4,978 matches
-
încetinește progresia sau favorizează regresia leziunilor aterosclerotice . Coronary Drug Project ( Proiectul Medicamentos Coronarian ) , un studiu clinic cu durata de cinci ani , încheiat în 1975 , a demonstrat faptul că acidul nicotinic prezintă un beneficiu semnificativ statistic în scăderea apariției infarctului miocardic recurent , non- letal ( IM ) la bărbații cu vârste cuprinse între 30 și 64 ani cu antecedente de IM . Cu toate că mortalitatea generală a fost similară în cele două grupuri la cinci ani , în cadrul unei monitorizări cumulative cu durata de cincisprezece ani , au
Ro_1081 () [Corola-website/Science/291840_a_293169]
-
hotărât că beneficiile Temodal sunt mai mari decât riscurile sale pentru tratamentul pacienților nou diagnosticați cu glioblastom multiform concomitent cu radioterapia și ulterior ca monoterapie , precum și pentru tratamentul pacienților cu gliomuri maligne , cum ar fi glioblastomul multiform sau astrocitomul anaplazic , recurente sau progresive după terapia standard . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Temodal . 2/ 3 Alte informații despre Temodal : Comisia Europeană a acordat SP Europe o autorizație de introducere pe piață pentru Temodal , valabilă pe întreg teritoriul
Ro_1035 () [Corola-website/Science/291794_a_293123]
-
utilizează Siklos ? Siklos este administrat pentru tratarea persoanelor adulte și copiilor cu siclemie ( o afecțiune genetică în care celulele roșii din sânge își modifică forma și devin inflexibile atunci când nu transportă oxigen ) . Este administrat pentru prevenirea crizelor vaso- ocluzive dureroase recurente ( care se repetă ) . Crizele vaso- ocluzive se produc în momentul în care vasele sanguine se blochează din cauza celulelor roșii anormale din sânge , limitând fluxul de sânge către un organ . Ele pot include sindromul toracic acut , o afecțiune care poate fi
Ro_947 () [Corola-website/Science/291706_a_293035]
-
este indicat pentru mobilizarea celulelor progenitoare sanguine periferice ( CPSP ) . La pacienții , copii sau adulți , cu neutropenie congenitală severă , ciclică sau idiopatică cu un număr absolut de neutrofile ( NAN ) de 0, 5 x 109/ l și antecedente de infecții severe sau recurente , administrarea îndelungată de Ratiograstim este indicată pentru a crește numărul absolut de neutrofile și pentru a reduce incidența și durata evenimentelor legate de infecții . Ratiograstim este indicat pentru tratarea neutropeniei persistente ( NAN mai mic sau egal cu 1, 0 x
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
este indicat pentru mobilizarea celulelor progenitoare sanguine periferice ( CPSP ) . La pacienții , copii sau adulți , cu neutropenie congenitală severă , ciclică sau idiopatică cu un număr absolut de neutrofile ( NAN ) de 0, 5 x 109/ l și antecedente de infecții severe sau recurente , administrarea îndelungată de Ratiograstim este indicată pentru a crește numărul absolut de neutrofile și pentru a reduce incidența și durata evenimentelor legate de infecții . Ratiograstim este indicat pentru tratarea neutropeniei persistente ( NAN mai mic sau egal cu 1, 0 x
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
primele 72 de ore după prima administrare a medicamentului studiului și a continuat timp de 90 ± 7 zile , cu ajustări regulate ale dozei pentru obținerea unui INR de 2- 3 . Obiectivul final principal de eficacitate a fost compusul dintre ETV recurente simptomatice , i dic confirmate , non- fatale și ETV fatale raportate până în ziua 97 . S- a demonstrat că tratamentul cu fondaparinux nu este inferior celui cu enoxaparină ( frecvențele ETV 3, 9 % , respectiv 4, 1 % ) . fost confirmat prin teste obiective ( radiografie pulmonară
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
