51,587 matches
-
nu au fost asociate cu nici un semn clinic sau simptom și aproape toți pacienții implicați au continuat tratamentul cu rivastigmină . Când simptomele au apărut , ele au inclus greață , vărsături și diaree , hipertensiune arterială sau halucinații . De asemenea , datorită efectului vagotonic cunoscut al inhibitorilor de colinesterază asupra ritmului cardiac , pot să apară bradicardie și/ sau sincopă . Într- un singur caz s- a semnalat ingerarea a 46 mg ; după tratamentul de întreținere , pacientul și- a revenit complet în 24 ore . Tratament Deoarece rivastigmina
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
nu au fost asociate cu nici un semn clinic sau simptom și aproape toți pacienții implicați au continuat tratamentul cu rivastigmină . Când simptomele au apărut , ele au inclus greață , vărsături și diaree , hipertensiune arterială sau halucinații . De asemenea , datorită efectului vagotonic cunoscut al inhibitorilor de colinesterază asupra ritmului cardiac , pot să apară bradicardie și/ sau sincopă . Într- un singur caz s- a semnalat ingerarea a 46 mg ; după tratamentul de întreținere , pacientul și- a revenit complet în 24 ore . Tratament Deoarece rivastigmina
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
nu au fost asociate cu nici un semn clinic sau simptom și aproape toți pacienții implicați au continuat tratamentul cu rivastigmină . Când simptomele au apărut , ele au inclus greață , vărsături și diaree , hipertensiune arterială sau halucinații . De asemenea , datorită efectului vagotonic cunoscut al inhibitorilor de colinesterază asupra ritmului cardiac , pot să apară bradicardie și/ sau sincopă . Într- un singur caz s- a semnalat ingerarea a 46 mg ; după tratamentul de întreținere , pacientul și- a revenit complet în 24 ore . Tratament Deoarece rivastigmina
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
nu au fost asociate cu nici un semn clinic sau simptom și aproape toți pacienții implicați au continuat tratamentul cu rivastigmină . Când simptomele au apărut , ele au inclus greață , vărsături și diaree , hipertensiune arterială sau halucinații . De asemenea , datorită efectului vagotonic cunoscut al inhibitorilor de colinesterază asupra ritmului cardiac , pot să apară bradicardie și/ sau sincopă . Într- un singur caz s- a semnalat ingerarea a 46 mg ; după tratamentul de întreținere , pacientul și- a revenit complet în 24 ore . Tratament Deoarece rivastigmina
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
nu au fost asociate cu nici un semn clinic sau simptom și aproape toți pacienții implicați au continuat tratamentul cu rivastigmină . Când simptomele au apărut , ele au inclus greață , vărsături și diaree , hipertensiune arterială sau halucinații . De asemenea , datorită efectului vagotonic cunoscut al inhibitorilor de colinesterază asupra ritmului cardiac , pot să apară bradicardie și/ sau sincopă . Într- un singur caz s- a semnalat ingerarea a 46 mg ; după tratamentul de întreținere , pacientul și- a revenit complet în 24 ore . Tratament Deoarece rivastigmina
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
nu au fost asociate cu niciun semn clinic sau simptom și aproape toți pacienții implicați au continuat tratamentul cu rivastigmină . Când simptomele au apărut , ele au inclus greață , vărsături și diaree , hipertensiune arterială sau halucinații . De asemenea , datorită efectului vagotonic cunoscut al inhibitorilor de colinesterază asupra ritmului cardiac , pot să apară bradicardie și/ sau sincopă . Într- un singur caz s- a semnalat ingestia a 46 mg rivastigmină administrată oral ; după tratamentul de întreținere , pacientul și- a revenit complet în 24 ore
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
