49,935 matches
-
placebo ( log rank p=0, 048 ) . Aceste date au confirmat beneficiul Xigris numai la pacienții cu sepsis sever , cum sunt cei cu disfuncții multiple de organ și șoc . 9 Date clinice suplimentare Într- un studiu clinic deschis , cu un singur braț , internațional , de fază 3b ( ENHANCE ) , la 2378 pacienți adulți cu sepsis sever s- a administrat drotrecogin alfa ( activat ) . Criteriile de includere au fost similare cu cele de includere în studiul PROWESS . Pacienților li s- a administrat drotrecogin alfa ( activat ) în
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
un risc crescut de sângerare gravă , inclusiv sângerare la nivelul sistemului nervos central ( SNC ) . Administrarea profilactică de heparină a crescut riscul de sângerare non- gravă ( vezi pct . 4. 8 ) . Nu a existat o diferență semnificativă statistic în ratele ETV între brațele studiului . 17 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu s- au efectuat studii cu Xigris la animale privind efectele asupra sarcinii , dezvoltării embrionare/ fetale , parturiției și dezvoltării post- natale . În consecință , riscul potențial la om este necunoscut . Nu se cunoaște dacă
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
majoritatea evenimentelor hemoragice au fost echimoze sau hemoragii ale tractului gastro- intestinal . Diferențele de incidență a hemoragiilor grave între cele două grupuri terapeutice au apărut în principal pe timpul administrării medicației de studiu . Într- un studiu clinic deschis , cu un singur braț , internațional , de fază 3b ( ENHANCE ) , la 2378 pacienți cu sepsis sever s- a administrat drotrecogin alfa ( activat ) . Incidența evenimentelor hemoragice grave în studiile PROWESS și ENHANCE este prezentată mai jos . În aceste studii , evenimentele hemoragice grave au inclus orice hemoragie
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
observată în studiile anterioare pentru perioada de tratament 0- 6 zile , iar administrarea profilactică de heparină nu a crescut riscul de sângerare gravă față de placebo ( 2, 3 % față de 2, 5 % ) , inclusiv al sângerărilor la nivelul SNC ( 0, 3 % pe ambele brațe de studiu ) . Cu toate acestea , administrarea profilactică de heparină a crescut riscul de sângerare non - gravă față de placebo ( 8, 7 % față de 5, 7 % ; p= 0, 0116 ) . Evenimente hemoragice grave în timpul perioadei de studiu de 28 zile În studiul PROWESS , incidența
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
placebo ( log rank p=0, 048 ) . Aceste date au confirmat beneficiul Xigris numai la pacienții cu sepsis sever , cum sunt cei cu disfuncții multiple de organ și șoc . 21 Date clinice suplimentare Într- un studiu clinic deschis , cu un singur braț , internațional , de fază 3b ( ENHANCE ) , la 2378 pacienți adulți cu sepsis sever s- a administrat drotrecogin alfa ( activat ) . Criteriile de includere au fost similare cu cele de includere în studiul PROWESS . Pacienților li s- a administrat drotrecogin alfa ( activat ) în
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
liosfere de Puregon pot fi dizolvate în 1 ml solvent . Daca sînt necesare doar 1 sau 2 liosfere volumul poate fi redus la 0, 5 ml . Injecțiile trebuie făcute încet într- un mușchi ( de exemplu în fesă , coapsă sau în braț ) sau imediat sub piele ( de exemplu în peretele abdominal ) . Injecțiile în mușchi ( intramusculare ) trebuie făcute numai de un medic sau o asistentă medicală . În unele cazuri injecțiile sub piele ( subcutanate ) pot fi făcute de către dumneavoastră sau de partenerul dumneavoastră . Medicul
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
bulgări de Puregon pot fi dizolvați în 1 ml solvent . Daca sînt necesari doar 1 sau 2 bulgări volumul poate fi redus la 0, 5 ml . Injecțiile trebuie făcute încet într- un mușchi ( de exemplu în fesă , coapsă sau în braț ) sau imediat sub piele ( de exemplu în peretele abdominal ) . Injecțiile în mușchi ( intramusculare ) trebuie făcute numai de un medic sau o asistentă medicală . În unele cazuri injecțiile sub piele ( subcutanate ) pot fi făcute de către dumneavoastră sau de partenerul dumneavoastră . Medicul
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
liosfere de Puregon pot fi dizolvate în 1 ml solvent . Daca sînt necesare doar 1 sau 2 liosfere volumul poate fi redus la 0, 5 ml . Injecțiile trebuie făcute încet într- un mușchi ( de exemplu în fesă , coapsă sau în braț ) sau imediat sub piele ( de exemplu în peretele abdominal ) . Injecțiile în mușchi ( intramusculare ) trebuie făcute numai de un medic sau o asistentă medicală . În unele cazuri injecțiile sub piele ( subcutanate ) pot fi făcute de către dumneavoastră sau de partenerul dumneavoastră . Medicul
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
