51,082 matches
-
de Gliolan ( în mod special evenimentele adverse grave de natură neurologică ) printr- o instruire adecvată cu privire la : a ) Teoria și principiile de bază ale chirurgiei ghidate prin fluorescență indusă de Gliolan și ale rezecției glioamelor maligne , inclusiv metodele de identificare ale ariilor cerebrale de importanță vitală ; b ) Instruire la fața locului privind utilizarea microscopului pentru fluorescență , incluzând pericolele și recunoașterea problemelor ; c ) Diferențierea intensității fluorescenței , menținerea distanțelor de siguranță față de ariile cerebrale de importanță vitală etc . d ) Practicarea chirurgiei ghidate prin fluorescența
Ro_411 () [Corola-website/Science/291170_a_292499]
-
Gliolan și ale rezecției glioamelor maligne , inclusiv metodele de identificare ale ariilor cerebrale de importanță vitală ; b ) Instruire la fața locului privind utilizarea microscopului pentru fluorescență , incluzând pericolele și recunoașterea problemelor ; c ) Diferențierea intensității fluorescenței , menținerea distanțelor de siguranță față de ariile cerebrale de importanță vitală etc . d ) Practicarea chirurgiei ghidate prin fluorescența indusă de Gliolan ( inclusiv participarea în cel puțin unul din cazurile folosind chirurgia ghidată prin fluorescența indusă de Gliolan în sala de operație , cu instruire la fața locului privind
Ro_411 () [Corola-website/Science/291170_a_292499]
-
20 de cazuri . Cerințele minime pentru un centru de pregătire calificat sunt : - Microscop modificat pentru rezecția ghidată prin fluorescență ; - Cazuistică suficientă ( cel puțin 10 pacienți pe an ) de glioame maligne ( gradul III și IV - Tehnici de monitorizare neurofiziologică pentru chirurgia ariilor cerebrale de importanță
Ro_411 () [Corola-website/Science/291170_a_292499]
-
26, 94 24 45 25, 1 23, 9 6, 94 15, 65- 47, 52 23, 00 , 27, 17 Datele de mai sus nu includ datele colectate de la un pacient după evidențierea apariției inhibitorului , la 9 luni după începerea studiului . ASC0 - ∞ = Aria de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp TMR = Timp mediu de remanență DS = Deviația standard IÎ = Interval de încredere S- a observat o valoare a indicelui de recuperare cu 28 % mai mică în cazul factorului IX recombinant decât în cazul factorului
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
26, 94 24 45 25, 1 23, 9 6, 94 15, 65- 47, 52 23, 00 , 27, 17 Datele de mai sus nu includ datele colectate de la un pacient după evidențierea apariției inhibitorului , la 9 luni după începerea studiului . ASC0 - ∞ = Aria de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp TMR = Timp mediu de remanență DS = Deviația standard IÎ = Interval de încredere S- a observat o valoare a indicelui de recuperare cu 28 % mai mică în cazul factorului IX recombinant decât în cazul factorului
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
27, 60 24, 01 , 27, 15 22, 75 , 26, 47 22, 55 , 26, 94 23, 00 , 27, 17 Datele de mai sus nu includ datele colectate de la un pacient după evidențierea apariției inhibitorului , la 9 luni după începerea studiului . ASC0 - ∞ = Aria de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp TMR = Timp mediu de remanență DS = Deviația standard IÎ = Interval de încredere S- a observat o valoare a indicelui de recuperare cu 28 % mai mică în cazul factorului IX recombinant decât în cazul factorului
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
26, 94 24 45 25, 1 23, 9 6, 94 15, 65 - 47, 52 23, 00 , 27, 17 Datele de mai sus nu includ datele colectate de la un pacient după evidențierea apariției inhibitorului , la 9 luni după începerea studiului . ASC0 - ∞ = Aria de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp TMR = Timp mediu de remanență DS = Deviația standard IÎ = Interval de încredere S- a observat o valoare a indicelui de recuperare cu 28 % mai mică în cazul factorului IX recombinant decât în cazul factorului
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
26, 94 24 45 25, 1 23, 9 6, 94 15, 65 - 47, 52 23, 00 , 27, 17 Datele de mai sus nu includ datele colectate de la un pacient după evidențierea apariției inhibitorului , la 9 luni după începerea studiului . ASC0 - ∞ = Aria de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp TMR= Timp mediu de remanență DS = Deviația standard IÎ = Interval de încredere S- a observat o valoare a indicelui de recuperare cu 28 % mai mică în cazul factorului IX recombinant decât în cazul factorului
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
26, 94 24 45 25, 1 23, 9 6, 94 15, 65 - 47, 52 23, 00 , 27, 17 Datele de mai sus nu includ datele colectate de la un pacient după evidențierea apariției inhibitorului , la 9 luni după începerea studiului . ASC0 - ∞ = Aria de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp TMR= Timp mediu de remanență DS = Deviația standard IÎ = Interval de încredere S- a observat o valoare a indicelui de recuperare cu 28 % mai mică în cazul BeneFIX recombinant decât în cazul factorului IX
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
