6,377 matches
-
de informare a pacienților, a cadrelor medicale și a organismelor responsabile cu finanțarea asistenței medicale cu privire la posibilitățile oferite de Regulamentul (CE) nr. 883/2004 de a trimite pacienții care suferă de boli rare în alte state membre chiar și pentru diagnosticare și tratamente care nu sunt disponibile în statul membru de afiliere. ... Capitolul IX e-Sănătatea Articolul 921 Ministerul Sănătății și CNAS cooperează și participă la schimburi de informații cu alte state membre ale UE care operează în cadrul unei rețele voluntare
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278706_a_280035]
-
și de asistență educațională/Centrului Municipiului București de Resurse și Asistență Educațională se organizează compartimente de consiliere parentală pentru părinții care au copii cu tulburări de învățare, pentru a se asigura comunicarea și colaborarea între școală, familie și specialiști pentru diagnosticarea și reabilitarea pe tot parcursul școlarizării elevilor. ---------- Art. 47^6 a fost introdus de pct. 2 al art. unic din LEGEA nr. 6 din 18 ianuarie 2016 publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 41 din 19 ianuarie 2016. Articolul 47^7
LEGE nr. 1 din 5 ianuarie 2011 (*actualizată*) educaţiei naţionale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279261_a_280590]
-
interșcolare. ... (2) Stabilirea gradului de deficiență al elevilor cu cerințe educaționale speciale se realizează de către comisiile din cadrul CJRAE/CMBRAE, în colaborare cu comisiile pentru protecția copilului din cadrul direcțiilor generale județene/a municipiului București de asistență socială și protecția copilului. ... (3) Diagnosticarea abuzivă a copiilor pe criterii de rasă, naționalitate, etnie, limbă, religie, apartenență la o categorie defavorizată, precum și de orice alt criteriu, fapt ce determină includerea lor în clase cu cerințe educaționale speciale, se sancționează. ... (4) Obținerea unei calificări de către elevii
LEGE nr. 1 din 5 ianuarie 2011 (*actualizată*) educaţiei naţionale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279261_a_280590]
-
terapeutic în hipertensiunea arterială pulmonară: SILDENAFILUM, BOSENTANUM, AMBRISENTANUM, MACITENTANUM, RIOCIGUAT Hipertensiunea pulmonară la copil este o problemă importantă de sănătate publică în prezent, în România, iar subgrupul hipertensinii pulmonare secundare bolilor cardiace congenitale este potențial curabil în majoritatea cazurilor. Datorită diagnosticării tardive a bolilor cardiace congenitale (care adesea se însoțesc în evoluție de hipertensiune pulmonară), incidența hipertensiunii pulmonare în populația pediatrică este extrem de mare, însă există încă, până la un anume moment în decursul evoluției, posibilitatea operării malformației cardiace și, în consecință
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
pot redeveni eligibili pentru tratamentul cu analogi de somatostatină. E.*) La pacienții sub 18 ani indicația, schema de tratament și posologia vor fi individualizate. ------------- *) Cazurile vor fi supuse discuției în consiliile medicale din centrele universitare în care se face evaluarea, diagnosticarea și recomandarea terapiei (opinia comisiei de experți) 2. Evaluări pentru inițierea tratamentului Vor fi efectuate de un medic specialist endocrinolog dintr-o clinică universitară. 2.1. Evaluarea minimă și obligatorie pentru inițierea tratamentului (evaluări nu mai vechi de 6 luni
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
361 din 2 aprilie 2014 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 255 din 8 aprilie 2014. DCI: RITUXIMABUM Conform clasificării REAL/WHO limfoamele non-Hodgkin se împart în agresive și indolente. Limfoamele agresive cu grad înalt de malignitate necesită tratament imediat după diagnosticare pentru că evoluția lor naturala este spre deces. Limfoamele indolente au o evoluție naturala blândă care se întinde pe mai multi ani. În ciuda evoluției lor blânde, în momentul de față, limfoamele indolente sunt incurabile cu mijloacele terapeutice existente. 1. Diagnostic: Pentru
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
