5,370 matches
-
Scolioza este frecventă la pacienții cu SPW . Scolioza poate progresa la orice copil în timpul creșterii rapide . Semnele de scolioză trebuie monitorizate în timpul tratamentului . Cu toate acestea , nu s- a demonstrat că tratamentul cu hormon de creștere ar crește incidența sau severitatea scoliozei . Experiența privind tratamentul pe termen lung la adulți și la pacienții cu SPW este limitată . La copii cu înălțime mică sau adolescenți născuți mici pentru vârsta gestațională , trebuie eliminate înainte de începerea tratamentului alte motive medicale sau tratamente care pot
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
Scolioza este frecventă la pacienții cu SPW . Scolioza poate progresa la orice copil în timpul creșterii rapide . Semnele de scolioză trebuie monitorizate în timpul tratamentului . Cu toate acestea , nu s- a demonstrat că tratamentul cu hormon de creștere ar crește incidența sau severitatea scoliozei . Experiența privind tratamentul pe termen lung la adulți și la pacienții cu SPW este limitată . La copii cu înălțime mică sau adolescenți născuți mici pentru vârsta gestațională , trebuie eliminate înainte de începerea tratamentului alte motive medicale sau tratamente care pot
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
Scolioza este frecventă la pacienții cu SPW . Scolioza poate progresa la orice copil în timpul creșterii rapide . Semnele de scolioză trebuie monitorizate în timpul tratamentului . Cu toate acestea , nu s- a demonstrat că tratamentul cu hormon de creștere ar crește incidența sau severitatea scoliozei . Experiența privind tratamentul pe termen lung la adulți și la pacienții cu SPW este limitată . La copii cu înălțime mică sau adolescenți născuți mici pentru vârsta gestațională , trebuie eliminate înainte de începerea tratamentului alte motive medicale sau tratamente care pot
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
sfatul medicului . - Progresia scoliozei ( curbarea coloanei vertebrale într- o parte ) poate să apară la pacienții care Ca urmare , semnele scoliozei trebuie monitorizate în timpul tratamentului cu somatropină . Totuși , nu s- a demonstrat că tratamentul cu somatropină ar crește frecvența apariției sau severității scoliozei . pentru recurența malignității . - Nu există informații disponibile asupra siguranței terapiei de substituție cu hormon de creștere la pacienții cu afecțiuni acute critice . Dacă apar afecțiuni acute critice , medicul dumneavoastră va evalua cu atenție siguranța continuării tratamentului cu somatropină . - La
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
sfatul medicului . - Progresia scoliozei ( curbarea coloanei vertebrale într- o parte ) poate să apară la pacienții care Ca urmare , semnele scoliozei trebuie monitorizate în timpul tratamentului cu somatropină . Totuși , nu s- a demonstrat că tratamentul cu somatropină ar crește frecvența apariției sau severității scoliozei . pentru recurența malignității . - Nu există informații disponibile asupra siguranței terapiei de substituție cu hormon de creștere la pacienții cu afecțiuni acute critice . Dacă apar afecțiuni acute critice , medicul dumneavoastră va evalua cu atenție siguranța continuării tratamentului cu somatropină . - La
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
sfatul medicului . - Progresia scoliozei ( curbarea coloanei vertebrale într- o parte ) poate să apară la pacienții care Ca urmare , semnele scoliozei trebuie monitorizate în timpul tratamentului cu somatropină . Totuși , nu s- a demonstrat că tratamentul cu somatropină ar crește frecvența apariției sau severității scoliozei . pentru recurența malignității . - Nu există informații disponibile asupra siguranței terapiei de substituție cu hormon de creștere la pacienții cu afecțiuni acute critice . Dacă apar afecțiuni acute critice , medicul dumneavoastră va evalua cu atenție siguranța continuării tratamentului cu somatropină . - La
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
sfatul medicului . - Progresia scoliozei ( curbarea coloanei vertebrale într- o parte ) poate să apară la pacienții care Ca urmare , semnele scoliozei trebuie monitorizate în timpul tratamentului cu somatropină . Totuși , nu s- a demonstrat că tratamentul cu somatropină ar crește frecvența apariției sau severității scoliozei . pentru recurența malignității . - Nu există informații disponibile asupra siguranței terapiei de substituție cu hormon de creștere la pacienții cu afecțiuni acute critice . Dacă apar afecțiuni acute critice , medicul dumneavoastră va evalua cu atenție siguranța continuării tratamentului cu somatropină . - La
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
