11,250 matches
-
pentru detectarea anticorpilor specifici antiparazitari 2.51652 Teste de imunoprecipitare pentru detectarea anticorpilor specifici antiparazitari 2.51653 Teste Western-blot pentru detectarea anticorpilor specifici antiparazitari 2.51654 Teste rapide pentru detectarea anticorpilor specifici antiparazitari 2.51659 Alte teste serologice pentru detectarea anticorpilor specifici antiparazitari 2.517 Teste de detectare a antigenelor parazitare 2.5170 Teste ELISA pentru detectarea antigenelor parazitare 2.51700 Teste ELISA pentru detectarea antigenelor parazitare circulante 2.51701 Teste ELISA pentru detectarea antigenelor parazitare în LCR 2.51702 Teste
ORDIN nr. 1.782 din 28 decembrie 2006 (*actualizat*) privind înregistrarea şi raportarea statistică a pacienţilor care primesc servicii medicale în regim de spitalizare continuă şi spitalizare de zi. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184209_a_185538]
-
6050 Grupele sanguine majore A, B, O, Rhessus 2.6051 Subgrupe și alte grupe secundare A1, A2, Du, C, c, E, Kell, Duffy 2.6052 Teste de compatibilitate pretransfuzională 2.6053 Test Coombs direct indirect 2.6054 Aglutininele la rece, anticorpi heterofili �� 2.6055 Hemaglutinele 2.6056 Test cu sucroza, test Ham, test hemolizine bifazice, autohemoliza, rezistența globulară 2.6057 Test enzimatic pentru grupele sanguine, enzime salivare 2.6059 Alte investigații 2.606 Analize pentru determinarea Hb și a Fe 2
ORDIN nr. 1.782 din 28 decembrie 2006 (*actualizat*) privind înregistrarea şi raportarea statistică a pacienţilor care primesc servicii medicale în regim de spitalizare continuă şi spitalizare de zi. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184209_a_185538]
-
screening și urmărire a terapiei anticoagulante 2.611 Factori plasmatici II - XIII 2.612 Teste pentru trombofilie 2.6120 Rezistența la PCA 2.6121 PC 2.6122 PS 2.6123 ATIII 2.6124 Lupus anticoagulant LA (screening, confirmare) 2.6125 Anticorpi antifosfolipidici 2.6126 Hemocisteina 2.6129 Alte teste pentru trombofilie 2.613 Teste de activitate fibrinolitică 2.6130 PAI 2.6131 t-PA 2.6132 Plasminogen 2.6133 Alfa 2 antiplasmina 2.6134 d dimeri 2.6139 Alte teste de
ORDIN nr. 1.782 din 28 decembrie 2006 (*actualizat*) privind înregistrarea şi raportarea statistică a pacienţilor care primesc servicii medicale în regim de spitalizare continuă şi spitalizare de zi. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184209_a_185538]
-
sau masa netă); ... j) concentrația celulară medie pentru concentratele trombocitare, exprimată în 10^11; ... k) mențiunea "validat", care atestă validarea finală a componentului sanguin în vederea distribuirii lui; ... l) mențiunea "transfuzie strict izogrup ABO", în cazul prezenței în sângele donatorului a anticorpilor imuni anti-A și anti-B; ... m) dacă este cazul, mențiuni particulare fiecărui subtip de component sanguin pentru care au fost aplicate transformări sau calificative; ... n) mențiunea "strict izoRh(D)". ... (2) Etichetarea aplicată în cadrul centrului de transfuzie sanguină (CTS) nu acoperă
ORDIN nr. 1.237 din 10 iulie 2007 privind aprobarea Nomenclatorului naţional al componentelor sanguine umane pentru utilizare terapeutică. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/189585_a_190914]
-
sau masa netă); ... j) concentrația celulară medie pentru concentratele trombocitare, exprimată în 10^11; ... k) mențiunea "validat", care atestă validarea finală a componentului sanguin în vederea distribuirii lui; ... l) mențiunea "transfuzie strict izogrup ABO", în cazul prezenței în sângele donatorului a anticorpilor imuni anti-A și anti-B; ... m) dacă este cazul, mențiuni particulare fiecărui subtip de component sanguin pentru care au fost aplicate transformări sau calificative; ... n) mențiunea "strict izoRh(D)". ... (2) Etichetarea aplicată în cadrul centrului de transfuzie sanguină (CTS) nu acoperă
NOMENCLATORUL NAŢIONAL din 10 iulie 2007 al componentelor sanguine umane pentru utilizare terapeutică. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/189586_a_190915]
-
