5,614 matches
-
atentă a acestor pacienți . Levemir nu trebuie utilizat în pompele de perfuzare a insulinei . Levemir conține metacrezol , care poate provoca reacții alergice . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Se știe că unele medicamente interacționează cu metabolismul glucozei . Beta- blocantele pot masca simptomele hipoglicemiei și pot întârzia revenirea din starea de hipoglicemie . Octreotidul/ lanreotidul pot fie să crească , fie să reducă necesarul de insulină . 4. 6 Sarcina și alăptarea 24 Sarcina : În general , controlul intensificat al glicemiei
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
pacienților care necesită tratament In vitro , Glivec inhibă activitatea izoenzimei CYP2D6 a citocromului P450 la concentrații similare celor care afectează activitatea CYP3A4 . Imatinib , administrat în doză de 400 mg de două ori pe zi , a avut un efect inhibitor asupra metabolismului metoprololului mediat de CYP2D6 , Cmax și ASC ale metoprololului crescând cu aproximativ 23 % ( IÎ 90 % [ 1, 16- 1, 30 ] ) . Ajustarea dozelor nu pare necesară atunci când imatinib se administrează concomitent cu substraturi CYP2D6 , dar , cu toate acestea , este necesară prudență în
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
pacienților care necesită tratament In vitro , Glivec inhibă activitatea izoenzimei CYP2D6 a citocromului P450 la concentrații similare celor care afectează activitatea CYP3A4 . Imatinib , administrat în doză de 400 mg de două ori pe zi , a avut un efect inhibitor asupra metabolismului metoprololului mediat de CYP2D6 , Cmax și ASC ale metoprololului crescând cu aproximativ 23 % ( IÎ 90 % [ 1, 16- 1, 30 ] ) . Ajustarea dozelor nu pare necesară atunci când imatinib se administrează concomitent cu substraturi CYP2D6 , dar , cu toate acestea , este necesară prudență în
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
moleculară mică sau standard . In vitro , Glivec inhibă activitatea izoenzimei CYP2D6 a citocromului P450 la concentrații similare celor care afectează activitatea CYP3A4 . Imatinib , administrat în doză de 400 mg de două ori pe zi , a avut un efect inhibitor asupra metabolismului metoprololului mediat de CYP2D6 , Cmax și ASC ale metoprololului crescând cu aproximativ 23 % ( IÎ 90 % [ 1, 16- 1, 30 ] ) . Ajustarea dozelor nu pare necesară atunci când imatinib se administrează concomitent cu substraturi CYP2D6 , dar , cu toate acestea , este necesară prudență în
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
moleculară mică sau standard . In vitro , Glivec inhibă activitatea izoenzimei CYP2D6 a citocromului P450 la concentrații similare celor care afectează activitatea CYP3A4 . Imatinib , administrat în doză de 400 mg de două ori pe zi , a avut un efect inhibitor asupra metabolismului metoprololului mediat de CYP2D6 , Cmax și ASC ale metoprololului crescând cu aproximativ 23 % ( IÎ 90 % [ 1, 16- 1, 30 ] ) . Ajustarea dozelor nu pare necesară atunci când imatinib se administrează concomitent cu substraturi CYP2D6 , dar , cu toate acestea , este necesară prudență în
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
duce la o creștere măsurabilă a lungimii corpului , până când aceste lame de creștere se închid la sfârșitul perioadei pubertare . 2 . Creștere celulară : Tratamentul cu somatropină duce la o creștere atât a numărului , cât și a dimensiunii celulelor mușchilor scheletici . 3 . Metabolismul proteic Creșterea liniară este facilitată în parte de sinteza proteinei stimulate de hormonul de creștere . Acest lucru se reflectă prin retenția azotată , după cum se demonstrează printr- o reducere a eliminării de azot pe cale urinară și a ureei în timpul tratamentului cu
Ro_716 () [Corola-website/Science/291475_a_292804]
-
