5,590 matches
-
carbon care de asemenea conține 13 C . Această formă de dioxid de carbon marcat poate fi măsurată în laboratoare specializate cu ajutorul unei metode denumită spectrometrie de masă . Dacă în proba respiratorie recoltată după 30 de minute există dioxid de carbon marcat ( test pozitiv ) , înseamnă că pacientul este infectat cu H . pylori . Dacă în proba respiratorie nu există dioxid de carbon marcat , înseamnă că în stomac sau duoden nu există bacterii . Cum a fost studiat Helicobacter Test INFAI ? Helicobacter Test INFAI a
Ro_429 () [Corola-website/Science/291188_a_292517]
-
cu ajutorul unei metode denumită spectrometrie de masă . Dacă în proba respiratorie recoltată după 30 de minute există dioxid de carbon marcat ( test pozitiv ) , înseamnă că pacientul este infectat cu H . pylori . Dacă în proba respiratorie nu există dioxid de carbon marcat , înseamnă că în stomac sau duoden nu există bacterii . Cum a fost studiat Helicobacter Test INFAI ? Helicobacter Test INFAI a fost evaluat în patru studii pe pacienți adulți care au implicat în total 561 de pacienți și într- un studiu
Ro_429 () [Corola-website/Science/291188_a_292517]
-
agonist de GnRH ( leuprorelină ) . Valori anormale marcat crescute ( > 3* LSVN ) ale transaminazelor hepatice ( ALT , AST și GGT ) au fost observate la 2 - 6 % dintre pacienții care au prezentat valori normale înainte de tratament , pentru ambele medicamente . Au fost observate scăderi marcate ale valorilor hematologice , hematocrit ( ≤0, 37 ) și hemoglobină ( ≤115 g/ l ) , după tratamentul cu ambele medicamente , la 40 % , respectiv , 13- 15 % dintre pacienții cu valori normale înaintea începerii tratamentului . Nu se cunoaște în ce măsură această scădere a valorilor hematologice a fost
Ro_378 () [Corola-website/Science/291137_a_292466]
-
agonist de GnRH ( leuprorelină ) . Valori anormale marcat crescute ( > 3* LSVN ) ale transaminazelor hepatice ( ALT , AST și GGT ) au fost observate la 2 - 6 % dintre pacienții care au prezentat valori normale înainte de tratament , pentru ambele medicamente . Au fost observate scăderi marcate ale valorilor hematologice , hematocrit ( ≤0, 37 ) și hemoglobină ( ≤115 g/ l ) , după tratamentul cu ambele medicamente , la 40 % , respectiv , 13- 15 % dintre pacienții cu valori normale înaintea începerii tratamentului . Nu se cunoaște în ce măsură această scădere a valorilor hematologice a fost
Ro_378 () [Corola-website/Science/291137_a_292466]
-
1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Keppra 250 mg comprimate filmate 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat filmat conține levetiracetam 250 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat filmat . Culoare albastră , de formă alungită , având marcat codul “ ucb 250 ” pe una din fețe . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Keppra este indicat ca monoterapie în tratamentul crizelor convulsive parțiale , cu sau fără generalizare secundară , la pacienți cu epilepsie nou diagnosticată , începând cu vârsta de 16
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Keppra 500 mg comprimate filmate 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat filmat conține levetiracetam 500 mg . Pentru lista tuturor excipienților , vezi 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat filmat . Culoare galbenă , de formă alungită , având marcat codul “ ucb 500 ” pe una din fețe . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Keppra este indicat ca monoterapie în tratamentul crizelor convulsive parțiale , cu sau fără generalizare secundară , la pacienți cu epilepsie nou diagnosticată , începând cu vârsta de 16
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
