5,278 matches
-
perfuzabilă trebuie utilizată în decurs de 4 ore la temperatura camerei ( sub 25 șC ) . 94 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE - Substanța activă este docetaxel . Fiecare ml de soluție de docetaxel conține docetaxel anhidru 40 mg . Un flacon conține docetaxel 20 mg . - Celălalt component este polisorbat 80 . Ce conține flaconul cu solvent 13 % ( m/ m ) etanol 95 % în apă pentru preparate injectabile . Cum arată TAXOTERE și conținutul ambalajului TAXOTERE 20 mg concentrat pentru soluție perfuzabilă este o soluție limpede , vâscoasă , de culoare galbenă până la
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
perfuzabilă trebuie utilizată în decurs de 4 ore la temperatura camerei ( sub 25 șC ) . 104 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE - Substanța activă este docetaxel . Fiecare ml de soluție de docetaxel conține docetaxel anhidru 40 mg . Un flacon conține docetaxel 80 mg . - Celălalt component este polisorbat 80 . Ce conține flaconul cu solvent 13 % ( m/ m ) etanol 95 % în apă pentru soluție injectabilă . Cum arată TAXOTERE și conținutul ambalajului TAXOTERE 80 mg concentrat pentru soluție perfuzabilă este o soluție limpede , vâscoasă , de culoare galbenă până la
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
cu fluconazol și infecții sistemice cu Candida la pacienții cu un număr normal de celule sanguine albe . VFEND este folosit mai ales la pacienții cu boli grave . 2 . Nu utilizați VFEND : - dacă sunteți alergic la voriconazol sau la oricare dintre componenții VFEND Anumite medicamente pot influența acțiunea VFEND sau VFEND poate influența acțiunea altor medicamente . La secțiunea “ Dacă luați alte medicamente cu VFEND ” se găsește o listă cu medicamentele care pot influența acțiunea VFEND . Totuși , medicamentele următoare nu trebuie luate în timpul
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
cu fluconazol și infecții sistemice cu Candida la pacienții cu un număr normal de celule sanguine albea . VFEND este folosit mai ales la pacienții cu boli grave . 2 . Nu utilizați VFEND : - dacă sunteți alergic la voriconazol sau la oricare dintre componenții VFEND Anumite medicamente pot influența acțiunea VFEND sau VFEND poate influența acțiunea altor medicamente . La secțiunea “ Dacă luați alte medicamente cu VFEND ” se găsește o listă cu medicamentele care pot influența acțiunea VFEND . Totuși , medicamentele următoare nu trebuie luate în timpul
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
puteți avea probleme de vedere . Dacă vi se întâmplă aceasta , nu conduceți sau folosiți nici un tip de unelte sau utilaje până când vederea dumneavoastră se îmbunătățește . Informații importante privind unele componente ale Visudyne Visudyne conține mici cantități de butilhidroxitoluen ( E321 ) . Acest component este iritant pentru ochi , piele și mucoase . În cazul în care veniți în contact direct cu Visudyne , spălați din abundență cu apă . 3 . CUM VI SE ADMINISTREAZĂ VISUDYNE Medicul dumneavoastră sau farmacistul va pregăti soluția perfuzabilă de Visudyne . Aceasta va
Ro_1161 () [Corola-website/Science/291920_a_293249]
-
creșterea nivelurilor sanguine ale enzimelor hepatice ( alaninaminotransferază , aspartataminotransferază , fosfatază alcalină și gama- glutamiltransferază ) . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate în urma tratamentului cu Yondelis , a se consulta prospectul . Yondelis nu trebuie administrat persoanelor cu hipersensibilitate la trabectedin sau orice alt component al acestui medicament . De ce a fost Yondelis aprobat ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile medicamentului Yondelis sunt mai mari decât riscurile pentru tratamentul pacienților cu sarcom de țesut moale în stadiu avansat , după eșecul
Ro_1199 () [Corola-website/Science/291957_a_293286]
-
