5,635 matches
-
cu meningită criptococică și imunosupresie. Profilaxia secundara a candidozei orofaringiene la pacienți cu imunosupresie. Tratamentul meningitei criptococice la pacienții care nu pot lua sau nu tolerează amfotericina. Tratamentul candidozelor severe și care pun în pericol viața la pacienți care nu tolerează amfotericina. Tratamentul candidozei orofaringiene la pacienți cu imunosupresie. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. J02AC01 FLUCONAZOLUM CAPS. 100 mg DIFLAZON 100 mg 100 mg KRKA D.D. FLUCONAZOLE TEVA 100 mg 100 mg TEVA PHARMACEUTICALS
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
40 mg/ml PFIZER LTD. J02AC03 VORICONAZOLUM COMPR. FILM. 50 mg VFEND 50 mg 50 mg PFIZER LTD. 661 J02AC04 POSACONAZOLUM ** Prescriere limitată: Aspergiloza invazivă la pacienți cu boală rezistentă la amfotericina B sau itraconazol sau la pacienți care nu tolerează aceste medicamente; Fusarioza la pacienții cu boală rezistentă la amfotericina B sau la pacienți care nu tolerează amfotericina B; Cromoblastomicoza și micetom la pacienții cu boală rezistentă la itraconazol sau la pacienți care nu tolerează itraconazolul; Coccidioidomicoza la pacienți cu
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
LTD. 661 J02AC04 POSACONAZOLUM ** Prescriere limitată: Aspergiloza invazivă la pacienți cu boală rezistentă la amfotericina B sau itraconazol sau la pacienți care nu tolerează aceste medicamente; Fusarioza la pacienții cu boală rezistentă la amfotericina B sau la pacienți care nu tolerează amfotericina B; Cromoblastomicoza și micetom la pacienții cu boală rezistentă la itraconazol sau la pacienți care nu tolerează itraconazolul; Coccidioidomicoza la pacienți cu boală rezistentă la amfotericina B, itraconazol sau fluconazol sau la pacienți care nu tolerează aceste medicamente. Candidoza
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
sau la pacienți care nu tolerează aceste medicamente; Fusarioza la pacienții cu boală rezistentă la amfotericina B sau la pacienți care nu tolerează amfotericina B; Cromoblastomicoza și micetom la pacienții cu boală rezistentă la itraconazol sau la pacienți care nu tolerează itraconazolul; Coccidioidomicoza la pacienți cu boală rezistentă la amfotericina B, itraconazol sau fluconazol sau la pacienți care nu tolerează aceste medicamente. Candidoza oro-faringiană: ca terapie de prima intenție la pacienții cu forme severe sau la pacienții cu imunitate scăzută, la
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
pacienți care nu tolerează amfotericina B; Cromoblastomicoza și micetom la pacienții cu boală rezistentă la itraconazol sau la pacienți care nu tolerează itraconazolul; Coccidioidomicoza la pacienți cu boală rezistentă la amfotericina B, itraconazol sau fluconazol sau la pacienți care nu tolerează aceste medicamente. Candidoza oro-faringiană: ca terapie de prima intenție la pacienții cu forme severe sau la pacienții cu imunitate scăzută, la care este de așteptat ca răspunsul la tratamentul topic sa fie scăzut. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
mg PFIZER EUROPE MA EEIG 888 J02AC01 FLUCONAZOLUM Prescriere limitată: Tratament de întreținere la pacienți cu meningită criptococică și imunosupresie. Profilaxia secundara a candidozei orofaringiene la pacienți cu imunosupresie. Tratamentul meningitei criptococice la pacienții care nu pot lua sau nu tolerează amfotericina. Tratamentul candidozelor severe și care pun în pericol viața la pacienți care nu tolerează amfotericina. Tratamentul candidozei orofaringiene la pacienți cu imunosupresie. �� Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. J02AC01 FLUCONAZOLUM CAPS. 100 mg
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
cu meningită criptococică și imunosupresie. Profilaxia secundara a candidozei orofaringiene la pacienți cu imunosupresie. Tratamentul meningitei criptococice la pacienții care nu pot lua sau nu tolerează amfotericina. Tratamentul candidozelor severe și care pun în pericol viața la pacienți care nu tolerează amfotericina. Tratamentul candidozei orofaringiene la pacienți cu imunosupresie. �� Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. J02AC01 FLUCONAZOLUM CAPS. 100 mg DIFLAZON 100 mg 100 mg KRKA D.D. FLUCONAZOLE TEVA 100 mg 100 mg TEVA PHARMACEUTICALS