liosfere de Puregon pot fi dizolvate în 1 ml solvent . Daca sînt necesare doar 1 sau 2 liosfere volumul poate fi redus la 0, 5 ml . Injecțiile trebuie făcute încet într- un mușchi ( de exemplu în fesă , coapsă sau în braț ) sau imediat sub piele ( de exemplu în peretele abdominal ) . Injecțiile în mușchi ( intramusculare ) trebuie făcute numai de un medic sau o asistentă medicală . În unele cazuri injecțiile sub piele ( subcutanate ) pot fi făcute de către dumneavoastră sau de partenerul dumneavoastră . Medicul
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
Metoda și calea de administrare Puregon are efect numai dacă este injectat într- un mușchi sau sub piele . Prima injecție cu Puregon trebuie administrată sub supraveghere medicală . Injecțiile trebuie făcute încet în mușchi ( de exemplu în fesă , coapsă sau în braț ) sau imediat sub piele ( de exemplu în peretele abdominal ) . Injecțiile în mușchi ( intramusculare ) trebuie făcute numai de un medic sau o asistentă medicală . În unele cazuri injecțiile sub piele ( subcutanate ) pot fi făcute de către dumneavoastră sau de partenerul dumneavoastră . Medicul
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
Metoda și calea de administrare Puregon are efect numai dacă este injectat într- un mușchi sau sub piele . Prima injecție cu Puregon trebuie administrată sub supraveghere medicală . Injecțiile trebuie făcute încet în mușchi ( de exemplu în fesă , coapsă sau în braț ) sau imediat sub piele ( de exemplu în peretele abdominal ) . Injecțiile în mușchi ( intramusculare ) trebuie făcute numai de un medic sau o asistentă medicală . În unele cazuri injecțiile sub piele ( subcutanate ) pot fi făcute de către dumneavoastră sau de partenerul dumneavoastră . Medicul
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
Metoda și calea de administrare Puregon are efect numai dacă este injectat într- un mușchi sau sub piele . Prima injecție cu Puregon trebuie administrată sub supraveghere medicală . Injecțiile trebuie făcute încet în mușchi ( de exemplu în fesă , coapsă sau în braț ) sau imediat sub piele ( de exemplu în peretele abdominal ) . Injecțiile în mușchi ( intramusculare ) trebuie făcute numai de un medic sau o asistentă medicală . În unele cazuri injecțiile sub piele ( subcutanate ) pot fi făcute de către dumneavoastră sau de partenerul dumneavoastră . Medicul
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
Metoda și calea de administrare Puregon are efect numai dacă este injectat într- un mușchi sau sub piele . Prima injecție cu Puregon trebuie administrată sub supraveghere medicală . Injecțiile trebuie făcute încet în mușchi ( de exemplu în fesă , coapsă sau în braț ) sau imediat sub piele ( de exemplu în peretele abdominal ) . Injecțiile în mușchi ( intramusculare ) trebuie făcute numai de un medic sau o asistentă medicală . În unele cazuri injecțiile sub piele ( subcutanate ) pot fi făcute de către dumneavoastră sau de partenerul dumneavoastră . Medicul
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
Metoda și calea de administrare Puregon are efect numai dacă este injectat într- un mușchi sau sub piele . Prima injecție cu Puregon trebuie administrată sub supraveghere medicală . Injecțiile trebuie făcute încet în mușchi ( de exemplu în fesă , coapsă sau în braț ) sau imediat sub piele ( de exemplu în peretele abdominal ) . Injecțiile în mușchi ( intramusculare ) trebuie făcute numai de un medic sau o asistentă medicală . În unele cazuri injecțiile sub piele ( subcutanate ) pot fi făcute de către dumneavoastră sau de partenerul dumneavoastră . Medicul
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
Metoda și calea de administrare Puregon are efect numai dacă este injectat într- un mușchi sau sub piele . Prima injecție cu Puregon trebuie administrată sub supraveghere medicală . Injecțiile trebuie făcute încet în mușchi ( de exemplu în fesă , coapsă sau în braț ) sau imediat sub piele ( de exemplu în peretele abdominal ) . Injecțiile în mușchi ( intramusculare ) trebuie făcute numai de un medic sau o asistentă medicală . În unele cazuri injecțiile sub piele ( subcutanate ) pot fi făcute de către dumneavoastră sau de partenerul dumneavoastră . Medicul
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
Metoda și calea de administrare Puregon are efect numai dacă este injectat într- un mușchi sau sub piele . Prima injecție cu Puregon trebuie administrată sub supraveghere medicală . Injecțiile trebuie făcute încet în mușchi ( de exemplu în fesă , coapsă sau în braț ) sau imediat sub piele ( de exemplu în peretele abdominal ) . Injecțiile în mușchi ( intramusculare ) trebuie făcute numai de un medic sau o asistentă medicală . În unele cazuri injecțiile sub piele ( subcutanate ) pot fi făcute de către dumneavoastră sau de partenerul dumneavoastră . Medicul