MEDICAMENTULUI Keppra 750 mg comprimate filmate 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat filmat conține levetiracetam 750 mg . Excipient : agent colorant E110 Pentru lista tuturor excipienților , vezi 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat filmat . Culoare portocalie , de formă alungită , având marcat codul “ ucb 750 ” pe una din fețe . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Keppra este indicat ca monoterapie în tratamentul crizelor convulsive parțiale , cu sau fără generalizare secundară , la pacienți cu epilepsie nou diagnosticată , începând cu vârsta de 16
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Keppra 1000 mg comprimate filmate 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat filmat conține levetiracetam 1000 mg . Pentru lista tuturor excipienților , vezi 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat filmat . Culoare albă , de formă alungită , având marcat codul “ ucb 1000 ” pe una din fețe . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Keppra este indicat ca monoterapie în tratamentul crizelor convulsive parțiale , cu sau fără generalizare secundară , la pacienți cu epilepsie nou diagnosticată , începând cu vârsta de 16
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
La acești pacienți se va avea în vedere utilizarea unei viteze reduse de perfuzie la prima administrare sau o împărțire a dozei pe durata a două zile în timpul primului ciclu . Sindromul sever de eliberare de citokine se caracterizează prin dispnee marcată , adesea însoțită de bronhospasm și hipoxie la care se adaugă febră , frison , rigiditate , urticarie și angioedem . Acest sindrom poate fi asociat cu unele caracteristici ale sindromului de liză tumorală ca de exemplu hiperuricemie , hiperkaliemie , hipocalcemie , hiperfosfatemie , insuficiență renală acută , creșterea
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
studiile clinice , a fost observată următoarea modificare a statusului anticorpilor anti- nucleari ( ANA ) înainte și după rituximab : 26 % ANA negativ la pozitiv , 32 % ANA pozitiv la negativ . 25 La pacienții cu factor reumatoid pozitiv ( RF ) , s- a observat o scădere marcată a concentrațiilor factorului reumatoid în toate cele trei studii ( interval 45- 64 % ) . Hiperuricemia ( grad 3/ 4 ) a apărut la 143/ 950 ( 15 % ) dintre pacienți , în majoritatea cazurilor post perfuzie , în ziua 1 și/ sau 15 . Concentrațiile plasmatice ale imunoglobulinelor , numărul
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
La acești pacienți se va avea în vedere utilizarea unei viteze reduse de perfuzie la prima administrare sau o împărțire a dozei pe durata a două zile în timpul primului ciclu . Sindromul sever de eliberare de citokine se caracterizează prin dispnee marcată , adesea însoțită de bronhospasm și hipoxie la care se adaugă febră , frison , rigiditate , urticarie și angioedem . Acest sindrom poate fi asociat cu unele caracteristici ale sindromului de liză tumorală ca de exemplu hiperuricemie , hiperkaliemie , hipocalcemie , hiperfosfatemie , insuficiență renală acută , creșterea
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
studiile clinice , a fost observată următoarea modificare a statusului anticorpilor anti- nucleari ( ANA ) înainte și după rituximab : 26 % ANA negativ la pozitiv , 32 % ANA pozitiv la negativ . 53 La pacienții cu factor reumatoid pozitiv ( RF ) , s- a observat o scădere marcată a concentrațiilor factorului reumatoid în toate cele trei studii ( interval 45- 64 % ) . Hiperuricemia ( grad 3/ 4 ) a apărut la 143/ 950 ( 15 % ) dintre pacienți , în majoritatea cazurilor post perfuzie , în ziua 1 și/ sau 15 . Concentrațiile plasmatice ale imunoglobulinelor , numărul
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
insuficien hepatic , utilizarea OPTRUMA la acest grup de paciențe nu este recomandat . Date clinice limitate sugereaz c , la paciențele cu istoric de hipertrigliceridemie indus de estrogenii orali ( > 5, 6 mmol/ l ) , raloxifenul se poate asocia cu o cre tere marcat a trigliceridelor plasmatice . La paciențele cu istoric medical de acest tip trebuie s se monitorizeze trigliceridele plasmatice pe parcursul tratamentului cu raloxifen . Siguran a OPTRUMA la paciențele cu cancer mamar nu a fost studiat adecvat . Nu sunt disponibile date asupra utiliz
