51,082 matches
-
Săptămâna 26 și 56 la pacienții din grupul adalimumab comparativ cu grupul placebo . Siguranța și eficacitatea tratamentului cu Humira au fost evaluate în studii clinice randomizate , dublu- orb , la pacienții adulți cu plăci cronice de psoriazis ( cu interesare a BSA ( Aria de suprafață corporală ) ≥10 % și Indicele de Severitate a Suprafețelor de Psoriazis ( PASI ) ≥12 sau ≥10 ) care erau candidați la un tratament sistemic sau fototerapie . 73 % din pacienții înrolați în Studiile I și II privind psoriazisul au primit anterior tratament
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
un timp de înjum ț ire plasmatic de 27, 7 ore . Rezultatele ob inute cu doze orale unice de raloxifen anticipeaz farmacocinetica dozelor multiple . Cre terea dozelor de raloxifen rezult în cre terea mai pu în decât propor ional a ariei de sub curbă concentra iei plasmatice în func ie de timp ( ASC ) . Cea mai mare parte a unei doze de raloxifen i a metaboli ilor glucuronida i se excret în decurs de 5 zile i se reg se te în primul
Ro_754 () [Corola-website/Science/291513_a_292842]
-
a fost de 28 % ( DS ± 24 % ) pentru celecoxib administrat în doză de 400 mg de două ori pe zi , ceea ce a fost superior din punct de vedere statistic față de placebo ( o medie de 5 % , DS ± 16 % ) . O reducere notabilă a ariei adenomatoase duodenale a fost observată comparativ cu placebo ( 14, 5 % celecoxib 400 mg de două ori pe zi versus 1, 4 % placebo ) , dar această observație nu a fost semnificativă statistic . Studiu pilot la pacienții cu PAF juvenilă : Un total de
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
a fost de 28 % ( DS ± 24 % ) pentru celecoxib administrat în doză de 400 mg de două ori pe zi , ceea ce a fost superior din punct de vedere statistic față de placebo ( o medie de 5 % , DS ± 16 % ) . O reducere notabilă a ariei adenomatoase duodenale a fost observată comparativ cu placebo ( 14, 5 % celecoxib 400 mg de două ori pe zi versus 1, 4 % placebo ) , dar această observație nu a fost semnificativă statistic . Studiu pilot la pacienții cu PAF juvenilă : Un total de
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
unice zilnice . Într- un studiu la femeile hipertensive , s- au observat concentrații plasmatice de irbesartan puțin mai mari . Cu toate acestea , nu au fost diferențe în ceea ce privește timpul de înjumătățire plasmaticăși acumularea irbesartanului . Nu este necesară ajustarea dozelor la femei . Valorile ariei de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp ( ASC ) și ale concentrației plasmatice maxime ( Cmax ) pentru irbesartan au fost puțin mai mari la pacienții vârstnici ( ≥ 65 ani ) comparativ cu subiecții tineri ( 18- 40 ani ) . Irbesartanul și metaboliții săi sunt eliminați pe cale biliară
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
unice zilnice . Într- un studiu la femeile hipertensive , s- au observat concentrații plasmatice de irbesartan puțin mai mari . Cu toate acestea , nu au fost diferențe în ceea ce privește timpul de înjumătățire plasmaticăși acumularea irbesartanului . Nu este necesară ajustarea dozelor la femei . Valorile ariei de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp ( ASC ) și ale concentrației plasmatice maxime ( Cmax ) pentru irbesartan au fost puțin mai mari la pacienții vârstnici ( ≥ 65 ani ) comparativ cu subiecții tineri ( 18- 40 ani ) . Irbesartanul și metaboliții săi sunt eliminați pe cale biliară
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
unice zilnice . Într- un studiu la femeile hipertensive , s- au observat concentrații plasmatice de irbesartan puțin mai mari . Cu toate acestea , nu au fost diferențe în ceea ce privește timpul de înjumătățire plasmaticăși acumularea irbesartanului . Nu este necesară ajustarea dozelor la femei . Valorile ariei de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp ( ASC ) și ale concentrației plasmatice maxime ( Cmax ) pentru irbesartan au fost puțin mai mari la pacienții vârstnici ( ≥ 65 ani ) comparativ cu subiecții tineri ( 18- 40 ani ) . Irbesartanul și metaboliții săi sunt eliminați pe cale biliară
