5,014 matches
-
prin instituirea unui regim de ajutor în favoarea mustului de struguri concentrat și a mustului de struguri concentrat rectificat utilizate pentru îmbogățire, provenite din anumite regiuni; (42) este în continuare necesar ca, pentru atingerea unui echilibru mai stabil între producție și întrebuințări, să se intensifice utilizarea produselor viei; apare ca justificată intervenția chiar în amonte de producția vinurilor de masă, favorizând pentru musturi anumite destinații, altele decât vinificarea, prin intermediul unui ajutor care să garanteze menținerea debușeelor tradiționale ale produselor viticole comunitare; este
jrc4282as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89447_a_90234]
-
viticultorului individual. 10. Vinul alcoolizat nu poate fi utilizat decât pentru distilare. 11. Mustul de struguri parțial fermentat, obținut din struguri deshidratați, nu poate fi pus în circulație decât pentru fabricarea vinurilor licoroase, exclusiv în zonele viticole în care această întrebuințare era tradițională la data de 1 ianuarie 1985 și pentru fabricarea vinurilor obținute din struguri supracopți. 12. Strugurii proaspeți, mustul de struguri, mustul de struguri parțial fermentat, mustul de struguri concentrat, mustul de struguri concentrat rectificat, mustul de struguri cu
jrc4282as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89447_a_90234]
-
ANEXA II Pachete de pereți despărțitori, din materiale din euroclasele A (4), B (2) și C (2), destinate utilizărilor supuse cerințelor în materie de reacție la foc. ANEXA III ATESTAREA CONFORMITĂȚII Observație: Pentru pachetele ce pot servi pentru mai multe întrebuințări prevăzute pentru familiile următoare, sarcinile ce incumbă organismului notificat, în funcție de diferitele sisteme de atestare a conformității aplicabile, sunt cumulative. FAMILIA DE PRODUSE PACHETE DE PEREȚI DESPĂRȚITORI (1/5) 1. Sisteme de atestare a conformității Pentru produsele și utilizările prevăzute mai
jrc3543as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88702_a_89489]
-
recoltele ilegale de cânepă. În consecință, articolul stabilește emiterea unei licențe pentru importul de cânepă și instituirea unui sistem de verificare pentru cânepa neprelucrată și semințele de cânepă importate și restricționează la importatorii autorizați importul de semințe de cânepă pentru întrebuințări altele decât pentru semănat. În consecință ar trebui stabilită o licență standard de stabilire a respectării condițiilor stabilite în importurile de cânepă. De asemenea, ar trebui prevăzută stabilirea de statele membre a unui sistem de verificare a cânepii importate și
jrc5287as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90456_a_91243]
-
licență standard de stabilire a respectării condițiilor stabilite în importurile de cânepă. De asemenea, ar trebui prevăzută stabilirea de statele membre a unui sistem de verificare a cânepii importate și măsurile de autorizare a importatorilor de semințe de cânepă pentru întrebuințări altele decât pentru semănat. De asemenea, ar trebui stabilite dispoziții de reglementare a comerțului cu astfel de semințe între statele mebre. (3) Pentru a permite statelor membre și operatorilor să se adapteze noilor dispoziții privind importurile de cânepă, ar trebui
jrc5287as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90456_a_91243]
-
al doilea paragraf din Regulamentul (CE) nr. 1673/2000. (2) În sensul art. 5 alin. (2) a treia liniuță din Regulamentul (CE) nr. 1673/2000, statele membre în cauză stabilesc măsuri de autorizare a importatorilor de semințe de cânepă pentru întrebuințări altele decât pentru semănat. Aceste măsuri includ definiția condițiilor de autorizare, verificare și sancțiunile care se vor aplica în cazul unor neregularități. În cazul importurilor de semințe de cânepă prevăzute în primul paragraf, licența prevăzută în alin. (1) se emite
jrc5287as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90456_a_91243]
-
