5,118 matches
-
clinic controlat cu placebo , cu durata de 24 săptămâni , cu sitagliptin 100 mg administrat o dată pe zi , adăugat la tratamentul neîntrerupt cu metformin , incidența reacțiilor adverse considerate ca fiind legate de medicament la pacienții tratați cu sitagliptin adăugat la tratamentul neîntrerupt cu metformin , comparativ cu tratamentul cu placebo adăugat la tratamentul neîntrerupt cu metformin , a fost de 9, 3 % , respectiv de 10, 1 % . Într- un studiu suplimentar cu durata de 1 an , cu sitagliptin 100 mg administrat o dată pe zi , adăugat
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
100 mg administrat o dată pe zi , adăugat la tratamentul neîntrerupt cu metformin , incidența reacțiilor adverse considerate ca fiind legate de medicament la pacienții tratați cu sitagliptin adăugat la tratamentul neîntrerupt cu metformin , comparativ cu tratamentul cu placebo adăugat la tratamentul neîntrerupt cu metformin , a fost de 9, 3 % , respectiv de 10, 1 % . Într- un studiu suplimentar cu durata de 1 an , cu sitagliptin 100 mg administrat o dată pe zi , adăugat la tratamentul neîntrerupt cu metformin , incidența reacțiilor adverse considerate ca fiind
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
comparativ cu tratamentul cu placebo adăugat la tratamentul neîntrerupt cu metformin , a fost de 9, 3 % , respectiv de 10, 1 % . Într- un studiu suplimentar cu durata de 1 an , cu sitagliptin 100 mg administrat o dată pe zi , adăugat la tratamentul neîntrerupt cu metformin , incidența reacțiilor adverse considerate ca fiind legate de medicament la pacienții tratați cu sitagliptin adăugat la tratamentul neîntrerupt cu metformin , comparativ cu derivați de sulfoniluree adăugați la tratamentul neîntrerupt cu metformin , a fost de 14, 5 % , respectiv de
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
Într- un studiu suplimentar cu durata de 1 an , cu sitagliptin 100 mg administrat o dată pe zi , adăugat la tratamentul neîntrerupt cu metformin , incidența reacțiilor adverse considerate ca fiind legate de medicament la pacienții tratați cu sitagliptin adăugat la tratamentul neîntrerupt cu metformin , comparativ cu derivați de sulfoniluree adăugați la tratamentul neîntrerupt cu metformin , a fost de 14, 5 % , respectiv de 30, 3 % . În studiile cumulate cu durată de până la 1 an , care au comparat sitagliptinul adăugat la tratamentul neîntrerupt cu
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
100 mg administrat o dată pe zi , adăugat la tratamentul neîntrerupt cu metformin , incidența reacțiilor adverse considerate ca fiind legate de medicament la pacienții tratați cu sitagliptin adăugat la tratamentul neîntrerupt cu metformin , comparativ cu derivați de sulfoniluree adăugați la tratamentul neîntrerupt cu metformin , a fost de 14, 5 % , respectiv de 30, 3 % . În studiile cumulate cu durată de până la 1 an , care au comparat sitagliptinul adăugat la tratamentul neîntrerupt cu metformin cu un derivat de sulfoniluree adăugat la tratamentul neîntrerupt cu
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
tratamentul neîntrerupt cu metformin , comparativ cu derivați de sulfoniluree adăugați la tratamentul neîntrerupt cu metformin , a fost de 14, 5 % , respectiv de 30, 3 % . În studiile cumulate cu durată de până la 1 an , care au comparat sitagliptinul adăugat la tratamentul neîntrerupt cu metformin cu un derivat de sulfoniluree adăugat la tratamentul neîntrerupt cu metformin , reacțiile adverse considerate ca fiind legate de medicament , raportate în plus la pacienții tratați cu sitagliptin 100 mg ( > 0, 2 % și diferență > 1 pacient ) față de
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