rău ) , mialgie ( dureri musculare ) și leucocitoză și limfocitoză ( număr crescut de leucocite ) . Pentru o listă completă a efectelor secundare înregistrate la utilizarea Raptiva , a se consulta prospectul . Raptiva nu se administrează persoanelor cu hipersensibilitate ( alergice ) la efalizumab sau orice alt component al acestui medicament . De asemenea , nu trebuie administrat pacienților care au suferit de cancer , care suferă de tuberculoză activă sau altă infecție acută , care suferă de alte tipuri de psoriazis sau care au imunitate scăzută . De ce a fost aprobat Raptiva
Ro_866 () [Corola-website/Science/291625_a_292954]
-
să reducă ) cantitatea de zahăr din sângele dumneavoastră . Prandin poate fi administrat în asociere cu metformina , un alt medicament folosit în diabet . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI PRANDIN Nu luați Prandin : • Dacă sunteți hipersensibil ( alergic ) la repaglinidă sau la oricare alt component al medicamentului • Dacă aveți diabet zaharat de tip 1 ( diabet zaharat insulino- dependent ) • Dacă aciditatea din organismul dumneavoastră este crescută ( cetoacidoză diabetică ) • Dacă aveți o afecțiune severă a ficatului • Dacă luați gemfibrozil ( un medicament cu rol de reducere a cantității
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI APTIVUS 250 mg capsule moi 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare capsulă moale conține tipranavir 250 mg Excipienți ( pe capsulă ) : etanol 100, 0 mg , ricinoleat de macrogolglicerol 455, 0 mg și sorbitol 12, 6 mg ( component al „ sorbitol în amestec special cu glicerină ” ) . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Fiecare capsulă este de culoare roz și este inscripționată cu „ TPV 250 ” . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice APTIVUS , administrat concomitent cu doze
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
nervos , se recomandă administrarea seara la culcare ( vezi pct . 4. 8 ) . Se anticipează că expunerea la tenofovir va fi cu aproximativ 35 % mai mică ca urmare a administrării Atripla în condiții de repaus alimentar , comparativ cu administrarea împreună cu alimente a componentului individual fumarat de tenofovir disoproxil ( vezi pct . 5. 2 ) . La pacienții cu supresie virologică , este de așteptat ca semnificația clinică a acestei reduceri să fie limitată ( vezi pct . 5. 1 ) . Copii și adolescenți : Atripla nu este recomandată pentru utilizare la
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
a frecvenței reacțiilor adverse ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8 ) . Se anticipează că expunerea la tenofovir va fi cu aproximativ 35 % mai mică ca urmare a administrării Atripla în condiții de repaus alimentar , comparativ cu administrată cu alimente a componentului individual fumarat de tenofovir disoproxil . Datele pe o durată de patruzeci și opt de săptămâni dintr- un studiu clinic ( AI266073 ) au arătat menținerea supresiei virologice la pacienții care au prezentat supresie virologică stabilă printr- un tratament antiretroviral combinat și care
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
medicament alternativ sau modificarea dozei inhibitorilor de protează . atorvastatină , pravastatină , simvastatină . Atripla poate scădea cantitatea de statine din sângele dumneavoastră . carbamazepină , fenitoină , fenobarbital . Atripla poate scădea cantitatea de anticonvulsivant din sângele dumneavoastră . Carbamazepina poate reduce cantitatea de efavirenz , unul dintre componenții Atripla , din sângele dumneavoastră . S- ar putea ca medicul dumneavoastră să considere necesară administrarea unui alt medicament anticonvulsivant . - Medicamente utilizate pentru a trata infecțiile bacteriene , inclusiv tuberculoza și mycobacterium avium complex asociat cu SIDA : claritromicină , rifabutină , rifampicină . S- ar putea
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
