4,935 matches
-
Este posibil ca pacienții tratați cu voriconazol să fie tratați concomitent și cu alte medicamente cu potențial nefrotoxic și să prezinte afecțiuni concomitente care să ducă la diminuarea funcției renale ( vezi pct . 4. 8 ) . 5 Monitorizarea funcției renale : Monitorizarea functiei pancreatice : Pacienții , în special copii , cu factori de risc pentru pancreatita acută ( de exemplu chimioterapie recentă , transplant de celule stem hematopoietice ( HSCT )) trebuie să fie monitorizați cu atenție în timpul tratamentului cu Vfend . În această situație clinică , poate fi luată în considerare
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
Este posibil ca pacienții tratați cu voriconazol să fie tratați concomitent și cu alte medicamente cu potențial nefrotoxic și să prezinte afecțiuni concomitente care să ducă la diminuarea funcției renale ( vezi pct . 4. 8 ) . 27 Monitorizarea funcției renale : Monitorizarea functiei pancreatice : Pacienții , în special copii , cu factori de risc pentru pancreatita acută ( de exemplu chimioterapie recentă , transplant de celule stem hematopoietice ( HSCT )) trebuie să fie monitorizați cu atenție în timpul tratamentului cu Vfend . În această situație clinică , poate fi luată în considerare
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
VFEND . Este posibil ca pacienții tratați cu voriconazol să fie tratați concomitent și cu alte medicamente cu potențial nefrotoxic și să prezinte afecțiuni concomitente care să ducă la diminuarea funcției renale ( vezi pct . 4. 8 ) . Monitorizarea funcției renale : Monitorizarea functiei pancreatice : Pacienții , în special copii , cu factori de risc pentru pancreatita acută ( de exemplu chimioterapie recentă , transplant de celule stem hematopoietice ( HSCT )) trebuie să fie monitorizați cu atenție în timpul tratamentului cu Vfend . În această situație clinică , poate fi luată în considerare
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
Este posibil ca pacienții tratați cu voriconazol să fie tratați concomitent și cu alte medicamente cu potențial nefrotoxic și să prezinte afecțiuni concomitente care să ducă la diminuarea funcției renale ( vezi pct . 4. 8 ) . 73 Monitorizarea funcției renale : Monitorizarea functiei pancreatice : Pacienții , în special copii , cu factori de risc pentru pancreatita acută ( de exemplu chimioterapie recentă , transplant de celule stem hematopoietice ( HSCT )) trebuie să fie monitorizați cu atenție în timpul tratamentului cu Vfend . În această situație clinică , poate fi luată în considerare
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
frecvente ( apar la 1 până la 10 din fiecare 100 de pacienți ) : După ingerarea Wilzin poate apărea iritație gastrică , în special la începutul tratamentului . • Au fost raportate modificări ale rezultatelor testelor de sânge , inclusiv creșteri ale valorilor unor enzime hepatice și pancreatice . Reacții mai puțin frecvente ( apar la mai puțin de 1 din fiecare 100 de pacienți ) : Poate apărea o scădere a numărului de celule sanguine , roșii și albe . 27 Dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să-
Ro_1170 () [Corola-website/Science/291928_a_293257]
-
de rău - senzație de gură uscată - umflături localizate , umflături ( edeme ) la nivelul membrelor - febră - durere la nivelul membrelor - erupții pe piele , mâncărimi ale pielii , urticarie - tulburări ale funcțiilor rinichiului - analizele de sânge pot arăta creșteri ale bilirubinei , ale unor enzime pancreatice sau ale numărului de Reacții adverse rare - tulburări ale funcțiilor ficatului - reacții alergice ale pielii Reacții adverse cu frecvență necunoscută - sângerări la nivelul unui organ vital ( de exemplu creier ) - sângerări ale glandei suprarenale - sângerarea la nivelul albului ochilor - eliminare de
Ro_1175 () [Corola-website/Science/291933_a_293262]
-
farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : derivat al acidului carbamoilmetilbenzoic , Cod ATC : A10B X02 Repaglinida este un secretagog oral nou cu acțiune de scurtă durată . Repaglinida scade rapid glicemia prin stimularea eliberării insulinei din pancreas , efect dependent de funcționarea celulelor β din insulele pancreatice . 7 Repaglinida închide canalele de potasiu ATP- dependente din membrana celulelor β prin intermediul unei proteine țintă , într- un mod diferit de alte secretagoge . Aceasta depolarizează celula β conducând la deschiderea canalelor de calciu . Fluxul crescut de calciu rezultat induce secreția
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : derivat al acidului carbamoilmetilbenzoic , Cod ATC : A10B X02 Repaglinida este un secretagog oral nou cu acțiune de scurtă durată . Repaglinida scade rapid glicemia prin stimularea eliberării insulinei din pancreas , efect dependent de funcționarea celulelor β din insulele pancreatice . 16 Repaglinida închide canalele de potasiu ATP- dependente din membrana celulelor β prin intermediul unei proteine țintă , într- un mod diferit de alte secretagoge . Aceasta depolarizează celula β conducând la deschiderea canalelor de calciu . Fluxul crescut de calciu rezultat induce secreția
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : derivat al acidului carbamoilmetilbenzoic , Cod ATC : A10B X02 Repaglinida este un secretagog oral nou cu acțiune de scurtă durată . Repaglinida scade rapid glicemia prin stimularea eliberării insulinei din pancreas , efect dependent de funcționarea celulelor β din insulele pancreatice . 25 Repaglinida închide canalele de potasiu ATP- dependente din membrana celulelor β prin intermediul unei proteine țintă , într- un mod diferit de alte secretagoge . Aceasta depolarizează celula β conducând la deschiderea canalelor de calciu . Fluxul crescut de calciu rezultat induce secreția
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
A08AB01 . Orlistat este un inhibitor potent , specific și de lungă durată al lipazelor gastro- intestinale . Acesta își exercită acțiunea terapeutică în lumenul stomacului și al intestinului subțire , prin formarea de legături covalente cu situsul activ serinic al lipazelor gastrice și pancreatice . Enzima astfel inactivată este incapabilă să hidrolizeze lipidele alimentare prezente sub formă de trigliceride , în acizi grași liberi și monogliceride absorbabile . Ca urmare a studiilor clinice s- a estimat că orlistat 60 mg administrat de trei ori pe zi blochează
Ro_56 () [Corola-website/Science/290816_a_292145]
-
1 din 100 pacienți , dar mai mult decât 1 din 1000 pacienți tratați ) sunt reducerea numărului celulelor sanguine roșii și albe , reducerea numărului de trombocite , reacții alergice , scăderea apetitului alimentar , diabet zaharat , creșterea concentrației plasmatice a amilazei și lipazei - enzime pancreatice , creșterea concentrației plasmatice de colesterol , insomnie și alte tulburări de somn ( inclusiv somnolență ) , amețeli , amorțeli și/ sau furnicături și/ sau dureri la nivelul mâinilor și picioarelor , dificultăți de respirație , senzație de arsură retrosternală , pancreatită , inflamații cutanate , pierderea sau acumularea de
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
Advagraf la pacienții cu transplant de plămân , transplant de pancreas sau transplant de intestin , Prograf a fost utilizat la pacienții cu transplant de plamân cu o doză inițială de 0, 10- 0, 15mg/ kg și zi , la pacienții cu transplant pancreatic doza inițială a fost de 0, 2 mg/ kg și zi , iar la pacienții cu transplant de intestin doza inițiala a fost de 0, 3 mg/ kg și zi . Ajustarea dozei la grupe speciale de pacienți Pacienți cu insuficiență hepatică
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
