5,569 matches
-
lasă reprezentantului autorității, instituției sau persoanei juridice de drept public. ... Secțiunea a 2-a Alte forme de percheziție Articolul 165 Cazurile și condițiile în care se efectuează percheziția corporală (1) Percheziția corporală presupune examinarea corporală externă a unei persoane, a cavității bucale, a nasului, a urechilor, a părului, a îmbrăcămintei, a obiectelor pe care o persoană le are asupra sa sau sub controlul său, la momentul efectuării percheziției. ... (2) În cazul în care există o suspiciune rezonabilă că prin efectuarea unei
LEGE nr. 135 din 1 iulie 2010 (*actualizată*) privind Codul de procedur�� penală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/273630_a_274959]
-
lasă reprezentantului autorității, instituției sau persoanei juridice de drept public. ... Secțiunea a 2-a Alte forme de percheziție Articolul 165 Cazurile și condițiile în care se efectuează percheziția corporală (1) Percheziția corporală presupune examinarea corporală externă a unei persoane, a cavității bucale, a nasului, a urechilor, a părului, a îmbrăcămintei, a obiectelor pe care o persoană le are asupra sa sau sub controlul său, la momentul efectuării percheziției. ... (2) În cazul în care există o suspiciune rezonabilă că prin efectuarea unei
CODUL DE PROCEDURĂ PENALĂ din 1 iulie 2010 (*actualizat*) ( Legea nr. 135/2010 ). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/272319_a_273648]
-
nutritiv . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI FOSAVANCE Nu utilizați FOSAVANCE ( 1 ) dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la alendronatul sodic trihidrat , colecalciferol sau la oricare dintre celelalte componente , ( 2 ) dacă dumneavoastră aveți anumite probleme ale esofagului ( esofag - parte a tubului digestiv situată între cavitatea bucală și stomac ) cum ar fi îngustarea acestuia sau dificultate la înghițire , ( 3 ) dacă nu puteți să stați în picioare sau în șezut cel puțin 30 minute , ( 4 ) dacă medicul dumneavoastră v- a spus că aveți concentrație scăzută a calciului
Ro_393 () [Corola-website/Science/291152_a_292481]
-
aveți concentrații scăzute ale calciului în sânge , • dacă aveți cancer , • dacă sunteți sub tratament chimioterapic sau radioterapie , • dacă utlizați steroizi , • dacă nu primiți îngrijire dentară de rutină . 40 Iritația , inflamația sau ulcerația esofagului ( esofag - parte a tubului digestiv situată între cavitatea bucală și stomac ) , adeseori însoțite de simptome precum durerea în piept , arsuri la stomac , dificultate sau durere la înghițire , pot să apară , mai ales dacă pacientele nu beau un pahar plin cu apă și/ sau dacă se așează în poziție
Ro_393 () [Corola-website/Science/291152_a_292481]
-
să urmați instrucțiunile de la punctele 2 ) , 3 ) , 4 ) și 5 ) pentru a facilita ajungerea rapidă a comprimatului FOSAVANCE în stomac și pentru a ajuta la reducerea riscului ca acesta să irite esofagul dumneavoastră ( esofag - parte a tubului digestiv situată între cavitatea bucală și stomac ) . 41 2 ) După ce v- ați trezit de dimineață și înainte de a consuma alimente sau băuturi sau de a lua alte medicamente , înghițiți comprimatul FOSAVANCE cu un pahar plin cu apă ( nu apă minerală ) ( nu mai puțin de
Ro_393 () [Corola-website/Science/291152_a_292481]
-
mai puțin 1 din 1000 paciente tratate ) Foarte rare ( au apărut la mai puțin de 1 din 10000 paciente tratate ) 42 Frecvente : • arsuri la stomac ; dificultate la înghițire ; durere la înghițire ; ulcerație esofagiană ( esofag - parte a tubului digestiv situată între cavitatea bucală și stomac ) care poate determina durere în piept , arsuri la stomac sau dificultate sau durere la înghițire , • durere osoasă , musculară și/ sau articulară , • durere abdominală ; senzație de disconfort la nivelul stomacului sau eructații după masă ; constipație ; senzație de plenitudine
Ro_393 () [Corola-website/Science/291152_a_292481]
-
