51,082 matches
-
o creștere mai mare decât cea proporțională cu doza a concentrațiilor plasmatice ale nelfinavirului după administrarea dozei unice ; cu toate acestea , fenomenul nu a fost observat după administrarea dozelor multiple . Efectul alimentelor asupra absorbției gastro- intestinale : concentrațiile plasmatice maxime și aria de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp au fost în mod consecvent de 2 până la de 3 ori mai mari în condițiile administrării cu alimente comparativ cu administrarea în condiții de repaus alimentar . Creșterea concentrațiilor plasmatice în cazul administrării cu alimente
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
o creștere mai mare decât cea proporțională cu doza a concentrațiilor plasmatice ale nelfinavirului după administrarea dozei unice ; cu toate acestea , fenomenul nu a fost observat după administrarea dozelor multiple . Efectul alimentelor asupra absorbției gastro- intestinale : concentrațiile plasmatice maxime și aria de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp au fost în mod consecvent de 2 până la de 3 ori mai mari în condițiile administrării cu alimente comparativ cu administrarea în condiții de repaus alimentar . Creșterea concentrațiilor plasmatice în cazul administrării cu alimente
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
un inhibitor bivalent al recaptării serotoninei ( 5- HT ) și noradrenalinei ( NA ) . Inhibă slab recaptarea dopaminei , fără afinitate semnificativă față de receptorii histaminergici , dopaminergici , colinergici și adrenergici . La animale , duloxetina crește , în funcție de doză , valorile concentrației extracelulare ale serotoninei și noradrenalinei în diferite arii cerebrale . În câteva modele preclinice ale durerii neuropate și inflamatorii , duloxetina normalizează pragurile algice și atenuează comportamentul algic într- un model experimental de durere persistentă . Se consideră că acțiunea de inhibare a durerii a duloxetinei este rezultatul potențării căilor descendente
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
un inhibitor bivalent al recaptării serotoninei ( 5- HT ) și noradrenalinei ( NA ) . Inhibă slab recaptarea dopaminei , fără afinitate semnificativă față de receptorii histaminergici , dopaminergici , colinergici și adrenergici . La animale , duloxetina crește , în funcție de doză , valorile concentrației extracelulare ale serotoninei și noradrenalinei în diferite arii cerebrale . În câteva modele preclinice ale durerii neuropate și inflamatorii , duloxetina normalizează pragurile algice și atenuează comportamentul algic într- un model experimental de durere persistentă . Se consideră că acțiunea de inhibare a durerii a duloxetinei este rezultatul potențării căilor descendente
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
drotrecoginului alfa ( activat ) este bifazică și constă dintr- o fază inițială rapidă ( t/ 2α=13 minute ) și o a doua fază mai lentă ( t/ 2β=1, 6 ore ) . Timpul de înjumătățire plasmatică scurt , de 13 minute , explică aproximativ 80 % din aria de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp și creșterea inițială rapidă a concentrațiilor de drotrecogin alfa ( activat ) , către starea de echilibru . Concentrațiile plasmatice de echilibru ale drotrecoginului alfa ( activat ) sunt proporționale cu rata de perfuzie într- un interval larg de rate
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
drotrecoginului alfa ( activat ) este bifazică și constă dintr- o fază inițială rapidă ( t/ 2α=13 minute ) și o a doua fază mai lentă ( t/ 2β=1, 6 ore ) . Timpul de înjumătățire plasmatică scurt , de 13 minute , explică aproximativ 80 % din aria de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp și creșterea inițială rapidă a concentrațiilor de drotrecogin alfa ( activat ) , către starea de echilibru . Concentrațiile plasmatice de echilibru ale drotrecoginului alfa ( activat ) sunt proporționale cu rata de perfuzie într- un interval larg de rate
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
diminuată . Concentrațiile serice maxime ( Cmax ) sunt atinse la aproximativ 2, 5 ore de la administrarea orală ( în medie 0, 3 µg/ ml la doze multiple de 4 mg pe zi ) și există o relație liniară între doză și Cmax și ASC ( aria de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp ) . Distribuție : Glimepirida are un volum de distribuție foarte redus ( aproximativ 8, 8 litri ) , care este în principal egal cu spațiul de distribuție al albuminei , cu o legare crescută de proteine ( > 99 % ) și un
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
diminuată . Concentrațiile serice maxime ( Cmax ) sunt atinse la aproximativ 2, 5 ore de la administrarea orală ( în medie 0, 3 µg/ ml la doze multiple de 4 mg pe zi ) și există o relație liniară între doză și Cmax și ASC ( aria de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp ) . Distribuție : Glimepirida are un volum de distribuție foarte redus ( aproximativ 8, 8 litri ) , care este în principal egal cu spațiul de distribuție al albuminei , cu o legare crescută de proteine ( > 99 % ) și un