și abdominale , semne și simptome de dispepsie , constipație , flatulență , balonare , scaune de consistență scăzută , semne și simptome gastro - intestinale mai puțin frecvente : ileus paralitic , peritonită , pancreatită acută și cronică , hiperamilazemie , sindrom de reflux gastroesofagian , evacuare gastrică dificilă rare : subileus , pseudochist pancreatic Tulburări renale și ale căilor urinare 9 alterarea funcției renale foarte frecvente : insuficiență renală , insuficiență renală acută , oligurie , necroză tubulară renală , frecvente : nefropatie toxică , anomalii urinare , simptome vezicale și uretrale mai puțin frecvente : anuria , sindrom hemolitic uremic nefropatie , cistită hemoragică
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
95, 7 % în cazul pacienților tratați cu ciclosporină . Rezultate din date publicate despre tacrolimus administrat de două ori pe zi ca Prograf capsule în alte transplante primare de organ Prograf a devenit un medicament imunosupresor acceptat și în cazul transplantului pancreatic , pulmonar și intestinal . Într- un studiu prospectiv publicat a fost analizat Prograf cu administrare orală ca imunosupresor primar , la aproximativ 175 pacienți cu transplant pulmonar , 475 bolnavi cu transplant pancreatic și 630 pacienți cu transplant intestinal . Profilul global de siguranță
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
a devenit un medicament imunosupresor acceptat și în cazul transplantului pancreatic , pulmonar și intestinal . Într- un studiu prospectiv publicat a fost analizat Prograf cu administrare orală ca imunosupresor primar , la aproximativ 175 pacienți cu transplant pulmonar , 475 bolnavi cu transplant pancreatic și 630 pacienți cu transplant intestinal . Profilul global de siguranță al Prograf pe cale orală , în aceste studii , pare să fie similar cu cel raportat de studiile mari , unde Prograf a fost folosit ca tratament primar la pacienți cu transplant hepatic
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
de rejet acut a fost numeric mai scăzută la pacienții tratați cu tacrolimus , în toate cele trei studii , iar într- unul dintre experimente a fost raportată o incidență semnificativ mai scăzută a bronșiolitei obliterante la pacienții tratați cu tacrolimus . Transplantul pancreatic Un studiu multicentric cu Prograf administrat pe cale orală a inclus 205 pacienți la care s- a efectuat simultan transplant renal și pancreatic ; ei au fost repartizați în două loturi , unul tratat cu tacrolimus ( n=103 ) și celălalt , cu ciclosporină ( n
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
experimente a fost raportată o incidență semnificativ mai scăzută a bronșiolitei obliterante la pacienții tratați cu tacrolimus . Transplantul pancreatic Un studiu multicentric cu Prograf administrat pe cale orală a inclus 205 pacienți la care s- a efectuat simultan transplant renal și pancreatic ; ei au fost repartizați în două loturi , unul tratat cu tacrolimus ( n=103 ) și celălalt , cu ciclosporină ( n=102 ) . Doza inițială orală de tacrolimus per protocol a fost de 0, 2 mg/ kg și zi , cu ajustarea ulterioară a dozelor
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
2 mg/ kg și zi , cu ajustarea ulterioară a dozelor pentru menținerea unor concentrații minime de tacrolimus între 8 și 15 ng/ ml , până în ziua 5 , și între 5 și 10 ng/ mL după luna 6 post- transplant . Supraviețuirea grefei pancreatice la un an a fost semnificativ mai mare în cazul tacrolimus : 91, 3 % versus 74, 5 % cu ciclosporină ( p < 0, 0005 ) , în timp ce supraviețuirea grefei renale a fost similară în cele două grupuri . În total , 34 de pacienți au necesitat
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
Advagraf la pacienții cu transplant de plămân , transplant de pancreas sau transplant de intestin , Prograf a fost utilizat la pacienții cu transplant de plamân cu o doză inițială de 0, 10- 0, 15mg/ kg și zi , la pacienții cu transplant pancreatic doza inițială a fost de 0, 2 mg/ kg și zi , iar la pacienții cu transplant de intestin doza inițiala a fost de 0, 3 mg/ kg și zi . Ajustarea dozei la grupe speciale de pacienți Pacienți cu insuficiență hepatică
