48,227 matches
-
experimentale , înainte de a fi studiate pe pacienți umani . Spanidin a fost studiat într- un studiu principal care a inclus 45 de pacienți cu granulomatoza Wegener care erau „ refractari ” ( nu răspundeau ) la tratamentul standard . Aceștia au primit Spanidin timp de șase „ cicluri ” , fiecare ciclu constând din trei săptămâni cu tratament , urmate de o săptămână de pauză . Principala măsură a eficacității a fost numărul de pacienți care au rămas în remisie ( fără semne de boală activă ) timp de cel puțin două luni pe
Ro_974 () [Corola-website/Science/291733_a_293062]
-
a fi studiate pe pacienți umani . Spanidin a fost studiat într- un studiu principal care a inclus 45 de pacienți cu granulomatoza Wegener care erau „ refractari ” ( nu răspundeau ) la tratamentul standard . Aceștia au primit Spanidin timp de șase „ cicluri ” , fiecare ciclu constând din trei săptămâni cu tratament , urmate de o săptămână de pauză . Principala măsură a eficacității a fost numărul de pacienți care au rămas în remisie ( fără semne de boală activă ) timp de cel puțin două luni pe durata tratamentului
Ro_974 () [Corola-website/Science/291733_a_293062]
-
persoane ) : Astfel , Siklos poate scădea capacitatea bărbaților de a concepe copii . Cazuri izolate de boală malignă a celulelor sanguine ( leucemie ) , cancer de piele la pacienții vârstnici , infecție virală cu Parvovirus B19 , sângerare , tulburări gastro- intestinale , vărsături , piele uscată , febră , absența ciclurilor menstruale ( amenoree ) și creștere în greutate . Dacă vreunul dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 22 5 . A nu se lăsa la îndemâna și vederea
Ro_949 () [Corola-website/Science/291708_a_293037]
-
s- a extins către alte organe . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Sutent ? Tratamentul cu Sutent trebuie inițiat numai de către medici care dețin experiență în tratarea GIST sau a RCC . Sutent este administrat în cicluri de șase săptămâni , cu 50 mg pe zi timp de patru săptămâni , urmate de două săptămâni fără tratament . Deși doza recomandată este de 50 mg , aceasta poate fi reglată la o doză mai mare sau mai mică în funcție de răspunsul pacientului
Ro_997 () [Corola-website/Science/291756_a_293085]
-
mai mari . La animale , aceste doze produc expuneri sistemice cu mult sub cele obținute la om prin administrarea unor doze terapeutice . După întreruperea tratamentului , recuperarea practic totală față de toxicitatea testiculară a ribavirinei s- a produs în decurs de 1- 2 cicluri de spermatogeneză ( vezi pct . 4. 6 ) . Studiile privind genotoxicitatea au demonstrat că ribavirina are o oarecare acțiune genotoxică . Ribavirina s- a dovedit activă în testul de transformare in vitro Balb/ 3T3 . Acțiunea genotoxică a fost observată în testul limfomului la
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
mai mari . La animale , aceste doze produc expuneri sistemice cu mult sub cele obținute la om prin administrarea unor doze terapeutice . După întreruperea tratamentului , recuperarea practic totală față de toxicitatea testiculară a ribavirinei s- a produs în decurs de 1- 2 cicluri de spermatogeneză ( vezi pct . 4. 6 ) . 25 Studiile privind genotoxicitatea au demonstrat că ribavirina are o oarecare acțiune genotoxică . Ribavirina s- a dovedit activă în testul de transformare in vitro Balb/ 3T3 . Acțiunea genotoxică a fost observată în testul limfomului
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
mai mari . La animale , aceste doze produc expuneri sistemice cu mult sub cele obținute la om prin administrarea unor doze terapeutice . După întreruperea tratamentului , recuperarea practic totală față de toxicitatea testiculară a ribavirinei s- a produs în decurs de 1- 2 cicluri de spermatogeneză . Studiile privind genotoxicitatea au demonstrat că ribavirina are o oarecare acțiune genotoxică . Ribavirina s- a dovedit activă în testul de transformare in vitro Balb/ 3T3 . Acțiunea genotoxică a fost observată în testul limfomului la șoarece și , la doze