Ro_754 () [Corola-website/Science/291513_a_292842]
-
receptorul estrogenic poate s regleze expresia genelor pe cel pu în dou c i distincte , care au specificitate de ligand , esut i/ sau gen . a ) Efecte osoase Sc derea disponibilit îi estrogenilor care apare la menopauz duce la cre teri marcate ale resorb iei osoase , pierderi osoase i risc de fracturi . Pierderea de substan osoas este deosebit de rapid în primii 10 ani dup menopauz , cănd cre terea compensatorie a form rii de os este inadecvat i nu poate compensa pierderile resorbtive
Ro_754 () [Corola-website/Science/291513_a_292842]
-
5- 75 UI utilizând un preparat cu folitropină alfa . Sindromul hiperstimulării ovariene ( SHSO ) este un eveniment medical diferit de creșterea ovariană necomplicată . SHSO este un sindrom care se poate manifesta cu un grad crescut de severitate . El cuprinde creștere ovariană marcată , concentrație plasmatică mare de steroizi sexuali , permeabilitate vasculară crescută , care poate duce la acumulare de lichid în cavitatea peritoneală , pleurală și , rareori , pericardică . În cazuri severe de SHSO se pot observa următoarele simptome : • durere abdominală • distensie abdominală • creșterea semnificativă a
Ro_788 () [Corola-website/Science/291547_a_292876]
-
cel tratat cu insulină glargin . În cazuri rare , prezența acestor anticorpi anti- insulină poate impune ajustarea dozei de insulină pentru a corecta tendința la hiper - sau hipoglicemie . Tulburări ale sistemului nervos Foarte rare : Disgeuzie Tulburări oculare Rare : Tulburări vizuale Modificarea marcată a echilibrului glicemic poate determina tulburări vizuale tranzitorii , datorită alterării temporare a turgescentei și indicelui de refracție al cristalinului . 16 Rare : Retinopatie Ameliorarea de durată a echilibrului glicemic scade riscul progresiei retinopatiei diabetice . Cu toate acestea , intensificarea tratamentului cu insulină
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
cel tratat cu insulină glargin . În cazuri rare , prezența acestor anticorpi anti- insulină poate impune ajustarea dozei de insulină pentru a corecta tendința la hiper - sau hipoglicemie . Tulburări ale sistemului nervos Foarte rare : Disgeuzie Tulburări oculare Rare : Tulburări vizuale Modificarea marcată a echilibrului glicemic poate determina tulburări vizuale tranzitorii , datorită alterării temporare a turgescentei și indicelui de refracție al cristalinului . 26 Rare : Cu toate acestea , intensificarea tratamentului cu insulină cu ameliorarea bruscă a echilibrului glicemic pot fi asociate cu agravarea temporară
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
insulină NPH și în cel tratat cu insulină glargin . În cazuri rare , prezența acestor anticorpi anti- insulină poate impune ajustarea dozei de insulină pentru a corecta tendința la hiper - sau hipoglicemie . 36 Tulburări ale sistemului nervos Rare : Tulburări vizuale Modificarea marcată a echilibrului glicemic poate determina tulburări vizuale tranzitorii , datorită alterării temporare a turgescentei și indicelui de refracție al cristalinului . Rare : Retinopatie Ameliorarea de durată a echilibrului glicemic scade riscul progresiei retinopatiei diabetice . Cu toate acestea , intensificarea tratamentului cu insulină cu
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
tratat cu insulină glargin . În cazuri rare , prezența acestor anticorpi anti- insulină poate impune ajustarea dozei de insulină pentru a corecta tendința la hiper - sau hipoglicemie . Tulburări ale sistemului nervos Foarte rare : Disgeuzie 49 Tulburări oculare Rare : Tulburări vizuale Modificarea marcată a echilibrului glicemic poate determina tulburări vizuale tranzitorii , datorită alterării temporare a turgescentei și indicelui de refracție al cristalinului . Rare : Retinopatie Ameliorarea de durată a echilibrului glicemic scade riscul progresiei retinopatiei diabetice . Cu toate acestea , intensificarea tratamentului cu insulină cu