sânge a) Pentru examene virusologice se utilizează sângele integral, iar pentru examenele serologice se utilizează sânge pe coagul sau ser sanguin, obținut prin puncția unui vas de sânge profund ori superficial, de dimensiuni adecvate. ... b) Atunci când este necesară decelarea unor anticorpi specifici și/sau cuantificarea lor în dinamică, după prelevare probele sunt lăsate la temperatura camerei pentru exprimarea serului. Ulterior serul este separat de coagul, decantat și chiar centrifugat, după care este ambalat în mod corespunzător. ... c) Serul poate fi congelat
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 19 martie 2008 privind metodologia de prelevare, prelucrare primară, ambalare şi tranSport al probelor destinate examenelor de laborator în domeniul sănătăţii animalelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/197573_a_198902]
-
obține prin puncția unui vas de dimensiuni adecvate, profund sau superficial, confluentul jugular sau auriculară. ... v) În cazul suspiciunii de pestă porcină clasică, este de preferat să se folosească vacutainere care împiedică contaminarea probelor. ... w) Atunci când este urmărită decelarea de anticorpi specifici antivirusului pestei porcine clasice, probele sunt lăsate la temperatura camerei după prelevare, până la coagulare, apoi coagulul este decolat cu o baghetă, iar tuburile sunt menținute la temperatura de refrigerare până exprimă serul. ... x) Sângele coagulat nu trebuie să stea
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 19 martie 2008 privind metodologia de prelevare, prelucrare primară, ambalare şi tranSport al probelor destinate examenelor de laborator în domeniul sănătăţii animalelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/197573_a_198902]
-
central, a materialelor consumabile folosite la manipularea probelor, precum și a animalelor de laborator - șoareci albi - folosite pentru precizarea diagnosticului. ... 4. Prelevarea de probe pentru diagnosticul serologic al bolilor endemice Se face în două etape, probe perechi, pentru determinarea titrului de anticorpi în dinamică și a categoriei de anticorpi, prima serie de probe recoltându-se în faza acută de boală și seria a doua în faza de convalescență, după 2-3 săptămâni; uneori, evidențierea anticorpilor de tip IgM, caracteristici răspunsului imun primar, permite
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 19 martie 2008 privind metodologia de prelevare, prelucrare primară, ambalare şi tranSport al probelor destinate examenelor de laborator în domeniul sănătăţii animalelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/197573_a_198902]
-
probelor, precum și a animalelor de laborator - șoareci albi - folosite pentru precizarea diagnosticului. ... 4. Prelevarea de probe pentru diagnosticul serologic al bolilor endemice Se face în două etape, probe perechi, pentru determinarea titrului de anticorpi în dinamică și a categoriei de anticorpi, prima serie de probe recoltându-se în faza acută de boală și seria a doua în faza de convalescență, după 2-3 săptămâni; uneori, evidențierea anticorpilor de tip IgM, caracteristici răspunsului imun primar, permite diagnosticul serologic pe o singură probă de
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 19 martie 2008 privind metodologia de prelevare, prelucrare primară, ambalare şi tranSport al probelor destinate examenelor de laborator în domeniul sănătăţii animalelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/197573_a_198902]
-
două etape, probe perechi, pentru determinarea titrului de anticorpi în dinamică și a categoriei de anticorpi, prima serie de probe recoltându-se în faza acută de boală și seria a doua în faza de convalescență, după 2-3 săptămâni; uneori, evidențierea anticorpilor de tip IgM, caracteristici răspunsului imun primar, permite diagnosticul serologic pe o singură probă de ser. 5. Probele de ser sanguin prelevate de la cai și asini destinați exportului sau exportului temporar Se solicită examene de laborator pentru supravegherea anemiei infecțioase