suplimentare de efavirenz pentru a vă trata infecția cu HIV . - Medicamente utilizate pentru a trata infecțiile fungice ( antifungice ) : itraconazol . scădea cantitatea de itraconazol din sângele dumneavoastră . Medicul dumneavoastră poate considera necesară administrarea unui alt medicament antifungic . Deoarece potențialul efavirenzului , un component al Atripla , de a interacționa cu contraceptive hormonale nu a fost studiat pe deplin , trebuie folosită întotdeauna o metodă contraceptivă mecanică ( de exemplu un prezervativ ) suplimentară contracepției hormonale ( vezi punctul Sarcina și alăptarea ) . - Metadonă , un medicament utilizat pentru a trata
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
Dacă puteți rămâne gravidă în timpul administrării Atripla , trebuie să folosiți o metodă sigură de contracepție mecanică ( de exemplu un prezervativ ) împreună cu alte metode contraceptive incluzând contracepția orală ( comprimat contraceptiv ) sau alte contraceptive hormonale ( de exemplu implanturi , injecții ) . Efavirenz , unul dintre componenții activi ai Atripla , poate să rămână în sângele dumneavoastră pentru o perioadă de timp după ce tratamentul este oprit . De aceea , trebuie să continuați să folosiți măsuri contraceptive , ca cele de mai sus , pentru 12 săptămâni după încetarea utilizării Atripla . Informați
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
apei menajere sau a reziduurilor menajere . 6 . Ce conține Cyanokit • Substanța activă este hidroxocobalamină . Fiecare flacon conține pulbere pentru soluție perfuzabilă 2, 5 g . După reconstituirea cu 100 ml solvent , fiecare ml de soluție reconstituită conține hidroxicobalamină 25 mg . • Celălalt component este acidul clorhidric . Cum arată Cyanokit și conținutul ambalajului Cyanokit pulbere pentru soluție perfuzabilă este o pulbere cristalină de culoare roșu- închis , furnizată într- un flacon din sticlă închis cu dop din cauciuc brombutilic și un capac fără filet , din
Ro_228 () [Corola-website/Science/290987_a_292316]
-
Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : antimicotice de uz sistemic . Codul ATC : J02AX04 Acetatul de caspofungină este un compus lipopeptidic semisintetic ( echinocandină ) sintetizat dintr- un produs de fermentație de Glarea lozoyensis . Acetatul de caspofungină inhibă sinteza beta ( 1, 3 ) - D- glucanului , un component esențial al peretelui celular al multor fungi filamentoși și de tip drojdie . Beta ( 1, 3 ) - D- glucanul nu este prezent în celulele mamiferelor . Activitatea fungicidă a caspofunginei a fost demonstrată față de fungii tip drojdie din specia Candida . Studiile in vitro
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : antimicotice de uz sistemic , codul ATC : J02AX04 Acetatul de caspofungină este un compus lipopeptidic semisintetic ( echinocandină ) sintetizat dintr- un produs de fermentație de Glarea lozoyensis . Acetatul de caspofungină inhibă sinteza beta ( 1, 3 ) - D- glucanului , un component esențial al peretelui celular al multor fungi filamentoși și de tip drojdie . Beta ( 1, 3 ) - D- glucanul nu este prezent în celulele mamiferelor . Activitatea fungicidă a caspofunginei a fost demonstrată față de fungii tip drojdie din specia Candida . Studiile in vitro
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
se utilizează 2 . Înainte să utilizați CANCIDAS 3 . Cum să utilizați CANCIDAS 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează CANCIDAS 6 . 1 . CE ESTE CANCIDAS ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ CANCIDAS este un medicament antifungic care influențează producerea unui component ( polizaharid glucanic ) al peretelui celular fungic , care este necesar pentru ca fungii să supraviețuiască și să crească . CANCIDAS poate fi prescris pentru tratamentul unei infecții fungice severe numită candidoză invazivă . Infecția este provocată de celule fungice ( tip drojdie ) numite Candida . În
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
se utilizează 2 . Înainte să utilizați CANCIDAS 3 . Cum să utilizați CANCIDAS 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează CANCIDAS 6 . 1 . CE ESTE CANCIDAS ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ CANCIDAS este un medicament antifungic care influențează producerea unui component ( polizaharid glucanic ) al peretelui celular fungic , care este necesar pentru ca fungii să supraviețuiască și să crească . CANCIDAS poate fi prescris pentru tratamentul unei infecții fungice severe numită candidoză invazivă . Infecția este provocată de celule fungice ( tip drojdie ) numite Candida . În