în primele 72 de ore după prima administrare a medicamentului studiului și a continuat timp de 90 ± 7 zile , cu ajustări regulate ale dozei , pentru obținerea unui INR de 2- 3 . Obiectivul final principal de eficacitate a fost compusul ETV recurente simptomatice , confirmate , non- fatale și ETV fatale 40 raportate până în ziua 97 . S- a demonstrat că tratamentul cu fondaparinux nu este inferior celui cu heparină nefracționată ( frecvențele ETV 3, 8 % , respectiv 5, 0 % ) . În cursul perioadei inițiale de tratament s-
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
primele 72 de ore după prima administrare a medicamentului studiului și a continuat timp de 90 ± 7 zile , cu ajustări regulate ale dozei pentru obținerea unui INR de 2- 3 . Obiectivul final principal de eficacitate a fost compusul dintre ETV recurente simptomatice , i dic confirmate , non- fatale și ETV fatale raportate până în ziua 97 . S- a demonstrat că tratamentul cu fondaparinux nu este inferior celui cu enoxaparină ( frecvențele ETV 3, 9 % , respectiv 4, 1 % ) . fost confirmat prin teste obiective ( radiografie pulmonară
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
în primele 72 de ore după prima administrare a medicamentului studiului și a continuat timp de 90 ± 7 zile , cu ajustări regulate ale dozei , pentru obținerea unui INR de 2- 3 . Obiectivul final principal de eficacitate a fost compusul ETV recurente simptomatice , confirmate , non- fatale și ETV fatale 50 raportate până în ziua 97 . S- a demonstrat că tratamentul cu fondaparinux nu este inferior celui cu heparină nefracționată ( frecvențele ETV 3, 8 % , respectiv 5, 0 % ) . În cursul perioadei inițiale de tratament s-
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
conducă vehicule și să nu se angajeze în activități ( de exemplu , folosirea de utilaje ) în care afectarea atenției ar putea să- i pună pe ei sau pe persoanele din jur în pericol de accidente grave sau letale , până când aceste episoade recurente sau somnolența nu dispar ( vezi și pct . 4. 4 , 4. 5 și 4. 8 ) . 4. 8 Reacții adverse În cazul administrării de MIRAPEXIN sunt de așteptat următoarele reacții adverse : vise neobișnuite , amnezie , tulburări comportamentale legate de controlul impulsurilor cum ar
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
conducă vehicule și să nu se angajeze în activități ( de exemplu , folosirea de utilaje ) în care afectarea atenției ar putea să- i pună pe ei sau pe persoanele din jur în pericol de accidente grave sau letale , până când aceste episoade recurente sau somnolența nu dispar ( vezi și pct . 4. 4 , 4. 5 și 4. 8 ) . 4. 8 Reacții adverse Reacții adverse așteptate În cazul administrării de MIRAPEXIN sunt de așteptat următoarele reacții adverse : vise neobișnuite , amnezie , tulburări comportamentale legate de controlul
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
conducă vehicule și să nu se angajeze în activități ( de exemplu , folosirea de utilaje ) în care afectarea atenției ar putea să- i pună pe ei sau pe persoanele din jur în pericol de accidente grave sau letale , până când aceste episoade recurente sau somnolența nu dispar ( vezi și pct . 4. 4 , 4. 5 și 4. 8 ) . 4. 8 Reacții adverse Reacții adverse așteptate În cazul administrării de MIRAPEXIN sunt de așteptat următoarele reacții adverse : vise neobișnuite , amnezie , tulburări comportamentale legate de controlul
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
conducă vehicule și să nu se angajeze în activități ( de exemplu , folosirea de utilaje ) în care afectarea atenției ar putea să- i pună pe ei sau pe persoanele din jur în pericol de accidente grave sau letale , până când aceste episoade recurente sau somnolența nu dispar ( vezi și pct . 4. 4 , 4. 5 și 4. 8 ) . 4. 8 Reacții adverse Reacții adverse așteptate În cazul administrării de MIRAPEXIN sunt de așteptat următoarele reacții adverse : vise neobișnuite , amnezie , tulburări comportamentale legate de controlul
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