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
diminuată . Concentrațiile serice maxime ( Cmax ) sunt atinse la aproximativ 2, 5 ore de la administrarea orală ( în medie 0, 3 µg/ ml la doze multiple de 4 mg pe zi ) și există o relație liniară între doză și Cmax și ASC ( aria de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp ) . Distribuție : Glimepirida are un volum de distribuție foarte redus ( aproximativ 8, 8 litri ) , care este în principal egal cu spațiul de distribuție al albuminei , cu o legare crescută de proteine ( > 99 % ) și un
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
Farmacocinetica plasmatică După administrare orală la voluntari sănătoși , timpii de înjumătățire plasmatică prin eliminare a sunitinibului și a principalului său metabolit activ dezetilat sunt de aproximativ 40- 60 ore și respectiv , 80- 110 ore . Pentru dozele între 25- 100 mg , aria de sub curba concentrației plasmatice ( ASC ) funcție de timp și Cmax cresc proporțional cu doza . Prin administrare zilnică repetată , sunitinib se acumulează de 3- 4 ori , iar principalul său metabolit activ , de 7 - 10 ori . Concentrații plasmatice ale sunitinibului și ale principalului
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
Farmacocinetica plasmatică După administrare orală la voluntari sănătoși , timpii de înjumătățire plasmatică prin eliminare a sunitinibului și a principalului său metabolit activ dezetilat sunt de aproximativ 40- 60 ore și respectiv , 80- 110 ore . Pentru dozele între 25- 100 mg , aria de sub curba concentrației plasmatice ( ASC ) funcție de timp și Cmax cresc proporțional cu doza . Prin administrare zilnică repetată , sunitinib se acumulează de 3- 4 ori , iar principalul său metabolit activ , de 7 - 10 ori . Concentrații plasmatice ale sunitinibului și ale principalului
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
Farmacocinetica plasmatică După administrare orală la voluntari sănătoși , timpii de înjumătățire plasmatică prin eliminare a sunitinibului și a principalului său metabolit activ dezetilat sunt de aproximativ 40- 60 ore și respectiv , 80- 110 ore . Pentru dozele între 25- 100 mg , aria de sub curba concentrației plasmatice ( ASC ) funcție de timp și Cmax cresc proporțional cu doza . Prin administrare zilnică repetată , sunitinib se acumulează de 3- 4 ori , iar principalul său metabolit activ , de 7 - 10 ori . Concentrații plasmatice ale sunitinibului și ale principalului
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
că administrarea concomitentă a zidovudinei cu rifampicină determină scăderea ASC a zidovudinei cu 48 % ± 34 % . Cu toate acestea , nu se cunoaște semnificația clinică a acestui fapt . Date limitate sugerează că probenecidul determină creșterea timpului mediu de înjumătățire plasmatică și a ariei de sub curba concentrației plasmatice de zidovudină prin scăderea glucuronoconjugării . Excreția renală a glucuronoconjugatului ( și , posibil , chiar de zidovudină ) este redusă în prezența probenecidului . Pacienții care urmează tratament cu ambele medicamente , trebuie atent monitorizați , în ce privește toxicitatea hematologică . 9 S- a raportat
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
efect sunt în curs de desfășurare . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Vectibix administrat ca monoterapie sau în asociere cu chimioterapia , prezintă farmacocinetică non - lineară . În urma unei administrări de panitumumab în doză unică , sub formă de perfuzie cu durată de 1 oră , aria de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp ( ASC ) a crescut într- o manieră superioară celei proporționale cu doza , iar clearance- ul ( CL ) panitumumab a scăzut de la 30, 6 la 4, 6 ml/ zi și kg , odată cu creșterea dozei de la 0, 75
Ro_1117 () [Corola-website/Science/291876_a_293205]
-
de 1 oră ) , concentrațiile plasmatice de panitumumab au atins valorile de la starea de echilibru după a treia perfuzie , cu medii ( ±DS ) ale concentrațiilor plasmatice maxime și minime de 213 ± 59 și respectiv 39 ± 14 mcg/ mL . Valorile medii ( ±DS ) ale ariei de sub curba concentrației plasmatice în funcțiede timp ( ASCo- tau ) și ale CL au fost de 1306 ± 374 mcg/ zi și ml și respectiv 4, 9 ± 1, 4 mL/ kg și zi . Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare a fost de
Ro_1117 () [Corola-website/Science/291876_a_293205]
-
vederii , apariția unor imagini înconjurate de un halou gri sau întunecat ) , reacții la locul de injecție ( durere , tumefiere și inflamație ) , durere legată de perfuzare , ca de exemplu durere de spate , greață ( stare de rău ) , reacții de fotosensibilitate ( arsuri solare pe ariile tegumentare expuse la lumină ) , astenie ( slăbiciune ) și hipercolesterolemie ( creșterea nivelului sanguin de colesterol ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate cu Visudyne , a se consulta prospectul . Visudyne nu se administrează persoanelor cu hipersensibilitate ( alergie ) la verteporfină sau la oricare
Ro_1159 () [Corola-website/Science/291918_a_293247]
-
