48,227 matches
-
pacienții care prezintă manifestări toxice de grad 3 sau 4 ( inclusiv hipotensiune arterială , aritmii ) : - tratamentul trebuie întrerupt până la remisiunea evenimentelor toxice . evenimentelor toxice de grad 3 și 4 poate fi luată în considerare o întârziere cu durata maximă de un ciclu . În cazul persistentei hipotensiunii arteriale , cefaleei , aritmiilor , precum și a manifestărilor de toxicitate cardiacă , renală și hepatică : - timpul de injectare a dozei de Ceplene trebuie extins la maxim 15 minute . - dozajul se reduce cu 20 % atât pentru Ceplene cât și pentru
Ro_176 () [Corola-website/Science/290936_a_292265]
-
dozajul se reduce cu 20 % atât pentru Ceplene cât și pentru ÎL- 2 . - ÎL- 2 trebuie întrerupt pentru 24 de ore , apoi se reia cu dozaj redus cu 20 % - dozele de ÎL- 2 se reduc cu 20 % pe tot restul ciclului de tratament , iar dacă valorile anormale ale leucogramei reapar în următorul ciclu de tratament , se recomandă reducerea permanentă a dozelor de ÎL- 2 . - tratamentul trebuie întrerupt până la remisiunea simptomelor . prin administrarea Ceplene la doză inițială și reducându- se ÎL- 2
Ro_176 () [Corola-website/Science/290936_a_292265]
-
2 . - ÎL- 2 trebuie întrerupt pentru 24 de ore , apoi se reia cu dozaj redus cu 20 % - dozele de ÎL- 2 se reduc cu 20 % pe tot restul ciclului de tratament , iar dacă valorile anormale ale leucogramei reapar în următorul ciclu de tratament , se recomandă reducerea permanentă a dozelor de ÎL- 2 . - tratamentul trebuie întrerupt până la remisiunea simptomelor . prin administrarea Ceplene la doză inițială și reducându- se ÎL- 2 la 50 % din doză inițială . Insuficientă renală : Pacienții cu insuficiență renală pot
Ro_176 () [Corola-website/Science/290936_a_292265]
-
durata administrării poate fi prelungită la maxim 15 minute ; a se vedea mai jos . Ceplene poate fi administrat cu ajutorul unui injectomat de ambulatoriu sau prin injecție subcutanata controlată manual , cu ajutorul unei seringi prevăzute cu un cronometru . Prima doză din primul ciclu de tratament cu Ceplene și ÎL- 2 se administrează în prima zi , în condiții de spitalizare , sub directă supraveghere a medicului . Pacienții care dau dovadă de o bună înțelegere a măsurilor de precauție pe care le implică tratamentul și care
Ro_176 () [Corola-website/Science/290936_a_292265]
-
efort , urmând ca tratamentul să fie administrat cu precauție . • Pacienții trebuie monitorizați pe parcursul tratamentului pentru depistarea posibilelor complicații clinice induse de hipotensiunea arterială sau hipovolemie . Ceplene trebuie administrat în condiții de spitalizare , sub supravegherea medicului , în prima zi a primului ciclu de tratament . Monitorizarea pacientului în prima zi trebuie să includă semnele vitale , printre care pulsul , tensiunea arterială și frecvența respirației . • Monitorizarea pacientului pe parcursul următoarelor zile sau cicluri de tratament ar trebui realizată atât timp cât persistă modificări semnificative ale parametrilor vitali în timpul
Ro_176 () [Corola-website/Science/290936_a_292265]
-
administrat în condiții de spitalizare , sub supravegherea medicului , în prima zi a primului ciclu de tratament . Monitorizarea pacientului în prima zi trebuie să includă semnele vitale , printre care pulsul , tensiunea arterială și frecvența respirației . • Monitorizarea pacientului pe parcursul următoarelor zile sau cicluri de tratament ar trebui realizată atât timp cât persistă modificări semnificative ale parametrilor vitali în timpul administrării Ceplene . În cazul apariției recurente , pe parcursul ciclurilor ulterioare de tratament , a hipotensiunii arteriale marcate sau a simptomelor asociate acesteia , se recomandă reducerea dozelor și , daca este
Ro_176 () [Corola-website/Science/290936_a_292265]
-