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
tenefovir și un inhibitor de protează sau un INNRT timp de 48 săptămâni . Rezultatele evidențiază non- inferioritatea grupului cu Kivexa față de grupul cu abacavir administrat de două ori pe zi , pe baza reducerilor similare ale ARN HIV- 1 , măsurate ca aria de sub curba medie minus valoarea inițială ( ASCMMVI , - 1, 65 log copii/ ml față de - 1, 83 log copii/ ml respectiv , IÎ 95 % - 0, 13 ; 0, 38 ) . De asemenea , procentul de pacienți cu ARN HIV- 1 < 50 copii/ ml ( 50 % față de
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
plus comprimate de lamivudină 2 x 150 mg ( à jeun ) și cu CDF administrată concomitent cu o masă bogată în lipide , la voluntari sănătoși ( n = 30 ) . În cazul administrării à jeun nu au existat diferențe semnificative în ceea ce privește absorbția , măsurată cu ajutorul ariei de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp ( ASC ) și al concentrației maxime de vârf ( Cmax ) pentru fiecare component în parte . De asemenea , nu s- au observat diferențe semnificative legate de ingestia de alimente în ceea ce privește administrarea CDF à jeun comparativ cu administrarea
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
totuși pegaptinib- ul nu a afectat vascularizația normală , pe când inhibarea pan- VEGF a afectat- o . La pacienții cu DMV tratați cu Macugen s- au evidențiat reduceri ale creșterii dimensiunii lezionale totale medii , a neovascularizației coroidale ( dimensiunea NVC ) și a dimensiunii ariei de scurgere a fluoresceinei . Pegaptanib a fost studiat în două studii controlate , dublu- mascate și identic proiectate randomizat ( EOP1003 ; EOP 1004 ) la pacienți cu DMV neovasculară . Un total de 1190 de pacienți au fost tratați ( 892 petaptanib , 298 sham ( martori
Ro_621 () [Corola-website/Science/291380_a_292709]
-
de 3 mg ( de 10 ori doza recomandată ) este de 10 ± 4 zile . La om se obține o valoare medie a concentrației plasmatice de cca 80 ng/ ml în 1 până la 4 zile după o doză monoculară de 3 mg . Aria medie de sub curba concentrație- timp ( ASC ) este de cca . 25 µg oră/ ml la această doză . Pegaptanib nu se acumulează în plasmă atunci când este administrat intravitros la fiecare 6 săptămâni . La doze mai mici de 0, 5 mg/ ochi , concentrațiile
Ro_621 () [Corola-website/Science/291380_a_292709]
-
așa cum arată studiile clinice care compară direct cele două tratamente antihipertensive . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție Absorbția telmisartanului este rapidă , dar cantitatea absorbită variază . Biodisponibilitatea absolută medie pentru telmisartan este de aproximativ 50 % . Când se administrează telmisartan împreună cu alimente , scăderea ariei de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp ( ASC0- ∞ ) a telmisartanului variază de la aproximativ 6 % ( în cazul administrării dozei de 40 mg ) la aproximativ 19 % ( în cazul administrării dozei de 160 mg ) . La 3 ore după administrare , concentrațiile plasmatice sunt similare , indiferent
Ro_563 () [Corola-website/Science/291322_a_292651]
-
în condiții de echilibru ( Vdss ) este de aproximativ 500 litri . Eliminare Telmisartanul este caracterizat printr- o curbă de epurare biexponențială cu un timp de înjumătățire plasmatică prin eliminare de peste 20 ore . Concentrația plasmatică maximă ( Cmax ) și în mai mică măsură aria de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp ( ASC ) , cresc disproporționat cu doza . Nu există dovezi privind acumularea relevantă clinic de telmisartan , în cazul utilizării dozelor recomandate . Concentrațiile plasmatice au fost mai mari la femei decât la bărbați , fără a avea o
