49,935 matches
-
RCyC la 44 % ) și de 33 % dintre pacienții tratați cu imatinib ( RCyC la 18 % ) înainte de transfer . În rândul pacienților tratați cu imatinib în doză de 400 mg înainte de includerea în studiu , RCyM a fost obținut de 61 % dintre pacienții din brațul cu dasatinib și de 50 % dintre pacienții din brațul cu imatinib . Un total de 43 % pacienți în brațul cu dasatinib și 82 % în cel cu imatinib au avut eșec terapeutic , definit ca evoluție a bolii sau transfer la celălalt braț
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
cu imatinib ( RCyC la 18 % ) înainte de transfer . În rândul pacienților tratați cu imatinib în doză de 400 mg înainte de includerea în studiu , RCyM a fost obținut de 61 % dintre pacienții din brațul cu dasatinib și de 50 % dintre pacienții din brațul cu imatinib . Un total de 43 % pacienți în brațul cu dasatinib și 82 % în cel cu imatinib au avut eșec terapeutic , definit ca evoluție a bolii sau transfer la celălalt braț ( lipsa răspunsului , intoleranță la medicația de studiu , etc . Rata
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
pacienților tratați cu imatinib în doză de 400 mg înainte de includerea în studiu , RCyM a fost obținut de 61 % dintre pacienții din brațul cu dasatinib și de 50 % dintre pacienții din brațul cu imatinib . Un total de 43 % pacienți în brațul cu dasatinib și 82 % în cel cu imatinib au avut eșec terapeutic , definit ca evoluție a bolii sau transfer la celălalt braț ( lipsa răspunsului , intoleranță la medicația de studiu , etc . Rata de răspuns molecular major ( definit ca transcript- urile BCR-
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
brațul cu dasatinib și de 50 % dintre pacienții din brațul cu imatinib . Un total de 43 % pacienți în brațul cu dasatinib și 82 % în cel cu imatinib au avut eșec terapeutic , definit ca evoluție a bolii sau transfer la celălalt braț ( lipsa răspunsului , intoleranță la medicația de studiu , etc . Rata de răspuns molecular major ( definit ca transcript- urile BCR- ABL/ control ≤ 0, 1 % prin RQ- PCR în probele de sânge periferic ) înainte de transfer a fost 29 % pentru dasatinib și 12 % pentru
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
studiu , etc . Rata de răspuns molecular major ( definit ca transcript- urile BCR- ABL/ control ≤ 0, 1 % prin RQ- PCR în probele de sânge periferic ) înainte de transfer a fost 29 % pentru dasatinib și 12 % pentru imatinib . 2 - Un studiu deschis , cu braț unic , multicentric s- a desfășurat la pacienți rezistenți sau intoleranți la imatinib ( ex : pacienți care au manifestat toxicitate semnificativă în timpul tratamentului cu imatinib , fapt care a împiedicat continuarea tratamentului ) . Un total de 387 pacienți au primit dasatinib 70 mg de
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
sau nicio mutație ( 63 % , 61 % și respective 62 % ) . Rata răspunsului molecular major la 24 de luni a fost de 45 % ( 35 % pentru pacienții rezistenți la imatinib și 74 % pentru pacienții intoleranți la imatinib ) . LMC fază accelerată : Un studiu deschis , cu braț unic , multicentric s- a desfășurat la pacienți intoleranți sau rezistenți la imatinib . Un total de 174 pacienți au primit dasatinib 70 mg de două ori pe zi ( 161 rezistenți și 13 intoleranți la imatinib ) . Timpul median de la diagnostic la începerea
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
prezent . Rata de răspuns molecular major ( evaluată la 41 pacienți cu un RCyC ) a fost de 46 % la 24 de luni . Celelalte rezultate de eficacitate sunt raportate în Tabelul 5 . LMC fază blastică de tip mieloid : Un studiu deschis , cu braț unic , multicentric s- a desfășurat la pacienți intoleranți sau rezistenți la imatinib . Un total de 109 pacienți au primit dasatinib 70 mg de două ori pe zi ( 99 rezistenți și 10 intoleranți la imatinib ) . Timpul median de la diagnostic la începerea
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
major ( evaluată la 19 pacienți cu unRCyC ) a fost de 68 % la 24 de luni . Celelalte rezultate de eficacitate sunt raportate în Tabelul 5 . Studii clinice în LMC fază blastică de tip limfoid și LAL Ph+ : Un studiu deschis , cu braț unic , multicentric s- a desfășurat la pacienți cu LMC faza blastică de tip limfoid sau LAL Ph+ care au fost intoleranți sau rezistenți la terapia anterioară cu imatinib . Un total de 48 pacienți cu LMC faza blastică de tip limfoid
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
