5,465 matches
-
se continuă tratamentul timp de cel puțin 7 zile , pentru a menține un nivel al activității Factorului VIII de 30- 60 % ( UI/ dl ) . 127 PROSPECT : ADVATE 1500 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă Octocog alfa ( factor uman VIII de coagulare recombinant ) - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră . Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră . - nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră . În acest prospect găsiți : 1 . Ce este ADVATE și pentru ce
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
se utilizează 2 . Înainte să utilizați ADVATE 3 . Cum să utilizați ADVATE 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează ADVATE 6 . 4 . CE ESTE ADVATE ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ ADVATE conține substanța activă octocog alfa , factorul VIII de coagulare uman produs prin tehnica ADN- ului recombinant . Factorul VIII este necesar pentru formarea cheagurilor de sânge în vederea opririi hemoragiei . În cazul pacienților cu hemofilie A ( cu deficit congenital de factor VIII ) , acesta lipsește sau nu funcționează corect . ADVATE este utilizat
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . Ce conține ADVATE Substanța activă este octocog alfa ( Factorul VIII de coagulare uman produs prin tehnica ADN- ului - recombinant ) . Fiecare flacon cu pulbere conține 1500 UI octocog alfa . Celelalte componente sunt manitol , clorură de sodiu , histidină , trehaloză , clorură de calciu , - trometamol , polisorbat 80 și glutation ( redus ) . Cum arată ADVATE și conținutul ambalajului
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
se continuă tratamentul timp de cel puțin 7 zile , pentru a menține un nivel al activității Factorului VIII de 30- 60 % ( UI/ dl ) . 137 PROSPECT : ADVATE 2000 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă Octocog alfa ( factor uman VIII de coagulare recombinant ) - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră . Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră . - nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră . În acest prospect găsiți : 1 . Ce este ADVATE și pentru ce
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
se utilizează 2 . Înainte să utilizați ADVATE 3 . Cum să utilizați ADVATE 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează ADVATE 6 . 5 . CE ESTE ADVATE ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ ADVATE conține substanța activă octocog alfa , factorul VIII de coagulare uman produs prin tehnica ADN- ului recombinant . Factorul VIII este necesar pentru formarea cheagurilor de sânge în vederea opririi hemoragiei . În cazul pacienților cu hemofilie A ( cu deficit congenital de factor VIII ) , acesta lipsește sau nu funcționează corect . ADVATE este utilizat
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . Ce conține ADVATE Substanța activă este octocog alfa ( Factorul VIII de coagulare uman produs prin tehnica ADN- ului - recombinant ) . Fiecare flacon cu pulbere conține 2000 UI octocog alfa . Celelalte componente sunt manitol , clorură de sodiu , histidină , trehaloză , clorură de calciu , - trometamol , polisorbat 80 și glutation ( redus ) . Cum arată ADVATE și conținutul ambalajului
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
se continuă tratamentul timp de cel puțin 7 zile , pentru a menține un nivel al activității Factorului VIII de 30- 60 % ( UI/ dl ) . 147 PROSPECT : ADVATE 3000 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă Octocog alfa ( factor uman VIII de coagulare recombinant ) - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră . Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră . - nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră . În acest prospect găsiți : 1 . Ce este ADVATE și pentru ce
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
Ce este ADVATE și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să utilizați ADVATE 3 . Cum să utilizați ADVATE 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează ADVATE 6 . Informații suplimentare 6 . ADVATE conține substanța activă octocog alfa , factorul VIII de coagulare uman produs prin tehnica ADN- ului recombinant . Factorul VIII este necesar pentru formarea cheagurilor de sânge în vederea opririi hemoragiei . În cazul pacienților cu hemofilie A ( cu deficit congenital de factor VIII ) , acesta lipsește sau nu funcționează corect . ADVATE este utilizat
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . Ce conține ADVATE Substanța activă este octocog alfa ( Factorul VIII de coagulare uman produs prin tehnica ADN- ului - recombinant ) . Fiecare flacon cu pulbere conține 3000 UI octocog alfa . Celelalte componente sunt manitol , clorură de sodiu , histidină , trehaloză , clorură de calciu , - trometamol , polisorbat 80 și glutation ( redus ) . Cum arată ADVATE și conținutul ambalajului
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
