49,935 matches
-
10, 1 săptămâni ) cu placebo . Diferența de supraviețuire globală a fost în favoarea SUTENT [ rata riscului : 0, 491 , ( 95 % IC = 0, 290 - 0, 831 ) ] ; riscul de deces a fost de două ori mai mare la pacienții din brațul placebo comparativ cu brațul SUTENT . Procentele deceselor au fost de 14 % cu SUTENT comparativ cu 25 % pentru placebo . Supraviețuirea mediană globală nu a fost atinsă încă în nici unul dintre brațele de tratament la momentul analizei . Carcinomul renal metastatic la pacienți naivi la tratament ( MRCC
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
a fost de două ori mai mare la pacienții din brațul placebo comparativ cu brațul SUTENT . Procentele deceselor au fost de 14 % cu SUTENT comparativ cu 25 % pentru placebo . Supraviețuirea mediană globală nu a fost atinsă încă în nici unul dintre brațele de tratament la momentul analizei . Carcinomul renal metastatic la pacienți naivi la tratament ( MRCC ) S- a efectuat un studiu internațional de fază 3 , randomizat , multicentric care evaluează eficacitatea și siguranța sunitinib comparativ cu IFN- α la pacienți cu RCC metastatic
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
S- a efectuat un studiu internațional de fază 3 , randomizat , multicentric care evaluează eficacitatea și siguranța sunitinib comparativ cu IFN- α la pacienți cu RCC metastatic naivi la tratament . Au fost randomizați șapte sute de pacienți în proporție 1; 1 către brațele studiului ; au primit tratament cu sunitinib în cicluri repetate de 6 săptămâni constând în administrarea pe cale orală zilnică 50 mg timp de 4 săptămâni urmată de o pauză terapeutică de 2 săptămâni ( Schema 4/ 2 ) sau cu IFN- α , administrat
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
răspuns obiectiv a fost de 36, 5 % ( 95 % I. C - 24, 7 % - 49, 6 % ) , iar timpul median până la progresia bolii a fost de 37, 7 săptămâni ( 95% IC = 24, 0 - 46, 4 % săptămâni ) . Un studiu multicentric de confirmare , deschis , cu braț unic , de evaluare a eficacității și siguranței SUTENT a fost efectuat la pacienții cu MRCC refractari la terapia anterioară cu citokine . O sută șase pacienți au fost tratați cu cel puțin o doză de 50 mg SUTENT conform schemei 4
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
cu tumori solide și la 1 % dintre pacienții cărora li s- a administrat placebo . Toți pacienții aveau GIST . În studiul GIST de fază 3 ( n=312 ) , evenimentele cardiace letale legate de tratament au apărut la 1 % dintre pacienți , în fiecare braț al studiului ( de exemplu brațele cu SUTENT și placebo ) . Într- un studiu de fază 2 la pacienți cu MRCC refractar la citokine , 0, 9 % dintre pacienți au avut infarct miocardic letal legat de tratament , iar în studiul de fază 3
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
1 % dintre pacienții cărora li s- a administrat placebo . Toți pacienții aveau GIST . În studiul GIST de fază 3 ( n=312 ) , evenimentele cardiace letale legate de tratament au apărut la 1 % dintre pacienți , în fiecare braț al studiului ( de exemplu brațele cu SUTENT și placebo ) . Într- un studiu de fază 2 la pacienți cu MRCC refractar la citokine , 0, 9 % dintre pacienți au avut infarct miocardic letal legat de tratament , iar în studiul de fază 3 la pacienți cu MRCC netratați
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
studiu de fază 2 la pacienți cu MRCC refractar la citokine , 0, 9 % dintre pacienți au avut infarct miocardic letal legat de tratament , iar în studiul de fază 3 la pacienți cu MRCC netratați anterior , 0, 6 % dintre pacienții din brațul cu IFN- α și 0 pacienți cu SUTENT au avut evenimente cardiace letale . Nu este elucidată relația , dacă există , dintre inhibiția receptorului de tip tirozin kinază ( RTK ) și funcția cardiacă . Pacienții care au prezentat evenimente cardiace în ultimele 12 luni
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
standard . Hipotiroidismul s- a raportat ca 25 eveniment advers la 7 pacienți ( 4 % ) din cele două studii MRCC la pacienți refractari la tratamentul cu citokine ; la nouă pacienți ( 2 % ) care au luat SUTENT și la un pacient ( < 1 % ) în brațul cu IFN- α în studiul MRCC la pacienți naivi la tratament .. În plus , s- a raportat creșterea TSH la 4 pacienți ( 2 % ) cu MRCC refractar la tratamentul cu citokine . În total , 7 % din populația cu MRCC a prezentat date de
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
95 % IC = 4, 4- 10, 1 săptămâni ) cu placebo . Diferența de supraviețuire globală a fost în favoarea SUTENT [ rata riscului : 0, 491 , ( 95 % IC = 0, 290 - 0, 831 ) ] ; riscul de deces a fost de două ori mai mare la pacienții din brațul placebo comparativ cu brațul SUTENT . Procentele deceselor au fost de 14 % cu SUTENT comparativ cu 25 % pentru placebo . Supraviețuirea mediană globală nu a fost atinsă încă în nici unul dintre brațele de tratament la momentul analizei . Carcinomul renal metastatic la pacienți