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 19 martie 2008 privind metodologia de prelevare, prelucrare primară, ambalare şi tranSport al probelor destinate examenelor de laborator în domeniul sănătăţii animalelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/197573_a_198902]
-
se caracterizează prin succesiunea de nucleotide sau cu trimitere la procedeul lor de obținere, la o figură cum este harta de restricție, respectiv la un număr de depozit al unei linii de celule-gazdă care le conține; sau ... c) proteine sau anticorpi monoclonali, care se caracterizează prin succesiunea de aminoacizi ori printr-o combinație de parametri, cum ar fi: sursa de obținere, greutatea moleculară și o proprietate funcțională. ... (4) Procedeele microbiologice definite conform prevederilor art. 68 alin. (3) se caracterizează prin: ... a
HOTĂRÂRE nr. 547 din 21 mai 2008 pentru aprobarea Regulamentului de aplicare a Legii nr. 64/1991 privind brevetele de invenţie. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/199790_a_201119]
-
se caracterizează prin succesiunea de nucleotide sau cu trimitere la procedeul lor de obținere, la o figură cum este harta de restricție, respectiv la un număr de depozit al unei linii de celule-gazdă care le conține; sau ... c) proteine sau anticorpi monoclonali, care se caracterizează prin succesiunea de aminoacizi ori printr-o combinație de parametri, cum ar fi: sursa de obținere, greutatea moleculară și o proprietate funcțională. ... (4) Procedeele microbiologice definite conform prevederilor art. 68 alin. (3) se caracterizează prin: ... a
REGULAMENT din 21 mai 2008 de aplicare a Legii nr. 64/1991 privind brevetele de invenţie. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/199791_a_201120]
-
2. Nu 23. Semne recente de injectare IV (mai puțin de o săptămână înaintea morții) 1. Da 2. Nu 24. Moarte a cărei cauză de bază este o patologie anterioară, complicată prin consumul de droguri 1. Da 2. Nu 25. Anticorpi anti-HIV 1. Pozitiv 2. Negativ 26. Substanțe psihoactive sau metaboliții detectați la analizele toxicologice: 26.a) Substanțe psihoactive sau metaboliți detectați la analizele toxicologice 26.b) Tipul mostrei biologice (0. păr; 1. sânge; 2. urină; 3. bilă; 4. gastric; 5
REGULAMENT din 28 iulie 2005 (*actualizat*) de aplicare a dispoziţiilor Legii nr. 143/2000 privind prevenirea şi combaterea traficului şi consumului ilicit de droguri, cu modificările şi completările ulterioare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/202169_a_203498]
-
autorizat prin procedura centralizată: ... a) medicamentele obținute prin unul dintre următoarele procese biotehnologice: ... - tehnologia ADN recombinat; - expresia controlată a genelor care codifică proteine biologic active în celulele procariote și eucariote, inclusiv în celulele transformate de mamifere; - metodele cu hibridomi și anticorpi monoclonali; b) medicamentele obținute prin alte procese biotehnologice decât cele menționate la lit. a) și care constituie o inovație semnificativă; ... c) medicamentele administrate cu ajutorul unor sisteme de eliberare noi și care constituie o inovație semnificativă; ... d) medicamentele pentru o indicație
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/201447_a_202776]
-
privind spațiile de lucru sunt necesare: a) spațiu pentru prelucrarea primară a probelor - pentru seruri poate fi comun, iar pentru probe suspecte de a fi contaminate cu germeni vii este necesar spațiu separat; ... b) spațiu de lucru pentru detecție de anticorpi, antigene, cu nivel de biosecuritate 1, 2, dependent de încadrarea germenilor pentru care se fac investigații; ... c) spațiu pentru izolare de virus - condiții de biosecuritate 2; ... d) spațiu pentru prepararea culturilor de celule și mediului de întreținere - dacă este cazul
NORMA SANITARĂ VETERINARĂ ŞI PENTRU SIGURANŢA ALIMENTELOR din 5 martie 2008 ce reglementează condiţiile generale şi specifice pentru autorizarea laboratoarelor supuse controlului sanitar veterinar şi pentru siguranţa alimentelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/197219_a_198548]
-