trebuie să includă semnele vitale , printre care pulsul , tensiunea arterială și frecvența respirației . • Monitorizarea pacientului pe parcursul următoarelor zile sau cicluri de tratament ar trebui realizată atât timp cât persistă modificări semnificative ale parametrilor vitali în timpul administrării Ceplene . În cazul apariției recurente , pe parcursul ciclurilor ulterioare de tratament , a hipotensiunii arteriale marcate sau a simptomelor asociate acesteia , se recomandă reducerea dozelor și , daca este cazul , administrarea în spital până când răspunsul la tratament permite auto- administrarea medicamentelor . • Se recomandă prudență în următoarele situații : arteriopatii periferice simptomatice
Ro_176 () [Corola-website/Science/290936_a_292265]
-
distrugerea mediata imun a celulelor leucemice reziduale . Rolul ÎL- 2 este de a potenta funcționarea celulelor NK și a limfocitelor Ț prin activarea proprietăților antileucemice ale acestor celule și prin mărirea acestor populații de celule prin inducerea fazei proliferative a ciclului celular . Mecanismul prin care Ceplene sporește funcția antileucemică a limfocitelor în leucemia mieloidă acută nu este complet stabilit ; se presupune că este vorba de inhibare speciilor de oxigen reactive ( SOR sau a „ radicalilor de oxigen liberi ” ) , sintetizați de monocite/ macrofage
Ro_176 () [Corola-website/Science/290936_a_292265]
-
tratament . Medicul dumneavoastră va va verifica tensiunea arterială , pulsul și funcția respiratorie . Pe parcursul tratamentului , medicul va efectua recoltarea de sânge pentru probe de laborator . • Dacă ați avut una din următoarele afecțiuni veți fi supravegheat în spital pe parcursul următoarelor zile sau cicluri de tratament : - ulcere gastrice cu sângerări , - accident vascular cerebral , - artere „ îngustate ” ( obliterate ) ( boală arterială periferica sistemică ) , - afecțiuni cardiace ( în cazul afecțiunilor cardiace severe , vezi mai sus „ NU utilizați proprii , de exemplu lupusul eritematos sistemic , poliartrita reumatoidă , boala inflamatorie intestinala sau
Ro_176 () [Corola-website/Science/290936_a_292265]
-
serotonina . În mod fiziologic , secreția de melatonină crește cu puțin după lăsarea întunericului , ajunge la un nivel maxim la orele 2- 4 AM și scade în a doua jumătate a nopții . Melatonina este asociată cu controlul ritmurilor circadiene și menținerea ciclului lumină- întuneric . Mecanism de acțiune Se consideră că acțiunea melatoninei asupra receptorilor MT1 , MT2 și MT3 contribuie la proprietățile sale de promovare a somnului , întrucât acești receptori ( în principal MT1 și MT2 ) sunt implicați în reglarea ritmurilor circadiene și în
Ro_199 () [Corola-website/Science/290959_a_292288]
-
Caelyx și bortezomib . Tabel 4 . AJUSTAREA DOZELOR ÎN TRATAMENTUL COMBINAT CU CAELYX + BORTEZOMIB - PACIENȚI CU MIELOM MULTIPLU Febră ≥ 38○C și Număr absolut de neutrofile 3 < 1000/ mm În orice zi a administrării medicamentului după ziua 1 a fiecărui ciclu : Număr trombocite < 25000/ mm Hemoglobină < 8 g/ dl Număr absolut de neutrofile < 500/ mm Toxicitate non- hematologică grad 3 sau 4 legată de medicament Nu administrați doza până la recuperare la Nu administrați grad < 2 și reduceți
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
1, 2 - 3, 0 mg/ dl , prima doză se reduce cu 25 % . Dacă bilirubina este > 3, 0 mg/ dl , prima doză se reduce cu 50 % . Dacă pacientul tolerează prima doză , fără creșterea bilirubinemiei sau a enzimelor hepatice , doza pentru ciclul al 2- lea poate fi crescută până la nivelul dozei următoare , de exemplu dacă prima doză este redusă cu 25 % , în ciclul al 2- lea se crește până la doza completă ; dacă prima doză este redusă cu 50 % , pentru ciclul al 2-
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
