5,118 matches
-
100 mg administrat o dată pe zi , adăugat la tratamentul neîntrerupt cu metformin , incidența reacțiilor adverse considerate ca fiind legate de medicament la pacienții tratați cu sitagliptin adăugat la tratamentul neîntrerupt cu metformin , comparativ cu tratamentul cu placebo adăugat la tratamentul neîntrerupt cu metformin , a fost de 9, 3 % , respectiv de 10, 1 % . Într- un studiu suplimentar cu durata de 1 an , cu sitagliptin 100 mg administrat o dată pe zi , adăugat la tratamentul neîntrerupt cu metformin , incidența reacțiilor adverse considerate ca fiind
Ro_284 () [Corola-website/Science/291043_a_292372]
-
comparativ cu tratamentul cu placebo adăugat la tratamentul neîntrerupt cu metformin , a fost de 9, 3 % , respectiv de 10, 1 % . Într- un studiu suplimentar cu durata de 1 an , cu sitagliptin 100 mg administrat o dată pe zi , adăugat la tratamentul neîntrerupt cu metformin , incidența reacțiilor adverse considerate ca fiind legate de medicament la pacienții tratați cu sitagliptin adăugat la tratamentul neîntrerupt cu metformin , comparativ cu derivați de sulfoniluree adăugați la tratamentul neîntrerupt cu metformin , a fost de 14, 5 % , respectiv de
Ro_284 () [Corola-website/Science/291043_a_292372]
-
Într- un studiu suplimentar cu durata de 1 an , cu sitagliptin 100 mg administrat o dată pe zi , adăugat la tratamentul neîntrerupt cu metformin , incidența reacțiilor adverse considerate ca fiind legate de medicament la pacienții tratați cu sitagliptin adăugat la tratamentul neîntrerupt cu metformin , comparativ cu derivați de sulfoniluree adăugați la tratamentul neîntrerupt cu metformin , a fost de 14, 5 % , respectiv de 30, 3 % . În studiile cumulate cu durată de până la 1 an , care au comparat sitagliptinul adăugat la tratamentul neîntrerupt cu
Ro_284 () [Corola-website/Science/291043_a_292372]
-
100 mg administrat o dată pe zi , adăugat la tratamentul neîntrerupt cu metformin , incidența reacțiilor adverse considerate ca fiind legate de medicament la pacienții tratați cu sitagliptin adăugat la tratamentul neîntrerupt cu metformin , comparativ cu derivați de sulfoniluree adăugați la tratamentul neîntrerupt cu metformin , a fost de 14, 5 % , respectiv de 30, 3 % . În studiile cumulate cu durată de până la 1 an , care au comparat sitagliptinul adăugat la tratamentul neîntrerupt cu metformin cu un derivat de sulfoniluree adăugat la tratamentul neîntrerupt cu
Ro_284 () [Corola-website/Science/291043_a_292372]
-
tratamentul neîntrerupt cu metformin , comparativ cu derivați de sulfoniluree adăugați la tratamentul neîntrerupt cu metformin , a fost de 14, 5 % , respectiv de 30, 3 % . În studiile cumulate cu durată de până la 1 an , care au comparat sitagliptinul adăugat la tratamentul neîntrerupt cu metformin cu un derivat de sulfoniluree adăugat la tratamentul neîntrerupt cu metformin , reacțiile adverse considerate ca fiind legate de medicament , raportate în plus la pacienții tratați cu sitagliptin 100 mg ( > 0, 2 % și diferență > 1 pacient ) față de
Ro_284 () [Corola-website/Science/291043_a_292372]
-
tratamentul neîntrerupt cu metformin , a fost de 14, 5 % , respectiv de 30, 3 % . În studiile cumulate cu durată de până la 1 an , care au comparat sitagliptinul adăugat la tratamentul neîntrerupt cu metformin cu un derivat de sulfoniluree adăugat la tratamentul neîntrerupt cu metformin , reacțiile adverse considerate ca fiind legate de medicament , raportate în plus la pacienții tratați cu sitagliptin 100 mg ( > 0, 2 % și diferență > 1 pacient ) față de cei tratați cu derivatul de sulfoniluree , sunt : anorexia ( Tulburări metabolice și
Ro_284 () [Corola-website/Science/291043_a_292372]
-
