48,227 matches
-
spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . Femei care nu au ovulație și au cicluri menstruale neregulate sau nu au menstruație deloc . De obicei GONAL- f se administrează zilnic . Dacă există ciclu menstrual , tratamentul trebuie să înceapă în primele 7 zile ale ciclului . Un protocol obișnuit începe cu 75- 150 UI FSH ( 0, 12- 0, 24 ml ) în fiecare zi . Aceste doze pot fi crescute cu 37, 5- 75 UI la 7
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
farmacistul dacă nu sunteți sigur . Femei care nu au ovulație și au cicluri menstruale neregulate sau nu au menstruație deloc . De obicei GONAL- f se administrează zilnic . Dacă există ciclu menstrual , tratamentul trebuie să înceapă în primele 7 zile ale ciclului . Un protocol obișnuit începe cu 75- 150 UI FSH ( 0, 12- 0, 24 ml ) în fiecare zi . Aceste doze pot fi crescute cu 37, 5- 75 UI la 7 sau , de preferat , la 14 zile , dacă este necesar , pentru a
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
zile , dacă este necesar , pentru a obține un răspuns adecvat , dar nu excesiv . Doza maximă zilnică nu trebuie să depășească 225 UI FSH ( 0, 36 ml ) . Dacă medicul dumneavoastră nu va observa nici un răspuns după 4 săptămâni de tratament , acest ciclu trebuie abandonat . Pentru ciclul următor , medicul va prescrie un tratament cu doze inițiale mai mari decât în ciclul abandonat . Când a fost obținut un răspuns optim , se administrează o singură injecție cu alt medicament ( hCG ) la 24- 48 ore după
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
pentru a obține un răspuns adecvat , dar nu excesiv . Doza maximă zilnică nu trebuie să depășească 225 UI FSH ( 0, 36 ml ) . Dacă medicul dumneavoastră nu va observa nici un răspuns după 4 săptămâni de tratament , acest ciclu trebuie abandonat . Pentru ciclul următor , medicul va prescrie un tratament cu doze inițiale mai mari decât în ciclul abandonat . Când a fost obținut un răspuns optim , se administrează o singură injecție cu alt medicament ( hCG ) la 24- 48 ore după ultima injecție cu GONAL-
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
să depășească 225 UI FSH ( 0, 36 ml ) . Dacă medicul dumneavoastră nu va observa nici un răspuns după 4 săptămâni de tratament , acest ciclu trebuie abandonat . Pentru ciclul următor , medicul va prescrie un tratament cu doze inițiale mai mari decât în ciclul abandonat . Când a fost obținut un răspuns optim , se administrează o singură injecție cu alt medicament ( hCG ) la 24- 48 ore după ultima injecție cu GONAL- f . Se recomandă contact sexual în ziua respectivă și în ziua următoare administrării celui
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
injecție cu GONAL- f . Se recomandă contact sexual în ziua respectivă și în ziua următoare administrării celui de- al doilea medicament . Dacă se obține un răspuns excesiv , se întrerupe tratamentul și nu se mai administrează hCG ( vezi pct . 4 ) . Pentru ciclul următor , medicul dumneavoastră va prescrie o doză mai mică decât în ciclul anterior . Femei supuse stimulării ovariene pentru dezvoltarea foliculară multiplă în vederea fertilizării in vitro sau altor tehnici de reproducere asistată . Un protocol obișnuit utilizat pentru superovulație implică administrarea zilnică
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
în ziua următoare administrării celui de- al doilea medicament . Dacă se obține un răspuns excesiv , se întrerupe tratamentul și nu se mai administrează hCG ( vezi pct . 4 ) . Pentru ciclul următor , medicul dumneavoastră va prescrie o doză mai mică decât în ciclul anterior . Femei supuse stimulării ovariene pentru dezvoltarea foliculară multiplă în vederea fertilizării in vitro sau altor tehnici de reproducere asistată . Un protocol obișnuit utilizat pentru superovulație implică administrarea zilnică de 150- 225 UI ( 0, 24 - 0, 36 ml ) GONAL- f , începând
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
multiplă în vederea fertilizării in vitro sau altor tehnici de reproducere asistată . Un protocol obișnuit utilizat pentru superovulație implică administrarea zilnică de 150- 225 UI ( 0, 24 - 0, 36 ml ) GONAL- f , începând cu ziua a doua sau a treia a ciclului de tratament . Tratamentul trebuie continuat până la obținerea unei dezvoltări foliculare adecvate ( așa cum arată examenul ultrasonografic și/ sau monitorizarea sanguină ) , cu ajustarea dozei în conformitate cu răspunsul dumneavoastră , de obicei nu mai mult de 450 UI ( 0, 72 ml ) pe zi . Dezvoltarea foliculară
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
