48,939 matches
-
de 26 de zile sau la 500 mg/ kg ( doze repetate ) între zilele 23 și 50 de viață ; expunerile și profilul de toxicitate au fost comparabile cu acelea observate la șobolanii adulți . La oameni , activitatea enzimelor metabolizatoare ale medicamentelor se apropie de valorile adultului între 1 și 3 ani de viață . Potențialul carcinogen al darunavirului a fost evaluat prin administrarea la șoareci și șobolani , prin gavaj oral , timp de până la 104 săptămâni . La șoareci au fost administrate doze zilnice de 150
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
de 26 de zile sau la 500 mg/ kg ( doze repetate ) între zilele 23 și 50 de viață ; expunerile și profilul de toxicitate au fost comparabile cu acelea observate la șobolanii adulți . La oameni , activitatea enzimelor metabolizatoare ale medicamentelor se apropie de valorile adultului între 1 și 3 ani de viață . Potențialul carcinogen al darunavirului a fost evaluat prin administrarea la șoareci și șobolani , prin gavaj oral , timp de până la 104 săptămâni . La șoareci au fost administrate doze zilnice de 150
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
de 26 de zile sau la 500 mg/ kg ( doze repetate ) între zilele 23 și 50 de viață ; expunerile și profilul de toxicitate au fost comparabile cu acelea observate la șobolanii adulți . La oameni , activitatea enzimelor metabolizatoare ale medicamentelor se apropie de valorile adultului între 1 și 3 ani de viață . Potențialul carcinogen al darunavirului a fost evaluat prin administrarea la șoareci și șobolani , prin gavaj oral , timp de până la 104 săptămâni . La șoareci au fost administrate doze zilnice de 150
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
telbivudinei a scăzut într- un mod biexponențial cu un timp terminal de înjumătățire prin eliminare ( t/ 2 ) de 41, 8 ± 11, 8 ore . Telbivudina se elimină în principal prin excreția urinară a substanței nemodificate . Clearance- ul renal al telbivudinei se apropie de rata normală de filtrare glomerulară , sugerând faptul că filtrarea reprezintă mecanismul principal al excreției . Aproximativ 42 % din doză se regăsește în urină după 7 zile de la administrarea unei doze orale individuale de 600 mg telbivudină . Deoarece excreția renală reprezintă
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
telbivudinei a scăzut într- un mod biexponențial cu un timp terminal de înjumătățire prin eliminare ( t/ 2 ) de 41, 8 ± 11, 8 ore . Telbivudina se elimină în principal prin excreția urinară a substanței nemodificate . Clearance- ul renal al telbivudinei se apropie de rata normală de filtrare glomerulară , sugerând faptul că filtrarea reprezintă mecanismul principal al excreției . Aproximativ 42 % din doză se regăsește în urină după 7 zile de la administrarea unei doze orale individuale de 600 mg telbivudină . Deoarece excreția renală reprezintă
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
sau spitalul pentru recomandări . Luați cutia la dumneavoastră și arătați- o medicului dumneavoastră . Dacă uitați să utilizați Sebivo - Dacă uitați să utilizați Sebivo , luați- l imediat ce vă amintiți și luați apoi doza următoare la timpul - Cu toate aceste , dacă se apropie ora la care luați doza următoare , treceți peste doza pe care nu ați Aceasta poate crește șansele de apariție a reacțiilor adverse nedorite . Întrebați medicul dumneavoastră sau farmacistul dacă nu sunteți sigur în privința a ceea ce trebuie să faceți . Dacă încetați
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
spitalul pentru recomandări . Luați cutia la dumneavoastră și arătați- o medicului dumneavoastră . 54 Dacă uitați să utilizați Sebivo - Dacă uitați să utilizați Sebivo , luați- l imediat ce vă amintiți și luați apoi doza următoare la timpul - Cu toate aceste , dacă se apropie ora la care luați doza următoare , treceți peste doza pe care nu ați Aceasta poate crește șansele de apariție a reacțiilor adverse nedorite . Întrebați medicul dumneavoastră sau farmacistul dacă nu sunteți sigur în privința a ceea ce trebuie să faceți . Dacă încetați
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
prea multe comprimate de Sprimeo , contactați imediat un medic . Dacă uitați să utilizați Sprimeo Dacă uitați să luați o doză de Sprimeo , luați- o imediat ce vă amintiți și luați apoi doza următoare la ora obișnuită . Cu toate acestea , dacă se apropie ora la care luați doza următoare , trebuie să luați pur și simplu comprimatul următor la ora obișnuită . 4 . Ca toate medicamentele , Sprimeo poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Frecvente ( afectează mai puțin de 1 pacient din
Ro_977 () [Corola-website/Science/291736_a_293065]
-