culorii sale roșu aprins , hidroxocobalamina poate determina colorația roșie a pielii și în acest mod poate interfera cu evaluarea arsurii . Datorită culorii sale roșu aprins , hidroxocobalamina poate interfera cu determinarea parametrilor de laborator ( cum sunt parametrii de chimie clinică , hematologie , coagulare și parametrii urinari ) . Testele in vitro indică faptul că amploarea și durata interferenței depind de numeroși factori , cum sunt doza de hidroxocobalamină , analitul , concentrația analitului , metodologia utilizată , analizorul , concentrațiile cobalaminelor - ( III ) , inclusiv cianocobalamina și , parțial , de intervalul de timp dintre
Ro_228 () [Corola-website/Science/290987_a_292316]
-
dificilă , iar scăderea numărului de globule albe vă poate predispune la infecții . Reacții adverse mai puțin frecvente . Acestea pot afecta între 1 și 10 persoane din 1000 . 33 febră , dureri generalizate și scăderea numărului de trombocite ( celule sanguine importante pentru coagularea sângelui ) . În cazul scăderii numărului de trombocite este posibil să observați că vă învinețiți mai ușor . Reacții adverse rare . Acestea pot afecta între 1 și 10 persoane din 10000 . Cu toate că multe dintre reacțiile adverse care au fost raportate apar atât
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
sau oricare dintre celelalte Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală 59 problemele de respirație ) , warfarina ( un medicament care reduce coagularea sângelui ) , și insulina ( un medicament pentru tratamentul diabetului zaharat ) . Dacă nu sunteți sigur , trebuie să întrebați medicul dumneavoastră sau farmacistul . Pentru unele persoane , renunțarea la fumat cu sau fără tratament , asociază o creștere a riscului de a resimți depresie sau
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
creatininei mai mic de 30 ml/ min . Insuficiență hepatică severă Nu este necesară ajustarea dozelor de fondaparinux . Totuși , la pacienții cu insuficiență hepatică severă este necesară precauție în cazul utilizării fondaparinux , datorită riscului crescut de sângerare din cauza deficitului factorilor de coagulare ( vezi pct . 4. 2 ) . Pacienți cu trombocitopenie indusă de heparină Fondaparinuxul trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu antecedente de TIH . La pacienții cu TIH de tip II nu au fost efectuate studii specifice de eficacitate și siguranță cu fondaparinux
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
unei intervenții chirurgicale ortopedice majore la nivelul membrelor inferioare și/ sau unei intervenții chirurgicale abdominale Rare : infecția plăgii postoperatorii Tulburări hematologice și limfatice Mai puțin frecvente : sângerare ( epistaxis , gastro- intestinală , hemoptizie , hematurie , hematom ) trombocitopenie , purpură , trombocitemie , anomalii plachetare , tulburări de coagulare hemoptizie , sângerare gingivală ) Mai puțin frecvente : anemie Rare : hipotensiune arterială Tulburări vasculare Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Tulburări gastro - intestinale Mai puțin frecvente : dispnee Mai puțin frecvente : erupție , Mai puțin frecvente : durere Mai puțin frecvente : edeme , Tulburări generale și la
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
Acțiunea antitrombotică a fondaparinuxului este rezultatul inhibării selective a factorului Xa mediate de antitrombina III ( ATIII ) . Prin legarea selectivă de ATIII , fondaparinuxul potențează ( de aproximativ 300 de ori ) inactivarea naturală a factorului Xa de către ATIII . Inactivarea factorului Xa întrerupe cascada coagulării sanguine și inhibă atât formarea de trombină , cât și dezvoltarea trombusului . Fondaparinuxul nu inactivează trombina ( factorul II activat ) și nu are efect asupra trombocitelor . În doză de 2, 5 mg , fondaparinux nu influențează testele de coagulare obișnuite cum sunt timpul
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
factorului Xa întrerupe cascada coagulării sanguine și inhibă atât formarea de trombină , cât și dezvoltarea trombusului . Fondaparinuxul nu inactivează trombina ( factorul II activat ) și nu are efect asupra trombocitelor . În doză de 2, 5 mg , fondaparinux nu influențează testele de coagulare obișnuite cum sunt timpul de tromboplastină parțial activată ( TTPa ) , timpul de coagulare activată ( TCA ) sau timpul de protrombină ( TP ) / International Normalised Ratio ( INR ) ale plasmei , și nici timpul de sângerare sau activitatea fibrinolitică . Totuși , au fost primite raportări spontane rare
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
cât și dezvoltarea trombusului . Fondaparinuxul nu inactivează trombina ( factorul II activat ) și nu are efect asupra trombocitelor . În doză de 2, 5 mg , fondaparinux nu influențează testele de coagulare obișnuite cum sunt timpul de tromboplastină parțial activată ( TTPa ) , timpul de coagulare activată ( TCA ) sau timpul de protrombină ( TP ) / International Normalised Ratio ( INR ) ale plasmei , și nici timpul de sângerare sau activitatea fibrinolitică . Totuși , au fost primite raportări spontane rare de TTPa prelungit . Fondaparinuxul nu determină reacții încrucișate cu serul pacienților cu
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
