51,587 matches
-
vârfurilor în timpul tratamentului de inducție al unei recăderi de LAP cu trioxid de arsen . Ea a trecut la tratament de consolidare , fără alte manifestări ale prelungirii intervalului QT . Neuropatia periferică , caracterizată prin parestezii/ disestezie , reprezintă un efect frecvent și bine cunoscut al arsenului din mediu . Doar 2 pacienți au întrerupt precoce tratamentul din cauza acestui eveniment advers și unul a continuat să primească TRISENOX în cadrul unui protocol ulterior . Patruzeci și patru la sută dintre pacienți au prezentat simptome posibil asociate cu neuropatia
Ro_1082 () [Corola-website/Science/291841_a_293170]
-
de gestație - hemoragie uterină ante- partum , care impune naștere imediată - eclampsie sau preeclampsie severă , care impune naștere imediată - suspiciune de infecție intrauterină - dezlipire de placentă - orice altă afecțiune a mamei sau fătului , în condițiile căreia menținerea sarcinii prezintă risc - hipersensibilitate cunoscută la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări speciale și precauții speciale de utilizare Când atosiban se utilizează la pacientele la care ruptura prematură de membrane nu poate fi exclusă , trebuie evaluat raportul dintre beneficiul întârzierii nașterii
Ro_1071 () [Corola-website/Science/291830_a_293159]
-
la pacienți nu pot fi excluse un efect mai prelungit și un posibil risc de hipoglicemie . Se recomandă precauție specială atunci când nateglinida este administrată concomitent cu alți inhibitori mai puternici ai CYP2C9 , cum sunt : fluconazolul sau gemfibrozilul , sau la pacienți cunoscuți că sunt metabolizatori lenți pentru CYP2C9 . In vivo , nu s- au efectuat studii privind interacțiunea cu un inhibitor 3A4 . In vivo , nateglinida nu are nici un efect relevant clinic asupra farmacocineticii medicamentelor metabolizate de către CYP2C9 și CYP3A4 . Farmacocinetica warfarinei ( un substrat
Ro_1075 () [Corola-website/Science/291834_a_293163]
-
la pacienți nu pot fi excluse un efect mai prelungit și un posibil risc de hipoglicemie . Se recomandă precauție specială atunci când nateglinida este administrată concomitent cu alți inhibitori mai puternici ai CYP2C9 , cum sunt : fluconazolul sau gemfibrozilul , sau la pacienți cunoscuți că sunt metabolizatori lenți pentru CYP2C9 . In vivo , nu s- au efectuat studii privind interacțiunea cu un inhibitor 3A4 . In vivo , nateglinida nu are nici un efect relevant clinic asupra farmacocineticii medicamentelor metabolizate de către CYP2C9 și CYP3A4 . Farmacocinetica warfarinei ( un substrat
Ro_1075 () [Corola-website/Science/291834_a_293163]
-
la pacienți nu pot fi excluse un efect mai prelungit și un posibil risc de hipoglicemie . Se recomandă precauție specială atunci când nateglinida este administrată concomitent cu alți inhibitori mai puternici ai CYP2C9 , cum sunt : fluconazolul sau gemfibrozilul , sau la pacienți cunoscuți că sunt metabolizatori lenți pentru CYP2C9 . In vivo , nu s- au efectuat studii privind interacțiunea cu un inhibitor 3A4 . In vivo , nateglinida nu are nici un efect relevant clinic asupra farmacocineticii medicamentelor metabolizate de către CYP2C9 și CYP3A4 . Farmacocinetica warfarinei ( un substrat
Ro_1075 () [Corola-website/Science/291834_a_293163]
-
ce se utilizează 2 . Înainte să luați MIRAPEXIN 3 . Cum să luați MIRAPEXIN 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează SIFROL 6 . Informații suplimentare 1 . CE ESTE SIFROL ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ SIFROL aparține unui grup de medicamente cunoscute ca agoniști de dopamină , care stimulează receptorii din creier ai dopaminei . SIFROL este utilizat pentru : - tratamentul simptomelor formei primare a bolii Parkinson . El poate fi utilizat singur sau în asociere cu levodopa - tratamentul simptomelor de intensitate medie sau severă a
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