poate diferenția TE, PV (inclusiv stadiul prepolicitemic) și IMF (inclusiv stadiile IMF-0 și IMF-1) și, în completare, poate diferenția cazurile cu trombocitoză secundara sau eritrocitoză). Urmare a celor descrise mai sus, câteva concluzii sunt importante și necesare: 1. Este recomandată diagnosticarea MPD-TE conform criteriilor ECP sau WHO. De asemenea, este importanta efectuarea biopsiei în centre specializate înainte de începerea oricărui tratament. Doar în cazul pacienților care au beneficiat deja de terapie citoreductivă și la care nu s-a efectuat biopsia, precum și
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
o creștere medie estimată a incidenței de aproximativ 2% pe an, până în anul 2015. Cancerul de prostată este responsabil de circa 9% din totalul deceselor specifice prin afecțiuni neoplazice. Screeningul PSA practicat în ultimii ani pe scară largă a determinat diagnosticarea cancerului de prostată în stadii din ce în ce mai incipiente, în care pacienții pot beneficia de terapii cu intenție curativă precum prostatectomia radicală sau radioterapia. Consecințele acestor abordări diagnostice și terapeutice sunt: ● scăderea vârstei medii a pacienților în momentul stabilirii diagnosticului de la 70
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
care dezvoltă pubertate precoce adevărată secundar activității gonadice independente, caz în care se va asocia terapia cu triptorelin la terapia specifică a pseudopubertății precoce adevărate. De asemeni se exclud pacienții a căror vârstă osoasă depășește 12,5-13 ani la momentul diagnosticării. 2. Parametrii de evaluare minimă și obligatorie pentru inițierea tratamentului cu triptorelin (evaluări nu mai vechi de 3 luni): Caracteristici clinice de pubertate precoce, certificate de: a. vârsta osoasă superioară vârstei cronologice cu minim 1 an b. niveluri plasmatice crescute
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
datorită efectelor incerte asupra fătului; astfel la femeile aflate la vârstă fertilă se recomandă folosirea unei metode de contracepție cu index Pearl - alăptare Prescriptori Medicamentul poate fi prescris de către medicii din specialitățile pneumologie, pediatrie, alergologie și imunologie clinică calificați în diagnosticarea și tratamentul astmului bronșic sever persistent. Administrarea medicamentului se face sub supraveghere medicală. Tabel. Doze folosite în funcție de masa corporală și de nivelul IgE serice totale determinate anterior începerii tratamentului: - caractere bold pe fond gri deschis - doza odată la 4 săptămâni
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
cu mielom multiplu netratat, cu vârsta ≥ 65 de ani sau care nu sunt eligibili pentru chimioterapie cu doze mari, în asociere cu melfalan și prednison. Criterii de inițiere a tratamentului în mielomul multiplu: conform Ghidul ESMO de practică clinică pentru diagnosticare, tratament și urmărire*2) se recomandă inițierea tratamentului la toți pacienții cu mielom activ care îndeplinesc criteriile CRAB (hipercalcemie 11,0 mg/dl, creatinină 2,0 mg/ml, anemie cu Hb 1. CRITERII DE EXCLUDERE 1. Hipersensibilitate la talidomidă sau
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
reproducerea și igiena lor în general, precum și cunoștințe despre alimentația lor, inclusiv tehnologia pusă în aplicare cu ocazia fabricării și conservării alimentelor destinate animalelor; (c) cunoștințe corespunzătoare despre comportamentul și protecția animalelor; d) cunoștințe corespunzătoare despre cauzele, natura, evoluția, efectele, diagnosticarea și tratarea bolilor animalelor, considerate individual sau în grup, inclusiv cunoștințe speciale despre transmiterea acestor boli la oameni; (e) cunoștințe corespunzătoare de medicină preventivă; (f) cunoștințe corespunzătoare de igiena și tehnologia producerii, fabricării și punerii în circulație a produselor alimentare
jrc479as1978 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85617_a_86404]
-
20 90 - - altele .............................................................. scutire - 3001 90 - altele: 3001 90 10 - - de origine umană ........................................ scutire - - - altele: 3001 90 91 - - - Heparină și sărurile acesteia ..................... scutire - 3001 90 99 - - - altele ........................................................... scutire - 3002 Sânge uman; sânge animal preparat pentru utilizări terapeutice, profilactice sau de diagnosticare; antiseruri, alte fracțiuni ale sângelui, produse imunologice modificate, chiar obținute pe cale biotehnologică; vaccinuri, toxine, culturi de microorganisme (cu excepția drojdiilor) și produse similare: 3002 10 - Antiseruri, alte fracțiuni ale sângelui, produse imunologice modificate, chiar obținute pe cale biotehnologică: 3002 10 10 - - Antiseruri