autorizat prin procedura centralizată: ... a) medicamentele obținute prin unul dintre următoarele procese biotehnologice: ... - tehnologia ADN recombinat; - expresia controlată a genelor care codifică proteine biologic active în celulele procariote și eucariote, inclusiv în celulele transformate de mamifere; - metodele cu hibridomi și anticorpi monoclonali; b) medicamentele obținute prin alte procese biotehnologice decât cele menționate la lit. a) și care constituie o inovație semnificativă; ... c) medicamentele administrate cu ajutorul unor sisteme de eliberare noi și care constituie o inovație semnificativă; ... d) medicamentele pentru o indicație
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/215704_a_217033]
-
boală - apariția oricărui semn clinic care sugerează o anumită boală la o specie susceptibilă, care, împreună cu un grup de date epidemiologice, permite previzionarea unei boli; ... i) boală confirmată - boala pentru care a fost izolat și/sau identificat agentul etiologic sau anticorpi specifici, după caz, prin diagnostic de laborator și pentru a cărei confirmare a fost emis un buletin de analiză de laboratorul sanitar-veterinar și pentru siguranța alimentelor județean, respectiv al municipiului București, autorizat și acreditat, sau de laboratorul național de referință
HOTĂRÂRE nr. 1.214 din 7 octombrie 2009(*actualizată*) privind metodologia pentru stabilirea şi plata despăgubirilor ce se cuvin proprietarilor de animale tăiate, ucise sau altfel afectate în vederea lichidării rapide a focarelor de boli transmisibile ale animalelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/216657_a_217986]
-
pentru fiecare categorie din speciile de animale țintă cărora le este recomandat vaccinul, pe fiecare dintre căile de administrare recomandate și utilizându-se programul propus de administrare. Se evaluează în mod adecvat, dacă este necesar, influența asupra eficacității vaccinului a anticorpilor dobândiți pasiv și derivați pe linie maternă. Cu excepția cazului în care se furnizează o justificare în sens contrar, începutul și durata imunității se stabilesc și se susțin cu datele obținute în cadrul studiilor. 4. Se demonstrează eficacitatea fiecăreia dintre componentele produselor
ANEXĂ din 3 septembrie 2009 la Ordinul nr. 57/2009 privind modificarea Ordinului preşedintelui Autorităţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor nr. 187/2007 pentru aprobarea Normei sanitare veterinare privind Codul produselor medicinale veterinare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/217160_a_218489]
-
exemplu, specia sau rasa animalelor, categoriile de animale, locul din care acestea au fost obținute, identificarea și numărul lor, condițiile în care au fost adăpostite și hrănite - precizându-se, printre altele, dacă nu au prezentat agenții patogeni specificăți și/sau anticorpii specificăți, natura și cantitatea oricăror aditivi din hrana animalelor, doza, calea, programul și datele administrării, o descriere și o justificare a metodelor statistice utilizate; ... d) pentru animalele de control, dacă acestea au primit placebo sau nu au primit niciun tratament
ANEXĂ din 3 septembrie 2009 la Ordinul nr. 57/2009 privind modificarea Ordinului preşedintelui Autorităţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor nr. 187/2007 pentru aprobarea Normei sanitare veterinare privind Codul produselor medicinale veterinare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/217160_a_218489]
-
nu a fost legată de vectori, trebuie să se aplice următoarele proceduri: ... a) în cazul exploatațiilor în aer liber, reintroducerea porcinelor trebuie să înceapă cu introducerea porcinelor santinela care au fost verificate și găsite negative când s-a controlat prezenta anticorpilor împotriva virusului pestei porcine africane, sau care provin din exploatații ce nu sunt supuse nici unei restricții legate de pesta porcină africană. ... b) porcinele santinela trebuie să fie plasate în conformitate cu cerințele autorității sanitare veterinare competențe, în toată exploatația infectată; după 45
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 26 aprilie 2006 (**actualizată**) privind controlul pestei porcine africane*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/218667_a_219996]