metodelor experimentale și pentru evaluarea rezultatelor. În afară de aceasta, este necesar să se ofere clinicienilor informații cu privire la potențialul terapeutic al produsului. 2. Dacă un produs medicinal este destinat administrării topice, se studiază absorbția sa sistemică, acordându-se atenția cuvenită și posibilei întrebuințări a produsului pe pielea deteriorată și absorbției prin alte suprafețe relevante. Numai dacă se dovedește că absorbția sistemică în aceste condiții este nesemnificativă, se pot omite testele repetate de toxicitate sistemică, testele de toxicitate fetală și studiile referitoare la funcția
jrc5137as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90305_a_91092]
-
Dacă sunt incriminate alte componente decât substanța(ele) activă(e), validarea eliminării acestora poate înlocui studiul. 4. Pentru produsele farmaceutice radioactive, se consideră că este posibilă asocierea toxicității cu o doză de radiație. În diagnostic, aceasta este o consecință a întrebuințării produselor farmaceutice radioactive; în terapie, este o proprietate dorită. În consecință, în evaluarea securității și eficacității produselor farmaceutice radioactive, trebuie să se țină seama de condițiile pentru produsele medicinale și de aspecte ale dozării radiațiilor. Se studiază expunerea organelor/țesuturilor
jrc5137as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90305_a_91092]
-
sau mai multe specii de mamifere din aceeași specie, cu excepția cazului în care se poate justifica o singură specie. Se utilizează, în mod normal, cel puțin două căi diferite de administrare, una fiind identică sau similară cu cea propusă pentru întrebuințare la oameni și cealaltă asigurând expunerea sistemică la substanță. Studiul respectiv trebuie să cuprindă semnele observate, inclusiv reacțiile locale. Cercetătorul stabilește termenul de observare a animalelor de laborator, astfel încât să fie posibilă observarea deteriorării sau regenerării țesuturilor sau organelor, de
jrc5137as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90305_a_91092]
-
cazului în care există motive întemeiate să se procedeze altfel. Premisele farmacologice sau indicațiile efectului terapeutic pot sugera teste pentru combinațiile de substanțe active. În primul caz, studiul farmacodinamic evidențiază acele interacțiuni care ar putea crea o combinație valoroasă în întrebuințarea terapeutică. În al doilea caz, dacă justificarea științifică a combinației se obține prin experimentare terapeutică, studiul stabilește dacă este posibilă demonstrarea efectelor anticipate ale combinației pe animale și se cercetează, cel puțin, importanța oricăror efecte colaterale. Dacă o combinație include
jrc5137as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90305_a_91092]
-
a substanței în cauză. Informațiile referitoare la distribuție și eliminare (adică biotransformare și excretare) sunt necesare în toate situațiile în care aceste date sunt indispensabile pentru determinarea dozajului la oameni și pentru substanțele chimioterapeutice (antibiotice etc.) și substanțele a căror întrebuințare depinde de efectele lor nefarmacodinamice (de ex. numeroși agenți de diagnostic etc.). Este necesar studiul farmacocinetic al substanțelor active din punct de vedere farmacologic. Pentru noile combinații de substanțe cunoscute, care au fost studiate în conformitate cu dispozițiile prezentei directive, s-ar
jrc5137as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90305_a_91092]
-
eficacității și securității produselor. Examinarea cererii pentru autorizația de comercializare se bazează pe studiile clinice care includ examene clinice și farmacologice, având ca scop determinarea eficacității și securității produsului în condiții normale de utilizare, având în vedere indicațiile terapeutice pentru întrebuințare la oameni. Avantajele terapeutice trebuie să cântărească mai greu decât posibilele riscuri. A. Cerințe generale Detaliile clinice ce urmează să fie prezentate, conform art. 8 alin. (3) lit. (i) și art. 10 alin. (1) trebuie să permită o evaluare bine