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
10, 1 săptămâni ) cu placebo . Diferența de supraviețuire globală a fost în favoarea SUTENT [ rata riscului : 0, 491 , ( 95 % IC = 0, 290 - 0, 831 ) ] ; riscul de deces a fost de două ori mai mare la pacienții din brațul placebo comparativ cu brațul SUTENT . Procentele deceselor au fost de 14 % cu SUTENT comparativ cu 25 % pentru placebo . Supraviețuirea mediană globală nu a fost atinsă încă în nici unul dintre brațele de tratament la momentul analizei . Carcinomul renal metastatic la pacienți naivi la tratament ( MRCC
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
a fost de două ori mai mare la pacienții din brațul placebo comparativ cu brațul SUTENT . Procentele deceselor au fost de 14 % cu SUTENT comparativ cu 25 % pentru placebo . Supraviețuirea mediană globală nu a fost atinsă încă în nici unul dintre brațele de tratament la momentul analizei . Carcinomul renal metastatic la pacienți naivi la tratament ( MRCC ) S- a efectuat un studiu internațional de fază 3 , randomizat , multicentric care evaluează eficacitatea și siguranța sunitinib comparativ cu IFN- α la pacienți cu RCC metastatic
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
S- a efectuat un studiu internațional de fază 3 , randomizat , multicentric care evaluează eficacitatea și siguranța sunitinib comparativ cu IFN- α la pacienți cu RCC metastatic naivi la tratament . Au fost randomizați șapte sute de pacienți în proporție 1; 1 către brațele studiului ; au primit tratament cu sunitinib în cicluri repetate de 6 săptămâni constând în administrarea pe cale orală zilnică 50 mg timp de 4 săptămâni urmată de o pauză terapeutică de 2 săptămâni ( Schema 4/ 2 ) sau cu IFN- α , administrat
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
mg de SUTENT administrată pe cale orală , o dată pe zi timp de 4 săptămâni consecutive urmate de o perioadă liberă de 2 săptămâni , un ciclu terapeutic complet de 6 săptămâni ( schema 4/ 2 ) . 35 Un studiu multicentric de confirmare , deschis , cu braț unic , de evaluare a eficacității și siguranței SUTENT a fost efectuat la pacienții cu MRCC refractari la terapia anterioară cu citokine . O sută șase pacienți au fost tratați cu cel puțin o doză de 50 mg SUTENT conform schemei 4
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
cu tumori solide și la 1 % dintre pacienții cărora li s- a administrat placebo . Toți pacienții aveau GIST . În studiul GIST de fază 3 ( n=312 ) , evenimentele cardiace letale legate de tratament au apărut la 1 % dintre pacienți în fiecare braț al studiului ( de exemplu brațele cu SUTENT și placebo ) . Într- un studiu de fază 2 la pacienți cu MRCC refractar la citokine , 0, 9 % dintre pacienți au avut infarct miocardic letal legat de tratament iar în studiul de fază 3
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
1 % dintre pacienții cărora li s- a administrat placebo . Toți pacienții aveau GIST . În studiul GIST de fază 3 ( n=312 ) , evenimentele cardiace letale legate de tratament au apărut la 1 % dintre pacienți în fiecare braț al studiului ( de exemplu brațele cu SUTENT și placebo ) . Într- un studiu de fază 2 la pacienți cu MRCC refractar la citokine , 0, 9 % dintre pacienți au avut infarct miocardic letal legat de tratament iar în studiul de fază 3 la pacienți cu MRCC netratați
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
studiu de fază 2 la pacienți cu MRCC refractar la citokine , 0, 9 % dintre pacienți au avut infarct miocardic letal legat de tratament iar în studiul de fază 3 la pacienți cu MRCC netratați anterior , 0, 6 % dintre pacienții din brațul cu IFN- α și 0 pacienți din brațul cu SUTENT au avut evenimente cardiace letale . Nu este elucidată relația , dacă există , dintre inhibiția receptorului de tip tirozin kinază ( RTK ) și funcția cardiacă . Pacienții care au prezentat evenimente cardiace în ultimele
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
refractar la citokine , 0, 9 % dintre pacienți au avut infarct miocardic letal legat de tratament iar în studiul de fază 3 la pacienți cu MRCC netratați anterior , 0, 6 % dintre pacienții din brațul cu IFN- α și 0 pacienți din brațul cu SUTENT au avut evenimente cardiace letale . Nu este elucidată relația , dacă există , dintre inhibiția receptorului de tip tirozin kinază ( RTK ) și funcția cardiacă . Pacienții care au prezentat evenimente cardiace în ultimele 12 luni anterior administrării SUTENT , precum infarct miocardic