abdominală ; senzație de disconfort la nivelul stomacului sau eructații după masă ; constipație ; senzație de plenitudine la nivelul stomacului ; diaree ; meteorism abdominal , • durere de cap . Mai puțin frecvente : • greață ; vărsături , • iritația sau inflamația esofagului ( esofag - parte a tubului digestiv situată între cavitatea bucală și stomac ) sau a stomacului , • scaun de culoare neagră sau cu aspect de păcură , • erupție cutanată tranzitorie ; mâncărime ; înroșirea pielii . Rare : • reacții alergice cum ar fi urticaria ; tumefierea feței , buzelor , limbii și/ sau faringelui , care pot determina dificultate a
Ro_393 () [Corola-website/Science/291152_a_292481]
-
concentrației scăzute a calciului în sânge inclusiv crampe sau spasme musculare și/ sau senzație de furnicături la nivelul degetelor sau în jurul gurii , • ulcere gastrice sau peptice ( uneori severe sau cu sângerare ) , • îngustarea esofagului ( esofag - parte a tubului digestiv situată între cavitatea bucală și stomac ) , • vedere neclară , durere sau înroșire a ochiului , • erupție cutanată tranzitorie agravată de către lumina solară , • durere osoasă , musculară și/ sau articulară severă , • ulcere la nivelul gurii atunci când comprimatele au fost mestecate sau supte , • simptome tranzitorii asemănătoare celor din
Ro_393 () [Corola-website/Science/291152_a_292481]
-
nutritiv . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI FOSAVANCE Nu utilizați FOSAVANCE ( 1 ) dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la alendronatul sodic trihidrat , colecalciferol sau la oricare dintre celelalte componente , ( 2 ) dacă dumneavoastră aveți anumite probleme ale esofagului ( esofag - parte a tubului digestiv situată între cavitatea bucală și stomac ) cum ar fi îngustarea acestuia sau dificultate la înghițire , ( 3 ) dacă nu puteți să stați în picioare sau în șezut cel puțin 30 minute , ( 4 ) dacă medicul dumneavoastră v- a spus că aveți concentrație scăzută a calciului
Ro_393 () [Corola-website/Science/291152_a_292481]
-
aveți concentrații scăzute ale calciului în sânge , • dacă aveți cancer , • dacă sunteți sub tratament chimioterapic sau radioterapie , • dacă utlizați steroizi , • dacă nu primiți îngrijire dentară de rutină . 48 Iritația , inflamația sau ulcerația esofagului ( esofag - parte a tubului digestiv situată între cavitatea bucală și stomac ) , adeseori însoțite de simptome precum durerea în piept , arsuri la stomac , dificultate sau durere la înghițire , pot să apară , mai ales dacă pacientele nu beau un pahar plin cu apă și/ sau dacă se așează în poziție
Ro_393 () [Corola-website/Science/291152_a_292481]
-
să urmați instrucțiunile de la punctele 2 ) , 3 ) , 4 ) și 5 ) pentru a facilita ajungerea rapidă a comprimatului FOSAVANCE în stomac și pentru a ajuta la reducerea riscului ca acesta să irite esofagul dumneavoastră ( esofag - parte a tubului digestiv situată între cavitatea bucală și stomac ) . 49 2 ) După ce v- ați trezit de dimineață și înainte de a consuma alimente sau băuturi sau de a lua alte medicamente , înghițiți comprimatul FOSAVANCE cu un pahar plin cu apă ( nu apă minerală ) ( nu mai puțin de
Ro_393 () [Corola-website/Science/291152_a_292481]
-
mai puțin 1 din 1000 paciente tratate ) Foarte rare ( au apărut la mai puțin de 1 din 10000 paciente tratate ) 50 Frecvente : • arsuri la stomac ; dificultate la înghițire ; durere la înghițire ; ulcerație esofagiană ( esofag - parte a tubului digestiv situată între cavitatea bucală și stomac ) care poate determina durere în piept , arsuri la stomac sau dificultate sau durere la înghițire , • durere osoasă , musculară și/ sau articulară , • durere abdominală ; senzație de disconfort la nivelul stomacului sau eructații după masă ; constipație ; senzație de plenitudine
Ro_393 () [Corola-website/Science/291152_a_292481]
-