Ro_563 () [Corola-website/Science/291322_a_292651]
-
arată studiile clinice care compară direct cele două tratamente antihipertensive . 20 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție Absorbția telmisartanului este rapidă , dar cantitatea absorbită variază . Biodisponibilitatea absolută medie pentru telmisartan este de aproximativ 50 % . Când se administrează telmisartan împreună cu alimente , scăderea ariei de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp ( ASC0- ∞ ) a telmisartanului variază de la aproximativ 6 % ( în cazul administrării dozei de 40 mg ) la aproximativ 19 % ( în cazul administrării dozei de 160 mg ) . La 3 ore după administrare , concentrațiile plasmatice sunt similare , indiferent
Ro_563 () [Corola-website/Science/291322_a_292651]
-
în condiții de echilibru ( Vdss ) este de aproximativ 500 litri . Eliminare Telmisartanul este caracterizat printr- o curbă de epurare biexponențială cu un timp de înjumătățire plasmatică prin eliminare de peste 20 ore . Concentrația plasmatică maximă ( Cmax ) și în mai mică măsură aria de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp ( ASC ) , cresc disproporționat cu doza . Nu există dovezi privind acumularea relevantă clinic de telmisartan , în cazul utilizării dozelor recomandate . Concentrațiile plasmatice au fost mai mari la femei decât la bărbați , fără a avea o
Ro_563 () [Corola-website/Science/291322_a_292651]
-
așa cum arată studiile clinice care compară direct cele două tratamente antihipertensive . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție Absorbția telmisartanului este rapidă , dar cantitatea absorbită variază . Biodisponibilitatea absolută medie pentru telmisartan este de aproximativ 50 % . Când se administrează telmisartan împreună cu alimente , scăderea ariei de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp ( ASC0- ∞ ) a telmisartanului variază de la aproximativ 6 % ( în cazul administrării dozei de 40 mg ) la aproximativ 19 % ( în cazul administrării dozei de 160 mg ) . La 3 ore după administrare , concentrațiile plasmatice sunt similare , indiferent
Ro_563 () [Corola-website/Science/291322_a_292651]
-
în condiții de echilibru ( Vdss ) este de aproximativ 500 litri . Eliminare Telmisartanul este caracterizat printr- o curbă de epurare biexponențială cu un timp de înjumătățire plasmatică prin eliminare de peste 20 ore . Concentrația plasmatică maximă ( Cmax ) și în mai mică măsură aria de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp ( ASC ) , cresc disproporționat cu doza . Nu există dovezi privind acumularea relevantă clinic de telmisartan , în cazul utilizării dozelor recomandate . Concentrațiile plasmatice au fost mai mari la femei decât la bărbați , fără a avea o
Ro_563 () [Corola-website/Science/291322_a_292651]
-
concentrațiile maxime de telmisartan se ating în 0, 5 - 1, 5 ore după administrare . Biodisponibilitatea absolută pentru telmisartan administrat în doze de 40 mg și 160 mg a fost de 42 % , respectiv 58 % . Alimentele reduc ușor biodisponibilitatea telmisartanului , determinând reducerea ariei de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp ( ASC ) cu aproximativ 6 % , pentru un comprimat de 40 mg și cu aproximativ 19 % , la o doză de 160 mg . La 3 ore după de la administrare , concentrațiile plasmatice sunt similare , indiferent dacă telmisartanul a
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
concentrațiile maxime de telmisartan se ating în 0, 5 - 1, 5 ore după administrare . Biodisponibilitatea absolută pentru telmisartan administrat în doze de 40 mg și 160 mg a fost de 42 % , respectiv 58 % . Alimentele reduc ușor biodisponibilitatea telmisartanului , determinând reducerea ariei de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp ( ASC ) cu aproximativ 6 % , pentru un comprimat de 40 mg și cu aproximativ 19 % , la o doză de 160 mg . La 3 ore după de la administrare , concentrațiile plasmatice sunt similare , indiferent dacă telmisartanul a