pentru cei tratați cu 70 mg de două ori pe zi ( 3 % și respectiv 11 % ) . Majoritatea pacienților cu intoleranță la imatinib cu LMC în faza cronică au putut tolera tratamentul cu dasatinib . În studiul de Fază II cu un singur braț la pacienți cu LMC în faza cronică , 3 din cei 99 de pacienți intoleranți la imatinib au prezentat aceeași toxicitate non- hematologică de grad 3 sau 4 cu SPRYCEL ca și în cazul tratamentului anterior cu imatinib ; toți cei 3
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
au fost cu vârsta ≥ 65 ani iar 5 % au fost cu vârsta ≥ 75 ani . Siguranța și eficacitatea dasatinibului nu au fost studiate la pacienții pediatrici . Studii clinice de fază II în LMC : Patru studii clinice deschise , necontrolate , cu un singur braț de fază II s- au desfășurat pentru a stabili siguranța și eficacitatea dasatinibului la pacienții cu LMC în fază cronică , accelerată sau blastică mieloidă , care au fost fie rezistenți , fie nu au tolerat imatinib . Un studiu necomparativ randomizat s- a
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
au răspuns la tratamentul inițial cu 400 sau 600 mg imatinib . Ei au fost randomizați ( 2: 1 ) fie pe dasatinib ( 70 mg de două ori pe zi ) fie pe imatinib ( 400 mg de două ori pe zi ) . Transferul la celălalt braț de tratament a fost permis dacă pacienții dovedeau evoluția bolii sau intoleranță care nu putea fi gestionată cu modificarea dozei . Criteriul principal final de evaluare a fost RCyM la 12 săptămâni . Sunt disponibile rezultatele pentru 150 pacienți : 101 au fost
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
imatinib . Toți subiecții au fost pre- tratați intensiv . Răspunsul hematologic complet anterior ( RHC ) la imatinib a fost atins în 93 % din întreaga populație de pacienți . Un RCyM anterior la imatinib a fost atins în 28 % și 29 % din pacienți în brațul de dasatinib și respectiv imatinib . Durata mediană a tratamentului a fost de 23 luni pentru dasatinib ( cu 44 % pacienți tratați pentru > 24 luni până acum ) și de 3 luni pentru imatinib ( cu 10 % pacienți tratați pentru > 24 luni
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
fost de 23 luni pentru dasatinib ( cu 44 % pacienți tratați pentru > 24 luni până acum ) și de 3 luni pentru imatinib ( cu 10 % pacienți tratați pentru > 24 luni până acum ) . Nouăzeci și trei la sută dintre pacienții din brațul cu dasatinib și 82 % dintre pacienții din brațul cu imatinib au atins RHC înainte de transfer . La 3 luni , RCyM s- a produs mai frecvent în brațul cu dasatinib ( 36 % ) decât în cel cu imatinib ( 29 % ) . De notat că 22 % pacienți
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
pacienți tratați pentru > 24 luni până acum ) și de 3 luni pentru imatinib ( cu 10 % pacienți tratați pentru > 24 luni până acum ) . Nouăzeci și trei la sută dintre pacienții din brațul cu dasatinib și 82 % dintre pacienții din brațul cu imatinib au atins RHC înainte de transfer . La 3 luni , RCyM s- a produs mai frecvent în brațul cu dasatinib ( 36 % ) decât în cel cu imatinib ( 29 % ) . De notat că 22 % pacienți au raportat un răspuns citogenetic complet ( RCyC ) în
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
pentru > 24 luni până acum ) . Nouăzeci și trei la sută dintre pacienții din brațul cu dasatinib și 82 % dintre pacienții din brațul cu imatinib au atins RHC înainte de transfer . La 3 luni , RCyM s- a produs mai frecvent în brațul cu dasatinib ( 36 % ) decât în cel cu imatinib ( 29 % ) . De notat că 22 % pacienți au raportat un răspuns citogenetic complet ( RCyC ) în brațul cu dasatinib , în timp ce doar 8 % au atins RCyC în brațul cu imatinib . În cazul tratamentului și urmăririi
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
cu imatinib au atins RHC înainte de transfer . La 3 luni , RCyM s- a produs mai frecvent în brațul cu dasatinib ( 36 % ) decât în cel cu imatinib ( 29 % ) . De notat că 22 % pacienți au raportat un răspuns citogenetic complet ( RCyC ) în brațul cu dasatinib , în timp ce doar 8 % au atins RCyC în brațul cu imatinib . În cazul tratamentului și urmăririi pe termen lung ( durată mediană : 24 luni ) , RCyM a fost obținut de 53 % dintre pacienții tratați cu dasatinib ( RCyC la 44 % ) și de
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
RCyM s- a produs mai frecvent în brațul cu dasatinib ( 36 % ) decât în cel cu imatinib ( 29 % ) . De notat că 22 % pacienți au raportat un răspuns citogenetic complet ( RCyC ) în brațul cu dasatinib , în timp ce doar 8 % au atins RCyC în brațul cu imatinib . În cazul tratamentului și urmăririi pe termen lung ( durată mediană : 24 luni ) , RCyM a fost obținut de 53 % dintre pacienții tratați cu dasatinib ( RCyC la 44 % ) și de 33 % dintre pacienții tratați cu imatinib ( RCyC la 18 % ) înainte de