substanța activă bivalirudină . Pentru ce se utilizează Angiox ? Angiox este folosit pentru tratarea adulților cu „ sindroame coronariene acute ” ( SCA , scăderea aportului sanguin la nivelul inimii ) , cum ar fi angina instabilă ( un tip de durere toracică ce are grade diferite de severitate ) sau infarctul miocardic ( atac de cord ) fără „ supradenivelare de segment ST ” ( o citire anormală pe electrocardiogramă sau EKG ) . Medicamentul se folosește în asociere cu aspirina și clopidogrelul ( medicamente care împiedică formarea cheagurilor de sânge ) la pacienții care urmează să fie
Ro_66 () [Corola-website/Science/290826_a_292155]
-
este clasificată ca fiind frecventă . MedDRA MedDRA creșterea tensiunii arteriale , frecvente frecvente foarte frecvente Frecvente probleme de respirație , dispnee , tuse Foarte frecvente Afecțiuni cutanate și ale țesutului foarte frecvente înroșirea feței Tulburări ale sistemului imunitar Majoritatea RAM au avut o severitate ușoară până la moderată . Un singur pacient cu afecțiuni ale căilor aeriene deja prezente a manifestat o reacție gravă la trei ore de la inițierea perfuziei ( în săptămâna 62 de tratament ) ce a constat în urticarie și obstrucția căilor aeriene , necesitând traheostomie
Ro_50 () [Corola-website/Science/290810_a_292139]
-
2 efectuat pe un număr total de 20 de pacienți cu vârste mai mici de 5 ani și care prezentau , majoritatea , un fenotip sever , tratați pe o perioadă de până la 12 luni , sunt redate mai jos . RAM au fost de severitate ușoară sau moderată . 5 MedDRA MedDRA Foarte frecvente Tulburări generale și la nivelul locului de Foarte frecvente În cadrul unui studiu de Fază 4 , 33 de pacienți cu boala MPZ I au primit 1 din 4 regimuri de dozaj : 100 U
Ro_50 () [Corola-website/Science/290810_a_292139]
-
diabet care avuseseră dureri în fiecare zi timp de cel puțin șase luni . Eficacitatea a trei doze diferite de Ariclaim a fost comparată cu cea a unui preparat inactiv . Principala măsură a eficacității a fost reprezentată de modificarea săptămânală a severității durerii , astfel cum a fost înregistrată zilnic de pacienți în jurnalele lor , pe o scară cu 11 puncte . Ce beneficii a prezentat Ariclaim în timpul studiilor ? În toate cele patru studii privind IUE , pacientele tratate cu Ariclaim au prezentat mai puține
Ro_83 () [Corola-website/Science/290843_a_292172]
-
sau se rezolvă după oprirea tratamentului cu imiquimod cremă . Există o asociere între rata completă de eliminare și intensitatea reacțiilor cutanate locale ( ex . eritem ) . Aceste reacții cutanate locale pot fi legate de stimularea răspunsului imun local . Dacă disconfortul pacientului sau severitatea reacției cutanate locale o impun , se poate face o pauză de câteva zile . Tratamentul cu imiquimod cremă se poate relua după stingerea reacției cutanate . 5 Efectul tratamentului poate fi evaluat după regenerarea pielii tratate , la aproximativ 12 săptămâni după încheierea
Ro_47 () [Corola-website/Science/290807_a_292136]
-
la distanță , în principal eritem ( 44 % ) , au fost de asemenea raportate în studiile placebo controlate . Aceste reacții au apărut în zonele fără condiloame , care este posibil să fi venit în contact cu imiquimod cremă . Majoritatea reacțiilor cutanate au fost ca severitate de la slabe la moderate , și s- au rezolvat în 2 săptămâni de la întreruperea tratamentului . Totuși , în unele cazuri , aceste reacții au fost severe , necesitând tratament și/ sau provocând incapacitate . În foarte rare cazuri , reacții severe la nivelul meatului urinar au
Ro_47 () [Corola-website/Science/290807_a_292136]
-
de cisplatină este 75 mg/ m , perfuzată în decurs de două ore , după aproximativ 30 minute de la terminarea perfuziei de pemetrexed , în prima zi a fiecărei cure de 21 zile . 2 ALIMTA în monoterapie : Premedicație : Pentru a reduce incidența și severitatea reacțiilor cutanate , trebuie administrat un glucocorticoid cu o zi înainte , în ziua administrării de premetrexed și o zi după aceea . Glucocorticoidul trebuie să fie administrat în doză echivalentă cu 4 mg dexametazonă , administrat oral , de două ori pe zi ( vezi
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
ca măsură profilactică de reducere a toxicității legate de tratament ( vezi pct . 4. 2 ) . La pacienții care nu au fost pretratați cu un glucocorticoid , s- au raportat reacții cutanate . Pretratamentul cu dexametazonă ( sau un echivalent ) poate să reducă incidența și severitatea reacțiilor cutanate ( vezi pct . 4. 2 ) . A fost studiat un număr insuficient de pacienți cu clearance al creatininei mai mic de 45 ml/ min . În consecință , nu este recomandată utilizarea pemetrexed la pacienții cu clearance al creatininei < 45 ml
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Totuși , s- a raportat că pemetrexed poate să determine oboseală . 4. 8 Reacții adverse Tabelul de mai jos prezintă frecvența și severitatea reacțiilor adverse raportate la > 5 % din 168 pacienți cu mezoteliom care au fost randomizați pentru a li se administra cisplatină și pemetrexed precum și la 163 pacienți cu mezoteliom randomizați pentru a li se administra cisplatină în monoterapie . În ambele
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