nu au fost asociate cu niciun semn clinic sau simptom și aproape toți pacienții implicați au continuat tratamentul cu rivastigmină . Când simptomele au apărut , ele au inclus greață , vărsături și diaree , hipertensiune arterială sau halucinații . De asemenea , datorită efectului vagotonic cunoscut al inhibitorilor de colinesterază asupra ritmului cardiac , pot să apară bradicardie și/ sau sincopă . Într- un singur caz s- a semnalat ingestia a 46 mg rivastigmină administrată oral ; după tratamentul de întreținere , pacientul și- a revenit complet în 24 ore
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
zi pentru a evita eventuale efecte toxice aditive . Pacienții cu diabet zaharat : bexaroten trebuie administrat cu precauție pacienților care utilizează insulină , agenți care stimulează secreția de insulină ( ex . sulfoniluree ) sau sensibilizatori de insulină ( ex . tiazolidindione ) . Prin mecanismul său de acțiune cunoscut , bexarotenul poate crește efectul acestor agenți , iar aceasta poate duce le hipoglicemie . Fotosensibilitate : utilizarea unor retinoizi s- a asociat cu fotosensibilitate . Pacienților trebuie să li se recomande să reducă cât mai mult expunerea la soare sau la solar în timpul tratamentului
Ro_1018 () [Corola-website/Science/291777_a_293106]
-
la expuneri sistemice care sunt realizabile clinic la om . Cataracte ireversibile implicând zona posterioară a cristalinului s- au constatat la șobolani și câini tratați cu bexaroten , la expuneri sistemice care sunt realizabile clinic la om . Etiologia acestei constatări nu este cunoscută . Nu se poate exclude posibilitatea influenței tratamentului îndelungat cu bexaroten asupra formării cataractei la om . 9 6 . 6. 1 Lista excipienților 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se
Ro_1018 () [Corola-website/Science/291777_a_293106]
-
dintre studii . Cu toate acestea , eficacitatea palivizumabului , în cazul administrării ca o a doua cură de tratament în următorul sezon VSR nu a fost investigată într- un studiu cu un astfel de obiectiv , relevanța acestor date privind eficacitatea nu este cunoscută . 6 Într- un studiu clinic prospectiv deschis conceput pentru a evalua farmacocinetica , siguranța și imunogenitatea după administrarea a 7 doze de palivizumab în timpul unui singur sezon VSR , datele farmacocinetice au indicat că valorile plasmatice medii corespunzătoare de palivizumab au fost
Ro_1002 () [Corola-website/Science/291761_a_293090]
-
în cazul acestei boli nu este pe deplin înțeleasă , ea poate reduce numărul de celule care circulă în sânge și poate împiedica modificarea formei celulelor roșii din sânge , în cazul pacienților cu siclemie . Aceasta reduce riscul blocării vaselor sanguine . Hidroxicarbamida , cunoscută anterior sub numele de hidroxiuree , a fost disponibilă în Uniunea Europeană ( UE ) timp de câteva decenii pentru administrarea în tratamentul altor boli , incluzând și câteva tipuri de cancer . Cum a fost studiat Siklos ? Deoarece hidroxicarbamida este o substanță bine cunoscută , deja
Ro_947 () [Corola-website/Science/291706_a_293035]
-
Hidroxicarbamida , cunoscută anterior sub numele de hidroxiuree , a fost disponibilă în Uniunea Europeană ( UE ) timp de câteva decenii pentru administrarea în tratamentul altor boli , incluzând și câteva tipuri de cancer . Cum a fost studiat Siklos ? Deoarece hidroxicarbamida este o substanță bine cunoscută , deja utilizată în componența altor medicamente , societatea a utilizat date preluate din literatura științifică pentru a sprijini administrarea Siklos în tratarea adulților și copiilor cu siclemie . Societatea a prezentat , în mod special , dovada eficacității Siklos preluată din 11 studii publicate
Ro_947 () [Corola-website/Science/291706_a_293035]
-
poate produce disfuncție hepatică ( creșterea valorilor transaminazelor și bilirubinei , mai ales după doze de dexrazoxană de peste 1. 000 mg/ m ) , se recomandă efectuarea unor teste de rutină pentru evaluarea funcției hepatice înainte de fiecare administrare de dexrazoxan , la pacienții cu tulburări cunoscute ale funcției hepatice . Deoarece disfuncția renală poate reduce rata de eliminare a dexrazoxan , pacienții cu insuficiență renală inițială , trebuie monitorizați pentru a se identifica semne de toxicitate hematologică . Deoarece dexrazoxan are activitate mutagenă , bărbații tratați cu dexrazoxan sunt sfătuiți să
