5,547 matches
-
încercare normală, urmată de analiza și calculul masei poluante conform formulei din apendicele 8 la prezenta anexă, sub rezerva că densitatea propanului este considerată 1,967 grame pe litru în condiții standard. Se știe că următoarele două tehnici dau suficientă acuratețe. 2. MĂSURAREA UNUI DEBIT CONSTANT DE GAZ PUR (CO SAU C3H8) CU UN DISPOZITIV CU DIAFRAGMĂ PENTRU DEBIT CRITIC 2.1 Se introduce în sistemul CVS o cantitate cunoscută de gaz pur (CO sau C3H8) prin diafragma critică deja calibrată
jrc837as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85975_a_86762]
-
flacără, după ce eșantionul a fost supus unui tratament adecvat, ținând cont de preoxidarea mercurului și de reducerea succesivă a ionilor de mercur Hg (II). Limitele de detecție trebuie să fie astfel încât concentrația de mercur să poată fi măsurată cu o acuratețe de +/- 30 % și cu o precizie de +/- 30 % pentru concentrațiile următoare: - în cazul emisiilor, o zecime din concentrația maximă autorizată de mercur specificată în autorizație, - în cazul apelor de suprafață, o zecime din concentrația de mercur specificată de obiectivul de
jrc966as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86105_a_86892]
-
zecime din concentrația de mercur specificată de obiectivul de calitate, - în cazul sedimentelor, o zecime din concentrația de mercur din eșantion sau 0,05 mg/kg masă uscată, oricare valoare este mai mare. 2. Măsurarea debitului trebuie efectuată cu o acuratețe de +/- 20 %. ANEXA IV Procedura de monitorizare pentru obiectivele de calitate 1. Pentru fiecare autorizație, autoritatea competentă precizează restricțiile, procedura de monitorizare și limitările de timp pentru asigurarea respectării obiectivelor de calitate în cauză. 2. Pentru fiecare obiectiv de calitate
jrc966as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86105_a_86892]
-
în ape, în sedimente și în moluște și crustacee este spectrometria de absorbție atomică fără flacără, după ce eșantionul a fost supus unui tratament adecvat. Limitele de detecție trebuie să fie astfel încât concentrația de cadmiu să poată fi măsurată cu o acuratețe de +/- 30 % și cu o precizie de +/- 30 % pentru concentrațiile următoare: - în cazul emisiilor, o zecime din concentrația maximă autorizată de cadmiu specificată în autorizație, - în cazul apelor de suprafață, 0,1 μg/l sau o zecime din concentrația de
jrc966as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86105_a_86892]
-
mg/kg, - în cazul sedimentelor, o zecime din concentrația de cadmiu din eșantion sau 0,1 mg/kg masă uscată, uscarea fiind efectuată la 105-110˚C greutate constantă, oricare valoare este mai mare. 2. Măsurarea debitului trebuie efectuată cu o acuratețe de +/- 20 %. ANEXA IV Procedura de monitorizare pentru obiectivele de calitate 1. Pentru fiecare autorizație, autoritatea competentă precizează restricțiile, procedura de monitorizare și limitările de timp pentru asigurarea respectării obiectivelor de calitate în cauză. 2. Pentru fiecare obiectiv de calitate
jrc966as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86105_a_86892]
-
inspecție amănunțită a mărfurilor pentru determinarea cu cât mai multă exactitate a compoziției, cantității, poziției tarifare, valorii și, acolo unde este necesar, a originii. 2. Controlul detaliat al mărfurilor este garantat, în special, atunci când autoritățile vamale nu sunt mulțumite de acuratețea datelor furnizate în declarație sau în documentele de însoțire. 3. Mărfurile pentru care se percep taxe vamale și drepturi de import mari pot fi supuse în mod regulat unor controale detaliate. 39. Practică recomandată Autoritățile vamale trebuie să se rezume
jrc950as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86089_a_86876]
-
6 Prezenta directivă se adresează statelor membre. Adoptată la Bruxelles, 20 decembrie 1985. Pentru Consiliu Președintele R. STEICHEN ANEXĂ 1. Metodele de analiză care pot fi adoptate conform prevederilor prezentei directive trebuie examinate pe baza următoarelor criterii: (i) specificitate; (ii) acuratețe; (iii) precizie: variațiile repetabilității în cadrul aceluiași laborator și a reproductibilității în cadrul aceluiași laborator sau în cadrul unor laboratoare diferite; (iv) limita de detecție; (v) sensibilitatea; (vi) practicabilitatea și aplicabilitatea; (vii) alte criterii care pot fi selectate în funcție de necesități. 2. Valorile de
jrc998as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86137_a_86924]
-
75/440/CEE pentru care se indică valori I și/sau G. 2. Pe cât posibil, statele membre utilizează metodele de măsurare de referință menționate în anexa I la prezenta directivă. 3. Trebuie respectate valorile privind limita de detecție, precizia și acuratețea metodelor de măsurare utilizate la analizarea parametrilor enunțați în anexa I la prezenta directivă. Articolul 4 1. Frecvențele minime anuale ale prelevării de probe și analizării fiecărui parametru sunt menționate în anexa II la prezenta directivă. Pe cât posibil, prelevarea de
jrc540as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85678_a_86465]
-
octombrie 1979. Pentru Consiliu Președintele D. O'MALLEY ANEXA I Metodele de referință pentru măsurarea valorilor I și/sau G ale parametrilor din Directiva Consiliului 75/440/CEE (A) (B) (C) (D) (E) (F) (G) Parametru Limita de detecție Precizie Acuratețe Metoda de măsurare de referință Materiale recomandate pentru container 1 pH unități pH - 0,1 0,2 - Electrometrie Determinare in situ în momentul prelevării, fără tratarea anterioară a probei 2 Colorație (după filtrare simplă) mg Pt/l 5 10% 20