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
diureticelor tiazidice sunt aditive . La pacienții la care hipertensiunea arterială nu este controlată în mod adecvat cu irbesartan administrat în monoterapie , asocierea unei doze mici de hidroclorotiazidă ( 12, 5 mg ) la irbesartan , în priză unică zilnică , produce o scădere mai marcată a tensiunii arteriale , comparativ cu placebo , după 24 ore de la administrare ( înaintea dozei următoare ) , de 7- 10/ 3- 6 mm Hg ( sistolică/ diastolică ) . Eficacitatea irbesartanului nu este influențată de vârstă sau sex . Ca și în cazul celorlalte medicamente care acționează
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
diureticelor tiazidice sunt aditive . La pacienții la care hipertensiunea arterială nu este controlată în mod adecvat cu irbesartan administrat în monoterapie , asocierea unei doze mici de hidroclorotiazidă ( 12, 5 mg ) la irbesartan , în priză unică zilnică , produce o scădere mai marcată a tensiunii arteriale , comparativ cu placebo , după 24 ore de la administrare ( înaintea dozei următoare ) , de 7- 10/ 3- 6 mm Hg ( sistolică/ diastolică ) . Eficacitatea irbesartanului nu este influențată de vârstă sau sex . Ca și în cazul celorlalte medicamente care acționează
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
diureticelor tiazidice sunt aditive . La pacienții la care hipertensiunea arterială nu este controlată în mod adecvat cu irbesartan administrat în monoterapie , asocierea unei doze mici de hidroclorotiazidă ( 12, 5 mg ) la irbesartan , în priză unică zilnică , produce o scădere mai marcată a tensiunii arteriale , comparativ cu placebo , după 24 ore de la administrare ( înaintea dozei următoare ) , de 7- 10/ 3- 6 mm Hg ( sistolică/ diastolică ) . Eficacitatea irbesartanului nu este influențată de vârstă sau sex . Ca și în cazul celorlalte medicamente care acționează
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
care pot indica instalarea acidozei lactice sunt respirație profundă , rapidă , somnolență și simptome nespecifice cum sunt greață , vărsături și dureri la nivelul stomacului . Această reacție adversă rară dar gravă , apare mai frecvent la femei , în special la cele cu obezitate marcată . De asemenea , dacă aveți vreo boală hepatică prezentați un risc crescut de apariție a acidozei lactice . În timpul tratamentului cu Kivexa , medicul dumneavoastră vă va monitoriza cu atenție , pentru detectarea oricărui semn de apariție a acidozei lactice . Redistribuția țesutului gras : la
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
NeoSpect ? Neospect nu este folosit ca produs de sine stătător , ci trebuie marcat radioactiv înainte de utilizare . Radiomarcarea presupune marcarea unei substanțe ( etichetarea ) cu ajutorul unui compus radioactiv . NeoSpect este radiomarcat prin amestecul cu o soluție de tehnețiu radioactiv ( 99mTc ) . Acest produs marcat radioactiv este destinat procedurilor de diagnosticare . NeoSpect este utilizat la pacienții care prezintă un singur nodul pulmonar ( o leziune rotundă , mica în plămâni ) detectat de o radiografie pulmonară sau o tomografie computerizată ( CT ) , pentru stabilirea caracterului malign ( canceros ) al acestuia
Ro_672 () [Corola-website/Science/291431_a_292760]
-
canceros ) al acestuia . Medicamentul se poate obține numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează NeoSpect ? NeoSpect trebuie manevrat și administrat doar de personal specializat , care are experiență în manevrarea în siguranță a materialului radioactiv . După ce a fost realizată soluția marcată radioactiv , NeoSpect este administrat intravenos ( într- o vena ) și scanarea se realizează după două , până la patru ore de la injecție . Cum acționează NeoSpect ? Substanță activă din NeoSpect , depreotida , este un somatostatin analog . Acest lucru înseamnă că substanță acționează asemeni unui somatostatin
Ro_672 () [Corola-website/Science/291431_a_292760]