vezi pct . 4. 2 și 4. 3 ) . Insuficiență hepatică severă Nu este necesară ajustarea dozelor de fondaparinux . Totuși , la pacienții cu insuficiență hepatică severă este necesară precauție în cazul utilizării fondaparinux , datorită riscului crescut de sângerare din cauza deficitului factorilor de coagulare ( vezi pct . 4. 2 ) . Pacienți cu trombocitopenie indusă de heparină Fondaparinuxul . trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu antecedente de TIH . La pacienții cu TIH de tip II nu au fost efectuate studii specifice de eficacitate și siguranță cu fondaparinux
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
aparate , sisteme și organe în ordinea descrescătoare a gravității ; aceste reacții adverse trebuie interpretate în contextul chirurgical și medical . Tulburări hematologice și limfatice Mai puțin frecvente : sângerare ( epistaxis , gastro- intestinală , hemoptizie , hematurie , hematom ) trombocitopenie , purpură , trombocitemie , anomalii plachetare , tulburări de coagulare hemoptizie , sângerare gingivală ) Mai puțin frecvente : anemie Rare : hipotensiune arterială Tulburări vasculare Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Tulburări gastro - intestinale Mai puțin frecvente : dispnee Mai puțin frecvente : erupție , Mai puțin frecvente : durere Mai puțin frecvente : edeme , Tulburări generale și la
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
Acțiunea antitrombotică a fondaparinuxului este rezultatul inhibării selective a factorului Xa mediate de antitrombina III ( ATIII ) . Prin legarea selectivă de ATIII , fondaparinuxul potențează ( de aproximativ 300 de ori ) inactivarea naturală a factorului Xa de către ATIII . Inactivarea factorului Xa întrerupe cascada coagulării sanguine și inhibă atât formarea de trombină , cât și dezvoltarea trombusului . Fondaparinuxul nu inactivează trombina ( factorul II activat ) și nu are efect asupra trombocitelor . În doză de 2, 5 mg , fondaparinux nu influențează testele de coagulare obișnuite cum sunt timpul
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
factorului Xa întrerupe cascada coagulării sanguine și inhibă atât formarea de trombină , cât și dezvoltarea trombusului . Fondaparinuxul nu inactivează trombina ( factorul II activat ) și nu are efect asupra trombocitelor . În doză de 2, 5 mg , fondaparinux nu influențează testele de coagulare obișnuite cum sunt timpul de tromboplastină parțial activată ( TTPa ) , timpul de coagulare activată ( TCA ) sau timpul de protrombină ( TP ) / International Normalised Ratio ( INR ) ale plasmei , și nici timpul de sângerare sau activitatea fibrinolitică . Totuși , au fost primite raportări spontane rare
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
cât și dezvoltarea trombusului . Fondaparinuxul nu inactivează trombina ( factorul II activat ) și nu are efect asupra trombocitelor . În doză de 2, 5 mg , fondaparinux nu influențează testele de coagulare obișnuite cum sunt timpul de tromboplastină parțial activată ( TTPa ) , timpul de coagulare activată ( TCA ) sau timpul de protrombină ( TP ) / International Normalised Ratio ( INR ) ale plasmei , și nici timpul de sângerare sau activitatea fibrinolitică . Totuși , au fost primite raportări spontane rare de TTPa prelungit . Fondaparinuxul nu determină reacții încrucișate cu serul pacienților cu
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
și nu există experiență în privința tratamentului cu fondaparinux la pacienții care necesită tromboliză , embolectomie sau inserția unui filtru pe vena cavă . Hemoragie Fondaparinux trebuie folosit cu precauție la pacienții cu risc hemoragic crescut , ca de exemplu cei cu tulburări de coagulare congenitale sau dobândite ( de ex . număr de trombocite < 50. 000/ mm ) , ulcer gastroduodenal activ și hemoragie intracraniană recentă sau la scurt timp după o intervenție neurochirurgicală , pe coloana vertebrală sau oftalmologică și la categoriile speciale de pacienți după cum se
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
dozei zilnice la 7, 5 mg ( vezi pct . 4. 2 ) . Insuficiență hepatică severă La pacienții cu insuficiență hepatică severă , trebuie avută în vedere utilizarea cu precauție a fondaparinux datorită riscului crescut de hemoragie ca urmare a deficitului de factori de coagulare ( vezi pct . 4. 2 ) . Pacienți cu trombocitopenie indusă de heparină Fondaparinuxul . trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu antecedente de TIH . La pacienții cu TIH de tip II nu au fost efectuate studii specifice de eficacitate și siguranță cu fondaparinux
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
antitrombotică a fondaparinuxului este rezultatul inhibării selective a factorului Xa mediate de antitrombina III ( ATIII ) . Prin legarea selectivă de ATIII , fondaparinuxul potențează ( de aproximativ 300 de ori ) inactivarea naturală a factorului Xa de către ATIII . Inactivarea factorului Xa întrerupe 31 cascada coagulării sanguine și inhibă atât formarea de trombină cât și dezvoltarea trombusului . Fondaparinuxul nu inactivează trombina ( factorul II activat ) și nu are efect asupra trombocitelor . La dozele utilizate pentru tratament , fondaparinux nu influențează clinic semnificativ testele de coagulare obișnuite cum sunt
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]