-
supuse nici unei restricții legate de pesta porcină africană. ... b) porcinele santinela trebuie să fie plasate în conformitate cu cerințele autorității sanitare veterinare competențe, în toată exploatația infectată; după 45 de zile, de la porcinele santinela se prelevează probe ce trebuie testate pentru prezență anticorpilor, conform manualului de diagnostic; ... c) nici un porc nu poate părăsi exploatația înainte de a se obține rezultate negative la testările serologice; ... d) dacă nici o porcină nu a dezvoltat anticorpi împotriva virusului pestei porcine africane, poate să aibă loc repopularea completă; ... e
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 26 aprilie 2006 (**actualizată**) privind controlul pestei porcine africane*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/218667_a_219996]
-
zile, de la porcinele santinela se prelevează probe ce trebuie testate pentru prezență anticorpilor, conform manualului de diagnostic; ... c) nici un porc nu poate părăsi exploatația înainte de a se obține rezultate negative la testările serologice; ... d) dacă nici o porcină nu a dezvoltat anticorpi împotriva virusului pestei porcine africane, poate să aibă loc repopularea completă; ... e) în ceea ce privește toate celelalte forme de creștere, reintroducerea porcinelor trebuie să aibă loc fie conform măsurilor prevăzute la lit. a), b), c) și d), trebuie efectuată pe bazată pe
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 26 aprilie 2006 (**actualizată**) privind controlul pestei porcine africane*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/218667_a_219996]
-
nu a fost legată de vectori, trebuie să se aplice următoarele proceduri: ... a) în cazul exploatațiilor în aer liber, reintroducerea porcinelor trebuie să înceapă cu introducerea porcinelor santinela care au fost verificate și găsite negative când s-a controlat prezenta anticorpilor împotriva virusului pestei porcine africane, sau care provin din exploatații ce nu sunt supuse nici unei restricții legate de pesta porcină africană. ... b) porcinele santinela trebuie să fie plasate în conformitate cu cerințele autorității sanitare veterinare competențe, în toată exploatația infectată; după 45
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 26 aprilie 2006 (**actualizată**) privind controlul pestei porcine africane*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/218665_a_219994]
-
supuse nici unei restricții legate de pesta porcină africană. ... b) porcinele santinela trebuie să fie plasate în conformitate cu cerințele autorității sanitare veterinare competențe, în toată exploatația infectată; după 45 de zile, de la porcinele santinela se prelevează probe ce trebuie testate pentru prezență anticorpilor, conform manualului de diagnostic; ... c) nici un porc nu poate părăsi exploatația înainte de a se obține rezultate negative la testările serologice; ... d) dacă nici o porcină nu a dezvoltat anticorpi împotriva virusului pestei porcine africane, poate să aibă loc repopularea completă; ... e
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 26 aprilie 2006 (**actualizată**) privind controlul pestei porcine africane*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/218665_a_219994]
-
zile, de la porcinele santinela se prelevează probe ce trebuie testate pentru prezență anticorpilor, conform manualului de diagnostic; ... c) nici un porc nu poate părăsi exploatația înainte de a se obține rezultate negative la testările serologice; ... d) dacă nici o porcină nu a dezvoltat anticorpi împotriva virusului pestei porcine africane, poate să aibă loc repopularea completă; ... e) în ceea ce privește toate celelalte forme de creștere, reintroducerea porcinelor trebuie să aibă loc fie conform măsurilor prevăzute la lit. a), b), c) și d), trebuie efectuată pe bazată pe
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 26 aprilie 2006 (**actualizată**) privind controlul pestei porcine africane*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/218665_a_219994]