timp aplatizata , fără vârfuri , previzibilă și o durată prelungită de acțiune . Legarea de receptorii insulinici : insulină glargin este foarte asemănătoare cu insulină umană în ceea ce privește cinetica legării de receptori . De aceea , se poate considera că mediază același tip de efect prin intermediul receptorilor insulinici că și insulină . Acțiunea principala a insulinei , inclusiv a insulinei
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
microprecipitate , din care mici cantități de insulină glargin sunt eliberate continuu , asigurând o curbă concentrație/ timp aplatizata , fără vârfuri , previzibilă și o durată prelungită de acțiune . Legarea de receptorii insulinici : insulină glargin este foarte asemănătoare cu insulină umană în ceea ce privește cinetica legării de receptori . De aceea , se poate considera că mediază același tip de efect prin intermediul receptorilor insulinici că și insulină . Acțiunea principala a insulinei , inclusiv a insulinei glargin , este reglarea metabolismului glucozei . Insulină și analogii ei scad glicemia prin stimularea captării
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
4 ) . După injectarea în țesutul subcutanat , soluția acidă este neutralizata ducând la formarea de microprecipitate , din care mici cantități de insulină glargin sunt eliberate continuu , asigurând o curbă concentrație/ timp aplatizata , fără vârfuri , previzibilă și o durată prelungită de acțiune . Legarea de receptorii insulinici : insulină glargin este foarte asemănătoare cu insulină umană în ceea ce privește cinetica legării de receptori . De aceea , se poate considera că mediază același tip de efect prin intermediul receptorilor insulinici că și insulină . Acțiunea principala a insulinei , inclusiv a insulinei
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
microprecipitate , din care mici cantități de insulină glargin sunt eliberate continuu , asigurând o curbă concentrație/ timp aplatizata , fără vârfuri , previzibilă și o durată prelungită de acțiune . Legarea de receptorii insulinici : insulină glargin este foarte asemănătoare cu insulină umană în ceea ce privește cinetica legării de receptori . De aceea , se poate considera că mediază același tip de efect prin intermediul receptorilor insulinici că și insulină . Acțiunea principala a insulinei , inclusiv a insulinei glargin , este reglarea metabolismului glucozei . Insulină și analogii ei scad glicemia prin stimularea captării
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
4 ) . După injectarea în țesutul subcutanat , soluția acidă este neutralizata ducând la formarea de microprecipitate , din care mici cantități de insulină glargin sunt eliberate continuu , asigurând o curbă concentrație/ timp aplatizata , fără vârfuri , previzibilă și o durată prelungită de acțiune . Legarea de receptorii insulinici : insulină glargin este foarte asemănătoare cu insulină umană în ceea ce privește cinetica legării de receptori . De aceea , se poate considera că mediază același tip de efect prin intermediul receptorilor insulinici că și insulină . Acțiunea principala a insulinei , inclusiv a insulinei
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
microprecipitate , din care mici cantități de insulină glargin sunt eliberate continuu , asigurând o curbă concentrație/ timp aplatizata , fără vârfuri , previzibilă și o durată prelungită de acțiune . Legarea de receptorii insulinici : insulină glargin este foarte asemănătoare cu insulină umană în ceea ce privește cinetica legării de receptori . De aceea , se poate considera că mediază același tip de efect prin intermediul receptorilor insulinici că și insulină . Acțiunea principala a insulinei , inclusiv a insulinei glargin , este reglarea metabolismului glucozei . Insulină și analogii ei scad glicemia prin stimularea captării
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