32005R1719-ro () [Corola-website/Law/294373_a_295702]
-
și nămolul nestabilizat. Nămolul stabilizat, care poate fi utilizat ca îngrășământ este exclus (capitolul 31). 6. În sensul poziției 3826, prin expresia "alte deșeuri" se înțelege: a) deșeurile clinice, și anume deșeurile contaminate provenite din cercetările medicale, de la analize de diagnosticare, de la tratamente sau alte proceduri medicale, chirurgicale, dentare sau veterinare care conțin adesea agenți patogeni și substanțe farmaceutice și care trebuie distruse într-un anumit mod (de exemplu, pansamente, mănuși folosite și seringi folosite); b) deșeuri de solvenți organici; c
32005R1719-ro () [Corola-website/Law/294373_a_295702]
-
risc de aneuploidii mai mare de 1/100 la momentul examinării calculat prin algoritm Fetal Medicine Foundation; în tarifele aferente acestora este inclusă și prelucrarea probelor prelevate - analiza ADN prin PCR a cromozomilor 13, 18, 21, X și Y pentru diagnosticarea sindromului Down, Edwards, Patau, a sexului fetal și anomalii numerice a cromozomilor sexuali. ****) Monitorizare și administrare tratament afecțiuni care necesită administrare de medicamente corespunzătoare DCI-urilor notate cu (**)1, (**)1Beta și (**)1Ω, prevăzute în Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 ,cu
NORME METODOLOGICE din 1 martie 2017 de aplicare în anul 2017 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280429_a_281758]
-
cu excepția aparatelor necesitând o protecție față de descărcarea defibrilatoarelor) 1.1. Aparate destinate obținerii unor informații pe un organism viu fără influența unei surse exterioare. 1.1.1. Aparate destinate înregistrării unor biopotențiale. 1. Aparate și accesoriile acestora utilizate în scopul diagnosticării sau al monitorizării pentru a studia sau a supraveghea activitatea electrică sau caracteristicile electrice ale ființelor vii: - electroencefalografe și electrocorticografe, - electromiografe, - electroretinografe, - electronistagmografe. 2. Aparate și accesorii. 1.1.2. Aparate destinate înregistrării altor parametri. 1. Aparate și accesoriile acestora
jrc911as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86050_a_86837]
-
sau caracteristicile electrice ale ființelor vii: - electroencefalografe și electrocorticografe, - electromiografe, - electroretinografe, - electronistagmografe. 2. Aparate și accesorii. 1.1.2. Aparate destinate înregistrării altor parametri. 1. Aparate și accesoriile acestora pentru a studia razele infraroșii produse de organismele vii în scopul diagnosticării: - dispozitive de explorare termică, - termografe, - termometre cu raze. 2. Aparate și accesoriile acestora pentru a studia activitatea acustică sau sensibilitatea ființelor vii: - stetoscoape electronice, - fonocardioscoape și fonocardiografe numai în cazul în care nu sunt prevăzute pentru intervenții pe inimă sau
jrc911as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86050_a_86837]
-
Aparate și accesoriile acestora care aplică direct curenți electrici organismelor vii: - aparate pentru a măsura rezistența pielii, - reografe de impedanță pulmonară sau vasculară. 1.2.2. Aparate care utilizează o altă sursă 1. Aparate și accesoriile acestora utilizate în scopul diagnosticării oftalmologice: - aparate pentru a lumina ochiul: lămpi cu fantă, oglinzi oculare, surse de lumină spectrală, oftalmoscoape, - aparate pentru a vedea, a reprezenta și a măsura ochiul: oftalmometre, refractometre, tonometre, fotometre, retinoscoape, microscoape corneene, - ansambluri de diagnostic oftalmologic cuprinzând aparatele de
jrc911as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86050_a_86837]
-
tonometre, fotometre, retinoscoape, microscoape corneene, - ansambluri de diagnostic oftalmologic cuprinzând aparatele de oftalmologie menționate anterior combinate cu dispozitive auxiliare necesare: suporturi, coloane, scaune. 2. Aparate și accesoriile acestora destinate să mărească vizibilitatea pe o mărire monoculară sau binoculară în scopul diagnosticării și pentru a vizualiza procesele chirurgicale (cu excepția aparatelor de chirurgie de înaltă frecvență): - microscoape chirurgicale, - colposcoape, - otoscoape, - dermascoape. 3. Aparate și accesoriile acestora destinate să lumineze local zonele de examinat sau de tratat: - lămpi frontale, - oglinzi frontale luminate, - lămpi manuale