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
mg PFIZER EUROPE MA EEIG 929 J02AC01 FLUCONAZOLUM Prescriere limitată: Tratament de întreținere la pacienți cu meningită criptococică și imunosupresie. Profilaxia secundară a candidozei orofaringiene la pacienți cu imunosupresie. Tratamentul meningitei criptococice la pacienții care nu pot lua sau nu tolerează amfotericina. Tratamentul candidozelor severe și care pun în pericol viața la pacienți care nu tolerează amfotericina. Tratamentul candidozei orofaringiene la pacienți cu imunosupresie. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. J02AC01 FLUCONAZOLUM CAPS. 100 mg
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
cu meningită criptococică și imunosupresie. Profilaxia secundară a candidozei orofaringiene la pacienți cu imunosupresie. Tratamentul meningitei criptococice la pacienții care nu pot lua sau nu tolerează amfotericina. Tratamentul candidozelor severe și care pun în pericol viața la pacienți care nu tolerează amfotericina. Tratamentul candidozei orofaringiene la pacienți cu imunosupresie. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. J02AC01 FLUCONAZOLUM CAPS. 100 mg DIFLAZON 100 mg 100 mg KRKA D.D. FLUCONAZOLE TEVA 100 mg 100 mg TEVA PHARMACEUTICALS
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
mg 200 mg TERAPIA SA 971 J02AC01 FLUCONAZOLUM Prescriere limitată: Tratament de întreținere la pacienți cu meningită criptococică și imunosupresie. Profilaxia secundară a candidozei orofaringiene la pacienți cu imunosupresie. Tratamentul meningitei criptococice la pacienții care nu pot lua sau nu tolerează amfotericina. Tratamentul candidozelor severe și care pun în pericol viața la pacienți care nu tolerează amfotericina. Tratamentul candidozei orofaringiene la pacienți cu imunosupresie. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. J02AC01 FLUCONAZOLUM CAPS. 100 mg
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
cu meningită criptococică și imunosupresie. Profilaxia secundară a candidozei orofaringiene la pacienți cu imunosupresie. Tratamentul meningitei criptococice la pacienții care nu pot lua sau nu tolerează amfotericina. Tratamentul candidozelor severe și care pun în pericol viața la pacienți care nu tolerează amfotericina. Tratamentul candidozei orofaringiene la pacienți cu imunosupresie. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. J02AC01 FLUCONAZOLUM CAPS. 100 mg DIFLAZON 100 mg 100 mg KRKA D.D. FLUCONAZOLE TEVA 100 mg 100 mg TEVA PHARMACEUTICALS
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
mg PFIZER EUROPE MA EEIG 1005 J02AC01 FLUCONAZOLUM Prescriere limitată: Tratament de întreținere la pacienți cu meningită criptococică și imunosupresie. Profilaxia secundară a candidozei orofaringiene la pacienți cu imunosupresie. Tratamentul meningitei criptococice la pacienții care nu pot lua sau nu tolerează amfotericina. Tratamentul candidozelor severe și care pun în pericol viața la pacienți care nu tolerează amfotericina. Tratamentul candidozei orofaringiene la pacienți cu imunosupresie. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. J02AC01 FLUCONAZOLUM CAPS. 100 mg
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
cu meningită criptococică și imunosupresie. Profilaxia secundară a candidozei orofaringiene la pacienți cu imunosupresie. Tratamentul meningitei criptococice la pacienții care nu pot lua sau nu tolerează amfotericina. Tratamentul candidozelor severe și care pun în pericol viața la pacienți care nu tolerează amfotericina. Tratamentul candidozei orofaringiene la pacienți cu imunosupresie. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. J02AC01 FLUCONAZOLUM CAPS. 100 mg DIFLAZON 100 mg 100 mg KRKA D.D. FLUCONAZOLE TEVA 100 mg 100 mg TEVA PHARMACEUTICALS
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