Livensa nu trebuie utilizat de către femeile tratate concomitent cu EEC ( vezi pct . 4. 2 și 5. 1 ) . Androgenii pot diminua concentrația globulinei care leagă tiroxina ( thyroxin- binding globulin ) , ceea ce determină diminuarea concentrației serice totale de T4 și creșterea capacității de legare a T3 și T4 . Cu toate acestea , concentrațiile hormonilor tiroidieni liberi rămân nemodificate și nu există semne clinice de disfuncție tiroidiană . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu s- au efectuat studii privind interacțiunile . În
Ro_596 () [Corola-website/Science/291355_a_292684]
-
dihidrotestosteron , SHBG = globulina care leagă hormonii sexuali ESM = eroarea standard medie Distribuția : La femei , testosteronul circulant este , în principal , legat de SHBG ( 65- 80 % ) și de albumine ( 20- 30 % ) , cu o fracție liberă de numai 0, 5- 2 % . Afinitatea de legare de SHBG serică este relativ mare , iar fracția legată de SHBG nu contribuie la activitatea biologică a testosteronului . Legarea de albumină se face cu o afinitate mică și este reversibilă . Fracția legată de albumine și fracția liberă sunt denumite , în
Ro_596 () [Corola-website/Science/291355_a_292684]
-
legat de SHBG ( 65- 80 % ) și de albumine ( 20- 30 % ) , cu o fracție liberă de numai 0, 5- 2 % . Afinitatea de legare de SHBG serică este relativ mare , iar fracția legată de SHBG nu contribuie la activitatea biologică a testosteronului . Legarea de albumină se face cu o afinitate mică și este reversibilă . Fracția legată de albumine și fracția liberă sunt denumite , în ansamblu , testosteronul „ biodisponibil ” . Cantitatea de SHBG și de albumine din ser , precum și concentrația totală de testosteron determină distribuția testosteronului
Ro_596 () [Corola-website/Science/291355_a_292684]
-
este un fragment de anticorp monoclonal recombinant umanizat care acționează împotriva factorului A de creștere a endoteliului vascular uman ( FCEV- A ) . Acesta se leagă cu 6 afinitate mare de izoformele FCEV- A ( de exemplu FCEV110 , FCEV121 și FCEV165 ) , prevenind astfel legarea FCEV- A de receptorii săi RFCEV- 1 și RFCEV- 2 . Siguranța și eficacitatea clinică a Lucentis s- au evaluat în trei studii randomizate , de tip dublu- orb , controlate activ sau doar simulat , la pacienți cu DMS neovasculară . În aceste studii
Ro_600 () [Corola-website/Science/291359_a_292688]
-
de dozare oculară . Bimatoprost este distribuit moderat în țesuturile organismului și volumul sistemic de distribuție la om la starea de echilibru a fost de 0, 67 l/ kg . În sângele uman , bimatoprost se află mai ales în plasmă . Proporția de legare de proteinele plasmatice a bimatoprost este de aproximativ 88 % . Bimatoprost este principala formă circulantă sanguină odată ce ajunge în circulația sistemică în urma administrării oculare . Apoi , bimatoprost este supus oxidării , N- deetilării și glucuronoconjugării pentru a forma o varietate diversă de metaboliți
Ro_603 () [Corola-website/Science/291362_a_292691]
-
irbesartan 300 mg ( 34 % ) comparativ cu grupul placebo ( 21 % ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Irbesartanul este bine absorbit după administrarea orală : studiile de biodisponibilitate absolută au determinat valori de aproximativ 60- 80 % . Administrarea concomitentă cu alimentele nu influențează semnificativ biodisponibilitatea irbesartanului . Legarea de proteinele plasmatice este de aproximativ 96 % , cu o legare neglijabilă de componentele celulare sanguine . Volumul aparent de distribuție este de 53- 93 l . După administrarea orală sau intravenoasă de irbesartan marcat cu 14C , 80- 85 % din radioactivitatea plasmei circulante
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
2 Proprietăți farmacocinetice Irbesartanul este bine absorbit după administrarea orală : studiile de biodisponibilitate absolută au determinat valori de aproximativ 60- 80 % . Administrarea concomitentă cu alimentele nu influențează semnificativ biodisponibilitatea irbesartanului . Legarea de proteinele plasmatice este de aproximativ 96 % , cu o legare neglijabilă de componentele celulare sanguine . Volumul aparent de distribuție este de 53- 93 l . După administrarea orală sau intravenoasă de irbesartan marcat cu 14C , 80- 85 % din radioactivitatea plasmei circulante poate fi atribuită irbesartanului nemodificat . Irbesartanul este metabolizat hepatic prin
