48,227 matches
-
două studii majore randomizate , controlate ( vs . ciclofosfamidă 750 mg/ m / cisplatină 75 mg/ m ) . În primul studiu , peste 650 de paciente cu cancer ovarian primar aflat î stadiul IIb- c , III sau IV au primit un număr de maximum 9 cicluri de tratament cu paclitaxel ( 175 mg/ m în perfuzie de 3 ore ) , urmate de cisplatină ( 75 mg/ m ) sau placebo . Cel de- al doilea studiu major a evaluat un regim format din maximum 6 cicluri de tratament fie cu paclitaxel
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
un număr de maximum 9 cicluri de tratament cu paclitaxel ( 175 mg/ m în perfuzie de 3 ore ) , urmate de cisplatină ( 75 mg/ m ) sau placebo . Cel de- al doilea studiu major a evaluat un regim format din maximum 6 cicluri de tratament fie cu paclitaxel ( 135 mg/ m² în perfuzie de 24 de ore ) urmat de cisplatină ( 75 mg/ m² ) , fie cu produsul de referință , la un grup de peste 400 de paciente cu cancer ovarian primar în stadiul III/ IV
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
mg/ m² , administrată la fiecare 14 zile . Din cei 107 pacienți , 63 au fost considerați rezistenți la antraciclinele liposomale . Acest subgrup de pacienți este considerat populația de referință în ceea ce privește eficacitatea . Rata globală de succes ( răspuns complet sau parțial ) după 15 cicluri de tratament a fost de 57 % ( IC 44 - 70 % ) la pacienții rezistenți la antraciclinele liposomale . Mai mult de jumătate dintre răspunsuri au fost evidente după primele trei cicluri de tratament . La pacienții rezistenți la antraciclinele liposomale , ratele de răspuns au
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
în ceea ce privește eficacitatea . Rata globală de succes ( răspuns complet sau parțial ) după 15 cicluri de tratament a fost de 57 % ( IC 44 - 70 % ) la pacienții rezistenți la antraciclinele liposomale . Mai mult de jumătate dintre răspunsuri au fost evidente după primele trei cicluri de tratament . La pacienții rezistenți la antraciclinele liposomale , ratele de răspuns au fost comparabile pentru pacienții care nu au primit niciodată inhibitor de protează ( 55, 6 % ) și la cei care au primit un asemenea tratament cu cel puțin 2 luni
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
inima , este posibil să vă fie monitorizat ritmul cardiac . 4 . Este posibilă apariția de reacții adverse în timpul administrării Paxene sau tratamentelor ulterioare . În timpul tratamentului , trebuie să spuneți personalului medical dacă vă simțiți rău . Dacă vă simțiți rău în perioada dintre ciclurile de tratament sau după încheierea tratamentului , spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului , cât mai curând posibil . 36 Reacțiile adverse posibile includ : Este posibil să vă apară pustule ( umflături localizate pe piele ) sau să suferiți o tumefiere a buzelor și/ sau limbii
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
aspartilproteazelor HIV- 1 și HIV- 2 , activ pe cale orală . Inhibarea proteazei HIV face enzima incapabilă de a procesa precursorul poliproteic gag- pol , ceea ce duce la producerea de particule HIV cu morfologie imatură , care nu sunt capabile de a iniția noi cicluri de infecție . Ritonavirul are afinitate selectivă pentru proteaza HIV și are activitate inhibitorie mică asupra aspartilproteazelor umane . 25 utilizarea ca potențator farmacocinetic pentru alți inhibitori de protează este utilizarea principală a ritonavirului în activitatea clinică ( vezi pct . 4. 2 ) . Într-
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
aspartilproteazelor HIV- 1 și HIV- 2 , activ pe cale orală . Inhibarea proteazei HIV face enzima incapabilă de a procesa precursorul poliproteic gag- pol , ceea ce duce la producerea de particule HIV cu morfologie imatură , care nu sunt capabile de a iniția noi cicluri de infecție . Ritonavirul are afinitate selectivă pentru proteaza HIV și are activitate inhibitorie mică asupra aspartilproteazelor umane . 54 Ritonavirul a fost primul inhibitor de protează ( aprobat în 1996 ) a cărui eficacitate a fost dovedită în studii cu obiectiv clinic . Totuși
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
un singur folicul de Graaf matur din care ovulul va fi eliberat după administrarea de hCG . GONAL- f poate fi administrat sub forma unor serii de injecții zilnice . La pacientele cu menstruație tratamentul trebuie început în primele 7 zile ale ciclului menstrual . Tratamentul trebuie adaptat la răspunsul individual al pacientei prin măsurarea foliculului prin ultrasonografie și/ sau a secreției de estrogeni . Un protocol utilizat frecvent începe cu 75- 150 UI FSH zilnic și se crește preferabil cu 37, 5 sau 75
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