prea multe comprimate de Sprimeo , contactați imediat un medic . Dacă uitați să utilizați Sprimeo Dacă uitați să luați o doză de Sprimeo , luați- o imediat ce vă amintiți și luați apoi doza următoare la ora obișnuită . Cu toate acestea , dacă se apropie ora la care luați doza următoare , trebuie să luați pur și simplu comprimatul următor la ora obișnuită . 4 . Ca toate medicamentele , Sprimeo poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Frecvente ( afectează mai puțin de 1 pacient din
Ro_977 () [Corola-website/Science/291736_a_293065]
-
minute înainte de mese ( de obicei mic dejun , prânz și cină ) . Doza de nateglinidă trebuie stabilită de către medic , în conformitate cu necesarul pacientului . Doza inițială recomandată este de 60 mg de trei ori pe zi , înainte de mese , în special la pacienții care se apropie de valoarea țintă a HbA1c . Doza poate fi crescută la 120 mg de trei ori pe zi . Ajustările dozei trebuie să se bazeze pe determinări periodice ale hemoglobinei glicozilate ( HbA1c ) . Deoarece acțiunea terapeutică principală a Starlix este reducerea glucozei postprandiale
Ro_986 () [Corola-website/Science/291745_a_293074]
-
de hipoglicemie la pacienții cu diabet zaharat de tip 2 poate fi crescut de exercițiile fizice intense sau de consumul de alcool etilic . S- au observat simptome de hipoglicemie ( neconfirmată prin valorile glicemiei ) la pacienții cu valoarea inițială a HbA1c apropiată de obiectivul terapeutic ( HbA1c < 7, 5 % ) . Combinația cu metformina este asociată cu un risc crescut de hipoglicemie , comparativ cu monoterapia . Când un pacient stabilizat cu un antidiabetic oral este expus la un stres , cum ar fi : febră , traumatisme , infecție
Ro_986 () [Corola-website/Science/291745_a_293074]
-
minute înainte de mese ( de obicei mic dejun , prânz și cină ) . Doza de nateglinidă trebuie stabilită de către medic , în conformitate cu necesarul pacientului . Doza inițială recomandată este de 60 mg de trei ori pe zi , înainte de mese , în special la pacienții care se apropie de valoarea țintă a HbA1c . Doza poate fi crescută la 120 mg de trei ori pe zi . Ajustările dozei trebuie să se bazeze pe determinări periodice ale hemoglobinei glicozilate ( HbA1c ) . Deoarece acțiunea terapeutică principală a Starlix este reducerea glucozei postprandiale
Ro_986 () [Corola-website/Science/291745_a_293074]
-
de hipoglicemie la pacienții cu diabet zaharat de tip 2 poate fi crescut de exercițiile fizice intense sau de consumul de alcool etilic . S- au observat simptome de hipoglicemie ( neconfirmată prin valorile glicemiei ) la pacienții cu valoarea inițială a HbA1c apropiată de obiectivul terapeutic ( HbA1c < 7, 5 % ) . Combinația cu metformina este asociată cu un risc crescut de hipoglicemie , comparativ cu monoterapia . Când un pacient stabilizat cu un antidiabetic oral este expus la un stres , cum ar fi : febră , traumatisme , infecție
Ro_986 () [Corola-website/Science/291745_a_293074]
-
minute înainte de mese ( de obicei mic dejun , prânz și cină ) . Doza de nateglinidă trebuie stabilită de către medic , în conformitate cu necesarul pacientului . Doza inițială recomandată este de 60 mg de trei ori pe zi , înainte de mese , în special la pacienții care se apropie de valoarea țintă a HbA1c . Doza poate fi crescută la 120 mg de trei ori pe zi . Ajustările dozei trebuie să se bazeze pe determinări periodice ale hemoglobinei glicozilate ( HbA1c ) . Deoarece acțiunea terapeutică principală a Starlix este reducerea glucozei postprandiale
Ro_986 () [Corola-website/Science/291745_a_293074]
-
de hipoglicemie la pacienții cu diabet zaharat de tip 2 poate fi crescut de exercițiile fizice intense sau de consumul de alcool etilic . S- au observat simptome de hipoglicemie ( neconfirmată prin valorile glicemiei ) la pacienții cu valoarea inițială a HbA1c apropiată de obiectivul terapeutic ( HbA1c < 7, 5 % ) . Combinația cu metformina este asociată cu un risc crescut de hipoglicemie , comparativ cu monoterapia . Când un pacient stabilizat cu un antidiabetic oral este expus la un stres , cum ar fi : febră , traumatisme , infecție
Ro_986 () [Corola-website/Science/291745_a_293074]
-
timpului până la apariția progresiei tumorale a fost de 2, 8 luni ( IC : 2, 1 - 3, 3 luni ) , iar timpul mediu de supraviețuire a fost de 9, 9 luni ( IC : 7, 8 - 13, 1 luni ) . Rezultatele obținute cu Paxene sunt foarte apropiate de cele publicate de către studiile de Fază III cu paclitaxel . Cancer ovarian avansat ( prima linie de tratament ) : Eficacitatea și siguranța utilizării paclitaxelului au fost evaluate în cadrul a două studii majore randomizate , controlate ( vs . ciclofosfamidă 750 mg/ m / cisplatină 75 mg
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
timpului până la apariția progresiei tumorale a fost de 4, 1 luni ( IC : 3, 3 - 4, 9 luni ) , iar timpul mediu de supraviețuire a fost de 13, 4 luni ( IC : 11, 5 - 15, 0 luni ) . Rezultatele obținute cu Paxene sunt foarte apropiate de cele publicate de către studiile de Fază III cu paclitaxel . Carcinom pulmonar altul decât cel cu celule mici , în stadiu avansat : Eficacitatea combinației paclitaxel/ cisplatină a fost demonstrată în cadrul a două studii randomizate , controlate , pa pacienți cu NSCLC local avansat