ce se utilizează 2 . Înainte să luați SIFROL 3 . Cum să luați SIFROL 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează SIFROL 6 . Informații suplimentare 1 . CE ESTE SIFROL ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ SIFROL aparține unui grup de medicamente cunoscute ca agoniști de dopamină , care stimulează receptorii din creier ai dopaminei . SIFROL este utilizat pentru : - tratamentul simptomelor formei primare a bolii Parkinson . El poate fi utilizat singur sau în asociere cu levodopa - tratamentul simptomelor de intensitate medie sau severă a
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
ce se utilizează 2 . Înainte să luați SIFROL 3 . Cum să luați SIFROL 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează SIFROL 6 . Informații suplimentare 1 . CE ESTE SIFROL ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ SIFROL aparține unui grup de medicamente cunoscute ca agoniști de dopamină , care stimulează receptorii din creier ai dopaminei . SIFROL este utilizat pentru : - tratamentul simptomelor formei primare a bolii Parkinson . El poate fi utilizat singur sau în asociere cu levodopa - tratamentul simptomelor de intensitate medie sau severă a
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
ce se utilizează 2 . Înainte să luați SIFROL 3 . Cum să luați SIFROL 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează SIFROL 6 . Informații suplimentare 1 . CE ESTE SIFROL ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ SIFROL aparține unui grup de medicamente cunoscute ca agoniști de dopamină , care stimulează receptorii din creier ai dopaminei . SIFROL este utilizat pentru : - tratamentul simptomelor formei primare a bolii Parkinson . El poate fi utilizat singur sau în asociere cu levodopa - tratamentul simptomelor de intensitate medie sau severă a
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 3 . 4 . 5 . 6 . 1 . CE ESTE SIFROL ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ SIFROL aparține unui grup de medicamente cunoscute ca agoniști de dopamină , care stimulează receptorii din creier ai dopaminei . SIFROL este utilizat pentru : - tratamentul simptomelor formei primare a bolii Parkinson . El poate fi utilizat singur sau în asociere cu levodopa - tratamentul simptomelor de intensitate medie sau severă a
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
la intervale de cel puțin 4 săptămâni . Când Tritanrix HepB este administrat conform schemei 6- 10- 14 săptămâni , este recomandat să se administreze o doză de vaccin HBV la naștere pentru îmbunătățirea protecției . 2 În cazul copiilor născuți din mame cunoscute ca fiind purtătoare de HBV , măsurile de imunoprofilaxie pentru hepatita B nu trebuie să fie modificate . În această situație poate fi necesară vaccinarea separată cu vaccin HBV și vaccin DTPc și , de asemenea , administrarea la naștere de imunoglobulină HB . Vaccinarea
Ro_1085 () [Corola-website/Science/291844_a_293173]
-
la intervale de cel puțin 4 săptămâni . Când Tritanrix HepB este administrat conform schemei 6- 10- 14 săptămâni , este recomandat să se administreze o doză de vaccin HBV la naștere pentru îmbunătățirea protecției . 9 În cazul copiilor născuți din mame cunoscute ca fiind purtătoare de HBV , măsurile de imunoprofilaxie pentru hepatita B nu trebuie să fie modificate . În această situație poate fi necesară vaccinarea separată cu vaccin HBV și vaccin DTPc și , de asemenea , administrarea la naștere de imunoglobulină HB . Vaccinarea
Ro_1085 () [Corola-website/Science/291844_a_293173]
-
alt vaccin . Informații importante despre unele ingrediente ale Tritanrix HepB Acest produs medicamentos conține tiomersal cu rol de conservant și copilul dumneavoastră poate prezenta reacții de sensibilizare datorită acestuia . Spuneți medicului dumneavoastră dacă copilul dumneavoastră are orice fel de alergie cunoscută . 3 . CUM SE ADMINISTREAZĂ TRITANRIX HEPB Copilului dumneavoastră i se vor administra , în total , trei injecții la un interval de cel puțin o lună între ele . Fiecare injecție trebuie administrată la o dată diferită . Medicul dumneavoastră sau asistenta vă vor spune