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
RCyC la 44 % ) și de 33 % dintre pacienții tratați cu imatinib ( RCyC la 18 % ) înainte de transfer . În rândul pacienților tratați cu imatinib în doză de 400 mg înainte de includerea în studiu , RCyM a fost obținut de 61 % dintre pacienții din brațul cu dasatinib și de 50 % dintre pacienții din brațul cu imatinib . Un total de 43 % pacienți în brațul cu dasatinib și 82 % în cel cu imatinib au avut eșec terapeutic , definit ca evoluție a bolii sau transfer la celălalt braț
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
cu imatinib ( RCyC la 18 % ) înainte de transfer . În rândul pacienților tratați cu imatinib în doză de 400 mg înainte de includerea în studiu , RCyM a fost obținut de 61 % dintre pacienții din brațul cu dasatinib și de 50 % dintre pacienții din brațul cu imatinib . Un total de 43 % pacienți în brațul cu dasatinib și 82 % în cel cu imatinib au avut eșec terapeutic , definit ca evoluție a bolii sau transfer la celălalt braț ( lipsa răspunsului , intoleranță la medicația de studiu , etc . Rata
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
pacienților tratați cu imatinib în doză de 400 mg înainte de includerea în studiu , RCyM a fost obținut de 61 % dintre pacienții din brațul cu dasatinib și de 50 % dintre pacienții din brațul cu imatinib . Un total de 43 % pacienți în brațul cu dasatinib și 82 % în cel cu imatinib au avut eșec terapeutic , definit ca evoluție a bolii sau transfer la celălalt braț ( lipsa răspunsului , intoleranță la medicația de studiu , etc . Rata de răspuns molecular major ( definit ca transcript- urile BCR-
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
brațul cu dasatinib și de 50 % dintre pacienții din brațul cu imatinib . Un total de 43 % pacienți în brațul cu dasatinib și 82 % în cel cu imatinib au avut eșec terapeutic , definit ca evoluție a bolii sau transfer la celălalt braț ( lipsa răspunsului , intoleranță la medicația de studiu , etc . Rata de răspuns molecular major ( definit ca transcript- urile BCR- ABL/ control ≤ 0, 1 % prin RQ- PCR în probele de sânge periferic ) înainte de transfer a fost 29 % pentru dasatinib și 12 % pentru
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
studiu , etc . Rata de răspuns molecular major ( definit ca transcript- urile BCR- ABL/ control ≤ 0, 1 % prin RQ- PCR în probele de sânge periferic ) înainte de transfer a fost 29 % pentru dasatinib și 12 % pentru imatinib . 2 - Un studiu deschis , cu braț unic , multicentric s- a desfășurat la pacienți rezistenți sau intoleranți la imatinib ( ex : pacienți care au manifestat toxicitate semnificativă în timpul tratamentului cu imatinib , fapt care a împiedicat continuarea tratamentului ) . Un total de 387 pacienți au primit dasatinib 70 mg de
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
sau nicio mutație ( 63 % , 61 % și respective 62 % ) . Rata răspunsului molecular major la 24 de luni a fost de 45 % ( 35 % pentru pacienții rezistenți la imatinib și 74 % pentru pacienții intoleranți la imatinib ) . LMC fază accelerată : Un studiu deschis , cu braț unic , multicentric s- a desfășurat la pacienți intoleranți sau rezistenți la imatinib . Un total de 174 pacienți au primit dasatinib 70 mg de două ori pe zi ( 161 rezistenți și 13 intoleranți la imatinib ) . Timpul median de la diagnostic la începerea
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
prezent . Rata de răspuns molecular major ( evaluată la 41 pacienți cu un RCyC ) a fost de 46 % la 24 de luni . Celelalte rezultate de eficacitate sunt raportate în Tabelul 5 . LMC fază blastică de tip mieloid : Un studiu deschis , cu braț unic , multicentric s- a desfășurat la pacienți intoleranți sau rezistenți la imatinib . Un total de 109 pacienți au primit dasatinib 70 mg de două ori pe zi ( 99 rezistenți și 10 intoleranți la imatinib ) . Timpul median de la diagnostic la începerea
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
major ( evaluată la 19 pacienți cu unRCyC ) a fost de 68 % la 24 de luni . Celelalte rezultate de eficacitate sunt raportate în Tabelul 5 . Studii clinice în LMC fază blastică de tip limfoid și LAL Ph+ : Un studiu deschis , cu braț unic , multicentric s- a desfășurat la pacienți cu LMC faza blastică de tip limfoid sau LAL Ph+ care au fost intoleranți sau rezistenți la terapia anterioară cu imatinib . Un total de 48 pacienți cu LMC faza blastică de tip limfoid
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]