4,916 matches
-
și pentru prevenirea sângerării legată de proceduri invazive sau intervenții chirurgicale la următoarele grupuri de pacienți : • pacienți cu hemofilie ereditară și valori ale inhibitorilor factorilor de coagulare VIII sau IX într - un titru > 5 unități Bethesda ( UB ) • pacienți cu hemofilie ereditară la care se așteaptă un răspuns anamnestic intens la administrarea de factor VIII sau IX • pacienți cu hemofilie dobândită • pacienți cu deficit congenital de factor VII • pacienți cu trombastenie Glanzmann care prezintă anticorpi la GP IIb- IIIa și/ sau
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
ereditară și valori ale inhibitorilor factorilor de coagulare VIII sau IX într - un titru > 5 unități Bethesda ( UB ) • pacienți cu hemofilie ereditară la care se așteaptă un răspuns anamnestic intens la administrarea de factor VIII sau IX • pacienți cu hemofilie dobândită • pacienți cu deficit congenital de factor VII • pacienți cu trombastenie Glanzmann care prezintă anticorpi la GP IIb- IIIa și/ sau HLA și refractari la transfuzia de trombocite în prezent sau în antecedente . 4. 2 Doze și mod de administrare
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
Glanzmann care prezintă anticorpi la GP IIb- IIIa și/ sau HLA și refractari la transfuzia de trombocite în prezent sau în antecedente . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie inițiat sub supravegherea unui medic cu experiență în tratamentul hemofiliei și/ sau al tulburărilor de sângerare . Dozaj Hemofilia A sau B cu inhibitori sau cu răspuns anamnestic crescut Doze NovoSeven trebuie administrat cât mai repede posibil după debutul sângerării . Doza inițială recomandată , administrată injectabil intravenos în bolus , este de 90
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
și/ sau HLA și refractari la transfuzia de trombocite în prezent sau în antecedente . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie inițiat sub supravegherea unui medic cu experiență în tratamentul hemofiliei și/ sau al tulburărilor de sângerare . Dozaj Hemofilia A sau B cu inhibitori sau cu răspuns anamnestic crescut Doze NovoSeven trebuie administrat cât mai repede posibil după debutul sângerării . Doza inițială recomandată , administrată injectabil intravenos în bolus , este de 90 μg/ kg . După doza inițială , administrarea de NovoSeven
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
timp de 6- 7 zile . Ulterior , intervalul dintre doze poate fi crescut la 6- 8 ore timp de încă 2 săptămâni de tratament . Pacienții supuși unor intervenții chirurgicale majore pot fi tratați timp de 2- 3 săptămâni până la obținerea vindecării . Hemofilia dobândită Doze și intervalul dintre doze NovoSeven trebuie administrat cât mai curând posibil după debutul sângerării . Doza inițială recomandată , administrată injectabil intravenos în bolus , este de 90 μg/ kg . Dacă este necesar , după doza inițială de NovoSeven , administrarea se poate
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
hepatic . După punerea pe piață a medicamentului au fost raportate cazuri izolate de reacții de hipersensibilitate , inclusiv reacții anafilactice . Pacienții cu antecedente de reacții alergice trebuie atent monitorizați . Nu s- a raportat prezența anticorpilor anti- factor VII la pacienții cu hemofilie A sau B . După tratamentul cu rFVIIa , au fost raportate cazuri izolate de pacienți cu deficit de factor VII care au dezvoltat anticorpi anti- factor VII . Acești pacienți au fost tratați în prealabil cu plasmă umană și/ sau factor VII
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
factor VII , tratat cu o doză de 10- 20 de ori mai mare decât doza recomandată . Nu au fost raportate complicații trombotice în caz de supradozaj , nici chiar după tratamentul unui băiat în vârstă de 6 ani , cu diagnosticul de hemofilie A cu inhibitori , tratat cu o doză de 8- 10 ori mai mare decât doza recomandată . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice NovoSeven conține factor de coagulare VII activat recombinant . Mecanismul de acțiune include legarea factorului VIIa de factorul
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
situat în intervalul 130- 165 ml/ kg , valorile 57 medii ale clearance- ului s- au situat în intervalul 33, 3- 37, 2 ml/ kg . oră , iar timpul mediu de înjumătățire plasmatică s- a situat în intervalul 3, 9- 6 ore . Hemofilia A și B cu inhibitori Utilizându- se testul de coagulare pentru evaluarea activității factorului VIIa au fost investigate proprietățile farmacocinetice ale rFVIIa la 12 pacienți copii ( 2- 12 ani ) și 5 pacienți adulți care nu prezentau sângerare . La copii s-
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
de sânge la locul sângerării , atunci când factorii de coagulare proprii organismului sunt ineficace . NovoSeven este utilizat pentru tratarea episoadelor de sângerare și pentru prevenirea sângerărilor masive legate de intervențiile chirurgicale sau de alte proceduri invazive : • dacă v- ați născut cu hemofilie ereditară și nu răspundeți normal la factorul VIII sau IX ( datorită prezenței inhibitorilor factorilor de coagulare VIII sau IX sau în cazul pacienților care au risc de a răspunde la injectarea de factor VIII sau IX prin creșterea rapidă și