2 IP ) , nu s- a dovedit că asocierea fosamprenavir și ritonavir ( 700/ 100 mg de două 17 ori pe zi sau 1400/ 200 mg o dată pe zi ) ar fi non- inferioară față de lopinavir/ ritonavir în ceea ce privește supresia virală , măsurată prin media ariei de sub curba concentrației plasmatice minus valoarea inițială ( MASCMVI ) pentru ARN- ul plasmatic de HIV- 1 timp de 48 săptămâni ( obiectiv primar ) . Toți pacienții din acest studiu au înregistrat eșec terapeutic cu un tratament anterior cu inhibitori de protează ( definit ca
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
130 săptămâni pentru pacienții care au utilizat lopinavir/ ritonavir ( 40 % au utilizat anterior ≥ 2 IP ) . În tabelul de mai jos se prezintă MASCMVI ( log c/ ml ) în populația ITT ( E ) ( Analiză observațională ) după 48 săptămâni : Valorile ( log copii/ ml ) Mediei ariei de sub curba concentrației plasmatice minus valoarea ințială ( MASCMVI ) ARN- ului de HIV- 1 plasmatic în săptămâna 48 în funcție de straturile randomizate din populația ITT ( E ) a studiului APV30003 ( Analiză observațională ) Analiză observațională Analiză observațională observațională ( IÎ 97, 5 % ) comparativ cu LPV
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
rezultatelor obținute la populația adultă ce a primit un regim cu administrare de două ori pe zi de fosamprenavir 700 mg / ritonavir 100 mg , pacienții cu vârsta cuprinsă între 12 și 18 ani au prezentat o scădere de 20 % a ariei de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp de APV , ASC ( 0- 24 ) , o scădere cu 23 % a valorii Cmax și cu 20 % a Cmin . Copiii cu vârsta cuprinsă între 6 și 11 ani ( n=9 ) , cărora li s- a administrat fosamprenavir
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
luni , cărora li s- au administrat fosamprenavir / ritonavir , în doze de 45/ 7 mg/ kg , de două ori pe zi , au dovedit că în ciuda unei creșteri de aproximativ 5 ori a dozelor de fosamprenavir și ritonavir , calculate în mg/ kg , aria de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp a amprenavirului ASC ( 0- τ ) a fost cu aproximativ 48 % mai mică , Cmax a fost cu 26 % mai mică și Cτ a fost cu 29 % mai mică , la copii . Nu se poate face nici o
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
virusologic ( ≤ 2 IP ) , nu s- a dovedit că asocierea fosamprenavir și ritonavir ( 700/ 100 mg de două ori pe zi sau 1400/ 200 mg o dată pe zi ) ar fi non- inferioară față de lopinavir/ ritonavir în ceea ce privește supresia virală , măsurată prin media ariei de sub curba concentrației plasmatice minus valoarea inițială ( MASCMVI ) pentru ARN- ul plasmatic de HIV- 1 timp de 48 săptămâni ( obiectiv primar ) . Toți pacienții din acest studiu au înregistrat eșec terapeutic cu un tratament anterior cu inhibitori de protează ( definit ca
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
130 săptămâni pentru pacienții care au utilizat lopinavir/ ritonavir ( 40 % au utilizat anterior ≥ 2 IP ) . În tabelul de mai jos se prezintă MASCMVI ( log c/ ml ) în populația ITT ( E ) ( Analiză observațională ) după 48 săptămâni : Valorile ( log copii/ ml ) Mediei ariei de sub curba concentrației plasmatice minus valoarea ințială ( MASCMVI ) ARN- ului de HIV- 1 plasmatic în săptămâna 48 în funcție de straturile randomizate din populația ITT ( E ) a studiului APV30003 ( Analiză observațională ) Analiză observațională observațională LPV/ RTV DOZ FPV/ RTV DOZ Media ( nr
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
rezultatelor obținute la populația adultă ce a primit un regim cu administrare de două ori pe zi de fosamprenavir 700 mg / ritonavir 100 mg , pacienții cu vârsta cuprinsă între 12 și 18 ani au prezentat o scădere de 20 % a ariei de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp de APV , ASC ( 0- 24 ) , o scădere cu 23 % a valorii Cmax și cu 20 % a Cmin . Copiii cu vârsta cuprinsă între 6 și 11 ani ( n=9 ) , cărora li s- a administrat fosamprenavir
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
luni , cărora li s- au administrat fosamprenavir / ritonavir , în doze de 45/ 7 mg/ kg , de două ori pe zi , au dovedit că în ciuda unei creșteri de aproximativ 5 ori a dozelor de fosamprenavir și ritonavir , calculate în mg/ kg , aria de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp a amprenavirului ASC ( 0- τ ) a fost cu aproximativ 48 % mai mică , Cmax a fost cu 26 % mai mică și Cτ a fost cu 29 % mai mică , la copii . Nu se poate face nici o
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
gripale . Utilizarea antiviralelor pentru tratamentul și prevenția gripei trebuie stabilită pe baza recomandărilor oficiale . Deciziile privind utilizarea antiviralelor pentru tratament și profilaxie trebuie să ia în considerare ceea ce se cunoaște despre caracteristicile virusurilor gripale circulante și impactul bolii în diferite arii geografice și la diferite categorii de pacienți . 4. 2 Doze și mod de administrare - o capsulă de 75 mg sau - o capsulă de 30 mg plus o capsulă de 45 mg sau - prin administrarea suspensiei în doza de 30 mg
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]