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
irbesartan 300 mg ( 34 % ) comparativ cu grupul placebo ( 21 % ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Irbesartanul este bine absorbit după administrarea orală : studiile de biodisponibilitate absolută au determinat valori de aproximativ 60- 80 % . Administrarea concomitentă cu alimentele nu influențează semnificativ biodisponibilitatea irbesartanului . Legarea de proteinele plasmatice este de aproximativ 96 % , cu o legare neglijabilă de componentele celulare sanguine . Volumul aparent de distribuție este de 53- 93 l . După administrarea orală sau intravenoasă de irbesartan marcat cu 14C , 80- 85 % din radioactivitatea plasmei circulante
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
2 Proprietăți farmacocinetice Irbesartanul este bine absorbit după administrarea orală : studiile de biodisponibilitate absolută au determinat valori de aproximativ 60- 80 % . Administrarea concomitentă cu alimentele nu influențează semnificativ biodisponibilitatea irbesartanului . Legarea de proteinele plasmatice este de aproximativ 96 % , cu o legare neglijabilă de componentele celulare sanguine . Volumul aparent de distribuție este de 53- 93 l . După administrarea orală sau intravenoasă de irbesartan marcat cu 14C , 80- 85 % din radioactivitatea plasmei circulante poate fi atribuită irbesartanului nemodificat . Irbesartanul este metabolizat hepatic prin
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
irbesartan 300 mg ( 34 % ) comparativ cu grupul placebo ( 21 % ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Irbesartanul este bine absorbit după administrarea orală : studiile de biodisponibilitate absolută au determinat valori de aproximativ 60- 80 % . Administrarea concomitentă cu alimentele nu influențează semnificativ biodisponibilitatea irbesartanului . Legarea de proteinele plasmatice este de aproximativ 96 % , cu o legare neglijabilă de componentele celulare sanguine . Volumul aparent de distribuție este de 53- 93 l . După administrarea orală sau intravenoasă de irbesartan marcat cu 14C , 80- 85 % din radioactivitatea plasmei circulante
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
2 Proprietăți farmacocinetice Irbesartanul este bine absorbit după administrarea orală : studiile de biodisponibilitate absolută au determinat valori de aproximativ 60- 80 % . Administrarea concomitentă cu alimentele nu influențează semnificativ biodisponibilitatea irbesartanului . Legarea de proteinele plasmatice este de aproximativ 96 % , cu o legare neglijabilă de componentele celulare sanguine . Volumul aparent de distribuție este de 53- 93 l . După administrarea orală sau intravenoasă de irbesartan marcat cu 14C , 80- 85 % din radioactivitatea plasmei circulante poate fi atribuită irbesartanului nemodificat . Irbesartanul este metabolizat hepatic prin
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
sub denumirea de antagoniști ai receptorilor angiotensinei II . Angiotensina II este o substanță produsă în organism , care se leagă de anumiți receptori din vasele de sânge , determinând constricția ( îngustarea ) acestora . Aceasta are ca rezultat creșterea tensiunii arteriale . Irbesartan Krka împiedică legarea angiotensinei II de acești receptori și determină astfel relaxarea ( dilatarea ) vaselor de sânge și scăderea tensiunii arteriale . Irbesartan Krka întârzie deteriorarea funcției rinichilor la pacienții cu tensiune arterială crescută și diabet zaharat de tip II . Irbesartan Krka este utilizat pentru
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
sub denumirea de antagoniști ai receptorilor angiotensinei II . Angiotensina II este o substanță produsă în organism , care se leagă de anumiți receptori din vasele de sânge , determinând constricția ( îngustarea ) acestora . Aceasta are ca rezultat creșterea tensiunii arteriale . Irbesartan Krka împiedică legarea angiotensinei II de acești receptori și determină astfel relaxarea ( dilatarea ) vaselor de sânge și scăderea tensiunii arteriale . Irbesartan Krka întârzie deteriorarea funcției rinichilor la pacienții cu tensiune arterială crescută și diabet zaharat de tip II . Irbesartan Krka este utilizat pentru