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
comparabil cu medicamentul de referință , Neupogen . Tevagrastim a fost comparat cu Neupogen și cu placebo ( un preparat inactiv ) într- un studiu principal pe 348 de pacienți cu cancer la sân . Studiul s- a axat pe durata neutropeniei severe în timpul primului ciclu de chimioterapie citotoxică . Pentru a studia siguranța Tevagrastim , s- au efectuat alte două studii pe pacienți cu cancer pulmonar și cu limfom non- Hodgkin . Ce beneficii a prezentat Tevagrastim în timpul studiilor ? Tratamentul cu Tevagrastim și Neupogen a determinat reduceri similare
Ro_1044 () [Corola-website/Science/291803_a_293132]
-
efectuat alte două studii pe pacienți cu cancer pulmonar și cu limfom non- Hodgkin . Ce beneficii a prezentat Tevagrastim în timpul studiilor ? Tratamentul cu Tevagrastim și Neupogen a determinat reduceri similare ale duratei neutropeniei severe . În timpul primelor 21 de zile ale ciclului de chimioterapie , pacienții tratați fie cu Tevagrastim , fie cu Neupogen au avut neutropenie timp de 1, 1 zile în medie , față de 3, 8 zile la cei care primesc placebo . De aceea , s- a demonstrat că eficacitatea Tevagrastim este echivalentă cu
Ro_1044 () [Corola-website/Science/291803_a_293132]
-
de monitorizare a utilizării medicamentului . Doza recomandată de Thalidomide Celgene este de patru capsule pe zi , administrate în același timp , preferabil înainte de culcare . Capsulele se pot administra cu sau fără alimente . Thalidomide Celgene se poate utiliza timp de maxim 12 cicluri de tratament , fiecare ciclu având o durată de șase săptămâni . Medicul poate amâna , reduce sau întrerupe dozele , dacă pacientul prezintă anumite efecte secundare , inclusiv formarea cheagurilor de sânge , afecțiuni ale nervilor , erupții cutanate , scăderea ritmului cardiac , leșin sau somnolență . De
Ro_1048 () [Corola-website/Science/291807_a_293136]
-
medicamentului . Doza recomandată de Thalidomide Celgene este de patru capsule pe zi , administrate în același timp , preferabil înainte de culcare . Capsulele se pot administra cu sau fără alimente . Thalidomide Celgene se poate utiliza timp de maxim 12 cicluri de tratament , fiecare ciclu având o durată de șase săptămâni . Medicul poate amâna , reduce sau întrerupe dozele , dacă pacientul prezintă anumite efecte secundare , inclusiv formarea cheagurilor de sânge , afecțiuni ale nervilor , erupții cutanate , scăderea ritmului cardiac , leșin sau somnolență . De asemenea , fiecare pacient trebuie
Ro_1048 () [Corola-website/Science/291807_a_293136]
-
și 10 pacienți din 100 tratați ) , raportate în asociere cu interferonul beta includ diaree , pierderea apetitului , vărsături , tulburări ale somnului , amețeli , nervozitate , mâncărimi , erupții cutanate , urticarie , căderea părului , dilatarea vaselor de sânge și palpitații , neregularități și/ sau modificări ale fluxului ciclului menstrual . Foarte rar ( la mai puțin de 1 pacient din 10000 tratați ) apar reacții alergice grave . Dacă , imediat după administrarea Rebif , prezentați dificultăți de respirație neașteptate , care pot să apară în asociere cu urticaria și senzații de slăbiciune sau leșin
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
și 10 pacienți din 100 tratați ) , raportate în asociere cu interferonul beta includ diaree , pierderea apetitului , vărsături , tulburări ale somnului , amețeli , nervozitate , mâncărimi , erupții cutanate , urticarie , căderea părului , dilatarea vaselor de sânge și palpitații , neregularități și/ sau modificări ale fluxului ciclului menstrual . Foarte rar ( la mai puțin de 1 pacient din 10000 tratați ) apar reacții alergice grave . Dacă , imediat după administrarea Rebif , prezentați dificultăți de respirație neașteptate , care pot să apară în asociere cu urticaria și senzații de slăbiciune sau leșin