Ro_1085 () [Corola-website/Science/291844_a_293173]
-
alt vaccin . Informații importante despre unele ingrediente ale Tritanrix HepB Acest produs medicamentos conține tiomersal cu rol de conservant și copilul dumneavoastră poate prezenta reacții de sensibilizare datorită acestuia . Spuneți medicului dumneavoastră dacă copilul dumneavoastră are orice fel de alergie cunoscută . 3 . CUM SE ADMINISTREAZĂ TRITANRIX HEPB Copilului dumneavoastră i se vor administra , în total , trei injecții la un interval de cel puțin o lună între ele . Fiecare injecție trebuie administrată la o dată diferită . Medicul dumneavoastră sau asistenta vă vor spune
Ro_1085 () [Corola-website/Science/291844_a_293173]
-
doze de 100 mg de două ori pe zi timp de 3 zile și 200 mg de două ori pe zi timp de 17 zile , expunerea sistemică la lapatinib a scăzut cu aproximativ 72 % . Administrarea concomitentă de lapatinib cu inductori cunoscuți ai CYP3A4 ( de exemplu rifampicină , rifabutină , carbamazepină , fenitoină sau Hypericum perforatum [ sunătoare ] ) trebuie evitată . 4 Lapatinib este un substrat al proteinelor transportoare Pgp și BCRP . Inhibitorii ( ketoconazol , itraconazol , chinidină , verapamil , ciclosporină , eritromicină ) și inductorii ( rifampicină , sunătoare ) acestor proteine poate influența
Ro_1104 () [Corola-website/Science/291863_a_293192]
-
precum și a transportorului de captare hepatică OATP 1B1 , la concentrații semnificative clinic ( valorile CI50 au fost de 2, 3 µg/ ml ) . Semnificația clinică a acestor efecte asupra farmacocineticii altor medicamente sau a activității farmacologice a altor medicamente antineoplazice nu este cunoscută . Lapatinib este metabolizat extensiv , mai ales de către CYP3A4 și CYP3A5 , cu contribuții minore ale CYP2C19 și CYP2C8 , până la diverși metaboliți oxidați , dintre care nici unul nu reprezintă mai mult de 14 % din doza regăsită în materiile fecale sau 10 % din concentrația
Ro_1104 () [Corola-website/Science/291863_a_293192]
-
la șobolani masculi și femele , la doze de până la 120 mg/ kg și zi ( femele ) și de până la 180 mg/ kg și zi ( masculi ) ( de 8 , respectiv de 3 ori expunerea clinică umană așteptată ) . Efectul asupra fertilității umane nu este cunoscut . Lapatinib nu a avut efecte clastogene sau mutagene într- o baterie de studii , inclusiv în testul aberației cromozomiale la hamsterul chinezesc , testul Ames , testul aberației cromozomiale pe limfocitele umane și la un test in vivo de aberație cromozomială a măduvei
Ro_1104 () [Corola-website/Science/291863_a_293192]
-
concentrație de 250 de micromoli pe mililitru . Medicamentul este administrat prin injectare intravenoasă rapidă ( numai de către personal medical ) . VASOVIST este utilizat numai în scop diagnostic . Medicamentul este utilizat pentru a facilita detectarea modificărilor unor vase sanguine , în cazul unor anomalii cunoscute sau presupuse . VASOVIST , un mediu de contrast cu proprietăți magnetice , permite vizualizarea trecerii sângelui prin vase , sângele devenind mai luminos pentru o perioadă de timp prelungită . Acest medicament este utilizat împreună cu o tehnică de diagnostic prin imagini , denumită imagistică prin
Ro_1114 () [Corola-website/Science/291873_a_293202]
-
unui supradozaj , administrarea Tarceva trebuie întreruptă și trebuie inițiat tratament simptomatic . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Erlotinibul este un inhibitor de tirozin kinază a receptorului factorului de creștere epidermal/ a receptorului de tip 1 al factorului de creștere epidermal uman ( EGFR cunoscut și sub denumirea de HER1 ) . Erlotinibul inhibă puternic fosforilarea intracelulară a EGFR . EGFR se exprimă pe suprafața celulară a celulelor normale și neoplazice . În modelele experimentale non- clinice , inhibarea fosfotirozinei EGFR determină stază și/ sau moarte celulară . Cancerul pulmonar cu