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
sau IX ( datorită prezenței inhibitorilor factorilor de coagulare VIII sau IX sau în cazul pacienților care au risc de a răspunde la injectarea de factor VIII sau IX prin creșterea rapidă și marcată a inhibitorilor împotriva acestui medicament ) • dacă aveți hemofilie dobândită • dacă aveți deficit de factor VII • dacă aveți trombastenie Glanzmann ( o tulburare de sângerare ) care nu poate fi tratată efectiv cu transfuzie de trombocite . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI NOVOSEVEN Nu utilizați NovoSeven ... • dacă sunteți alergic la oricare dintre componentele
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
de sânge la locul sângerării , atunci când factorii de coagulare proprii organismului sunt ineficace . NovoSeven este utilizat pentru tratarea cazurilor de sângerare și pentru prevenirea sângerărilor masive legate de intervențiile chirurgicale sau de alte proceduri invazive : • dacă v- ați născut cu hemofilie ereditară și nu răspundeți normal la factorul VIII sau IX ( datorită prezenței inhibitorilor factorilor de coagulare VIII sau IX sau în cazul pacienților care au risc de a răspunde la injectarea de factor VIII sau IX prin creșterea rapidă și
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
sau IX ( datorită prezenței inhibitorilor factorilor de coagulare VIII sau IX sau în cazul pacienților care au risc de a răspunde la injectarea de factor VIII sau IX prin creșterea rapidă și marcată a inhibitorilor împotriva acestui medicament ) • dacă aveți hemofilie dobândită • dacă aveți deficit de factor VII • dacă aveți trombastenie Glanzmann ( o tulburare de sângerare ) care nu poate fi tratată efectiv cu transfuzie de trombocite . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI NOVOSEVEN Nu utilizați NovoSeven ... • dacă sunteți alergic la oricare dintre componentele
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
și eficacitatea ritonavirului sau a altor medicamente similare ( din cauza scăderii complianței ) . Vărsăturile grave persistente și/ sau diareea asociate cu utilizarea ritonavirului pot compromite , de asemenea , funcția renală . Se recomandă ca la pacienții cu insuficiență renală să se monitorizeze funcția renală . Hemofilie : la pacienții cu hemofilie de tip A sau B tratați cu inhibitori de protează s- a raportată accentuarea sângerărilor , inclusiv hematoame spontane cutanate și hemartroze . La unii pacienți s- a administrat factor VIII suplimentar . În mai mult de jumătate din
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
a altor medicamente similare ( din cauza scăderii complianței ) . Vărsăturile grave persistente și/ sau diareea asociate cu utilizarea ritonavirului pot compromite , de asemenea , funcția renală . Se recomandă ca la pacienții cu insuficiență renală să se monitorizeze funcția renală . Hemofilie : la pacienții cu hemofilie de tip A sau B tratați cu inhibitori de protează s- a raportată accentuarea sângerărilor , inclusiv hematoame spontane cutanate și hemartroze . La unii pacienți s- a administrat factor VIII suplimentar . În mai mult de jumătate din cazurile raportate , tratamentul cu
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
jumătate din cazurile raportate , tratamentul cu inhibitori de protează s- a continuat sau a fost reintrodus dacă a fost întrerupt . S- a enunțat o relație de cauzalitate chiar dacă mecanismul prin care acționează nu a fost elucidat . De aceea , pacienții cu hemofilie trebuie atenționați privind posibilitatea accentuării sângerărilor . Diabet zaharat și hiperglicemie : La pacienții la care s- au administrat inhibitori de protează s- au raportat cazuri noi de diabet zaharat , hiperglicemie sau exacerbări ale diabetului zaharat preexistent . La unii dintre aceștia , hiperglicemia
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
și eficacitatea ritonavirului sau a altor medicamente similare ( din cauza scăderii complianței ) . Vărsăturile grave persistente și/ sau diareea asociate cu utilizarea ritonavirului pot compromite , de asemenea , funcția renală . Se recomandă ca la pacienții cu insuficiență renală să se monitorizeze funcția renală . Hemofilie : la pacienții cu hemofilie de tip A sau B tratați cu inhibitori de protează s- a raportată accentuarea sângerărilor , inclusiv hematoame spontane cutanate și hemartroze . La unii pacienți s- a administrat factor VIII suplimentar . În mai mult de jumătate din
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
a altor medicamente similare ( din cauza scăderii complianței ) . Vărsăturile grave persistente și/ sau diareea asociate cu utilizarea ritonavirului pot compromite , de asemenea , funcția renală . Se recomandă ca la pacienții cu insuficiență renală să se monitorizeze funcția renală . Hemofilie : la pacienții cu hemofilie de tip A sau B tratați cu inhibitori de protează s- a raportată accentuarea sângerărilor , inclusiv hematoame spontane cutanate și hemartroze . La unii pacienți s- a administrat factor VIII suplimentar . În mai mult de jumătate din cazurile raportate , tratamentul cu