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
și abdominale , semne și simptome de dispepsie , constipație , flatulență , balonare , scaune de consistență scăzută , semne și simptome gastro - intestinale mai puțin frecvente : ileus paralitic , peritonită , pancreatită acută și cronică , hiperamilazemie , sindrom de reflux gastroesofagian , evacuare gastrică dificilă rare : subileus , pseudochist pancreatic Tulburări renale și ale căilor urinare 24 alterarea funcției renale foarte frecvente : insuficiență renală , insuficiență renală acută , oligurie , necroză tubulară renală , frecvente : nefropatie toxică , anomalii urinare , simptome vezicale și uretrale mai puțin frecvente : anuria , sindrom hemolitic uremic nefropatie , cistită hemoragică
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
95, 7 % în cazul pacienților tratați cu ciclosporină . Rezultate din date publicate despre tacrolimus administrat de două ori pe zi ca Prograf capsule în alte transplante primare de organ Prograf a devenit un medicament imunosupresor acceptat și în cazul transplantului pancreatic , pulmonar și intestinal . Într- un studiu prospectiv publicat a fost analizat Prograf cu administrare orală ca imunosupresor primar , la aproximativ 175 pacienți cu transplant pulmonar , 475 bolnavi cu transplant pancreatic și 630 pacienți cu transplant intestinal . Profilul global de siguranță
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
a devenit un medicament imunosupresor acceptat și în cazul transplantului pancreatic , pulmonar și intestinal . Într- un studiu prospectiv publicat a fost analizat Prograf cu administrare orală ca imunosupresor primar , la aproximativ 175 pacienți cu transplant pulmonar , 475 bolnavi cu transplant pancreatic și 630 pacienți cu transplant intestinal . Profilul global de siguranță al Prograf pe cale orală , în aceste studii , pare să fie similar cu cel raportat de studiile mari , unde Prograf a fost folosit ca tratament primar la pacienți cu transplant hepatic
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
de rejet acut a fost numeric mai scăzută la pacienții tratați cu tacrolimus , în toate cele trei studii , iar într- unul dintre experimente a fost raportată o incidență semnificativ mai scăzută a bronșiolitei obliterante la pacienții tratați cu tacrolimus . Transplantul pancreatic Un studiu multicentric cu Prograf administrat pe cale orală a inclus 205 pacienți la care s- a efectuat simultan transplant renal și pancreatic ; ei au fost repartizați în două loturi , unul tratat cu tacrolimus ( n=103 ) și celălalt , cu ciclosporină ( n
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
experimente a fost raportată o incidență semnificativ mai scăzută a bronșiolitei obliterante la pacienții tratați cu tacrolimus . Transplantul pancreatic Un studiu multicentric cu Prograf administrat pe cale orală a inclus 205 pacienți la care s- a efectuat simultan transplant renal și pancreatic ; ei au fost repartizați în două loturi , unul tratat cu tacrolimus ( n=103 ) și celălalt , cu ciclosporină ( n=102 ) . Doza inițială orală de tacrolimus per protocol a fost de 0, 2 mg/ kg și zi , cu ajustarea ulterioară a dozelor
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
2 mg/ kg și zi , cu ajustarea ulterioară a dozelor pentru menținerea unor concentrații minime de tacrolimus între 8 și 15 ng/ ml , până în ziua 5 , și între 5 și 10 ng/ mL după luna 6 post- transplant . Supraviețuirea grefei pancreatice la un an a fost semnificativ mai mare în cazul tacrolimus : 91, 3 % versus 74, 5 % cu ciclosporină ( p < 0, 0005 ) , în timp ce supraviețuirea grefei renale a fost similară în cele două grupuri . În total , 34 de pacienți au necesitat
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]