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
concentrațiile maxime de telmisartan se ating în 0, 5 - 1, 5 ore după administrare . Biodisponibilitatea absolută pentru telmisartan administrat în doze de 40 mg și 160 mg a fost de 42 % , respectiv 58 % . Alimentele reduc ușor biodisponibilitatea telmisartanului , determinând reducerea ariei de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp ( ASC ) cu aproximativ 6 % , pentru un comprimat de 40 mg și cu aproximativ 19 % , la o doză de 160 mg . La 3 ore după de la administrare , concentrațiile plasmatice sunt similare , indiferent dacă telmisartanul a
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
al insulinei NPH , așa cum se observă din coeficientul de variație ( CV ) intra - individual pentru efectul farmacodinamic total și maxim ( Tabelul 1 ) . Tabelul 1 . Variabilitatea intra- individuală a profilului acțiunii în timp a insulinei detemir și insulinei NPH Insulina NPH 46 * Aria de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp < 0, 001 pentru toate comparațiile cu insulina detemir ) Acțiunea prelungită a insulinei detemir este determinată de puternica auto- asociere a moleculelor de insulină detemir la locul injectării și de legarea de albumine prin intermediul
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
de variație ( CV ) intra - individual pentru efectul farmacodinamic total și maxim ( Tabelul 1 ) . Tabelul 1 . Variabilitatea intra- individuală a profilului acțiunii în timp a insulinei detemir și insulinei NPH Insulina farmacodinamic ASCRIG , 0- 24 h * RIGmax ** ( % ) 27 23 ( % ) 68 46 * Aria de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp < 0, 001 pentru toate comparațiile cu insulina detemir ) Acțiunea prelungită a insulinei detemir este determinată de puternica auto- asociere a moleculelor de insulină detemir la locul injectării și de legarea de albumine prin intermediul
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
variație ( CV ) intra - individual pentru efectul farmacodinamic total și maxim ( Tabelul 1 ) . Tabelul 1 . Variabilitatea intra- individuală a profilului acțiunii în timp a insulinei detemir și insulinei NPH Insulina farmacodinamic ASCRIG , 0- 24 h * RIGmax ** VC ( % ) 27 23 ( % ) 68 46 * Aria de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp < 0, 001 pentru toate comparațiile cu insulina detemir ) ** Rata de infuzie a glucozei ( p Acțiunea prelungită a insulinei detemir este determinată de puternica auto- asociere a moleculelor de insulină detemir la locul injectării
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
de 1 mg/ kg galsulfază sub forma unei perfuzii cu durata de 4 ore . După 24 de săptămâni , valoarea medie ( ± deviația standard [ DS ] ) a concentrației plasmatice maxime ( Cmax ) a fost de 2357 ( ± 1560 ) ng/ ml , iar valoarea medie ( ± DS ) a ariei de sub curba concentrație plasmatică- timp ( ASC0- t ) a fost de 5860 ( ± 4184 ) h × ng/ ml . Valoarea medie ( ± DS ) a volumului de distribuție ( Vz ) a fost de 316 ( ± 752 ) ml/ kg , iar valoarea medie ( ± DS ) a clearance- ului plasmatic a fost
Ro_664 () [Corola-website/Science/291423_a_292752]
-
După prima și a șasea perfuzie cu Myozyme , media concentrației plasmatice maxime ( Cmax ) s- a încadrat între 178, 2 și 263, 7 μg/ ml pentru grupurile care au primit doza de 20 mg/ kg și respectiv 40 mg/ kg . Media ariei de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp ( ASC∞ ) s- a încadrat între 977, 5 și 1. 872, 5 μg• oră/ mL pentru grupurile care au primit doza de 20 mg/ kg și respectiv 40 mg/ kg . Farmacocinetica Myozyme a fost de
Ro_661 () [Corola-website/Science/291420_a_292749]