mg THE WELLCOME FOUNDATION LTD. 1024 J02AC01 FLUCONAZOLUM Prescriere limitată: Tratament de întreținere la pacienți cu meningită criptococică și imunosupresie. Profilaxia secundară a candidozei orofaringiene la pacienți cu imunosupresie. Tratamentul meningitei criptococice la pacienții care nu pot lua sau nu tolerează amfotericina. Tratamentul candidozelor severe și care pun în pericol viața la pacienți care nu tolerează amfotericina. Tratamentul candidozei orofaringiene la pacienți cu imunosupresie. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. J02AC01 FLUCONAZOLUM CAPS. 100 mg
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
cu meningită criptococică și imunosupresie. Profilaxia secundară a candidozei orofaringiene la pacienți cu imunosupresie. Tratamentul meningitei criptococice la pacienții care nu pot lua sau nu tolerează amfotericina. Tratamentul candidozelor severe și care pun în pericol viața la pacienți care nu tolerează amfotericina. Tratamentul candidozei orofaringiene la pacienți cu imunosupresie. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. J02AC01 FLUCONAZOLUM CAPS. 100 mg DIFLAZON 100 mg 100 mg KRKA D.D. FLUCONAZOLE TEVA 100 mg 100 mg TEVA PHARMACEUTICALS
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
și ventriculare, tahicardii ventriculare sau alte aritmii la care metodele de ablație convenționale nu au fost eficace ori sunt considerate riscante. Ablația este indicată la acești pacienți când tratamentul medicamentos sau prin alte mijloace nu a fost eficace, nu este tolerat ori nu este acceptabil de prima intenție conform ghidurilor actuale. ---------- Lit. c^1), subtitlul "Criterii de eligibilitate", titlul "Programul național de boli cardiovasculare", Cap. VIII a fost modificată de pct. 13 al art. I din ORDINUL nr. 963 din 1
NORME TEHNICE din 30 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate curative pentru anii 2015 şi 2016*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279894_a_281223]
-
ar putea fi influențate negativ de tratamentul specific sclerozei multiple; c) criterii de schimbare a tratamentului cu un alt medicament imunomodulator: ... c.1) agravarea constantă a stării clinice sub tratament; c.2) apariția de reacții secundare severe sau greu de tolerat sub tratament; c.3) scăderea complianței bolnavului sub un anumit tratament imunomodulator; c.4) schimbarea formei clinice evolutive sub un anumit tratament imunomodulator; c.5) apariția tulburărilor depresive la pacienți tratați cu interferon (pot fi tratați cu Copaxone); c.6
NORME TEHNICE din 30 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate curative pentru anii 2015 şi 2016*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279894_a_281223]
-
drept de proprietate, cum sunt: transferul și/sau cesiunea drepturilor de autor, brevetelor, licențelor, mărcilor comerciale și a altor drepturi similare; ... c) angajamentul de a nu desfășura o activitate economică, de a nu concura cu altă persoană sau de a tolera o acțiune ori o situație; ... d) prestările de servicii efectuate pe baza unui ordin emis de/sau în numele unei autorități publice sau potrivit legii; ... e) servicii de intermediere efectuate de persoane care acționează în numele și în contul altei persoane, atunci când
CODUL FISCAL din 8 septembrie 2015 (*actualizat*) ( Legea nr. 227/2015 ). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279252_a_280581]
-
570 mg/mp (a nu se depăși doza totală de 800 mg); - LAL Ph1+ doza zilnică 340 mg/mp (a nu se depăși doza totală de 600 mg); B. Durata tratamentului: până la progresia bolii sau până când pacientul nu îl mai tolerează C. Ajustări sau modificări ale dozei: - Toxicitate hematologică (mielosupresie): ● în cazul apariției neutropeniei și trombocitopeniei severe, se recomandă reducerea dozei sau întreruperea tratamentului, conform recomandărilor RCP-ului produsului. - Toxicitate nehematologică: ● reacție adversă non-hematologică severă - tratamentul trebuie întrerupt până când aceasta dispare
ANEXĂ din 28 februarie 2017 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 192 / 142/2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280362_a_281691]
-