de nutriție ; mai puțin frecvent ) și scăderea în greutate ( Invesigații diagnostice ; mai puțin frecvent ) . 7 2 În acest studiu clinic controlat cu placebo , cu durata de 24 săptămâni , cu sitagliptin 100 mg administrat o dată pe zi , adăugat la asocierea terapeutică neîntreruptă dintre glimepiridă și metformin , incidența globală a reacțiilor adverse considerate ca fiind legate de medicament la pacienții tratați cu sitagliptin adăugat la tratamentul cu glimepiridă și metformin a fost de 18, 1 % , comparativ cu tratamentul cu placebo adăugat la tratamentul
Ro_284 () [Corola-website/Science/291043_a_292372]
-
glucoză cu determinări frecvente . Studii clinice cu sitagliptin în asociere cu metformin Într- un studiu clinic cu durata de 24 săptămâni , controlat cu placebo , conceput să evalueze eficacitatea și siguranța administrării sitagliptinului 100 mg o dată pe zi , adăugat la tratamentul neîntrerupt cu metformin , sitagliptinul a determinat îmbunătățiri semnificative ale valorilor parametrilor glicemici , în comparație cu placebo . Modificarea greutății corporale față de momentul inițial a fost similară la pacienții tratați cu sitagliptin comparativ cu placebo . În acest studiu clinic , incidența hipoglicemiei raportate a fost similară
Ro_284 () [Corola-website/Science/291043_a_292372]
-
tratați cu sitagliptin au prezentat o creștere modestă a greutății corporale ( +1, 1 kg ) , comparativ cu cei cărora li s- a administrat placebo . Tabel 3 : Sitagliptin 100 mg o dată pe zi adăugat la tratament ( % ) săptămâna 24 † ( IÎ 95 % ) - 0, 7 ‡ neîntrerupt cu metformin ( n=453 ) Sitagliptin 100 mg o dată pe zi adăugat la tratament 8, 0 - 0, 7 ( - 0, 8 ; - 0, 5 ) - 0, 9 ‡ neîntrerupt cu glimepiridă + metformin ( n=115 ) Tratament inițial ( de două ori pe zi ) : 8, 3 - 0, 6
Ro_284 () [Corola-website/Science/291043_a_292372]
-
3 : Sitagliptin 100 mg o dată pe zi adăugat la tratament ( % ) săptămâna 24 † ( IÎ 95 % ) - 0, 7 ‡ neîntrerupt cu metformin ( n=453 ) Sitagliptin 100 mg o dată pe zi adăugat la tratament 8, 0 - 0, 7 ( - 0, 8 ; - 0, 5 ) - 0, 9 ‡ neîntrerupt cu glimepiridă + metformin ( n=115 ) Tratament inițial ( de două ori pe zi ) : 8, 3 - 0, 6 ( - 1, 1 ; - 0, 7 ) - 1, 6 ‡ sitagliptin 50 mg + metformin 500 mg ( n=183 ) Tratament inițial ( de două ori pe zi ) : 8, 8 - 1
Ro_284 () [Corola-website/Science/291043_a_292372]
-
administrarea sitagliptinului au fost similare cu frecvențele raportate la pacienții cărora li s- a administrat placebo . 1 În acest studiu clinic controlat cu placebo , cu durata de 24 săptămâni , cu sitagliptin 100 mg administrat o dată pe zi , adăugat la tratamentul neîntrerupt cu metformin , incidența reacțiilor adverse considerate ca fiind legate de medicament la pacienții tratați cu sitagliptin adăugat la tratamentul neîntrerupt cu metformin , comparativ cu tratamentul cu placebo adăugat la tratamentul neîntrerupt cu metformin , a fost de 9, 3 % , respectiv de
Ro_284 () [Corola-website/Science/291043_a_292372]
-
clinic controlat cu placebo , cu durata de 24 săptămâni , cu sitagliptin 100 mg administrat o dată pe zi , adăugat la tratamentul neîntrerupt cu metformin , incidența reacțiilor adverse considerate ca fiind legate de medicament la pacienții tratați cu sitagliptin adăugat la tratamentul neîntrerupt cu metformin , comparativ cu tratamentul cu placebo adăugat la tratamentul neîntrerupt cu metformin , a fost de 9, 3 % , respectiv de 10, 1 % . Într- un studiu suplimentar cu durata de 1 an , cu sitagliptin 100 mg administrat o dată pe zi , adăugat
Ro_284 () [Corola-website/Science/291043_a_292372]
-
100 mg administrat o dată pe zi , adăugat la tratamentul neîntrerupt cu metformin , incidența reacțiilor adverse considerate ca fiind legate de medicament la pacienții tratați cu sitagliptin adăugat la tratamentul neîntrerupt cu metformin , comparativ cu tratamentul cu placebo adăugat la tratamentul neîntrerupt cu metformin , a fost de 9, 3 % , respectiv de 10, 1 % . Într- un studiu suplimentar cu durata de 1 an , cu sitagliptin 100 mg administrat o dată pe zi , adăugat la tratamentul neîntrerupt cu metformin , incidența reacțiilor adverse considerate ca fiind