facilitată în parte de sinteza proteinei stimulate de hormonul de creștere . Acest lucru se reflectă prin retenția azotată , după cum se demonstrează printr- o reducere a eliminării de azot pe cale urinară și a ureei în timpul tratamentului cu hormon de creștere . 7 Metabolismul carbohidraților Pacienții cu secreție inadecvată de hormon de creștere prezintă uneori hipoglicemie în condiții de repaus alimentar , care se ameliorează prin tratamentul cu somatropină . Metabolismul mineral Somatropina induce retenția de sodiu , potasiu și fosfor . Valorile calciului seric nu sunt modificate
Ro_716 () [Corola-website/Science/291475_a_292804]
-
eliminării de azot pe cale urinară și a ureei în timpul tratamentului cu hormon de creștere . 7 Metabolismul carbohidraților Pacienții cu secreție inadecvată de hormon de creștere prezintă uneori hipoglicemie în condiții de repaus alimentar , care se ameliorează prin tratamentul cu somatropină . Metabolismul mineral Somatropina induce retenția de sodiu , potasiu și fosfor . Valorile calciului seric nu sunt modificate în mod semnificativ de somatropină . Adulții cu deficit al hormonului de creștere prezintă o scădere a densității minerale osoase și , în cazul pacienților la care
Ro_716 () [Corola-website/Science/291475_a_292804]
-
ochilor ( nistagmus ) , tulburări de personalitate , vertij . Cele legate de inimă : bătăi ale inimii anormal de rapide ( tahicardie ) , hipertensiune arterială . Cele legate de stomac : vărsături , durere abdominală , flatulență , senzație de greață și rareori diaree . Cele care afectează pielea : lipodistrofie ( tulburări ale metabolismului grăsimilor ) , atrofie a pielii , inflamare exfoliativă a pielii , urticarie ( tulburare de tip alergic marcată de plăci edematoase reliefate la nivelul pielii sau al mucoaselor ) , creștere excesivă a părului de pe față și de pe corp ( hirsutism ) , hipertrofie cutanată . 28 Cele legate de
Ro_716 () [Corola-website/Science/291475_a_292804]
-
diuretice . Deficitul de clor este în general mic și , de obicei , nu necesită tratament . Tiazidele pot să determine scăderea secreției urinare a calciului și pot să determine o creștere ușoară și intermitentă a calcemiei , în absența unor tulburări cunoscute ale metabolismului calciului . S- a demonstrat că tiazidele măresc excreția urinară a magneziului , ceea ce poate duce la hipomagneziemie ( vezi pct . 4. 5 ) . 4 Sorbitol și lactoză monohidrat . Altele : Ca în cazul utilizării în cazul utilizării oricărui alt medicament antihipertensiv , reducerea excesivă a
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]
-
diuretice . Deficitul de clor este în general mic și , de obicei , nu necesită tratament . Tiazidele pot să determine scăderea secreției urinare a calciului și pot să determine o creștere ușoară și intermitentă a calcemiei , în absența unor tulburări cunoscute ale metabolismului calciului . S- a demonstrat că tiazidele măresc excreția urinară a magneziului , ceea ce poate duce la hipomagneziemie ( vezi pct . 4. 5 ) . Sorbitol și lactoză monohidrat : Acest medicament conține lactoză monohidrat și sorbitol . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la fructoză
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]
-
indusă de diuretice . Deficitul de clor este , în general , ușor și , de obicei , nu necesită tratament . Tiazidele pot să scadă eliminarea urinară a calciului și pot determina o creștere ușoară și tranzitorie a calcemiei , în absența unor tulburări cunoscute ale metabolismului calciului . Hipercalcemia marcată poate fi dovada unui hiperparatiroidism nemanifest . Tratamentul cu tiazide trebuie întrerupt înaintea efectuării testelor pentru funcția glandei paratiroide . S- a demonstrat că tiazidele determină creșterea eliminării urinare a magneziului , ceea ce poate duce la hipomagneziemie . Litiu : nu este
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
indusă de diuretice . Deficitul de clor este , în general , ușor și , de obicei , nu necesită tratament . Tiazidele pot să scadă eliminarea urinară a calciului și pot determina o creștere ușoară și tranzitorie a calcemiei , în absența unor tulburări cunoscute ale metabolismului calciului . Hipercalcemia marcată poate fi dovada unui hiperparatiroidism nemanifest . Tratamentul cu tiazide trebuie întrerupt înaintea efectuării testelor pentru funcția glandei paratiroide . S- a demonstrat că tiazidele determină creșterea eliminării urinare a magneziului , ceea ce poate duce la hipomagneziemie . Litiu : nu este