Ro_940 () [Corola-website/Science/291699_a_293028]
-
lt; 100 x 109/ l înaintea efectuării leucaferezei ; în general , nu se va efectua afareza dacă numărul de trombocite este < 75 x 109/ l . Nu se va efectua leucafereză la donatorii tratați cu anticoagulante sau care suferă de anomalii cunoscute ale hemostazei . Administrarea de filgrastim trebuie întreruptă sau dozajul va fi redus dacă numărul de leucocite crește > 70 x/ l . 7 Donatorii cărora li se administrează G- CSF pentru mobilizarea CPSP trebuie monitorizați până când indicii hematologici revin la normal
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
lt; 100 x 109/ l înaintea efectuării leucaferezei ; în general , nu se va efectua afareza dacă numărul de trombocite este < 75 x 109/ l . Nu se va efectua leucafereză la donatorii tratați cu anticoagulante sau care suferă de anomalii cunoscute ale hemostazei . Administrarea de filgrastim trebuie întreruptă sau dozajul va fi redus dacă numărul de leucocite crește > 70 x/ l . 23 Donatorii cărora li se administrează G- CSF pentru mobilizarea CPSP trebuie monitorizați până când indicii hematologici revin la normal
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
distribution of this document is authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is acknowledged blochează efectul hormonului de creștere . Aceasta ajută SOMAVERT să prevină dezvoltarea nedorită și alte afecțiuni întâlnite în acromegalie . Pegvisomant este produs printr- o metodă cunoscută ca „ tehnologia ADN- ului recombinant ” : se obține dintr- o bacterie care a primit o genă ( ADN ) , care o face capabilă să producă această substanță . Cum a fost studiat SOMAVERT ? SOMAVERT a fost studiat pe 112 pacienți cu acromegalie în cadrul unui
Ro_965 () [Corola-website/Science/291724_a_293053]
-
nucleul striat . Studiile la animale de laborator demonstrează că pramipexolul inhibă sinteza , eliberarea și turnover- ul dopaminei . Mecanismul de acțiune al parmipexolului ca tratament pentru Sindromul picioarelor fără repaus nu este cunoscut . Dovezi neurofarmacologice sugerează în principal implicarea sistemului dopaminergic . cunoscut . Dovezi neurofarmacologice sugerează în principal implicarea sistemului dopaminergic . În studiile la voluntari , a fost observată diminuarea secreției de prolactină dependent de doză . Studii clinice în boala Parkinson La pacienți , MIRAPEXIN ameliorează semnele și simptomele formei idiopatice de boală Parkinson . Studiile
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
ce se utilizează 2 . Înainte să luați MIRAPEXIN 3 . Cum să luați MIRAPEXIN 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează MIRAPEXIN 6 . Informații suplimentare 1 . CE ESTE MIRAPEXIN ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ MIRAPEXIN aparține unui grup de medicamente cunoscute ca agoniști de dopamină , care stimulează receptorii din creier ai dopaminei . MIRAPEXIN este utilizat pentru : - tratamentul simptomelor formei primare a bolii Parkinson . cu levodopa - tratamentul simptomelor de intensitate medie sau severă a Sindromului picioarelor fără repaus ( SPR ) . 2 . ÎNAINTE SĂ
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
ce se utilizează 2 . Înainte să luați MIRAPEXIN 3 . Cum să luați MIRAPEXIN 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează MIRAPEXIN 6 . Informații suplimentare 1 . CE ESTE MIRAPEXIN ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ MIRAPEXIN aparține unui grup de medicamente cunoscute ca agoniști de dopamină , care stimulează receptorii din creier ai dopaminei . MIRAPEXIN este utilizat pentru : - tratamentul simptomelor formei primare a bolii Parkinson . cu levodopa - tratamentul simptomelor de intensitate medie sau severă a Sindromului picioarelor fără repaus ( SPR ) . 2 . ÎNAINTE SĂ