doză se reduce cu 50 % . Dacă pacientul tolerează prima doză , fără creșterea bilirubinemiei sau a enzimelor hepatice , doza pentru ciclul al 2- lea poate fi crescută până la nivelul dozei următoare , de exemplu dacă prima doză este redusă cu 25 % , în ciclul al 2- lea se crește până la doza completă ; dacă prima doză este redusă cu 50 % , pentru ciclul al 2- lea se crește la 75 % din doza completă . Dacă este tolerat , dozajul poate fi crescut pentru următoarele cicluri la doza completă
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
doza pentru ciclul al 2- lea poate fi crescută până la nivelul dozei următoare , de exemplu dacă prima doză este redusă cu 25 % , în ciclul al 2- lea se crește până la doza completă ; dacă prima doză este redusă cu 50 % , pentru ciclul al 2- lea se crește la 75 % din doza completă . Dacă este tolerat , dozajul poate fi crescut pentru următoarele cicluri la doza completă . Caelyx poate fi administrat la pacienți cu metastaze hepatice care prezintă concomitent creșteri ale bilirubinei și enzimelor
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
cu 25 % , în ciclul al 2- lea se crește până la doza completă ; dacă prima doză este redusă cu 50 % , pentru ciclul al 2- lea se crește la 75 % din doza completă . Dacă este tolerat , dozajul poate fi crescut pentru următoarele cicluri la doza completă . Caelyx poate fi administrat la pacienți cu metastaze hepatice care prezintă concomitent creșteri ale bilirubinei și enzimelor hepatice la valori de până la 4 ori mai mari decât limita superioară a valorii normale . Înaintea administrării Caelyx , trebuie evaluată
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
fie disponibile pentru utilizare imediată medicația corespunzătoare tratamentului acestor simptome ( de exemplu , antihistaminice , glucocorticoizi , adrenalină și anticonvulsivante ) , precum și echipament medical pentru cazuri de urgență . La majoritatea pacienților , tratamentul poate fi reluat după remiterea simptomatologiei , fără recidiva lor . Rareori , după primul ciclu de tratament s- au semnalat reacții asociate perfuziei . Pentru a reduce riscul apariției reacțiilor la perfuzie , doza inițială trebuie administrată cu o viteză care să nu depășească 1 mg/ minut ( vezi pct . 4. 2 ) . Pacienți cu diabet zaharat : A se
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
a fost < 1 % . Rareori , EPP a determinat întreruperea permanentă a tratamentului ( 3, 7 % - 7 % ) . EPP se caracterizează prin durere , erupții cutanate eritematoase maculare . La pacienții care prezintă un astfel de eveniment , în general acesta apare după două sau trei cicluri de tratament . Ameliorarea apare de obicei în 1 - 2 săptămâni și în unele cazuri poate dura până la 4 săptămâni sau mai mult până la remisia completă . Piridoxina în doze de 50 - 150 mg pe zi și glucocorticoizii au fost folosiți pentru
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
se întrerupe temporar la pacienții la care NAN este < 1. 000/ mm și/ sau numărul de trombocite este < 50. 000/ mm . Se pot administra concomitent G- CSF ( sau GM- CSF ) ca terapie de susținere a formulei sanguine în ciclurile următoare în cazul în care NAN este < 1. 000/ mm . Toxicitatea hematologică la pacientele cu cancer ovarian este mai puțin severă decât la pacienții cu SK- SIDA ( vezi paragraful de mai sus pentru pacientele cu cancer ovarian ) . În studiile
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
cu perfuzia . La toți pacienții , reacțiile asociate cu perfuzia au apărut în principal în timpul primei perfuzii . La aproximativ toți pacienții , tratamentul cu Caelyx poate fi reluat după dispariția tuturor simptomelor , fără reapariția lor . Reacțiile la perfuzie reapar rareori după primul ciclu de tratament cu Caelyx ( vezi pct . 4. 2 ) . La pacienții tratați cu Caelyx s- a raportat apariția mielosupresiei asociate cu anemie , trombocitopenie , leucopenie și , rareori , cu neutropenie febrilă . Stomatita s- a raportat la pacienții cărora li s- au administrat perfuzii