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
jumătate din cazurile raportate , tratamentul cu inhibitori de protează s- a continuat sau a fost reintrodus dacă a fost întrerupt . S- a enunțat o relație de cauzalitate chiar dacă mecanismul prin care acționează nu a fost elucidat . De aceea , pacienții cu hemofilie trebuie atenționați privind posibilitatea accentuării sângerărilor . Diabet zaharat și hiperglicemie : La pacienții la care s- au administrat inhibitori de protează s- au raportat cazuri noi de diabet zaharat , hiperglicemie sau de exacerbări ale diabetului zaharat preexistent . La unii dintre aceștia
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
infecția HIV sau SIDA Persoanele care utilizează Norvir pot să se infecteze sau să se îmbolnăvească de alte boli asociate cu HIV sau SIDA . Teste sanguine regulate sunt necesare pentru a controla dacă funcția ficatului dumneavoastă este în limite normale . − Hemofilia , deoarece s- a raportat accentuarea sângerărilor la pacienții care aveau hemofilie care utilizează acest tip de medicamente ( inhibitori de protează ) . Cauza nu este cunoscută . Puteți avea nevoie de medicamente suplimentare pentru a opri sângerarea ( factor VIII ) în vederea controlării oricărei sângerări
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
infecteze sau să se îmbolnăvească de alte boli asociate cu HIV sau SIDA . Teste sanguine regulate sunt necesare pentru a controla dacă funcția ficatului dumneavoastă este în limite normale . − Hemofilia , deoarece s- a raportat accentuarea sângerărilor la pacienții care aveau hemofilie care utilizează acest tip de medicamente ( inhibitori de protează ) . Cauza nu este cunoscută . Puteți avea nevoie de medicamente suplimentare pentru a opri sângerarea ( factor VIII ) în vederea controlării oricărei sângerări . 76 − Diabet zaharat , deoarece s- au raportat agravarea sau instalarea diabetului
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
pe termen lung ale acestor modificări asupra sănătății . Terapia antiretrovirală asociată poate să provoace și creșterea acidului lactic și a zahărului în sânge , creșterea valorii grăsimilor din sânge și rezistența la insulină ( insulina nu va acționa eficient ) . La pacienții cu hemofilie de tip A și B s- a raportat o incidență crescută a hemoragiilor în timpul acestui tratament sau al tratamentului cu alți inhibitori de protează . S- au raportate cazuri de diabet zaharat sau creșterea zahărului din sânge la pacienții care la
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
infecția HIV sau SIDA Persoanele care utilizează Norvir pot să se infecteze sau să se îmbolnăvească de alte boli asociate cu HIV sau SIDA . Teste sanguine regulate sunt necesare pentru a controla dacă funcția ficatului dumneavoastă este în limite normale . − Hemofilia , deoarece s- a raportat accentuarea sângerărilor la pacienții care aveau hemofilie care utilizează acest tip de medicamente ( inhibitori de protează ) . 88 avea nevoie de medicamente suplimentare pentru a opri sângerarea ( factor VIII ) în vederea controlării oricărei sângerări . − Diabet zaharat , deoarece s-
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
infecteze sau să se îmbolnăvească de alte boli asociate cu HIV sau SIDA . Teste sanguine regulate sunt necesare pentru a controla dacă funcția ficatului dumneavoastă este în limite normale . − Hemofilia , deoarece s- a raportat accentuarea sângerărilor la pacienții care aveau hemofilie care utilizează acest tip de medicamente ( inhibitori de protează ) . 88 avea nevoie de medicamente suplimentare pentru a opri sângerarea ( factor VIII ) în vederea controlării oricărei sângerări . − Diabet zaharat , deoarece s- au raportat agravarea sau instalarea diabetului zaharat la unii pacienți care
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
pe termen lung ale acestor modificări asupra sănătății . Terapia antiretrovirală asociată poate să provoace și creșterea acidului lactic și a zahărului în sânge , creșterea valorii grăsimilor din sânge și rezistența la insulină ( insulina nu va acționa eficient ) . La pacienții cu hemofilie de tip A și B s- a raportat o incidență crescută a hemoragiilor în timpul acestui tratament sau al tratamentului cu alți inhibitori de protează . S- au raportate cazuri de diabet zaharat sau creșterea zahărului din sânge la pacienții care la
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
o pulbere și un solvent care se amestecă pentru a se obține o soluție injectabilă . ReFacto AF conține substanța activă moroctocog alfa . Pentru ce se utilizează ReFacto AF ? ReFacto AF se utilizează pentru tratarea și prevenirea hemoragiilor la pacienții cu hemofilie A ( o afecțiune hemoragică ereditară ) . ReFacto AF poate fi administrat pacienților de toate vârstele , inclusiv nou- născuților . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează ReFacto AF ? Tratamentul cu ReFacto AF trebuie inițiat de către un medic
Ro_883 () [Corola-website/Science/291642_a_292971]