7 zile sau de preferat 14 zile , dacă este necesar a se obține un răspuns adecvat , dar nu excesiv . Doza maximă zilnică nu trebuie să depășească de obicei 225 UI FSH . Dacă o pacientă nu răspunde adecvat după 4 săptămâni , ciclul trebuie abandonat , iar tratamentul trebuie reînceput cu doze inițiale mai mari decât în ciclul abandonat . Când răspunsul optim a fost obținut , trebuie administrată o injecție unică cu 5000 UI , până la 10000 UI hCG la 24- 48 ore după ultima injecție
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
răspuns adecvat , dar nu excesiv . Doza maximă zilnică nu trebuie să depășească de obicei 225 UI FSH . Dacă o pacientă nu răspunde adecvat după 4 săptămâni , ciclul trebuie abandonat , iar tratamentul trebuie reînceput cu doze inițiale mai mari decât în ciclul abandonat . Când răspunsul optim a fost obținut , trebuie administrată o injecție unică cu 5000 UI , până la 10000 UI hCG la 24- 48 ore după ultima injecție cu GONAL- f . Se recomandă ca pacienta să aibă contact sexual în ziua respectivă
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
recomandă ca pacienta să aibă contact sexual în ziua respectivă și în ziua următoare administrării de hCG . Dacă se obține un răspuns excesiv , tratamentul trebuie oprit , iar hCG va fi întrerupt ( vezi pct . 4. 4 ) . Tratamentul trebuie reînceput în următorul ciclu cu o doză mai mică decât în ciclul anterior . Femei supuse stimulării ovariene pentru dezvoltarea foliculară multiplă înainte de fertilizarea in vitro sau alte tehnici de reproducere asistată : Un protocol utilizat frecvent pentru superovulație implică administrarea zilnică de 150- 225 UI
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
ziua respectivă și în ziua următoare administrării de hCG . Dacă se obține un răspuns excesiv , tratamentul trebuie oprit , iar hCG va fi întrerupt ( vezi pct . 4. 4 ) . Tratamentul trebuie reînceput în următorul ciclu cu o doză mai mică decât în ciclul anterior . Femei supuse stimulării ovariene pentru dezvoltarea foliculară multiplă înainte de fertilizarea in vitro sau alte tehnici de reproducere asistată : Un protocol utilizat frecvent pentru superovulație implică administrarea zilnică de 150- 225 UI GONAL- f , începând din ziua a doua sau
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
stimulării ovariene pentru dezvoltarea foliculară multiplă înainte de fertilizarea in vitro sau alte tehnici de reproducere asistată : Un protocol utilizat frecvent pentru superovulație implică administrarea zilnică de 150- 225 UI GONAL- f , începând din ziua a doua sau a treia a ciclului . Tratamentul este continuat până se obține o dezvoltare foliculară adecvată ( evaluată prin monitorizarea concentrațiilor plasmatice de estrogen și/ sau examinare ultrasonografică ) , cu ajustarea dozei conform răspunsului pacientei , de obicei nu mai mult de 450 UI zilnic . În general , o dezvoltare
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
75- 150 UI FSH . Dacă se consideră adecvată creșterea dozei de FSH , adaptarea acesteia trebuie făcută preferabil după intervale de 7- 14 zile și se va mări cu 37, 5- 75 UI . Poate fi acceptată extinderea duratei stimulării în orice ciclu până la 5 săptămâni . Când este obținut un răspuns optim , trebuie administrată o injecție unică cu 5000 UI până la 10000 UI hCG la 24- 48 ore după ultimele injecții cu GONAL- f și lutropină alfa . Se recomandă ca pacienta să aibă
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
activitate luteotropă ( LH/ hCG ) după ovulație poate duce la disfuncție prematură de corp galben , se poate lua în considerare și susținerea fazei luteale . Dacă se obține un răspuns excesiv , tratamentul trebuie oprit și hCG se întrerupe . Tratamentul trebuie reînceput în ciclul următor la o doză de FSH mai mică decât în cel anterior . Bărbați cu hipogonadism hipogonadotrofic : GONAL- f trebuie administrat de trei ori pe săptămână în doze de câte 150 UI , concomitent cu hCG timp de minimum 4 luni . Dacă
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
un singur folicul de Graaf matur din care ovulul va fi eliberat după administrarea de hCG . GONAL- f poate fi administrat sub forma unor serii de injecții zilnice . La pacientele cu menstruație tratamentul trebuie început în primele 7 zile ale ciclului menstrual . Tratamentul trebuie adaptat la răspunsul individual al pacientei prin măsurarea foliculului prin ultrasonografie și/ sau a secreției de estrogeni . Un protocol utilizat frecvent începe cu 75- 150 UI FSH zilnic și se crește preferabil cu 37, 5 sau 75
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
7 zile sau de preferat 14 zile , dacă este necesar a se obține un răspuns adecvat , dar nu excesiv . Doza maximă zilnică nu trebuie să depășească de obicei 225 UI FSH . Dacă o pacientă nu răspunde adecvat după 4 săptămâni , ciclul trebuie abandonat , iar tratamentul trebuie reînceput cu doze inițiale mai mari decât în ciclul abandonat . Când răspunsul optim a fost obținut , trebuie administrată o injecție unică cu 5000 UI , până la 10000 UI hCG la 24- 48 ore după ultima injecție