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ TYSABRI este utilizat pentru tratamentul sclerozei multiple ( SM ) . Simptomele SM variază de la pacient la pacient și vă puteți confrunta cu câteva dintre ele sau cu nici unul . Simptomele pot include : probleme de deplasare , amorțeală a feței , brațelor sau picioarelor , probleme de vedere a lucrurilor , oboseală , senzații de dezechilibru sau leșin , probleme cu vezica urinară și colonul , dificultate în gândire și concentrare , depresie , durere acută sau cronică , probleme sexuale și rigiditate și spasme musculare . Atunci când simptomele izbucnesc brusc
Ro_1101 () [Corola-website/Science/291860_a_293189]
-
sunt furnizate la sfârșitul acestui prospect . Doza pentru adulți este de 300 mg administrată o dată la 4 săptămâni . TYSABRI trebuie diluat înainte de a vă fi administrat . Este administrat prin injectare lentă într- o venă ( prin perfuzare intravenoasă ) , de obicei în braț . Acest lucru durează aproximativ o oră . Utilizarea continuă de TYSABRI este importantă , în special în primele luni de tratament . Aceasta deoarece pacienții cărora li s- au administrat una sau două doze de TYSABRI și au avut apoi o întrerupere de
Ro_1101 () [Corola-website/Science/291860_a_293189]
-
asigura că în seringă aveți doza corectă de Tevagrastim . 5 . Puteți utiliza acum seringa preumplută . Unde trebuie să mă injectez ? - abdomen , cu excepția suprafeței din jurul buricului ( vezi figura 3 ) . 4 Dacă vă face altcineva injecția , acea persoană poate face injecția în spatele brațului ( vezi figura 4 ) . Cum să îmi fac injecția ? 1 . Dezinfectați pielea folosind un tampon cu alcool și prindeți pielea între degetul mare și cel arătător , fără să strângeți ( vezi figura 5 ) . 2 . Introduceți complet acul în piele așa cum v- a
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
cu tumori solide și la 1 % dintre pacienții cărora li s- a administrat placebo . Toți pacienții aveau GIST . În studiul GIST de fază 3 ( n=312 ) , evenimentele cardiace letale legate de tratament au apărut la 1 % dintre pacienți , în fiecare braț al studiului ( de exemplu brațele cu SUTENT și placebo ) . Într- un studiu de fază 2 la pacienți cu MRCC refractar la citokine , 0, 9 % dintre pacienți au avut infarct miocardic letal legat de tratament , iar în studiul de fază 3
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
1 % dintre pacienții cărora li s- a administrat placebo . Toți pacienții aveau GIST . În studiul GIST de fază 3 ( n=312 ) , evenimentele cardiace letale legate de tratament au apărut la 1 % dintre pacienți , în fiecare braț al studiului ( de exemplu brațele cu SUTENT și placebo ) . Într- un studiu de fază 2 la pacienți cu MRCC refractar la citokine , 0, 9 % dintre pacienți au avut infarct miocardic letal legat de tratament , iar în studiul de fază 3 la pacienți cu MRCC netratați
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
studiu de fază 2 la pacienți cu MRCC refractar la citokine , 0, 9 % dintre pacienți au avut infarct miocardic letal legat de tratament , iar în studiul de fază 3 la pacienți cu MRCC netratați anterior , 0, 6 % dintre pacienții din brațul cu IFN- α și 0 pacienți din brațul cu SUTENT au avut evenimente cardiace letale . Nu este elucidată relația , dacă există , dintre inhibiția receptorului de tip tirozin kinază ( RTK ) și funcția cardiacă . Pacienții care au prezentat evenimente cardiace în ultimele
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
refractar la citokine , 0, 9 % dintre pacienți au avut infarct miocardic letal legat de tratament , iar în studiul de fază 3 la pacienți cu MRCC netratați anterior , 0, 6 % dintre pacienții din brațul cu IFN- α și 0 pacienți din brațul cu SUTENT au avut evenimente cardiace letale . Nu este elucidată relația , dacă există , dintre inhibiția receptorului de tip tirozin kinază ( RTK ) și funcția cardiacă . Pacienții care au prezentat evenimente cardiace în ultimele 12 luni anterior administrării SUTENT , precum infarct miocardic
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
și/ sau simptome sugestive de disfuncție tiroidiană trebuie evaluați prin teste de laborator pentru funcția tiroidiană și trebuie tratați conform practicii medicale standard . 6 citokine ; la nouă pacienți ( 2 % ) care au luat SUTENT și la un pacient ( < 1 % ) în brațul cu IFN- α în studiul MRCC la pacienți naivi la tratament .. În plus , s- a raportat creșterea TSH la 4 pacienți ( 2 % ) cu MRCC refractar la tratamentul cu citokine . În total , 7 % din populația cu MRCC a prezentat date de
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
95 % IC = 4, 4- 10, 1 săptămâni ) cu placebo . Diferența de supraviețuire globală a fost în favoarea SUTENT [ rata riscului : 0, 491 , ( 95 % IC = 0, 290 - 0, 831 ) ] ; riscul de deces a fost de două ori mai mare la pacienții din brațul placebo comparativ cu brațul SUTENT . Procentele deceselor au fost de 14 % cu SUTENT comparativ cu 25 % pentru placebo . Supraviețuirea mediană globală nu a fost atinsă încă în nici unul dintre brațele de tratament la momentul analizei . Carcinomul renal metastatic la pacienți
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]