26, 94 24 45 25, 1 23, 9 6, 94 15, 65 - 47, 52 23, 00 , 27, 17 Datele de mai sus nu includ datele colectate de la un pacient după evidențierea apariției inhibitorului , la 9 luni după începerea studiului . ASC0 - ∞ = Aria de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp TMR= Timp mediu de remanență DS = Deviația standard IÎ = Interval de încredere S- a observat o valoare a indicelui de recuperare cu 28 % mai mică în cazul factorului IX recombinant decât în cazul factorului
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
docetaxel ( vezi pct . 4. 5 ) 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Inductorii enzimelor metabolice : administrarea de rifampicină cu 5 zile înainte de administrarea unei singure doze de sorafenib a produs o scădere medie cu 37 % a ariei de sub curbă ( ASC ) a sorafenib . Inhibitorii CYP3A4 : Ketoconazolul , un inhibitor potent al CYP3A4 , administrat o dată pe zi timp de 7 zile la voluntari sănătoși de sex masculin , nu a modificat media ariilor de sub curbă ( AUC ) pentru o doză unică de
Ro_692 () [Corola-website/Science/291451_a_292780]
-
a produs o scădere medie cu 37 % a ariei de sub curbă ( ASC ) a sorafenib . Inhibitorii CYP3A4 : Ketoconazolul , un inhibitor potent al CYP3A4 , administrat o dată pe zi timp de 7 zile la voluntari sănătoși de sex masculin , nu a modificat media ariilor de sub curbă ( AUC ) pentru o doză unică de 50 mg sorafenib . Substraturile CYP2C9 : CYP2C9 a fost inhibat de sorafenib in vitro . Posibilitatea creșterii concentrațiilor substraturilor CYP2C9 administrate concomitent cu sorafenibul nu poate fi exclusă . Tratamentul concomitent cu Nexavar și warfarină
Ro_692 () [Corola-website/Science/291451_a_292780]
-
zi sau 400 mg de două ori pe zi administrat în zilele 2 până la 19 ale unui ciclu de 21 zile cu o pauză de 3 zile în jurul administrării de docetaxel ) a rezultat într- o creștere cu 36 - 80 % a ariei de sub curbă a docetaxel și o creștere cu 16 - 32 % a Cmax docetaxel . Se recomandă precauție în cazul coadministrării sorafenib cu docetaxel ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date privind utilizarea sorafenibului la femeile însărcinate
Ro_692 () [Corola-website/Science/291451_a_292780]
-
așa cum arată studiile clinice care compară direct cele două tratamente antihipertensive . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție Absorbția telmisartanului este rapidă , dar cantitatea absorbită variază . Biodisponibilitatea absolută medie pentru telmisartan este de aproximativ 50 % . Când se administrează telmisartan împreună cu alimente , scăderea ariei de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp ( ASC0- ∞ ) a telmisartanului variază de la aproximativ 6 % ( în cazul administrării dozei de 40 mg ) la aproximativ 19 % ( în cazul administrării dozei de 160 mg ) . La 3 ore după administrare , concentrațiile plasmatice sunt similare , indiferent
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]
-
în condiții de echilibru ( Vdss ) este de aproximativ 500 litri . Eliminare Telmisartanul este caracterizat printr- o curbă de epurare biexponențială cu un timp de înjumătățire plasmatică prin eliminare de peste 20 ore . Concentrația plasmatică maximă ( Cmax ) și în mai mică măsură aria de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp ( ASC ) , cresc disproporționat cu doza . Nu există dovezi privind acumularea relevantă clinic de telmisartan , în cazul utilizării dozelor recomandate . După administrare orală ( și intravenoasă ) , telmisartanul se excretă aproape exclusiv în materiile fecale , în principal
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]
-
arată studiile clinice care compară direct cele două tratamente antihipertensive . 20 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție Absorbția telmisartanului este rapidă , dar cantitatea absorbită variază . Biodisponibilitatea absolută medie pentru telmisartan este de aproximativ 50 % . Când se administrează telmisartan împreună cu alimente , scăderea ariei de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp ( ASC0- ∞ ) a telmisartanului variază de la aproximativ 6 % ( în cazul administrării dozei de 40 mg ) la aproximativ 19 % ( în cazul administrării dozei de 160 mg ) . La 3 ore după administrare , concentrațiile plasmatice sunt similare , indiferent
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]
-
în condiții de echilibru ( Vdss ) este de aproximativ 500 litri . Eliminare Telmisartanul este caracterizat printr- o curbă de epurare biexponențială cu un timp de înjumătățire plasmatică prin eliminare de peste 20 ore . Concentrația plasmatică maximă ( Cmax ) și în mai mică măsură aria de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp ( ASC ) , cresc disproporționat cu doza . Nu există dovezi privind acumularea relevantă clinic de telmisartan , în cazul utilizării dozelor recomandate . După administrare orală ( și intravenoasă ) , telmisartanul se excretă aproape exclusiv în materiile fecale , în principal
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]
-