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
responsabilă pentru metabolizarea maraviroc . Studiile in vitro indică de asmenea că enzimele polimorfice CYP2C9 , CYP2D6 și CYP2C19 nu au o contribuție semnificativă la metabolizarea maraviroc . În urma administrării pe cale orală a unei doze unice de 300 mg , maraviroc a fost principalul component aflat în circulație ( aproximativ 42 % din radioactivitate ) . Cel mai important metabolit aflat în circulație la om este o amină secundară ( aproximativ 22 % radioactivitate ) formată prin N - dealchilare . Acest metabolit polar nu are o activitate farmacologică activă . Eliminare : a fost efectuat
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
responsabilă pentru metabolizarea maraviroc . Studiile in vitro indică de asmenea că enzimele polimorfice CYP2C9 , CYP2D6 și CYP2C19 nu au o contribuție semnificativă la metabolizarea maraviroc . În urma administrării pe cale orală a unei doze unice de 300 mg , maraviroc a fost principalul component aflat în circulație ( aproximativ 42 % din radioactivitate ) . Cel mai important metabolit aflat în circulație la om este o amină secundară ( aproximativ 22 % radioactivitate ) formată prin N - dealchilare . Acest metabolit polar nu are o activitate farmacologică activă . 38 Eliminare : a fost
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
alcalină , aspartat- aminotransferază , bilirubină și gama- glutamiltransferază ( markeri ai problemelor de ficat ) . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate în urma tratamentului cu ECALTA , consultați prospectul . ECALTA nu trebuie administrat persoanelor ce ar putea fi hipersensibile ( alergice ) la anidulafungin , orice alt component al medicamentului sau orice alt medicament din clasa echinocandinelor . Odată preparat ca perfuzie , ECALTA conține alcool într- o cantitate comparabilă cu un pahar mic de vin sau de bere . Acest factor va trebui luat în considerare în administrarea medicamentului la
Ro_276 () [Corola-website/Science/291035_a_292364]
-
pentru toleranțele în cauză. (9) Controalele oficiale privind conformitatea îngrășămintelor CE cu cerințele prezentului regulament privind calitatea și compoziția ar trebui să fie efectuate de către laboratoare autorizate de statele membre și să fie notificate Comisiei. (10) Azotatul de amoniu constituie componentul principal al unei serii de produse dintre care o parte sunt utilizate ca îngrășăminte, iar altele ca explozibili. Având în vedere natura specială a îngrășămintelor pe bază de azotat de amoniu cu un conținut ridicat de azot și cerințele care
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
Azot nitric Azotul exprimat ca azot nitric. Conținutul minim de magneziu sub formă de săruri solubile în apă, exprimat ca oxid de magneziu: 5 % MgO Oxid de magneziu solubil în apă 1 c) Azotat de magneziu Produs obținut pe cale chimică; component principal: azotat de magneziu hexahidrat. 10% N Când este comercializat sub formă de cristale se poate adăuga mențiunea "sub formă cristalizată". Azot nitric Azotul exprimat ca azot nitric Oxid de magneziu solubil în apă 14%MgO Magneziul exprimat ca oxid
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
se poate adăuga mențiunea "sub formă cristalizată". Azot nitric Azotul exprimat ca azot nitric Oxid de magneziu solubil în apă 14%MgO Magneziul exprimat ca oxid de magneziu solubil în apă. 2 a) Azotat de sodiu Produs obținut pe cale chimică; component principal: azotat de sodiu 15 % N Azot nitric Azotul exprimat ca azot nitric 2 b) Azotat de Chile (salpetru de Chile) Produs obținut din calice; component principal: azotat de sodiu 15 % N Azot nitric Azotul exprimat ca azot nitric 3
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]