normal ca ≥ 1 % și < 10 % . Pentru tabelul de mai sus , s- a folosit un prag de 5 % pentru includerea tuturor evenimentelor despre care raportorul a considerat posibilă relația cu pemetrexed și cisplatină . Tabelul de mai jos prezintă frecvența și severitatea reacțiilor adverse care au fost raportate la > 5 % din 265 pacienți randomizați să li se administreze pemetrexed în monoterapie cu suplimentare de acid folic și vitamină B12 și din 276 pacienți randomizați să li se administreze docetaxel în monoterapie
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
9 % ) . 9 faza 2 au inclus atât pacienți fără chimioterapie anterioară precum și paciente cu cancer mamar , cu tratament anterior intensiv , cu metastaze hepatice preexistente și/ sau cu teste ale funcției hepatice anormale inițial . Tabelul de mai jos prezintă frecvența și severitatea reacțiilor adverse considerate ca având o posibilă legătură cu medicația de studiu și care au fost raportate la > 5 % din 839 pacienți cu NSCLC randomizați să li se administreze cisplatină și pemetrexed și din 830 pacienți cu NSCLC randomizați
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
de cisplatină este 75 mg/ m , perfuzată în decurs de două ore , după aproximativ 30 minute de la terminarea perfuziei de pemetrexed , în prima zi a fiecărei cure de 21 zile . 18 ALIMTA în monoterapie : Premedicație : Pentru a reduce incidența și severitatea reacțiilor cutanate , trebuie administrat un glucocorticoid cu o zi înainte , în ziua administrării de premetrexed și o zi după aceea . Glucocorticoidul trebuie să fie administrat în doză echivalentă cu 4 mg dexametazonă , administrat oral , de două ori pe zi ( vezi
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
ca măsură profilactică de reducere a toxicității legate de tratament ( vezi pct . 4. 2 ) . La pacienții care nu au fost pretratați cu un glucocorticoid , s- au raportat reacții cutanate . Pretratamentul cu dexametazonă ( sau un echivalent ) poate să reducă incidența și severitatea reacțiilor cutanate ( vezi pct . 4. 2 ) . A fost studiat un număr insuficient de pacienți cu clearance al creatininei mai mic de 45 ml/ min . În consecință , nu este recomandată utilizarea pemetrexed la pacienții cu clearance al creatininei < 45 ml
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Totuși , s- a raportat că pemetrexed poate să determine oboseală . 4. 8 Reacții adverse Tabelul de mai jos prezintă frecvența și severitatea reacțiilor adverse raportate la > 5 % din 168 pacienți cu mezoteliom care au fost randomizați pentru a li se administra cisplatină și pemetrexed precum și la 163 pacienți cu mezoteliom randomizați pentru a li se administra cisplatină în monoterapie . În ambele
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
normal ca ≥ 1 % și < 10 % . Pentru tabelul de mai sus , s- a folosit un prag de 5 % pentru includerea tuturor evenimentelor despre care raportorul a considerat posibilă relația cu pemetrexed și cisplatină . Tabelul de mai jos prezintă frecvența și severitatea reacțiilor adverse care au fost raportate la > 5 % din 265 pacienți randomizați să li se administreze pemetrexed în monoterapie cu suplimentare de acid folic și vitamină B12 și din 276 pacienți randomizați să li se administreze docetaxel în monoterapie
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
9 % ) . 25 faza 2 au inclus atât pacienți fără chimioterapie anterioară precum și paciente cu cancer mamar , cu tratament anterior intensiv , cu metastaze hepatice preexistente și/ sau cu teste ale funcției hepatice anormale inițial . Tabelul de mai jos prezintă frecvența și severitatea reacțiilor adverse considerate ca având o posibilă legătură cu medicația de studiu și care au fost raportate la > 5 % din 839 pacienți cu NSCLC randomizați să li se administreze cisplatină și pemetrexed și din 830 pacienți cu NSCLC randomizați
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
echivalentul a 4 miligrame de dexametazonă de două ori pe zi ) pe care este necesar să le luați în ziua dinainte , în ziua administrării ALIMTA și o zi după aceea . Acest medicament vă este prescris pentru a reduce frecvența și severitatea reacțiilor cutanate pe care le puteți avea în cursul tratamentului împotriva cancerului . Suplimentarea cu vitamine : medicul dumneavoastră vă va prescrie acid folic oral ( o vitamină ) sau multivitamine care conțin acid folic ( 350 până la 1000 micrograme ) pe care trebuie să le
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
poziție verticală , așezat sau în picioare . Pacientul nu trebuie să se întindă la orizontală timp de o oră după administrarea comprimatului . În tratamentul hipercalcemiei induse de tumori , Bondronat se administrează sub formă de perfuzie de 2 sau 4 mg , în funcție de severitatea hipercalcemiei pacientului : moderată ( sub 3 mmol/ l ) sau severă ( peste 3 mmol/ l ) . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London , E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea
Ro_145 () [Corola-website/Science/290905_a_292234]