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
indusă de diuretice . Deficitul de clor este , în general , ușor și , de obicei , nu necesită tratament . Tiazidele pot să scadă eliminarea urinară a calciului și pot determina o creștere ușoară și tranzitorie a calcemiei , în absența unor tulburări cunoscute ale metabolismului calciului . Hipercalcemia marcată poate fi dovada unui hiperparatiroidism nemanifest . Tratamentul cu tiazide trebuie întrerupt înaintea efectuării testelor pentru funcția glandei paratiroide . S- a demonstrat că tiazidele determină creșterea eliminării urinare a magneziului , ceea ce poate duce la hipomagneziemie . Litiu : nu este
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
indusă de diuretice . Deficitul de clor este , în general , ușor și , de obicei , nu necesită tratament . Tiazidele pot să scadă eliminarea urinară a calciului și pot determina o creștere ușoară și tranzitorie a calcemiei , în absența unor tulburări cunoscute ale metabolismului calciului . Hipercalcemia marcată poate fi dovada unui hiperparatiroidism nemanifest . Tratamentul cu tiazide trebuie întrerupt înaintea efectuării testelor pentru funcția glandei paratiroide . S- a demonstrat că tiazidele determină creșterea eliminării urinare a magneziului , ceea ce poate duce la hipomagneziemie . Litiu : nu este
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
indusă de diuretice . Deficitul de clor este , în general , ușor și , de obicei , nu necesită tratament . Tiazidele pot să scadă eliminarea urinară a calciului și pot determina o creștere ușoară și tranzitorie a calcemiei , în absența unor tulburări cunoscute ale metabolismului calciului . Hipercalcemia marcată poate fi dovada unui hiperparatiroidism nemanifest . Tratamentul cu tiazide trebuie întrerupt înaintea efectuării testelor pentru funcția glandei paratiroide . S- a demonstrat că tiazidele determină creșterea eliminării urinare a magneziului , ceea ce poate duce la hipomagneziemie . Litiu : nu este
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
o incidență crescută a sindromului coronarian acut ( de exemplu infarct miocardic ) ( vezi pct . 4. 8 și 5. 1 ) . Utilizarea concomitentă Repaglinida trebuie utilizată cu precauție sau va fi evitată administrarea în cazul pacienților aflați sub tratament cu medicamente care influențează metabolismul repaglinidei ( vezi pct . 4. 5 ) . Dacă utilizarea concomitentă este necesară , trebuie asigurată o atentă monitorizare clinică și a valorii glicemiei . Grupe speciale de pacienți Nu au fost efectuate studii clinice la pacienții cu insuficiență hepatică . Nu au fost efectuate studii
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]
-
dozelor în cazul pacienților debilitați sau malnutriți . Doza inițială și dozele de întreținere trebuie să fie minimale ( vezi pct . 4. 2 ) . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Se cunosc o serie de medicamente care influențează metabolismul repaglinidei . De aceea trebuie luate în considerare de către medic eventualele interacțiuni : Date in vitro au indicat că repaglinida este metabolizată predominant de CYP2C8 , dar și de CYP3A4 . Datele clinice obținute la voluntari sănătoși sprijină concluzia că CYP2C8 este cea mai
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]
-
CYP3A4 . Datele clinice obținute la voluntari sănătoși sprijină concluzia că CYP2C8 este cea mai importantă enzimă implicată în metabolizarea repaglinidei , pe când CYP3A4 are un rol minor , însă contribuția relativă a CYP3A4 poate să crească dacă CYP2C8 este inhibat . De aceea , metabolismul și , ca urmare , clearance- ul repaglinidei , pot fi afectate de medicamente care influențează activitatea enzimelor citocromului P- 450 prin mecanisme de inhibiție sau inducție . Precauții speciale trebuie luate când ambii inhibitori CYP2C8 și 3A4 sunt administrați concomitent cu repaglinida . Conform