jrc5137as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90305_a_91092]
-
ambalaj al produsului, informațiile furnizate alături de produs, împreună cu o declarație de conformitate cu acest criteriu. 8. Informațiile de pe eticheta ecologică Rubrica 2 de pe eticheta ecologică cuprinde următorul text: "nivel scăzut de poluare a aerului și apei consum scăzut de energie întrebuințare limitată de substanțe nocive" Evaluare și verificare: solicitantul prezintă o mostră de ambalaj al produsului, eticheta, împreună cu o declarație de conformitate cu acest criteriu. 1 JO L 237, 21.09.2000, p. 1. 2 JO L 210, 10.08.1999
jrc5546as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90716_a_91503]
-
de o piață matură în care creșterea globală a cererii este limitată. În celelalte state membre numite "noi consumatoare", consumul pe cap de locuitor este încă scăzut, iar o mare parte dintre consumatori nu cunosc încă nici calitățile, nici diferitele întrebuințări ale uleiului de măsline și măslinelor de masă. Este vorba, așadar, de o piață cu un important potențial de creștere a cererii. 2. OBIECTIVE ― Creșterea consumului în statele membre "noi consumatoare", prin amplificarea penetrării pe piață și prin diversificarea utilizării
jrc6082as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91254_a_92041]
-
de la rumegătoare și de produse care conțin asemenea proteine animale transformate. Exportul de alte proteine animale transformate și de produse din sânge și de produse care conțin asemenea proteine nu este autorizat decât în următoarele condiții: - acestea sunt destinate unor întrebuințări care nu sunt interzise în temeiul articolului 7, - s-a încheiat cu țara terță, înaintea exportului, un acord scris în temeiul căruia țara terță se angajează să respecte întrebuințarea finală și să nu reexporte proteinele animale transformate, produsele din sânge
jrc6127as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91299_a_92086]
-
nu este autorizat decât în următoarele condiții: - acestea sunt destinate unor întrebuințări care nu sunt interzise în temeiul articolului 7, - s-a încheiat cu țara terță, înaintea exportului, un acord scris în temeiul căruia țara terță se angajează să respecte întrebuințarea finală și să nu reexporte proteinele animale transformate, produsele din sânge și produsele care conțin asemenea proteine pentru întrebuințări interzise de articolul 17. Statele membre care autorizează un astfel de export informează Comisia și celelalte state membre, în cadrul Comitetului permanent
jrc6127as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91299_a_92086]
-
7, - s-a încheiat cu țara terță, înaintea exportului, un acord scris în temeiul căruia țara terță se angajează să respecte întrebuințarea finală și să nu reexporte proteinele animale transformate, produsele din sânge și produsele care conțin asemenea proteine pentru întrebuințări interzise de articolul 17. Statele membre care autorizează un astfel de export informează Comisia și celelalte state membre, în cadrul Comitetului permanent pentru rețeaua alimentară și sănătatea animală, în legătură cu modalitățile și condițiile convenite cu țara terță respectivă în vederea aplicării efective a
jrc6127as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91299_a_92086]
-
dispoziții Perioada de autorizare Conținut minim Conținut maxim 26 Endo-1,3(4)-beta-glucanoză Prepararea endo-1,3(4)-beta-glucanozei produsă de Trichoderma reesei (CBS 526.94) având o activitate minimă de: Pui pentru îngrășat 23 000 BU 1. În modul de întrebuințare a aditivului și a premixului, să se indice temperatura de depozitare, durata conservării și stabilitatea la granulare. 30.09.1999 EC 3.2.1.6. 2. Doză recomandată pe kg de furaj complet: solid: 350 000 BU/g1 23 000-50
jrc3871as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89033_a_89820]
-