abdominală ; senzație de disconfort la nivelul stomacului sau eructații după masă ; constipație ; senzație de plenitudine la nivelul stomacului ; diaree ; meteorism abdominal , • durere de cap . Mai puțin frecvente : • greață ; vărsături , • iritația sau inflamația esofagului ( esofag - parte a tubului digestiv situată între cavitatea bucală și stomac ) sau a stomacului , • scaun de culoare neagră sau cu aspect de păcură , • erupție cutanată tranzitorie ; mâncărime ; înroșirea pielii . Rare : • reacții alergice cum ar fi urticaria ; tumefierea feței , buzelor , limbii și/ sau faringelui , care pot determina dificultate a
Ro_393 () [Corola-website/Science/291152_a_292481]
-
concentrației scăzute a calciului în sânge inclusiv crampe sau spasme musculare și/ sau senzație de furnicături la nivelul degetelor sau în jurul gurii , • ulcere gastrice sau peptice ( uneori severe sau cu sângerare ) , • îngustarea esofagului ( esofag - parte a tubului digestiv situată între cavitatea bucală și stomac ) , • vedere neclară , durere sau înroșire a ochiului , • erupție cutanată tranzitorie agravată de către lumina solară , • durere osoasă , musculară și/ sau articulară severă , • ulcere la nivelul gurii atunci când comprimatele au fost mestecate sau supte , • simptome tranzitorii asemănătoare celor din
Ro_393 () [Corola-website/Science/291152_a_292481]
-
consulta prospectul . Intelence nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la etrevirină sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Au fost raportate reacții cutanate severe în urma folosirii Intelence ( erupție cutanată veziculoasă cu localizare tipică la nivelul buzelor , cavității bucale , al ochilor , uneori cu descuamări ) , tratamentul cu Intelence trebuind să fie oprit dacă apar reacții cutanate severe . La fel ca în cazul altor medicamente anti HIV , pentru pacienții tratați cu Intelence există riscul lipodistrofiilor ( modificări ale distribuției de grăsimi
Ro_487 () [Corola-website/Science/291246_a_292575]
-
Reacții adverse foarte frecvente ( afectează mai mult de 1 din 10 persoane ) sunt durerile sau amorțeli la nivelul mâinilor , picioarelor sau labei piciorului și scăderi în greutate . Reacții adverse frecvente ( afectează 1 până la 10 utilizatori din 100 ) sunt : • inflamația sinusurilor ( cavități la nivelul frunții ) , • umflături localizate pe anumite porțiuni de la suprafața pielii , • reacții la locul injectării , • pneumonie , • infecții ale urechii , • tumefierea ganglionilor , • scăderea poftei de mâncare , • lipsa poftei de mâncare , • creșterea valorilor grăsimilor din sânge , • diabet zaharat , • stări anxioase sau iritabilitate
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
Reacții adverse foarte frecvente ( afectează mai mult de 1 din 10 persoane ) sunt durerile sau amorțeli la nivelul mâinilor , picioarelor sau labei piciorului și scăderi în greutate . Reacții adverse frecvente ( afectează 1 până la 10 utilizatori din 100 ) sunt : • inflamația sinusurilor ( cavități la nivelul frunții ) , • umflături localizate pe anumite porțiuni de la suprafața pielii , • reacții la locul injectării , • pneumonie , • infecții ale urechii , • tumefierea ganglionilor , • scăderea poftei de mâncare , • lipsa poftei de mâncare , • creșterea valorilor grăsimilor din sânge , • diabet zaharat , • stări anxioase sau iritabilitate
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
infecții , atunci când acestea sunt cauzate de bacterii care sunt sau pot fi rezistente ( insensibile ) la betalactamine sau la macrolide ( tipuri de antibiotice ) : • acutizarea ( reactivarea ) bronșitei cronice ( inflamația de lungă durată a căilor respiratorii pulmonare ) ; • sinuzită acută ( inflamația recentă a sinusurilor , cavitățile pline cu aer de la nivelul oaselor din jurul nasului și ochilor ) . De asemenea , Ketek se folosește pentru tratarea pacienților în vârstă de 12 ani sau peste care prezintă amigdalite sau faringite ( infecții ale amigdalelor sau ale gâtului ) cauzate de bacteria numită
Ro_552 () [Corola-website/Science/291311_a_292640]
-