așa cum arată studiile clinice care compară direct cele două tratamente antihipertensive . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție Absorbția telmisartanului este rapidă , dar cantitatea absorbită variază . Biodisponibilitatea absolută medie pentru telmisartan este de aproximativ 50 % . Când se administrează telmisartan împreună cu alimente , scăderea ariei de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp ( ASC0- ∞ ) a telmisartanului variază de la aproximativ 6 % ( în cazul administrării dozei de 40 mg ) la aproximativ 19 % ( în cazul administrării dozei de 160 mg ) . La 3 ore după administrare , concentrațiile plasmatice sunt similare , indiferent
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]
-
în condiții de echilibru ( Vdss ) este de aproximativ 500 litri . Eliminare Telmisartanul este caracterizat printr- o curbă de epurare biexponențială cu un timp de înjumătățire plasmatică prin eliminare de peste 20 ore . Concentrația plasmatică maximă ( Cmax ) și în mai mică măsură aria de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp ( ASC ) , cresc disproporționat cu doza . Nu există dovezi privind acumularea relevantă clinic de telmisartan , în cazul utilizării dozelor recomandate . După administrare orală ( și intravenoasă ) , telmisartanul se excretă aproape exclusiv în materiile fecale , în principal
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]
-
sindromul Lesch- Nyhan și cei cu sindromul Kelley- Seegmiller . Conform recomandărilor , administrarea Myfenax nu trebuie să fie efectuată concomitent cu cea a azatioprinei , deoarece nu s- a studiat administrarea unei astfel de asocieri . Ținând cont de reducerea semnificativă a ASC ( ariei de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp ) a AMF determinată de către colestiramină , administrarea Myfenax în asociere cu medicamente care interferează circuitul enterohepatic trebuie făcută cu precauție , datorită posibilității de reducere a eficacității Myfenax . Nu s- a stabilit raportul risc/ beneficiu al
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
sindromul Lesch- Nyhan și cei cu sindromul Kelley- Seegmiller . Conform recomandărilor , administrarea Myfenax nu trebuie să fie efectuată concomitent cu cea a azatioprinei , deoarece nu s- a studiat administrarea unei astfel de asocieri . Ținând cont de reducerea semnificativă a ASC ( ariei de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp ) a AMF determinată de către colestiramină , administrarea Myfenax în asociere cu medicamente care interferează circuitul enterohepatic trebuie făcută cu precauție , datorită posibilității de reducere a eficacității Myfenax . Nu s- a stabilit raportul risc/ beneficiu al
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
la microunde sau în apă clocotita ) . 7 . Spălați- vă bine pe mâini . 8 . ( cu capacul gri al acului ) ( fără capacul gri al acului ) es Unde trebuie să îmi administrez injecția ? ai 1 . m Pentru a efectua injecția este necesară o arie de injectare fermă . nu Locurile recomandate pentru injectare , folosind pen- ul preumplut , sunt partea superioară a coapsei și partea din spate a brațului , daca injectarea se face de o asistentă medicală sau un îngrijitor ( vezi fig . al 1 ) . în spatele brațului
Ro_683 () [Corola-website/Science/291442_a_292771]
-
M- 2 au fost detectați în plasmă numai în concentrații foarte mici iar metabolitul M- 5 , cel mai abundent metabolit , a reprezentat un total de 6, 5 % din componenta parentală . Grupe speciale de pacienți Pacienți pediatrici : la pacienții pediatrici , valorile ariei de sub curbă ( ASC ) au fost proporționale cu doza la valori ale dozelor de 0, 5- 4 mg/ kg . Clearance- ul a fost influențat de vârstă , valorile maxime ale clearance- ului la copii ( 2- 11 ani ) fiind de aproximativ 1, 3
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
M- 2 au fost detectați în plasmă numai în concentrații foarte mici iar metabolitul M- 5 , cel mai abundent metabolit , a reprezentat un total de 6, 5 % din componenta parentală . Grupe speciale de pacienți Pacienți pediatrici : la pacienții pediatrici , valorile ariei de sub curbă ( ASC ) au fost proporționale cu doza la valori ale dozelor de 0, 5- 4 mg/ kg . Clearance- ul a fost influențat de vârstă , valorile maxime ale clearance- ului la copii ( 2- 11 ani ) fiind de aproximativ 1, 3
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
Nyhan și cei cu sindromul Kelley - Seegmiller . Conform recomandărilor , administrarea Micofenolat mofetil TEVA nu trebuie să fie efectuată concomitent cu cea a azatioprinei , deoarece nu s- a studiat administrarea unei astfel de asocieri . Ținând cont de reducerea semnificativă a ASC ( ariei de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp ) a AMF determinată de către colestiramină , administrarea Micofenolat mofetil TEVA în asociere cu medicamente care interferează circuitul enterohepatic trebuie făcută cu precauție , datorită posibilității de reducere a eficacității Micofenolat mofetil TEVA . 4 Nu s- a
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]