000 BU. 3. Utilizarea în furaje combinate bogate în polizaharide neamilacee ( în principiu glucani), de exemplu conținând mai mult de 20% orz sau 30% secară lichid: 50 000 BU/g Purcei patru luni 26 000 BU 1. În modul de întrebuințare a aditivului și a premixului, să se indice temperatura de depozitare, durata conservării și stabilitatea la granulare. 30.09.1999 2. Doză recomandată pe kg de furaj complet: 26 000-35 000 BU. 3. Utilizarea în furaje combinate bogate în polizaharide
jrc3871as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89033_a_89820]
-
în furaje combinate bogate în polizaharide neamilacee (în principal glucani), de exemplu conținând mai mult de 60% orz sau grâu 27 Endo-1,4-xilanază Preparatul de endo-1,4- Pui pentru îngrășare 2 500 BXU 2 500 BU 1. În modul de întrebuințare a aditivului și a premixului, să se indice temperatura de depozitare, durata conservării și stabilitatea la granulare. 30.09.1999 EC 3.2.1.8. beta-xilanază produs de Trichoderma reesei 1. Endo- 1,3(4)-beta-glucanoză (CBS 529.94) și
jrc3871as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89033_a_89820]
-
BXU/g2 - 200 000 BU7g1 lichid: - 30 000 BXU/g - 30 000 BU/g 28 3-fitază Preparatul de 3-fitază produs de Trichoderma reesei (CBS 528.94) având o activitate minimă de: Purcei 4 luni 250 PPU 1. În modul de întrebuințare a aditivului și a premixului, să se indice temperatura de depozitare, durata conservării și stabilitatea la granulare. 30.09.1999 EC 3.1.3.8. 1. 2. Doză recomandată pe kg de furaj complet: solid: 5 000 PPU/g3 500-750
jrc3871as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89033_a_89820]
-
Instrumente și echipamente pentru casă și grădină 05.5.1. Instrumente și echipamente importante totală 05.5.2. Instrumente mici și accesorii diverse totală 05.6. Bunuri și servicii pentru întreținerea obișnuită a gospodăriei 05.6.1. Bunuri casnice de întrebuințare scurtă totală 05.6.2. Servicii casnice și servicii de întreținere a locuinței totală 06. SĂNĂTATE 06.1. Produse, aparatură și echipamente medicale 06.1.1. Produse, aparatură și echipamente medicale parțială 16 totală 17 06.2. Servicii de tratament
jrc3838as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89000_a_89787]
-
Vârsta maximă Conținut minim Conținutmaxim Alte dispoziții Durata autorizației mg / kg de furaj complet "26 Salinomi-cină- sodiu C42H69O11Na Iepuri pentru îngrășare - 20 25 Administrare interzisă 5 zile cel puțin înaintea sacrificării 30.09.19994 A se indica în modul de întrebuințare: - "Pericol pentru cabaline " - "Acest furaj conține un aditiv din grupa ionoforelor; administrarea simultană împreună cu alte medicamente (de exemplu tiamulina) poate fi contraindicată" (sare sodică de polieter de acid monocarboxilic, produs de Streptomyces albus) Conținutul în eleofilină: maximum 42 mg/kg
jrc3916as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89078_a_89865]
-
polieter de acid monocarboxilic, produs de Streptomyces albus) Conținutul în eleofilină: maximum 42 mg/kg de Salinomicină-sodiu Conținutul în 17-epi-20-dezoxisalinomicină: maximum 40 g/kg de Salinomicină-sodiu Pui pentru îngrășare 12 săptă mâni 30 50 A se indica în modul de întrebuințare: 30.09.19995 - "Pericol pentru cabaline" - "Acest furaj conține un aditiv din grupa ionoforelor; administrarea simultană împreună cu alte medicamente (de exemplu tiamulina) poate fi contraindicată" 27 Diclazuril 2,6 dicloro-alfa-(4-clorofenil)-4-[4,5-dihidro-3,5-dioxo-1,2,4-triazin-2(3H)-il] benzen-acetonitril
jrc3916as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89078_a_89865]
-
1 - 30. 09.19993 28 Madura-micină amoniu C47H83O17N Curcani 16 săptămâni 5 5 Administrare interzisă 5 zile cel puțin înaintea sacrificării 30. 09.19995" (amoniac de polieter al acidului monocarboxilic, produs de Actinomadura yumaensis) A se indica în modul de întrebuințare: - "Pericol pentru cabaline" - "Acest furaj conține un aditiv din grupa ionoforelor; administrarea simultană împreună cu alte medicamente (de exemplu tiamulina) poate fi contraindicată" C. Factori de creștere Nr. înreg. Numele responsabilului cu punerea în circulație 1 Aditiv Denumirea chimică, descriere Specia
jrc3916as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89078_a_89865]