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
sub denumirea de antagoniști ai receptorilor angiotensinei II . Angiotensina II este o substanță produsă în organism , care se leagă de anumiți receptori din vasele de sânge , determinând constricția ( îngustarea ) acestora . Aceasta are ca rezultat creșterea tensiunii arteriale . Irbesartan Krka împiedică legarea angiotensinei II de acești receptori și determină astfel relaxarea ( dilatarea ) vaselor de sânge și scăderea tensiunii arteriale . Irbesartan Krka întârzie deteriorarea funcției rinichilor la pacienții cu tensiune arterială crescută și diabet zaharat de tip II . Irbesartan Krka este utilizat pentru
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
mitotanului . Risc de insuficiență suprarenală : Toți pacienții cu tumoră nefuncțională și 75 % din pacienții cu tumoră funcțională prezintă semne de insuficiență suprarenală . Prin urmare , la acești pacienți poate fi necesară substituția steroidiană . Întrucât mitotanul crește concentrația plasmatică a proteinelor de legare a steroizilor , sunt necesare determinări ale cortizolului liber și corticotropinei ( ACTH ) pentru dozarea optimă a substituției steroidiene ( vezi pct . 4. 8 ) . Șoc , traumatism sever sau infecție : administrarea de mitotan trebuie întreruptă temporar imediat după șoc , traumatism sever sau infecție , deoarece
Ro_611 () [Corola-website/Science/291370_a_292699]
-
care conțin mitotan sugerează că administrarea împreună cu alimente bogate în grăsimi amplifică absorbția de mitotan . Proteinele care se leagă de hormoni : S- a demonstrat că mitotanul crește concentrațiile plasmatice ale proteinelor care se leagă de hormoni ( de ex . , globulina de legare a hormonului sexual ( SHBG ) și globulina de legare a corticosteroizilor ( CBG )) . 5 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcina Datele privind un număr limitat de sarcini expuse la tratament indică anomalii la nivelul glandelor suprarenale ale fătului în urma expunerii la mitotan
Ro_611 () [Corola-website/Science/291370_a_292699]
-
bogate în grăsimi amplifică absorbția de mitotan . Proteinele care se leagă de hormoni : S- a demonstrat că mitotanul crește concentrațiile plasmatice ale proteinelor care se leagă de hormoni ( de ex . , globulina de legare a hormonului sexual ( SHBG ) și globulina de legare a corticosteroizilor ( CBG )) . 5 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcina Datele privind un număr limitat de sarcini expuse la tratament indică anomalii la nivelul glandelor suprarenale ale fătului în urma expunerii la mitotan . Nu s- au efectuat studii asupra funcției de
Ro_611 () [Corola-website/Science/291370_a_292699]
-
și de celulele testiculare Leydig , prin intermediul aceluiași receptor ca și hormonul gonadotrofinei corionice umane ( hCG ) . Receptorul transmembranar LH/ CG aparține familiei de receptori cuplați cu proteinele G ; în mod specific , acesta prezintă un domeniu extracelular mare . In vitro , afinitatea de legare a hLH recombinant de receptorii pentru LH/ CG ai celulelor tumorale Leydig ( MA- 10 ) este între cea a hCG și cea a hLH hipofizar , dar cu același grad de mărime . În ovare , în timpul fazei foliculare , LH stimulează celulele tecale să
Ro_607 () [Corola-website/Science/291366_a_292695]
-
abacavir și metadonă trebuie monitorizați pentru evidențierea apariției simptomelor de sevraj , care indică subdozaj și , ocazional , este necesară o nouă creștere treptată a dozei de metadonă . Interacțiuni legate de lamivudină Probabilitatea interacțiunilor metabolice cu lamivudina este redusă din cauza metabolizării și legării de proteinele plasmatice limitate și faptului că se elimină aproape în totalitate pe cale renală . Posibilitatea interacțiunilor Kivexa cu alte medicamente administrate concomitent , trebuie avută în vedere mai ales când acestea se elimină în principal pe cale renală , prin secreție activă , în
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]