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
și 10 pacienți din 100 tratați ) , raportate în asociere cu interferonul beta includ diaree , pierderea apetitului , vărsături , tulburări ale somnului , amețeli , nervozitate , mâncărimi , erupții cutanate , urticarie , căderea părului , dilatarea vaselor de sânge și palpitații , neregularități și/ sau modificări ale fluxului ciclului menstrual . Foarte rar ( la mai puțin de 1 pacient din 10000 tratați ) apar reacții alergice grave . Dacă , imediat după administrarea Rebif , prezentați dificultăți de respirație neașteptate , care pot să apară în asociere cu urticaria și senzații de slăbiciune sau leșin
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
și 10 pacienți din 100 tratați ) , raportate în asociere cu interferonul beta includ diaree , pierderea apetitului , vărsături , tulburări ale somnului , amețeli , nervozitate , mâncărimi , erupții cutanate , urticarie , căderea părului , dilatarea vaselor de sânge și palpitații , neregularități și/ sau modificări ale fluxului ciclului menstrual . Foarte rar ( la mai puțin de 1 pacient din 10000 tratați ) apar reacții alergice grave . Dacă , imediat după administrarea Rebif , prezentați dificultăți de respirație neașteptate , care pot să apară în asociere cu urticaria și senzații de slăbiciune sau leșin
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
și 10 pacienți din 100 tratați ) , raportate în asociere cu interferonul beta includ diaree , pierderea apetitului , vărsături , tulburări ale somnului , amețeli , nervozitate , mâncărimi , erupții cutanate , urticarie , căderea părului , dilatarea vaselor de sânge și palpitații , neregularități și/ sau modificări ale fluxului ciclului menstrual . Foarte rar ( la mai puțin de 1 pacient din 10000 tratați ) apar reacții alergice grave . Dacă , imediat după administrarea Rebif , prezentați dificultăți de respirație neașteptate , care pot să apară în asociere cu urticaria și senzații de slăbiciune sau leșin
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
și 10 pacienți din 100 tratați ) , raportate în asociere cu interferonul beta includ diaree , pierderea apetitului , vărsături , tulburări ale somnului , amețeli , nervozitate , mâncărimi , erupții cutanate , urticarie , căderea părului , dilatarea vaselor de sânge și palpitații , neregularități și/ sau modificări ale fluxului ciclului menstrual . Foarte rar ( la mai puțin de 1 pacient din 10000 tratați ) apar reacții alergice grave . Dacă , imediat după administrarea Rebif , prezentați dificultăți de respirație neașteptate , care pot să apară în asociere cu urticaria și senzații de slăbiciune sau leșin
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
care au primit peginterferon au fost similare ca natură cu cele produse de interferonul alfa- 2a . Nu s- au efectuat studii privind toxicitatea Pegasys asupra funcției de reproducere . Ca și în cazul altor interferoni alfa , s- a observat prelungirea duratei ciclului menstrual după administrarea peginterferonului alfa- 2a la maimuțele femele . Pegasys plus ribavirină Când s- a utilizat în asociere cu ribavirină , Pegasys nu a produs la maimuță nici un efect care nu a fost observat anterior în cazul în care fiecare substanță
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
care au primit peginterferon au fost similare ca natură cu cele produse de interferonul alfa- 2a . Nu s- au efectuat studii privind toxicitatea Pegasys asupra funcției de reproducere . Ca și în cazul altor interferoni alfa , s- a observat prelungirea duratei ciclului menstrual după administrarea peginterferonului alfa- 2a la maimuțele femele . Pegasys plus ribavirină Când s- a utilizat în asociere cu ribavirină , Pegasys nu a produs la maimuță nici un efect care nu a fost observat anterior în cazul în care fiecare substanță