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
standard . Hipotiroidismul s- a raportat ca 44 eveniment advers la 7 pacienți ( 4 % ) din cele două studii MRCC la pacienți refractari la tratamentul cu citokine ; la nouă pacienți ( 2 % ) care au luat SUTENT și la un pacient ( < 1 % ) în brațul cu IFN- α în studiul MRCC la pacienți naivi la tratament . În plus , s- a raportat creșterea TSH la 4 pacienți ( 2 % ) cu MRCC refractar la tratamentul cu citokine . În total , 7 % din populația cu MRCC a prezentat date de
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
95 % IC = 4, 4- 10, 1 săptămâni ) cu placebo . Diferența de supraviețuire globală a fost în favoarea SUTENT [ rata riscului : 0, 491 , ( 95 % IC = 0, 290 - 0, 831 ) ] ; riscul de deces a fost de două ori mai mare la pacienții din brațul placebo comparativ cu brațul SUTENT . Procentele deceselor au fost de 14 % cu SUTENT comparativ cu 25 % pentru placebo . Supraviețuirea mediană globală nu a fost atinsă încă în nici unul dintre brațele de tratament la momentul analizei . Carcinomul renal metastatic la pacienți
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
10, 1 săptămâni ) cu placebo . Diferența de supraviețuire globală a fost în favoarea SUTENT [ rata riscului : 0, 491 , ( 95 % IC = 0, 290 - 0, 831 ) ] ; riscul de deces a fost de două ori mai mare la pacienții din brațul placebo comparativ cu brațul SUTENT . Procentele deceselor au fost de 14 % cu SUTENT comparativ cu 25 % pentru placebo . Supraviețuirea mediană globală nu a fost atinsă încă în nici unul dintre brațele de tratament la momentul analizei . Carcinomul renal metastatic la pacienți naivi la tratament ( MRCC
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
a fost de două ori mai mare la pacienții din brațul placebo comparativ cu brațul SUTENT . Procentele deceselor au fost de 14 % cu SUTENT comparativ cu 25 % pentru placebo . Supraviețuirea mediană globală nu a fost atinsă încă în nici unul dintre brațele de tratament la momentul analizei . Carcinomul renal metastatic la pacienți naivi la tratament ( MRCC ) S- a efectuat un studiu internațional de fază 3 , randomizat , multicentric care evaluează eficacitatea și siguranța sunitinib comparativ cu IFN- α la pacienți cu RCC metastatic
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
S- a efectuat un studiu internațional de fază 3 , randomizat , multicentric care evaluează eficacitatea și siguranța sunitinib comparativ cu IFN- α la pacienți cu RCC metastatic naivi la tratament . Au fost randomizați șapte sute de pacienți în proporție 1; 1 către brațele studiului ; au primit tratament cu sunitinib în cicluri repetate de 6 săptămâni constând în administrarea pe cale orală zilnică 50 mg timp de 4 săptămâni urmată de o pauză terapeutică de 2 săptămâni ( Schema 4/ 2 ) sau cu IFN- α , administrat
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
răspuns obiectiv a fost de 36, 5 % ( 95 % I. C - 24, 7 % - 49, 6 % ) , iar timpul median până la progresia bolii a fost de 37, 7 săptămâni ( 95% IC = 24, 0 - 46, 4 % săptămâni ) . Un studiu multicentric de confirmare , deschis , cu braț unic , de evaluare a eficacității și siguranței SUTENT a fost efectuat la pacienții cu MRCC refractari la terapia anterioară cu citokine . O sută șase pacienți au fost tratați cu cel puțin o doză de 50 mg SUTENT conform schemei 4
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
să prevină greața ( senzația de rău ) și vărsăturile . Doza de start recomandată pentru Vidaza este de 75 mg per metru pătrat de suprafață corporală ( calculată în funcție de înălțimea și greutatea pacientului ) . Se administrează sub formă de injecție sub piele la nivelul brațului , coapsei sau abdomenului ( burții ) în fiecare zi , timp de o săptămână , perioadă urmată apoi de trei săptămâni fără tratament . Această perioadă de patru săptămâni reprezintă un „ ciclu ” . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74
Ro_1137 () [Corola-website/Science/291896_a_293225]
-
este scăzută , copilul poate avea simptome de oboseală sau dificultăți respiratorii . Tratamentul antiretroviral combinat ( cum este tratamentul cu Truvada ) poate determina modificări ale formei corpului , datorită modificărilor în distribuirea țesutul adipos din corp . Puteți pierde țesut adipos la nivelul picioarelor , brațelor și feței ; puteți acumula țesut adipos la nivelul abdomenului ( burții ) și organelor interne ; mărirea sânilor și acumulare de țesut adipos la nivelul cefei ( „ ceafă de bizon ” ) . Până în prezent , nu se cunosc cauza și efectele pe termen lung produse de aceste
Ro_1092 () [Corola-website/Science/291851_a_293180]