conducă vehicule și să nu se angajeze în activități ( de exemplu , folosirea de utilaje ) în care afectarea atenției ar putea să- i pună pe ei sau pe persoanele din jur în pericol de accidente grave sau letale , până când aceste episoade recurente sau somnolența nu dispar ( vezi și pct . 4. 4 , 4. 5 și 4. 8 ) . 4. 8 Reacții adverse Reacții adverse așteptate În cazul administrării de MIRAPEXIN sunt de așteptat următoarele reacții adverse : vise neobișnuite , amnezie , tulburări comportamentale legate de controlul
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
înainte ca pacientul să își dea seama de simptomele de avertizare a hipoglicemiei . Efectul prelungit al insulinei glargin administrată subcutanat poate întârzia remiterea hipoglicemiei . Dacă valorile hemoglobinei glicozilate sunt normale sau scăzute , trebuie luată în considerare posibilitatea apariției episoadelor hipoglicemice recurente ( mai ales nocturne ) , nerecunoscute ca atare . Complianța pacientului la regimul terapeutic și la dietă , administrarea corectă a insulinei și cunoașterea simptomelor hipoglicemiei sunt esențiale pentru reducerea riscului de hipoglicemie . Factorii care cresc susceptibilitatea la hipoglicemie necesită o supraveghere strictă și
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
1/ 10000 și < 1/ 1000 ; foarte rare : < 1/ 10000 ) . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . Tulburări metabolice și de nutriție Foarte frecvente : Hipoglicemie Crizele hipoglicemice severe , mai ales dacă sunt recurente , pot să determine leziuni neurologice . Episoadele hipoglicemice prelungite sau severe pot pune viața în pericol . La mulți pacienți , semnele și simptomele neuroglicopeniei sunt precedate de reacții adrenergice compensatorii . În general , cu cât scăderea glicemiei este mai mare și mai rapidă
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
înainte ca pacientul să își dea seama de simptomele de avertizare a hipoglicemiei . Efectul prelungit al insulinei glargin administrată subcutanat poate întârzia remiterea hipoglicemiei . Dacă valorile hemoglobinei glicozilate sunt normale sau scăzute , trebuie luată în considerare posibilitatea apariției episoadelor hipoglicemice recurente ( mai ales nocturne ) , nerecunoscute ca atare . Complianța pacientului la regimul terapeutic și la dietă , administrarea corectă a insulinei și cunoașterea simptomelor hipoglicemiei sunt esențiale pentru reducerea riscului de hipoglicemie . Factorii care cresc susceptibilitatea la hipoglicemie necesită o supraveghere strictă și
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
1/ 10000 și < 1/ 1000 ; foarte rare : < 1/ 10000 ) . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . Tulburări metabolice și de nutriție Foarte frecvente : Hipoglicemie Crizele hipoglicemice severe , mai ales dacă sunt recurente , pot să determine leziuni neurologice . Episoadele hipoglicemice prelungite sau severe pot pune viața în pericol . La mulți pacienți , semnele și simptomele neuroglicopeniei sunt precedate de reacții adrenergice compensatorii . În general , cu cât scăderea glicemiei este mai mare și mai rapidă
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
încetinește progresia sau favorizează regresia leziunilor aterosclerotice . Coronary Drug Project ( Proiectul Medicamentos Coronarian ) , un studiu clinic cu durata de cinci ani , încheiat în 1975 , a demonstrat faptul că acidul nicotinic prezintă un beneficiu semnificativ statistic în scăderea apariției infarctului miocardic recurent , non- letal ( IM ) la bărbații cu vârste cuprinse între 30 și 64 ani cu antecedente de IM . Cu toate că mortalitatea generală a fost similară în cele două grupuri la cinci ani , în cadrul unei monitorizări cumulative cu durata de cincisprezece ani , au
Ro_786 () [Corola-website/Science/291545_a_292874]
-