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
care au primit peginterferon au fost similare ca natură cu cele produse de interferonul alfa- 2a . Nu s- au efectuat studii privind toxicitatea Pegasys asupra funcției de reproducere . Ca și în cazul altor interferoni alfa , s- a observat prelungirea duratei ciclului menstrual după administrarea peginterferonului alfa- 2a la maimuțele femele . Pegasys plus ribavirină Când s- a utilizat în asociere cu ribavirină , Pegasys nu a produs la maimuță nici un efect care nu a fost observat anterior în cazul în care fiecare substanță
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
care au primit peginterferon au fost similare ca natură cu cele produse de interferonul alfa- 2a . Nu s- au efectuat studii privind toxicitatea Pegasys asupra funcției de reproducere . Ca și în cazul altor interferoni alfa , s- a observat prelungirea duratei ciclului menstrual după administrarea peginterferonului alfa- 2a la maimuțele femele . Pegasys plus ribavirină Când s- a utilizat în asociere cu ribavirină , Pegasys nu a produs la maimuță nici un efect care nu a fost observat anterior în cazul în care fiecare substanță
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
urmată de o perfuzie cu doze mari ( 300 micrograme/ min ) cu o durată de trei ore , apoi o perfuzie cu doze mai mici ( 100 micrograme/ min ) care durează până la 45 de ore . Doza totală de Tractocile administrată în decursul unui ciclu terapeutic complet nu trebuie să depășească 330 mg . În cazul în care contracțiile reapar , tratamentul cu Tractocile poate fi repetat de cel mult trei ori în timpul sarcinii . Nu există informații despre nevoia de ajustare a dozei la pacienții cu afecțiuni
Ro_1069 () [Corola-website/Science/291828_a_293157]
-
eficacitatea medicamentului Tractocile comparativ cu cea a beta- agoniștilor la acest grup . Rezultatul superior al Tractocile față de cel al beta- agoniștilor este posibil datorită faptului că acesta a determinat mai puține efecte secundare , prin urmare permițând pacienților să primească un ciclu complet de tratament . Care sunt riscurile asociate cu Tractocile ? Cel mai frecvent efect secundar asociat cu Tractocile ( observat la mai mult de 1 din 10 pacienți ) este greața ( starea de rău ) . Nu s- a observat niciun efect secundar la nou-
Ro_1069 () [Corola-website/Science/291828_a_293157]
-
sau chimioterapice și cu înțelegerea completă a riscurilor tratamentului cu talidomidă și a cerințelor de monitorizare ( vezi pct . 4. 4 ) . Doze recomandate la adulți : Doza orală recomandată este de 200 mg pe zi . Trebuie utilizat un număr maxim de 12 cicluri de câte 6 săptămâni . Thalidomide Celgene trebuie administrat într- o singură doză , înainte de culcare , pentru a reduce impactul somnolenței . Thalidomide Celgene poate fi luat cu sau fără alimente . Pacienții trebuie monitorizați pentru : evenimente tromboembolice ; neuropatie periferică ; erupții tranzitorii/ reacții cutanate
Ro_1050 () [Corola-website/Science/291809_a_293138]
-
acțiune centrală . Eficacitate clinică : Rezultatele obținute în studiul IFM 99- 06 , multicentric , randomizat , deschis , de fază 3 , cu grup paralel , au demonstrat un avantaj în ceea ce privește durata de supraviețuire când talidomida este utilizată în asociere cu melfalan și prednison în 12 cicluri de 6 săptămâni , în tratamentul pacienților care au fost recent diagnosticați cu mielom multiplu . În acest studiu , intervalul de vârstă al pacienților a fost între 65- 75 de ani , iar 41 % ( 183/ 447 ) dintre pacienți erau în vârstă de 70
Ro_1050 () [Corola-website/Science/291809_a_293138]