Ro_284 () [Corola-website/Science/291043_a_292372]
-
comparativ cu tratamentul cu placebo adăugat la tratamentul neîntrerupt cu metformin , a fost de 9, 3 % , respectiv de 10, 1 % . Într- un studiu suplimentar cu durata de 1 an , cu sitagliptin 100 mg administrat o dată pe zi , adăugat la tratamentul neîntrerupt cu metformin , incidența reacțiilor adverse considerate ca fiind legate de medicament la pacienții tratați cu sitagliptin adăugat la tratamentul neîntrerupt cu metformin , comparativ cu derivați de sulfoniluree adăugați la tratamentul neîntrerupt cu metformin , a fost de 14, 5 % , respectiv de
Ro_284 () [Corola-website/Science/291043_a_292372]
-
Într- un studiu suplimentar cu durata de 1 an , cu sitagliptin 100 mg administrat o dată pe zi , adăugat la tratamentul neîntrerupt cu metformin , incidența reacțiilor adverse considerate ca fiind legate de medicament la pacienții tratați cu sitagliptin adăugat la tratamentul neîntrerupt cu metformin , comparativ cu derivați de sulfoniluree adăugați la tratamentul neîntrerupt cu metformin , a fost de 14, 5 % , respectiv de 30, 3 % . În studiile cumulate cu durată de până la 1 an , care au comparat sitagliptinul adăugat la tratamentul neîntrerupt cu
Ro_284 () [Corola-website/Science/291043_a_292372]
-
100 mg administrat o dată pe zi , adăugat la tratamentul neîntrerupt cu metformin , incidența reacțiilor adverse considerate ca fiind legate de medicament la pacienții tratați cu sitagliptin adăugat la tratamentul neîntrerupt cu metformin , comparativ cu derivați de sulfoniluree adăugați la tratamentul neîntrerupt cu metformin , a fost de 14, 5 % , respectiv de 30, 3 % . În studiile cumulate cu durată de până la 1 an , care au comparat sitagliptinul adăugat la tratamentul neîntrerupt cu metformin cu un derivat de sulfoniluree adăugat la tratamentul neîntrerupt cu
Ro_284 () [Corola-website/Science/291043_a_292372]
-
tratamentul neîntrerupt cu metformin , comparativ cu derivați de sulfoniluree adăugați la tratamentul neîntrerupt cu metformin , a fost de 14, 5 % , respectiv de 30, 3 % . În studiile cumulate cu durată de până la 1 an , care au comparat sitagliptinul adăugat la tratamentul neîntrerupt cu metformin cu un derivat de sulfoniluree adăugat la tratamentul neîntrerupt cu metformin , reacțiile adverse considerate ca fiind legate de medicament , raportate în plus la pacienții tratați cu sitagliptin 100 mg ( > 0, 2 % și diferență > 1 pacient ) față de
Ro_284 () [Corola-website/Science/291043_a_292372]
-
tratamentul neîntrerupt cu metformin , a fost de 14, 5 % , respectiv de 30, 3 % . În studiile cumulate cu durată de până la 1 an , care au comparat sitagliptinul adăugat la tratamentul neîntrerupt cu metformin cu un derivat de sulfoniluree adăugat la tratamentul neîntrerupt cu metformin , reacțiile adverse considerate ca fiind legate de medicament , raportate în plus la pacienții tratați cu sitagliptin 100 mg ( > 0, 2 % și diferență > 1 pacient ) față de cei tratați cu derivatul de sulfoniluree , sunt : anorexia ( Tulburări metabolice și
Ro_284 () [Corola-website/Science/291043_a_292372]
-
de nutriție ; mai puțin frecvent ) și scăderea în greutate ( Invesigații diagnostice ; mai puțin frecvent ) . 23 2 În acest studiu clinic controlat cu placebo , cu durata de 24 săptămâni , cu sitagliptin 100 mg administrat o dată pe zi , adăugat la asocierea terapeutică neîntreruptă dintre glimepiridă și metformin , incidența globală a reacțiilor adverse considerate ca fiind legate de medicament la pacienții tratați cu sitagliptin adăugat la tratamentul cu glimepiridă și metformin a fost de 18, 1 % , comparativ cu tratamentul cu placebo adăugat la tratamentul