75 UI lutropină alfa . În funcție de răspunsul dumneavoastră , medicul vă poate crește doza de GONAL- f preferabil cu 37, 5 - 75 UI la intervale de 7- 14 zile . Dacă medicul dumneavoastră nu observă nici un răspuns ovarian după trei săptămâni de tratament , ciclul trebuie abandonat . Pentru ciclul următor , medicul dumneavoastră poate prescrie un tratament care să înceapă cu o doză mai mare de GONAL- f decât în ciclul abandonat . Când răspunsul optim a fost obținut , trebuie administrată o singură injecție de 250 micrograme
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
În funcție de răspunsul dumneavoastră , medicul vă poate crește doza de GONAL- f preferabil cu 37, 5 - 75 UI la intervale de 7- 14 zile . Dacă medicul dumneavoastră nu observă nici un răspuns ovarian după trei săptămâni de tratament , ciclul trebuie abandonat . Pentru ciclul următor , medicul dumneavoastră poate prescrie un tratament care să înceapă cu o doză mai mare de GONAL- f decât în ciclul abandonat . Când răspunsul optim a fost obținut , trebuie administrată o singură injecție de 250 micrograme r- hCG sau 5000
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
14 zile . Dacă medicul dumneavoastră nu observă nici un răspuns ovarian după trei săptămâni de tratament , ciclul trebuie abandonat . Pentru ciclul următor , medicul dumneavoastră poate prescrie un tratament care să înceapă cu o doză mai mare de GONAL- f decât în ciclul abandonat . Când răspunsul optim a fost obținut , trebuie administrată o singură injecție de 250 micrograme r- hCG sau 5000 UI pănâ la 10000 UI hCG la 24- 48 ore după ultima injecție de GONAL- f și lutropină alfa . Pacienta trebuie
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
sexual în ziua respectivă și în ziua următoare administrării de hCG . Ca modalitate alternativă , se poate efectua inseminarea intrauterină ( IIU ) . Dacă se obține un răspuns excesiv , tratamentul trebuie oprit și hCG nu se va mai administra ( vezi pct . 4 ) . Pentru ciclul următor , medicul dumneavoastră vă va prescrie o doză mai mică de GONAL- f decât cea din ciclul precendent . Bărbați infertili cu deficite hormonale . GONAL- f se prescrie , de obicei , în doze de 150 UI ( 0, 24 ml ) de trei ori
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
inseminarea intrauterină ( IIU ) . Dacă se obține un răspuns excesiv , tratamentul trebuie oprit și hCG nu se va mai administra ( vezi pct . 4 ) . Pentru ciclul următor , medicul dumneavoastră vă va prescrie o doză mai mică de GONAL- f decât cea din ciclul precendent . Bărbați infertili cu deficite hormonale . GONAL- f se prescrie , de obicei , în doze de 150 UI ( 0, 24 ml ) de trei ori pe săptămână în combinație cu alt medicament ( hCG ) timp de minimum 4 luni . Dacă nu răspundeți la
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
urinare . • Erceție prelungită și/ sau dureroasă . La pacienții cu boală Parkinson , OLANZAPINE NEOPHARMA poate să agraveze simptomele . Rareori , femei care iau medicamente de acest tip timp îndelungat pot să înceapă să secrete lapte sau să prezinte întreruperi sau neregularități ale ciclului menstrual . Dacă acestea persistă , spuneți medicului dumneavoastră . Foarte rar , copiii născuți din mame care au luat OLANZAPINE NEOPHARMA în ultimul trimestru al sarcinii ( al 3- lea trimestru ) pot să aibă tremurături , să fie somnolenți sau amețiți . Dacă vreuna dintre reacțiile
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
4 și 5 luni . Rezultatele diferitelor studii arată că , în general , 95, 5 % și , respectiv , 99, 9 % dintre subiecți au avut titruri de anticorpi anti- difterici și , mă respectiv , anti- tetanici ≥ 0, 1 UI/ ml la o lună după finalizarea ciclului de vaccinare primară . În acest moment , procentul de sugari cu titruri anti- PRP ≥ 0, 15 µg/ ml a fost > 99 % , iar procentul celor cu titruri anti- HBs ≥ 10 mIU/ ml a fost de 97, 3 % . seronegativi ( adică , subiecți cu
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje 11 4. 8 Reacții adverse În cadrul câtorva studii clinice , s- a administrat Quintanrix la aproximativ 1340 sugari sănătoși de la vârsta de 6 săptămâni , în momentul începerii ciclului de vaccinare primară . iza la locul injectării , febra ( axilar ≥ 37, 5°C ; rectal ≥ 38°C ) și iritabilitate , care au fost asociate cu aproximativ 50 % din dozele administrate . tor Reacțiile adverse sunt enumerate mai jos . Frecvențele de apariție sunt raportate după cum
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
Pr 31 Pr od uș ul me dici na Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a i se administra copilului dumneavoastră prima doză din acest medicament . - Păstrați acest prospect până când copilului dumneavoastră i s- a efectuat tot ciclul de vaccinare . - Dacă aveți întrebări suplimentare , vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră sau - Acest medicament a fost prescris numai pentru copilul dumneavoastră și nu trebuie să- l dați În acest prospect găsiți : 1 . Ce este Quintanrix și pentru ce