a unui ciclu de tratament. ● Intervalul de timp dintre dozele consecutive de bortezomib trebuie să fie de minim 72 de ore. ● Pot fi administrate până la 8 cicluri din acest tratament asociat, atâta timp cât pacienții nu au prezentat progresie a bolii și tolerează tratamentul. ● Pacienții care au obținut un răspuns complet pot continua tratamentul pentru cel puțin 2 cicluri după prima dovadă a răspunsului complet, chiar dacă aceasta înseamnă tratament pentru mai mult de 8 cicluri. De asemenea, pot continua atâta timp cât tratamentul este tolerat
ANEXĂ din 28 februarie 2017 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 192 / 142/2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280362_a_281691]
-
tolerează tratamentul. ● Pacienții care au obținut un răspuns complet pot continua tratamentul pentru cel puțin 2 cicluri după prima dovadă a răspunsului complet, chiar dacă aceasta înseamnă tratament pentru mai mult de 8 cicluri. De asemenea, pot continua atâta timp cât tratamentul este tolerat și continuă să răspundă la acesta, pacienții a căror valori de paraproteină continuă să scadă după 8 cicluri. MIELOM MULTIPLU (pacienți netratați anterior) - pacienți care nu sunt eligibili pentru chimioterapie în doze mari asociată cu transplant de celule stem hematopoietice
ANEXĂ din 28 februarie 2017 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 192 / 142/2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280362_a_281691]
-
a unui ciclu de tratament. ● Intervalul de timp dintre dozele consecutive de bortezomib trebuie să fie de minim 72 de ore. ● Pot fi administrate până la 8 cicluri din acest tratament asociat, atâta timp cât pacienții nu au prezentat progresie a bolii și tolerează tratamentul. ● Pacienții care au obținut un răspuns complet pot continua tratamentul pentru cel puțin 2 cicluri după prima dovadă a răspunsului complet, chiar dacă aceasta înseamnă tratament pentru mai mult de 8 cicluri. De asemenea, pot continua atâta timp cât tratamentul este tolerat
ANEXĂ din 28 februarie 2017 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 192 / 142/2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280362_a_281691]
-
tolerează tratamentul. ● Pacienții care au obținut un răspuns complet pot continua tratamentul pentru cel puțin 2 cicluri după prima dovadă a răspunsului complet, chiar dacă aceasta înseamnă tratament pentru mai mult de 8 cicluri. De asemenea, pot continua atâta timp cât tratamentul este tolerat și continuă să răspundă la acesta, pacienții a căror valori de paraproteină continuă să scadă după 8 cicluri. - pacienți eligibili pentru chimioterapie în doze mari asociată cu transplant de celule stem hematopoietice (terapie de inducție) ● Doza de bortezomib recomandată este
ANEXĂ din 28 februarie 2017 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 192 / 142/2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280362_a_281691]
-
20 mg/mp, administrată zilnic, subcutanat, timp de 10 zile pe lună (până la o doză maximă zilnică de 40 mg). - Când numărul de celule sanguine albe este sub control, pentru a menține remisia hematologică trebuie să se administreze doza maximă tolerată de IntronA (4-5 milioane Ul/mp și zi). MONITORIZAREA TRATAMENTULUI (parametrii clinico-paraclinici și periodicitate): - Funcția hepatică, formula leucocitară trebuie să se monitorizeze pe parcursul tratamentului. - Pe durata tratamentului, monitorizarea simptomatologiei psihiatrice, control periodic al vederii, monitorizarea nivelului lipidelor. - La pacienții care
ANEXĂ din 28 februarie 2017 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 192 / 142/2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280362_a_281691]
-
terapiei), respectiv după utilizarea a cel puțin 2 terapii remisive sintetice, cu durata de minim 12 săptămâni fiecare, dintre care una este de obicei reprezentată de metotrexat (cu excepția cazurilor cu contraindicație majoră la acest preparat sau a cazurilor care nu tolerează acest tratament având documentație medicală); - pacienți cu AP cu factori de prognostic nefavorabil nonresponsivi după utilizarea a cel puțin o terapie remisivă sintetică administrată în doză maximă cu durată de minim 12 săptămâni reprezentată de metotrexat (cu excepția cazurilor cu contraindicație
ANEXĂ din 28 februarie 2017 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 192 / 142/2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280362_a_281691]