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
ce se utilizează 2 . Înainte să luați MIRAPEXIN 3 . Cum să luați MIRAPEXIN 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează MIRAPEXIN 6 . Informații suplimentare 1 . CE ESTE MIRAPEXIN ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ MIRAPEXIN aparține unui grup de medicamente cunoscute ca agoniști de dopamină , care stimulează receptorii din creier ai dopaminei . MIRAPEXIN este utilizat pentru : - tratamentul simptomelor formei primare a bolii Parkinson . cu levodopa - tratamentul simptomelor de intensitate medie sau severă a Sindromului picioarelor fără repaus ( SPR ) . 2 . ÎNAINTE SĂ
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
ce se utilizează 2 . Înainte să luați MIRAPEXIN 3 . Cum să luați MIRAPEXIN 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează MIRAPEXIN 6 . Informații suplimentare 1 . CE ESTE MIRAPEXIN ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ MIRAPEXIN aparține unui grup de medicamente cunoscute ca agoniști de dopamină , care stimulează receptorii din creier ai dopaminei . MIRAPEXIN este utilizat pentru : - tratamentul simptomelor formei primare a bolii Parkinson . cu levodopa - tratamentul simptomelor de intensitate medie sau severă a Sindromului picioarelor fără repaus ( SPR ) . 2 . ÎNAINTE SĂ
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
ce se utilizează 2 . Înainte să luați MIRAPEXIN 3 . Cum să luați MIRAPEXIN 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează MIRAPEXIN 6 . Informații suplimentare 1 . CE ESTE MIRAPEXIN ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ MIRAPEXIN aparține unui grup de medicamente cunoscute ca agoniști de dopamină , care stimulează receptorii din creier ai dopaminei . MIRAPEXIN este utilizat pentru : - tratamentul simptomelor formei primare a bolii Parkinson . cu levodopa - tratamentul simptomelor de intensitate medie sau severă a Sindromului picioarelor fără repaus ( SPR ) . 2 . ÎNAINTE SĂ
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
ușoare și au constat în eritem , sensibilitate , decolorare cutanată sau tumefierea locului de injectare , dar pot ajunge până la celulită . Rareori , a fost raportată recurența reacțiilor cutanate într- o zonă de extravazare anterioară , în urma administrării paclitaxelului într- un loc diferit , fenomen cunoscut și sub denumirea de „ memorie ” . Tabelul de mai jos prezintă reacțiile adverse asociate cu administrarea de paclitaxel în monoterapie , sub forma unei perfuzii cu durata de 3 ore , în stadiul metastatic ( 286 de pacienți tratați în cadrul studiilor clinice asupra Paxene
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
febră . De ce a fost aprobat PROCOMVAX ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile PROCOMVAX sunt mai mari decât riscurile sale pentru vaccinarea împotriva bolii invazive provocate de Hib și împotriva infecției cauzate de toate subtipurile cunoscute ale virusului hepatitei B la sugarii cu vârsta cuprinsă între șase săptămâni și 15 luni . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru PROCOMVAX . Alte informații despre PROCOMVAX : Comisia Europeană a acordat Sanofi Pasteur MSD S. N. C . o
Ro_826 () [Corola-website/Science/291585_a_292914]
-
2642 femei cu osteoporoză , aflate în postmenopauză , la 1341 dintre ele fiindu- le administrat parathormon . Aproximativ 71, 4 % dintre pacientele cărora li s- a administrat parathormon au raportat cel puțin o reacție adversă . Hipercalcemia și/ sau hipercalciuria reflectă acțiunile farmacodinamice cunoscute ale parathormonului în tractul gastrointestinal , rinichi și oase . Hipercalcemia a fost raportată la 25, 3 % dintre pacienți , iar hipercalciuria la 39, 3 % dintre pacienții tratați cu Preotact . Hipercalcemia a fost trecătoare , fiind raportată cel mai frecvent în primele 3 luni
Ro_804 () [Corola-website/Science/291563_a_292892]