tratamentul neîntrerupt cu metformin , a fost de 14, 5 % , respectiv de 30, 3 % . În studiile cumulate cu durată de până la 1 an , care au comparat sitagliptinul adăugat la tratamentul neîntrerupt cu metformin cu un derivat de sulfoniluree adăugat la tratamentul neîntrerupt cu metformin , reacțiile adverse considerate ca fiind legate de medicament , raportate în plus la pacienții tratați cu sitagliptin 100 mg ( > 0, 2 % și diferență > 1 pacient ) față de cei tratați cu derivatul de sulfoniluree , sunt : anorexia ( Tulburări metabolice și
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
de nutriție ; mai puțin frecvent ) și scăderea în greutate ( Invesigații diagnostice ; mai puțin frecvent ) . 7 2 În acest studiu clinic controlat cu placebo , cu durata de 24 săptămâni , cu sitagliptin 100 mg administrat o dată pe zi , adăugat la asocierea terapeutică neîntreruptă dintre glimepiridă și metformin , incidența globală a reacțiilor adverse considerate ca fiind legate de medicament la pacienții tratați cu sitagliptin adăugat la tratamentul cu glimepiridă și metformin a fost de 18, 1 % , comparativ cu tratamentul cu placebo adăugat la tratamentul
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
glucoză cu determinări frecvente . Studii clinice cu sitagliptin în asociere cu metformin Într- un studiu clinic cu durata de 24 săptămâni , controlat cu placebo , conceput să evalueze eficacitatea și siguranța administrării sitagliptinului 100 mg o dată pe zi , adăugat la tratamentul neîntrerupt cu metformin , sitagliptinul a determinat îmbunătățiri semnificative ale valorilor parametrilor glicemici , în comparație cu placebo . Modificarea greutății corporale față de momentul inițial a fost similară la pacienții tratați cu sitagliptin comparativ cu placebo . În acest studiu clinic , incidența hipoglicemiei raportate a fost similară
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
tratați cu sitagliptin au prezentat o creștere modestă a greutății corporale ( +1, 1 kg ) , comparativ cu cei cărora li s- a administrat placebo . Tabel 3 : Sitagliptin 100 mg o dată pe zi adăugat la tratament ( % ) săptămâna 24 † ( IÎ 95 % ) - 0, 7 ‡ neîntrerupt cu metformin ( n=453 ) Sitagliptin 100 mg o dată pe zi adăugat la tratament 8, 0 - 0, 7 ( - 0, 8 ; - 0, 5 ) - 0, 9 ‡ neîntrerupt cu glimepiridă + metformin ( n=115 ) Tratament inițial ( de două ori pe zi ) : 8, 3 - 0, 6
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
3 : Sitagliptin 100 mg o dată pe zi adăugat la tratament ( % ) săptămâna 24 † ( IÎ 95 % ) - 0, 7 ‡ neîntrerupt cu metformin ( n=453 ) Sitagliptin 100 mg o dată pe zi adăugat la tratament 8, 0 - 0, 7 ( - 0, 8 ; - 0, 5 ) - 0, 9 ‡ neîntrerupt cu glimepiridă + metformin ( n=115 ) Tratament inițial ( de două ori pe zi ) : 8, 3 - 0, 6 ( - 1, 1 ; - 0, 7 ) - 1, 6 ‡ sitagliptin 50 mg + metformin 500 mg ( n=183 ) Tratament inițial ( de două ori pe zi ) : 8, 8 - 1
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
administrarea sitagliptinului au fost similare cu frecvențele raportate la pacienții cărora li s- a administrat placebo . 1 În acest studiu clinic controlat cu placebo , cu durata de 24 săptămâni , cu sitagliptin 100 mg administrat o dată pe zi , adăugat la tratamentul neîntrerupt cu metformin , incidența reacțiilor adverse considerate ca fiind legate de medicament la pacienții tratați cu sitagliptin adăugat la tratamentul neîntrerupt cu metformin , comparativ cu tratamentul cu placebo adăugat la tratamentul neîntrerupt cu metformin , a fost de 9, 3 % , respectiv de
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
clinic controlat cu placebo , cu durata de 24 săptămâni , cu sitagliptin 100 mg administrat o dată pe zi , adăugat la tratamentul neîntrerupt cu metformin , incidența reacțiilor adverse considerate ca fiind legate de medicament la pacienții tratați cu sitagliptin adăugat la tratamentul neîntrerupt cu metformin , comparativ cu tratamentul cu placebo adăugat la tratamentul neîntrerupt cu metformin , a fost de 9, 3 % , respectiv de 10, 1 % . Într- un studiu suplimentar cu durata de 1 an , cu sitagliptin 100 mg administrat o dată pe zi , adăugat