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
beneficiu terapeutic mai mare în urma administrării erlotinibului ( RR de supraviețuire = 0, 42 , IÎ 0, 28- 0, 64 ) comparativ cu cei care s- au lăsat de fumat ( RR = 0, 87 , IÎ 0, 71- 1, 05 ) . La 45 % dintre pacienții cu status cunoscut al expresiei EGFR , raportul de risc a fost 0, 68 ( IÎ 0, 49- 0, 94 ) pentru pacienții cu tumori EGFR pozitive și 0, 93 ( IÎ 0, 63- 1, 36 ) pentru cei cu tumori EGFR negative ( definite imunohistochimic prin utilizarea kitului
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
administrarea Tarceva trebuie întreruptă și trebuie inițiat tratament simptomatic . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice 26 Erlotinibul este un inhibitor de tirozin kinază a receptorului factorului de creștere epidermal/ a receptorului de tip 1 al factorului de creștere epidermal uman ( EGFR cunoscut și sub denumirea de HER1 ) . Erlotinibul inhibă puternic fosforilarea intracelulară a EGFR . EGFR se exprimă pe suprafața celulară a celulelor normale și neoplazice . În modelele experimentale non- clinice , inhibarea fosfotirozinei EGFR determină stază și/ sau moarte celulară . Cancerul pulmonar cu
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
beneficiu terapeutic mai mare în urma administrării erlotinibului ( RR de supraviețuire = 0, 42 , IÎ 0, 28- 0, 64 ) comparativ cu cei care s- au lăsat de fumat ( RR = 0, 87 , IÎ 0, 71- 1, 05 ) . La 45 % dintre pacienții cu status cunoscut al expresiei EGFR , raportul de risc a fost 0, 68 ( IÎ 0, 49- 0, 94 ) pentru pacienții cu tumori EGFR pozitive și 0, 93 ( IÎ 0, 63- 1, 36 ) pentru cei cu tumori EGFR negative ( definite imunohistochimic prin utilizarea kitului
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
unui supradozaj , administrarea Tarceva trebuie întreruptă și trebuie inițiat tratament simptomatic . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Erlotinibul este un inhibitor de tirozin kinază a receptorului factorului de creștere epidermal/ a receptorului de tip 1 al factorului de creștere epidermal uman ( EGFR cunoscut și sub denumirea de HER1 ) . Erlotinibul inhibă puternic fosforilarea intracelulară a EGFR . EGFR se exprimă pe suprafața celulară a celulelor normale și neoplazice . În modelele experimentale non- clinice , inhibarea fosfotirozinei EGFR determină stază și/ sau moarte celulară . Cancerul pulmonar cu
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
beneficiu terapeutic mai mare în urma administrării erlotinibului ( RR de supraviețuire = 0, 42 , IÎ 0, 28- 0, 64 ) comparativ cu cei care s- au lăsat de fumat ( RR = 0, 87 , IÎ 0, 71- 1, 05 ) . La 45 % dintre pacienții cu status cunoscut al expresiei EGFR , raportul de risc a fost 0, 68 ( IÎ 0, 49- 0, 94 ) pentru pacienții cu tumori EGFR pozitive și 0, 93 ( IÎ 0, 63- 1, 36 ) pentru cei cu tumori EGFR negative ( definite imunohistochimic prin utilizarea kitului
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
ALAT și/ sau ASAT în timpul tratamentului , trebuie instituită monitorizarea și trebuie luată în considerare reducerea Neutropenie Este necesară prudență la pacienții cu valori scăzute ale numărului de leucocite și/ sau de neutrofile , indiferent de cauză , la pacienții tratați cu medicamente cunoscute că determină neutropenie , la pacienții cu antecedente de toxicitate/ deprimare medulară determinate de medicamente , la pacienții cu deprimare medulară provocată de boli concomitente , radioterapie sau chimioterapie și la pacienții cu hipereozinofilie sau cu boli mieloproliferative . În cazul în care olanzapina
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]