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
anafilactic rar în urmă administrării vaccinului . d 39 PROSPECT Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a i se administra copilului dumneavoastră prima doză din acest medicament . - Păstrați acest prospect până când copilului dumneavoastră i s- a efectuat tot ciclul de vaccinare . - Dacă aveți întrebări suplimentare , vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră sau - Acest medicament a fost prescris numai pentru copilul dumneavoastră și nu trebuie să- l dați În acest prospect găsiți : 1 . Ce este Quintanrix și pentru ce
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
fi efectuată într- o sedinta de vaccinare separată . Prima injecție poate fi efectuată începând cu vârsta de 6 săptămâni . ț iza Medicul dumneavoastră va va informa dacă sunt necesare doze suplimentare . Asigurați- vă că i se efectuează copilului dumneavoastră întreg ciclul de vaccinare alcătuit din 3 injecții . au Vaccinul nu trebuie niciodată administrat într- o vena . ste 4 . ie Reacțiile adverse care au apărut în timpul studiilor clinice cu Quintanrix au fost : mă ♦ Foarte frecvente ( mai mult de 1 din 10 doze
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
aruncă , fiind înlocuit cu un al doilea ac pentru a administra vaccinul . După reconstituire , vaccinul trebuie administrat imediat . ie necunoscută , care a apărut în primele 7 zile după vaccinarea anterioară cu un vaccin care conține componentă pertussis . În aceste circumstanțe , ciclul de vaccinare trebuie continuată cu vaccinuri difterice , tetanice , hepatitice B și HIB . mă Că în cazul altor vaccinuri , administrarea Quintanrix trebuie să fie amânată la subiecții care suferă de afecțiuni acute febrile severe . Prezența unei infecții minore , cum ar fi
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
rar întâlnite ) la data de 12 decembrie 2003 . Medicamentul se poate obține numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Revlimid ? Tratamentul cu Revlimid trebuie administrat și monitorizat de către medici cu experiență în tratamentul mielomului multiplu . Revlimid se administrează în cicluri repetate de câte 28 de zile : pacientul ia medicamentul o dată pe zi timp de 21 de zile , urmate de șapte zile fără tratament . Dexametazona trebuie administrată în doză de 40 mg o dată pe zi în zilele 1 până la 4 , 9
Ro_915 () [Corola-website/Science/291674_a_293003]
-
o dată pe zi timp de 21 de zile , urmate de șapte zile fără tratament . Dexametazona trebuie administrată în doză de 40 mg o dată pe zi în zilele 1 până la 4 , 9 până la 12 și 17 până la 20 în primele patru cicluri și în zilele 1 până la 4 ulterior . Doza recomandată de Revlimid este de 25 mg pe zi . Această doză trebuie redusă sau tratamentul întrerupt în funcție de starea pacientului și numărul de trombocite ( celule sanguine care ajută la coagularea sângelui ) și neutrofile
Ro_915 () [Corola-website/Science/291674_a_293003]
-
6 ) 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Anafilaxia : Revasc poate determina reacții alergice , inclusiv anafilaxie și șoc ( vezi pct . 4. 8 ) . La pacienții re- expuși la tratament cu produse pe bază de hirudin în cadrul celui de- al doilea ciclu de tratament sau ulterior , s- au raportat reacții anafilactice letale . Cu toate că nu s- au raportat reacții adverse letale în legătură cu utilizarea desirudin , înainte de a lua decizia de a re- expune pacientul la Revasc , trebuie avute în vedere opțiuni de tratament alternativ
Ro_910 () [Corola-website/Science/291669_a_292998]
-
recentă - Vârsta > 65 ani . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare - Anafilaxie : Refludan poate determina reacții alergice , inclusiv anafilaxie și șoc ( vezi pct . 4. 8 ) . La pacienții re- expuși la tratamentul cu Refludan în cadrul celui de- al doilea ciclu de tratament sau ulterior , au fost raportate reacții anafilactice letale . De aceea , trebuie avute în vedere opțiuni de tratament alternativ înainte de a lua decizia de a re- expune pacientul la Refludan . Întrucât aceste reacții sunt mediate imun , pacienții care au
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
recentă - Vârsta > 65 ani . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare - Anafilaxie : Refludan poate determina reacții alergice , inclusiv anafilaxie și șoc ( vezi pct . 4. 8 ) . La pacienții re- expuși la tratamentul cu Refludan în cadrul celui de- al doilea ciclu de tratament sau ulterior , au fost raportate reacții anafilactice letale . De aceea , trebuie avute în vedere opțiuni de tratament alternativ înainte de a lua decizia de a re- expune pacientul la Refludan . Întrucât aceste reacții sunt mediate imun , pacienții care au
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]