jrc911as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86050_a_86837]
-
511/CEE cer desemnarea unui laborator de referință pentru identificarea virusului febrei aftoase; întrucât este necesară, de asemenea, determinarea funcțiilor și sarcinilor unui astfel de laborator precum și a regulilor detaliate prin care să fie realizată coordonarea standardelor și metodelor de diagnosticare a bolii în fiecare stat membru; întrucât laboratorul de referință construiește, depozitează și furnizează, când este necesar, laboratoarelor naționale agenți astfel încât stabilirea diagnosticului în laboratoarele menționate anterior să fie realizată în mod uniform; întrucât laboratorul de referință trebuie să organizeze
jrc1409as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86550_a_87337]
-
menționată anterior în laboratoarele naționale în cauză; întrucât, în ceea ce privește laboratorul de referință, se va întocmi un contract care să prevadă sprijin financiar corespunzător de la bugetul general al Comunităților Europene, ADOPTĂ PREZENTA DECIZIE: Articolul 1 Legătura dintre laboratoarele naționale din domeniul diagnosticării febrei aftoase și punerea în aplicare a funcțiilor de referință pentru identificarea virusului febrei aftoase este realizată de "The Institute for Animal Health", Laboratorul Pirbright, Anglia, denumit în continuare "laborator de referință". Articolul 2 Funcțiile și sarcinile laboratorului de referință
jrc1409as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86550_a_87337]
-
The Institute for Animal Health", Laboratorul Pirbright, Anglia, denumit în continuare "laborator de referință". Articolul 2 Funcțiile și sarcinile laboratorului de referință desemnat în art. 1 sunt: (1) asigurarea legăturii dintre laboratoarele din statele membre în ceea ce privește standardele și metodele de diagnosticare a febrei aftoase și diagnosticările diferite, dacă este necesar, din fiecare stat membru, în special prin: (a) primirea probelor de pe teren din statele membre și anumite țări terțe pentru a determina identitatea lor; (b) tipărirea și caracterizarea completă a sușei
jrc1409as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86550_a_87337]
-
Laboratorul Pirbright, Anglia, denumit în continuare "laborator de referință". Articolul 2 Funcțiile și sarcinile laboratorului de referință desemnat în art. 1 sunt: (1) asigurarea legăturii dintre laboratoarele din statele membre în ceea ce privește standardele și metodele de diagnosticare a febrei aftoase și diagnosticările diferite, dacă este necesar, din fiecare stat membru, în special prin: (a) primirea probelor de pe teren din statele membre și anumite țări terțe pentru a determina identitatea lor; (b) tipărirea și caracterizarea completă a sușei virusului febrei aftoase din probele
jrc1409as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86550_a_87337]
-
ale virusului febrei aftoase; (d) realizarea și menținerea unei colecții de seruri specifice împotriva sușelor virusului febrei aftoase; (2) susținerea funcțiilor laboratoarelor naționale, în special prin: (a) depozitarea și alimentarea laboratoarelor naționale cu șiruri de celule care se utilizează la diagnosticare împreună cu virusuri și / sau seruri standardizate de antigeni inactivați și alți agenți de referință; (b) organizarea și efectuarea de testări comparative periodice ale diagnosticelor febrei aftoase la nivelul Comunității și transmiterea periodică a rezultatelor Comisiei și statelor membre; (3) furnizarea
jrc1409as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86550_a_87337]
-
de testări comparative periodice ale diagnosticelor febrei aftoase la nivelul Comunității și transmiterea periodică a rezultatelor Comisiei și statelor membre; (3) furnizarea de informații și efectuarea unor instruiri suplimentare, în special prin: (a) adunarea datelor și informațiilor privind metodele de diagnosticare și diagnosticările diferențiale utilizate și distribuirea acestor informații Comisiei și statelor membre; (b) realizarea și punerea în aplicare a acordurilor necesare pentru instruirea suplimentară a experților în diagnosticarea de laborator pentru armonizarea tehnicilor de diagnosticare; (c) organizarea unei întâlniri anuale
jrc1409as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86550_a_87337]