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
prezent sub forma fragmentelor carboxi- terminale . În urma unei doze subcutanate de Preotact , fragmentele terminale C alcătuiesc aproximativ 60- 90 % dintre formele de circulație ale moleculei . Clearance- ul sistemic al parathormonului ( 45, 3 l/ oră ) măsurat după o doză intravenoasă se apropie de debitul normal de plasmă al ficatului și este consistent cu metabolismul hepatic extensiv al substanței active . Variabilitatea individuală a clearance- ului sistemic este de aproximativ 15 % . Parathormonul nu este eliminat din corp în forma sa intactă . Fragmentele carboxi- terminale
Ro_804 () [Corola-website/Science/291563_a_292892]
-
luni . Dacă schema recomandată nu poate fi urmată cu exactitate , intervalul dintre primele două doze trebuie să fie de aproximativ două luni , iar intervalul între cea de- a doua și cea de- a treia doză trebuie să fie pe cât posibil apropiat de opt până la unsprezece luni . La copiii la care s- a administrat o doză de vaccin hepatitic B la naștere sau imediat după aceea , se poate administra PROCOMVAX , conform schemei la vârsta de 2 , 4 și 12- 15 luni . Copiii
Ro_827 () [Corola-website/Science/291586_a_292915]
-
luni . Dacă schema recomandată nu poate fi respectată cu exactitate , intervalul dintre primele două doze trebuie să fie de aproximativ două luni , iar intervalul între cea de- a doua și cea de- a treia doză trebuie să fie cât mai apropiat de opt până la unsprezece luni . La copiii la care s- a administrat o doză de vaccin hepatitic B la naștere sau imediat după aceea , se poate administra ulterior PROCOMVAX , conform schemei la 2 , 4 și 12 - 15 luni . Copiii nevaccinați
Ro_827 () [Corola-website/Science/291586_a_292915]
-
fi trebuit , adresați- vă imediat medicului dumneavoastră sau mergeți la cel mai apropiat spital la serviciul de urgență . Dacă uitați să utilizați Norvir Dacă ați uitat să luați o doză , luați doza uitată cât se poate de repede . Dacă se apropie timpul pentru doza următoare , luați- o pe aceasta . Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată . 4 . Ca toate medicamentele , Norvir poate avea reacții adverse , cu toate că acestea nu apar la toate persoanele . De asemenea , reacțiile adverse ale Norvir
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
CYP3A4 ( vezi pct . 4. 3 , 4. 4 și 4. 5 ) . 5. 3 Date preclinice de siguranță Studiile de toxicitate asupra funcției de reproducere nu au indicat efecte ale ivabradinei asupra fertilității la șobolanii de ambele sexe . La administrarea de doze apropiate de cele terapeutice la animale gestante în perioada de organogeneză , s- a observat o incidență mai mare a defectelor cardiace la fetușii de șobolan și un număr mic de fetușii de iepure cu ectrodactilie . La administrarea de ivabradină ( în doză
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
CYP3A4 ( vezi pct . 4. 3 , 4. 4 și 4. 5 ) . 5. 3 Date preclinice de siguranță Studiile de toxicitate asupra funcției de reproducere nu au indicat efecte ale ivabradinei asupra fertilității la șobolanii de ambele sexe . La administrarea de doze apropiate de cele terapeutice la animale gestante în perioada de organogeneză , s- a observat o incidență mai mare a defectelor cardiace la fetușii de șobolan și un număr mic de fetușii de iepure cu ectrodactilie . La administrarea de ivabradină ( în doză
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
între parametrii concentrației de ziconotidă ( ASC , Cmax ) la nivelul lichidului cefalorahidian ( LCR ) și rezultatele măsurătorilor răspunsului clinic , nu au fost identificate încă relații bine definite de tipul doză- concentrație- răspuns . Mulți dintre pacienții responsivi au atins un nivel al analgeziei apropiat de cel maximal în decurs de câteva ore după administrarea unei doze corespunzătoare . Cu toate acestea , apariția efectelor maximale poate fi întârziată cu aproximativ 24 de ore la unii pacienți . Dată fiind apariția la doze similare a analgeziei și a
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
afinități de legare pentru canalele de calciu de tip N , voltaj- dependente , cu câteva ordine de mărime mai mici decât cele ale moleculei din care provin ( ziconotida ) . Eliminare : Valoarea medie a clearance- ului pentru ziconotidă ( 0, 38 ml/ min ) este apropiată de cea a ratei de reînnoire a LCR uman , la adulți ( 0, 3 - 0, 4 ml/ min ) . Prin urmare , eliminarea ziconotidei din LCR ( valoarea medie a t½ = 4, 6 h ) pare să se facă în principal prin ieșirea nediferențiata a
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]