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]
-
o incidență crescută a sindromului coronarian acut ( de exemplu infarct miocardic ) ( vezi pct . 4. 8 și 5. 1 ) . Utilizarea concomitentă Repaglinida trebuie utilizată cu precauție sau va fi evitată administrarea în cazul pacienților aflați sub tratament cu medicamente care influențează metabolismul repaglinidei ( vezi pct . 4. 5 ) . Dacă utilizarea concomitentă este necesară , trebuie asigurată o atentă monitorizare clinică și a valorii glicemiei . Grupe speciale de pacienți Nu au fost efectuate studii clinice la pacienții cu insuficiență hepatică . Nu au fost efectuate studii
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]
-
dozelor în cazul pacienților debilitați sau malnutriți . Doza inițială și dozele de întreținere trebuie să fie minimale ( vezi pct . 4. 2 ) . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Se cunosc o serie de medicamente care influențează metabolismul repaglinidei . De aceea trebuie luate în considerare de către medic eventualele interacțiuni : Date in vitro au indicat că repaglinida este metabolizată predominant de CYP2C8 , dar și de CYP3A4 . Datele clinice obținute la voluntari sănătoși sprijină concluzia că CYP2C8 este cea mai
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]
-
CYP3A4 . Datele clinice obținute la voluntari sănătoși sprijină concluzia că CYP2C8 este cea mai importantă enzimă implicată în metabolizarea repaglinidei , pe când CYP3A4 are un rol minor , însă contribuția relativă a CYP3A4 poate să crească dacă CYP2C8 este inhibat . De aceea , metabolismul și , ca urmare , clearance- ul repaglinidei , pot fi afectate de medicamente care influențează activitatea enzimelor citocromului P- 450 prin mecanisme de inhibiție sau inducție . Precauții speciale trebuie luate când ambii inhibitori CYP2C8 și 3A4 sunt administrați concomitent cu repaglinida . Conform
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]
-
o incidență crescută a sindromului coronarian acut ( de exemplu infarct miocardic ) ( vezi pct . 4. 8 și 5. 1 ) . Utilizarea concomitentă Repaglinida trebuie utilizată cu precauție sau va fi evitată administrarea în cazul pacienților aflați sub tratament cu medicamente care influențează metabolismul repaglinidei ( vezi pct . 4. 5 ) . Dacă utilizarea concomitentă este necesară , trebuie asigurată o atentă monitorizare clinică și a valorii glicemiei . Grupe speciale de pacienți Nu au fost efectuate studii clinice la pacienții cu insuficiență hepatică . Nu au fost efectuate studii
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]
-
dozelor în cazul pacienților debilitați sau malnutriți . Doza inițială și dozele de întreținere trebuie să fie minimale ( vezi pct . 4. 2 ) . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Se cunosc o serie de medicamente care influențează metabolismul repaglinidei . De aceea trebuie luate în considerare de către medic eventualele interacțiuni : Date in vitro au indicat că repaglinida este metabolizată predominant de CYP2C8 , dar și de CYP3A4 . Datele clinice obținute la voluntari sănătoși sprijină concluzia că CYP2C8 este cea mai
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]
-
CYP3A4 . Datele clinice obținute la voluntari sănătoși sprijină concluzia că CYP2C8 este cea mai importantă enzimă implicată în metabolizarea repaglinidei , pe când CYP3A4 are un rol minor , însă contribuția relativă a CYP3A4 poate să crească dacă CYP2C8 este inhibat . De aceea , metabolismul și , ca urmare , clearance- ul repaglinidei , pot fi afectate de medicamente care influențează activitatea enzimelor citocromului P- 450 prin mecanisme de inhibiție sau inducție . Precauții speciale trebuie luate când ambii inhibitori CYP2C8 și 3A4 sunt administrați concomitent cu repaglinida . Conform
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]