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
100 mg administrat o dată pe zi , adăugat la tratamentul neîntrerupt cu metformin , incidența reacțiilor adverse considerate ca fiind legate de medicament la pacienții tratați cu sitagliptin adăugat la tratamentul neîntrerupt cu metformin , comparativ cu tratamentul cu placebo adăugat la tratamentul neîntrerupt cu metformin , a fost de 9, 3 % , respectiv de 10, 1 % . Într- un studiu suplimentar cu durata de 1 an , cu sitagliptin 100 mg administrat o dată pe zi , adăugat la tratamentul neîntrerupt cu metformin , incidența reacțiilor adverse considerate ca fiind
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
comparativ cu tratamentul cu placebo adăugat la tratamentul neîntrerupt cu metformin , a fost de 9, 3 % , respectiv de 10, 1 % . Într- un studiu suplimentar cu durata de 1 an , cu sitagliptin 100 mg administrat o dată pe zi , adăugat la tratamentul neîntrerupt cu metformin , incidența reacțiilor adverse considerate ca fiind legate de medicament la pacienții tratați cu sitagliptin adăugat la tratamentul neîntrerupt cu metformin , comparativ cu derivați de sulfoniluree adăugați la tratamentul neîntrerupt cu metformin , a fost de 14, 5 % , respectiv de
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
Într- un studiu suplimentar cu durata de 1 an , cu sitagliptin 100 mg administrat o dată pe zi , adăugat la tratamentul neîntrerupt cu metformin , incidența reacțiilor adverse considerate ca fiind legate de medicament la pacienții tratați cu sitagliptin adăugat la tratamentul neîntrerupt cu metformin , comparativ cu derivați de sulfoniluree adăugați la tratamentul neîntrerupt cu metformin , a fost de 14, 5 % , respectiv de 30, 3 % . În studiile cumulate cu durată de până la 1 an , care au comparat sitagliptinul adăugat la tratamentul neîntrerupt cu
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
100 mg administrat o dată pe zi , adăugat la tratamentul neîntrerupt cu metformin , incidența reacțiilor adverse considerate ca fiind legate de medicament la pacienții tratați cu sitagliptin adăugat la tratamentul neîntrerupt cu metformin , comparativ cu derivați de sulfoniluree adăugați la tratamentul neîntrerupt cu metformin , a fost de 14, 5 % , respectiv de 30, 3 % . În studiile cumulate cu durată de până la 1 an , care au comparat sitagliptinul adăugat la tratamentul neîntrerupt cu metformin cu un derivat de sulfoniluree adăugat la tratamentul neîntrerupt cu
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
tratamentul neîntrerupt cu metformin , comparativ cu derivați de sulfoniluree adăugați la tratamentul neîntrerupt cu metformin , a fost de 14, 5 % , respectiv de 30, 3 % . În studiile cumulate cu durată de până la 1 an , care au comparat sitagliptinul adăugat la tratamentul neîntrerupt cu metformin cu un derivat de sulfoniluree adăugat la tratamentul neîntrerupt cu metformin , reacțiile adverse considerate ca fiind legate de medicament , raportate în plus la pacienții tratați cu sitagliptin 100 mg ( > 0, 2 % și diferență > 1 pacient ) față de
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
tratamentul neîntrerupt cu metformin , a fost de 14, 5 % , respectiv de 30, 3 % . În studiile cumulate cu durată de până la 1 an , care au comparat sitagliptinul adăugat la tratamentul neîntrerupt cu metformin cu un derivat de sulfoniluree adăugat la tratamentul neîntrerupt cu metformin , reacțiile adverse considerate ca fiind legate de medicament , raportate în plus la pacienții tratați cu sitagliptin 100 mg ( > 0, 2 % și diferență > 1 pacient ) față de cei tratați cu derivatul de sulfoniluree , sunt : anorexia ( Tulburări metabolice și