1 = durere/ eritem ; Grad 2 = eritem , ulcere , alimentație solidă posibilă ; Grad 3 = ulcere , necesită numai dietă lichidiană ; Grad 4 = alimentație imposibilă În acest studiu de fază 3 , pacienții tratați cu palifermin au prezentat beneficii semnificative în evoluția durerilor de la nivelul cavității bucale și gâtului și asupra deglutiției , ingestiei de lichide , alimentației solide și vorbitului . Această evoluție a fost corelată semnificativ cu clasificarea medicală a mucozitei orale conform scalei WHO . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Farmacocinetica paliferminului a fost studiată la voluntari sănătoși
Ro_549 () [Corola-website/Science/291308_a_292637]
-
6 cp Dioxid de titan E171 Oxid galben de fer E172 Oxid roșu de fer E172 6. 2 Incompatibilități 13 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Fiecare cavitate a blisterului conține câte două comprimate . Disponibil sub formă de ambalaje a câte 10 , 14 , 20 și 100 comprimate . Disponibil sub formă de ambalaj cu 5 x 2 comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate
Ro_554 () [Corola-website/Science/291313_a_292642]
-
luați Ketek 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Ketek 6 . 1 . CE ESTE KETEK ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Ketek este un antibiotic de tipul macrolidelor . La adulți , Ketek este utilizat pentru tratamentul infecțiilor în gât , infecțiilor sinusurilor ( cavități − goale la nivelul oaselor din jurul nasului ) și infecțiilor respiratorii la pacienții cu afecțiuni respiratorii cronice și infecții pulmonare ( pneumonie ) . La adolescenți în vârstă de 12 ani și peste , Ketek este utilizat pentru tratamentul infecțiilor în gât . − 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI
Ro_554 () [Corola-website/Science/291313_a_292642]
-
oxid roșu de fer E172 în film . Comprimatele de Ketek 400 mg sunt filmate , biconvexe , alungite , de culoare portocaliu deschis , inscripționate cu „ H3647 ” pe una dintre fețe și cu „ 400 ” pe cealaltă față . Comprimatele Ketek sunt ambalate în blistere . Fiecare cavitate a blisterului conține două comprimate . Sunt disponibile ambalaje de 10 , 5x , 14 , 20 și 100 comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul autorizației de punere pe
Ro_554 () [Corola-website/Science/291313_a_292642]
-
Dioxid de titan E171 ste Oxid galben de fer E172 Oxid roșu de fer E172 6. 2 Incompatibilități ie Nu este 6. 3 3 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare nu 6. 5 Natura și conținutul ambalajului na Fiecare cavitate a blisterului conține câte două comprimate . ici Disponibil sub formă de ambalaje a câte 10 , 14 , 20 și 100 comprimate . Disponibil sub formă de ambalaj cu 5 x 2 comprimate . me Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să
Ro_588 () [Corola-website/Science/291347_a_292676]
-
roșu de fer E172 în film . Comprimatele de Levviax 400 mg sunt filmate , biconvexe , alungite , de culoare portocaliu deschis , inscripționate cu „ H3647 ” pe una din fețe și cu „ 400 ” pe cealaltă față . t Comprimatele Levviax sunt ambalate în blistere . Fiecare cavitate a blisterului conține două iza comprimate . Sunt disponibile ambalaje de 10 , 5x , 14 , 20 și 100 comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață al Levviax este : Aventis Pharma S. A
Ro_588 () [Corola-website/Science/291347_a_292676]
-
la 3 săptămâni . Medicul dumneavoastră poate modifica doza și frecvența administrărilor , în funcție de analizele de sânge , de starea dumneavoastră generală și de răspunsul dumneavoastră la Docetaxel Winthrop . Vă rugăm să informați medicul dumneavoastră în special în caz de diaree , leziuni în cavitatea bucală , senzație de amorțeală sau înțepături sau febră și să- i dați rezultatele analizelor de sânge . Această informație îi va permite să decidă dacă este necesară o reducere a dozei . Dacă aveți orice nelămurire referitoare la utilizarea acestui medicament , întrebați
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]