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
s- a înregistrat cardiotoxicitate conform criteriilor bazate pe FEVS au prezentat și semne și simptome de ICC . La pacienții cu tumori solide , incluzând un subgrup de paciente cu cancer mamar și ovarian , tratați cu o doză de 50 mg/ mși ciclu cu doze cumulative de antraciclină pe toată durata vieții de până la 1532 mg/ m , incidența disfuncțiilor cardiace semnificative clinic a fost mică . Din cei 418 pacienți tratați cu Caelyx în doză de 50 mg/ m și ciclu și având o
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
50 mg/ mși ciclu cu doze cumulative de antraciclină pe toată durata vieții de până la 1532 mg/ m , incidența disfuncțiilor cardiace semnificative clinic a fost mică . Din cei 418 pacienți tratați cu Caelyx în doză de 50 mg/ m și ciclu și având o determinare la momentul inițial a fracției de ejecție a ventriculului stâng ( FEVS ) și cel puțin o determinare în perioada de monitorizare , prin Arteriografie Multiplă ( MUGA ) , 88 pacienți au prezentat o doză cumulativă de antraciclină > 400 mg
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
6 . 1 . CE ESTE CETROTIDE ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Cetrotide 0, 25 mg inhibă efectele hormonului natural numit hormon de eliberare a hormonului luteinizant ( LHRH ) . LHRH reglează secreția unui alt hormon , numit hormonul luteinizant ( LH ) care induce ovulația în timpul ciclului menstrual . Cetrotide 0, 25 mg inhibă ovulația prematură , care nu este de dorit să apară în timpul tratamentului hormonal de stimulare ovariană , deoarece doar ovocitele mature sunt corespunzătoare pentru fertilizare . Cetrotide 0, 25 mg este utilizat pentru prevenirea ovulației premature , în
Ro_188 () [Corola-website/Science/290948_a_292277]
-
Cetrotide 6 . 1 . CE ESTE CETROTIDE ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Cetrotide 3 mg inhibă efectele hormonului natural numit hormon de eliberare a hormonului luteinizant ( LHRH ) . LHRH reglează secreția unui alt hormon , numit hormonul luteinizant ( LH ) care induce ovulația în timpul ciclului menstrual . Cetrotide 3 mg inhibă ovulația prematură , care nu este de dorit să apară în timpul tratamentului hormonal de stimulare ovariană , deoarece doar ovocitele mature sunt corespunzătoare pentru fertilizare . Cetrotide 3 mg este utilizat pentru prevenirea ovulației premature , în perioada stimulării
Ro_188 () [Corola-website/Science/290948_a_292277]
-
au fost 59 % în brațul cu leflunomidă și 29, 7 % în brațul placebo , la 6 luni ( p < 0, 0001 ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Leflunomida este rapid transformată în metabolitul său activ , A771726 , prin metabolizare la primul pasaj hepatic ( deschiderea ciclului ) la nivelul peretelui intestinal și ficatului . Într- un studiu cu leflunomidă radiomarcată cu 14C , efectuat la trei voluntari sănătoși , nu s- a detectat leflunomidă nemodificată în plasmă , urină sau fecale . În alte studii , concentrațiile plasmatice ale leflunomidei nemodificate au fost
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
fost 59 % în brațul cu leflunomidă și 29, 7 % în brațul placebo , la 6 luni ( p < 0, 0001 ) . 27 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Leflunomida este rapid transformată în metabolitul său activ , A771726 , prin metabolizare la primul pasaj hepatic ( deschiderea ciclului ) la nivelul peretelui intestinal și ficatului . Într- un studiu cu leflunomidă radiomarcată cu 14C , efectuat la trei voluntari sănătoși , nu s- a detectat leflunomidă nemodificată în plasmă , urină sau fecale . În alte studii , concentrațiile plasmatice ale leflunomidei nemodificate au fost
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]