Ro_284 () [Corola-website/Science/291043_a_292372]
-
glucoză cu determinări frecvente . Studii clinice cu sitagliptin în asociere cu metformin Într- un studiu clinic cu durata de 24 săptămâni , controlat cu placebo , conceput să evalueze eficacitatea și siguranța administrării sitagliptinului 100 mg o dată pe zi , adăugat la tratamentul neîntrerupt cu metformin , sitagliptinul a determinat îmbunătățiri semnificative ale valorilor parametrilor glicemici , în comparație cu placebo . Modificarea greutății corporale față de momentul inițial a fost similară la pacienții tratați cu sitagliptin comparativ cu placebo . În acest studiu clinic , incidența hipoglicemiei raportate a fost similară
Ro_284 () [Corola-website/Science/291043_a_292372]
-
tratați cu sitagliptin au prezentat o creștere modestă a greutății corporale ( +1, 1 kg ) , comparativ cu cei cărora li s- a administrat placebo . Tabel 3 : Sitagliptin 100 mg o dată pe zi adăugat la tratament ( % ) săptămâna 24 † ( IÎ 95 % ) - 0, 7 ‡ neîntrerupt cu metformin ( n=453 ) Sitagliptin 100 mg o dată pe zi adăugat la tratament 8, 0 - 0, 7 ( - 0, 8 ; - 0, 5 ) - 0, 9 ‡ neîntrerupt cu glimepiridă + metformin ( n=115 ) Tratament inițial ( de două ori pe zi ) : 8, 3 - 0, 6
Ro_284 () [Corola-website/Science/291043_a_292372]
-
3 : Sitagliptin 100 mg o dată pe zi adăugat la tratament ( % ) săptămâna 24 † ( IÎ 95 % ) - 0, 7 ‡ neîntrerupt cu metformin ( n=453 ) Sitagliptin 100 mg o dată pe zi adăugat la tratament 8, 0 - 0, 7 ( - 0, 8 ; - 0, 5 ) - 0, 9 ‡ neîntrerupt cu glimepiridă + metformin ( n=115 ) Tratament inițial ( de două ori pe zi ) : 8, 3 - 0, 6 ( - 1, 1 ; - 0, 7 ) - 1, 6 ‡ sitagliptin 50 mg + metformin 500 mg ( n=183 ) Tratament inițial ( de două ori pe zi ) : 8, 8 - 1
Ro_284 () [Corola-website/Science/291043_a_292372]
-
de transport, construită sau modernizată pentru a fi parcursă la viteze mari, și din materialul rulant proiectat pentru a se deplasa pe această infrastructură; (b) interoperabilitate înseamnă capacitatea sistemului feroviar transeuropean de mare viteză de a permite circulația sigură și neîntreruptă a trenurilor de mare viteză, cu atingerea performanțelor specificate. Această capacitate are la bază condițiile de reglementare, tehnice și operaționale care trebuie îndeplinite pentru satisfacerea cerințelor esențiale; (c) subsisteme înseamnă că sistemul feroviar transeuropean de mare viteză este subdivizat, după cum
jrc3015as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88170_a_88957]
-
caracteristici specifice din cauza constrângerilor de ordin topografic, de relief sau de sistematizare urbană, pe care viteza trebuie adaptată fiecărui caz în parte. 2. Materialul rulant Trenurile de mare viteză de tehnologie avansată trebuie proiectate astfel încât să garanteze o circulație sigură, neîntreruptă: - la o viteză de cel puțin 250 km/h pe liniile special construite pentru mare viteză, cu posibilitatea de a se atinge viteze de peste 300 km/h în circumstanțe adecvate; - la o viteză de ordinul a 200 km/h pe
jrc3015as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88170_a_88957]
-
comunitare (1) Dacă, în termen de cinci ani de la data înregistrării, marca comunitară nu a făcut obiectul unei utilizări importante în Comunitate pentru produsele sau serviciile pentru care este înregistrată sau, dacă această utilizare a fost suspendată pe o perioadă neîntreruptă de cinci ani, marca comunitară suportă sancțiunile prevăzute în prezentul regulament, în afară de cazul în care există un motiv întemeiat pentru nefolosire. (2) De asemenea, se consideră ca utilizare în sensul alin. (1): (a) folosirea mărcii comunitare sub o formă care
jrc2518as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87672_a_88459]