starea de echilibru , intervalul dintre administrări variază între două și patru săptămâni . Pentru a ajusta dozele și intervalul dintre administrări trebuie determinate valorile minime .. Terapie de substituție în mielom sau în leucemie limfocitară cronică cu hipogamaglobulinemie secundară severă și infecții recurente ; terapie de substituție la copii cu SIDA și infecții recurente Doza recomandată este de 0, 2- 0, 4 g/ kg la fiecare trei - patru săptămâni . Purpură trombocitopenică imună Pentru tratamentul unui episod acut se recomandă o doză de 0, 8
Ro_825 () [Corola-website/Science/291584_a_292913]
-
patru săptămâni . Pentru a ajusta dozele și intervalul dintre administrări trebuie determinate valorile minime .. Terapie de substituție în mielom sau în leucemie limfocitară cronică cu hipogamaglobulinemie secundară severă și infecții recurente ; terapie de substituție la copii cu SIDA și infecții recurente Doza recomandată este de 0, 2- 0, 4 g/ kg la fiecare trei - patru săptămâni . Purpură trombocitopenică imună Pentru tratamentul unui episod acut se recomandă o doză de 0, 8 - 1 g/ kg în prima zi , care poate fi repetată
Ro_825 () [Corola-website/Science/291584_a_292913]
-
de imunodeficiență primară ( IDP )) cum sunt : • agamaglobulinemie sau hipogamaglobulinemie congenitale , • imunodeficiențe comune variabile , • imunodeficiențe combinate severe , • sindromul Wiskott Aldrich . 2 . Pacienți cu anumite tipuri de cancer de sânge care determină o producție deficitară de anticorpi și o tendință la infecții recurente , precum : • mielomul , • leucemia limfocitară cronică cu hipogamaglobulinemie secundară severă . 3 . B ) Tratamentul pacienților cu anumite afecțiuni inflamatorii ( imunomodulare ) . 1 . Pacienți cu număr insuficient de trombocite ( purpură trombocitopenică imună ( PTI )) , și • care au risc crescut de sângerare , • care urmează să fie
Ro_825 () [Corola-website/Science/291584_a_292913]
-
a prezentat informații privind utilizarea Rebif la copiii cu vârsta cuprinsă între 12 și 18 ani , din studii publicate . Ce beneficii a prezentat Rebif în timpul studiilor ? Rebif a fost mai eficace decât placebo în ceea ce privește reducerea numărului de recidive în SM recurent remisivă . În studiul pe pacienții cu SM progresivă , Rebif nu influențează în mod semnificativ evoluția invalidității , dar rata de recidivare s- a redus cu aproximativ 30 % . Unele efecte asupra evoluției invalidității pot fi observate doar la pacienții care avuseseră recăderi
Ro_880 () [Corola-website/Science/291639_a_292968]
-
disponibilă la această populație de pacienți nu a arătat necesitatea ajustării dozei . Deoarece studiile de eficacitate s- au efectuat cu întreruperea bruscă a tratamentului , nu sunt disponibile informații dacă scăderea treptată a dozei duce la scăderea frecventei de apariție a recurentelor . at riz 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la macrolide în general , la tacrolimus sau la oricare dintre excipienți . to au 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Protopy nu trebuie utilizat la pacienții cu imunodeficiențe congenitale sau dobândite sau la
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
steroizilor sistemici sau a imunosupresoarelor . ed Nu a fost evaluată eficacitatea și siguranța utilizării Protopy unguent în tratamentul dermatitelor m atopice infectate clinic . Înaintea începerii tratamentului cu Protopy unguent , trebuie vindecate infecțiile clinice ale regiunii afectate . ( infecții herpetice cutaneo- mucoase recurente ) , erupție variceliforma Kaposi ) . În cazul existenței acestor infecții , trebuie evaluată balanța între beneficiile și riscurile asociate cu tratamentul cu Protopy unguent . od Nu se cunoaște potențialul de imunosupresie locală ( care poate duce la infecții sau malignizări cutanate ) în cazul tratamentului
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]