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
răspuns adecvat , dar nu excesiv . Doza maximă zilnică nu trebuie să depășească de obicei 225 UI FSH . Dacă o pacientă nu răspunde adecvat după 4 săptămâni , ciclul trebuie abandonat , iar tratamentul trebuie reînceput cu doze inițiale mai mari decât în ciclul abandonat . Când răspunsul optim a fost obținut , trebuie administrată o injecție unică cu 5000 UI , până la 10000 UI hCG la 24- 48 ore după ultima injecție cu GONAL- f . Se recomandă ca pacienta să aibă contact sexual în ziua respectivă
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
recomandă ca pacienta să aibă contact sexual în ziua respectivă și în ziua următoare administrării de hCG . Dacă se obține un răspuns excesiv , tratamentul trebuie oprit , iar hCG va fi întrerupt ( vezi pct . 4. 4 ) . Tratamentul trebuie reînceput în următorul ciclu cu o doză mai mică decât în ciclul anterior . Femei supuse stimulării ovariene pentru dezvoltarea foliculară multiplă înainte de fertilizarea in vitro sau alte tehnici de reproducere asistată : Un protocol utilizat frecvent pentru superovulație implică administrarea zilnică de 150- 225 UI
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
ziua respectivă și în ziua următoare administrării de hCG . Dacă se obține un răspuns excesiv , tratamentul trebuie oprit , iar hCG va fi întrerupt ( vezi pct . 4. 4 ) . Tratamentul trebuie reînceput în următorul ciclu cu o doză mai mică decât în ciclul anterior . Femei supuse stimulării ovariene pentru dezvoltarea foliculară multiplă înainte de fertilizarea in vitro sau alte tehnici de reproducere asistată : Un protocol utilizat frecvent pentru superovulație implică administrarea zilnică de 150- 225 UI GONAL- f , începând din ziua a doua sau
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
stimulării ovariene pentru dezvoltarea foliculară multiplă înainte de fertilizarea in vitro sau alte tehnici de reproducere asistată : Un protocol utilizat frecvent pentru superovulație implică administrarea zilnică de 150- 225 UI GONAL- f , începând din ziua a doua sau a treia a ciclului . Tratamentul este continuat până se obține o dezvoltare foliculară adecvată ( evaluată prin monitorizarea concentrațiilor plasmatice de estrogen și/ sau examinare ultrasonografică ) , cu ajustarea dozei conform răspunsului pacientei , de obicei nu mai mult de 450 UI zilnic . În general , o dezvoltare
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
75- 150 UI FSH . Dacă se consideră adecvată creșterea dozei de FSH , adaptarea acesteia trebuie făcută preferabil după intervale de 7- 14 zile și se va mări cu 37, 5- 75 UI . Poate fi acceptată extinderea duratei stimulării în orice ciclu până la 5 săptămâni . Când este obținut un răspuns optim , trebuie administrată o injecție unică cu 5000 UI până la 10000 UI hCG la 24- 48 ore după ultimele injecții cu GONAL- f și lutropină alfa . Se recomandă ca pacienta să aibă
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
activitate luteotropă ( LH/ hCG ) după ovulație poate duce la disfuncție prematură de corp galben , se poate lua în considerare și susținerea fazei luteale . Dacă se obține un răspuns excesiv , tratamentul trebuie oprit și hCG se întrerupe . Tratamentul trebuie reînceput în ciclul următor la o doză de FSH mai mică decât în cel anterior . Bărbați cu hipogonadism hipogonadotrofic : GONAL- f trebuie administrat de trei ori pe săptămână în doze de câte 150 UI , concomitent cu hCG timp de minimum 4 luni . Dacă
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
un singur folicul de Graaf matur din care ovulul va fi eliberat după administrarea de hCG . GONAL- f poate fi administrat sub forma unor serii de injecții zilnice . La pacientele cu menstruație tratamentul trebuie început în primele 7 zile ale ciclului menstrual . Tratamentul trebuie adaptat la răspunsul individual al pacientei prin măsurarea foliculului prin ultrasonografie și/ sau a secreției de estrogeni . Un protocol utilizat frecvent începe cu 75- 150 UI FSH zilnic și se crește preferabil cu 37, 5 sau 75
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
7 zile sau de preferat 14 zile , dacă este necesar a se obține un răspuns adecvat , dar nu excesiv . Doza maximă zilnică nu trebuie să depășească de obicei 225 UI FSH . Dacă o pacientă nu răspunde adecvat după 4 săptămâni , ciclul trebuie abandonat , iar tratamentul trebuie reînceput cu doze inițiale mai mari decât în ciclul abandonat . Când răspunsul optim a fost obținut , trebuie administrată o injecție unică cu 5000 UI , până la 10000 UI hCG la 24- 48 ore după ultima injecție
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]