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
de nutriție ; mai puțin frecvent ) și scăderea în greutate ( Invesigații diagnostice ; mai puțin frecvent ) . 23 2 În acest studiu clinic controlat cu placebo , cu durata de 24 săptămâni , cu sitagliptin 100 mg administrat o dată pe zi , adăugat la asocierea terapeutică neîntreruptă dintre glimepiridă și metformin , incidența globală a reacțiilor adverse considerate ca fiind legate de medicament la pacienții tratați cu sitagliptin adăugat la tratamentul cu glimepiridă și metformin a fost de 18, 1 % , comparativ cu tratamentul cu placebo adăugat la tratamentul
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
glucoză cu determinări frecvente . Studii clinice cu sitagliptin în asociere cu metformin Într- un studiu clinic cu durata de 24 săptămâni , controlat cu placebo , conceput să evalueze eficacitatea și siguranța administrării sitagliptinului 100 mg o dată pe zi , adăugat la tratamentul neîntrerupt cu metformin , sitagliptinul a determinat îmbunătățiri semnificative ale valorilor parametrilor glicemici , în comparație cu placebo . Modificarea greutății corporale față de momentul inițial a fost similară la pacienții tratați cu sitagliptin comparativ cu placebo . În acest studiu clinic , incidența hipoglicemiei raportate a fost similară
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
tratați cu sitagliptin au prezentat o creștere modestă a greutății corporale ( +1, 1 kg ) , comparativ cu cei cărora li s- a administrat placebo . Tabel 3 : Sitagliptin 100 mg o dată pe zi adăugat la tratament ( % ) săptămâna 24 † ( IÎ 95 % ) - 0, 7 ‡ neîntrerupt cu metformin ( n=453 ) Sitagliptin 100 mg o dată pe zi adăugat la tratament 8, 0 - 0, 7 ( - 0, 8 ; - 0, 5 ) - 0, 9 ‡ neîntrerupt cu glimepiridă + metformin ( n=115 ) Tratament inițial ( de două ori pe zi ) : 8, 3 - 0, 6
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
3 : Sitagliptin 100 mg o dată pe zi adăugat la tratament ( % ) săptămâna 24 † ( IÎ 95 % ) - 0, 7 ‡ neîntrerupt cu metformin ( n=453 ) Sitagliptin 100 mg o dată pe zi adăugat la tratament 8, 0 - 0, 7 ( - 0, 8 ; - 0, 5 ) - 0, 9 ‡ neîntrerupt cu glimepiridă + metformin ( n=115 ) Tratament inițial ( de două ori pe zi ) : 8, 3 - 0, 6 ( - 1, 1 ; - 0, 7 ) - 1, 6 ‡ sitagliptin 50 mg + metformin 500 mg ( n=183 ) Tratament inițial ( de două ori pe zi ) : 8, 8 - 1
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
administrarea sitagliptinului au fost similare cu frecvențele raportate la pacienții cărora li s- a administrat placebo . 1 În acest studiu clinic controlat cu placebo , cu durata de 24 săptămâni , cu sitagliptin 100 mg administrat o dată pe zi , adăugat la tratamentul neîntrerupt cu metformin , incidența reacțiilor adverse considerate ca fiind legate de medicament la pacienții tratați cu sitagliptin adăugat la tratamentul neîntrerupt cu metformin , comparativ cu tratamentul cu placebo adăugat la tratamentul neîntrerupt cu metformin , a fost de 9, 3 % , respectiv de
Ro_284 () [Corola-website/Science/291043_a_292372]
-
clinic controlat cu placebo , cu durata de 24 săptămâni , cu sitagliptin 100 mg administrat o dată pe zi , adăugat la tratamentul neîntrerupt cu metformin , incidența reacțiilor adverse considerate ca fiind legate de medicament la pacienții tratați cu sitagliptin adăugat la tratamentul neîntrerupt cu metformin , comparativ cu tratamentul cu placebo adăugat la tratamentul neîntrerupt cu metformin , a fost de 9, 3 % , respectiv de 10, 1 % . Într- un studiu suplimentar cu durata de 1 an , cu sitagliptin 100 mg administrat o dată pe zi , adăugat
Ro_284 () [Corola-website/Science/291043_a_292372]