jrc540as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85678_a_86465]
-
indano 1, 2, 3 ed piren. 9 De luat în considerare amestecul a trei substanțe, toate cu aceeași concentrație: parathion, hexaclorciclohexan, dieldrin. 10 Dacă probele conțin atât de multă materie în suspensie încât să necesite tratare preliminară specială, valorile pentru acuratețe indicate în coloana E din prezenta anexă pot fi, în mod excepțional, depășite și înțelese ca o țintă. Aceste probe trebuie tratate în așa fel încât analiza să includă cea mai mare cantitate din substanțele care urmează a fi măsurate
jrc540as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85678_a_86465]
-
mai mare atenție. Din acest motiv, nu poate fi accentuată prea mult necesitatea de a obține o probă suficient de reprezentativă pentru testarea oficială a îngrășămintelor. Metoda de prelevare a probelor descrisă mai jos trebuie să fie aplicată cu strictă acuratețe de către specialiști cu experiență în procedeele de prelevare convenționale. 1. OBIECTIVE ȘI DOMENIU DE APLICARE Probele destinate controlului oficial al îngrășămintelor, din punct de vedere al calității și compoziției, se prelevează în conformitate cu metodele descrise mai jos. Probele astfel obținute sunt
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
2 se transferă cu o pipetă într-un balon de 100 ml. Dacă este necesar, se neutralizează cu reactiv 0,1 n (4.2 sau 4.3), folosind ca indicator soluție de roșu de metil și se adaugă, cu aceeași acuratețe ca la trasarea curbei de etalonare, 20 ml din soluția alcalină de tartrat de sodiu și potasiu (4.4) și 20 ml din soluția de cupru (4.5). Se aduce la semn cu apă, se amestecă în întregime și se
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
aparatului (5.1), A = ml soluție standard de hidroxid de sodiu sau de potasiu 0,2 n utilizați pentru analiză, M = masa probei, în grame. 7.1.2. În prezența azotaților 7.1.2.1. Proba Se cântărește, cu o acuratețe de 0,001 g, o cantitate de probă ce nu conține mai mult de 40 mg azot nitric. 7.1.2.2. Reducerea azotaților Se amestecă proba cu 50 ml apă, într-un mojar mic. Se transferă conținutul cu o
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
tiocianat. În acest fel, punctul de viraj este evident. 7.3. Test-martor Se realizează un test-martor în aceleași condiții și rezultatul acestuia se ia în considerare la calculul rezultatului final. 7.4. Test de control Înainte de începerea determinărilor se verifică acuratețea metodei, prin utilizarea unei porțiuni alicote dintr-o soluție proaspăt preparată de clorură de potasiu care conține o cantitate cunoscută de clorură, de ordinul a 100 mg. 8. EXPRIMAREA REZULTATULUI Rezultatul analizei se exprimă în procente de cloruri conținute în
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
de proiectare și uniformitate de fabricație), încât pot fi utilizate ca recipiente de măsurare, adică atunci când sunt umplute până la un nivel specificat sau într-un procentaj specificat al capacității lor maxime de umplere, conținutul lor poate fi măsurat cu suficientă acuratețe. Aceste recipiente se numesc sticle utilizate ca recipiente de măsurare. Articolul 2 Numai sticlele utilizate ca recipiente de măsurare care îndeplinesc cerințele prezentei directive pot fi marcate cu semnul CEE prevăzut la pct. 5 al treilea paragraf din anexa I.
jrc274as1975 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85409_a_86196]
-
toate sticlele de același tip, adică pentru toate sticlele făcute în același scop. 3. Pentru a fi posibil ca măsurarea volumului conținutului sticlelor utilizate ca recipiente de măsurare, ținând seama de incertitudinile curente de umplere, să se facă cu suficientă acuratețe și mai ales cu acuratețea cerută de directivele referitoare la produse preambalate, erorile maxime acceptabile (pozitive sau negative) ale capacității unei sticle utilizate ca recipient de măsurare, adică cele mai mari diferențe permise (pozitive sau negative), la o temperatură de
jrc274as1975 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85409_a_86196]
-
adică pentru toate sticlele făcute în același scop. 3. Pentru a fi posibil ca măsurarea volumului conținutului sticlelor utilizate ca recipiente de măsurare, ținând seama de incertitudinile curente de umplere, să se facă cu suficientă acuratețe și mai ales cu acuratețea cerută de directivele referitoare la produse preambalate, erorile maxime acceptabile (pozitive sau negative) ale capacității unei sticle utilizate ca recipient de măsurare, adică cele mai mari diferențe permise (pozitive sau negative), la o temperatură de 20oC și în condițiile de
jrc274as1975 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85409_a_86196]
-
recipient de măsurare se face prin determinarea cantității de apă la temperatura de 20oC pe care o conține în realitate sticla când este umplută până la nivelul teoretic corespunzător cu capacitatea nominală. Poate fi verificată și indirect, printr-o metodă cu acuratețe echivalentă. 5. Fiecare producător de sticle utilizate ca recipiente de măsurare supune spre aprobare departamentului competent o marcă prin care poate fi identificat. După ce acest departament dă aprobarea, informează departamentele competente ale celorlalte state membre și Comisia în legătură cu aceasta în
jrc274as1975 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85409_a_86196]
-
de produse din păsări; întrucât, în acest scop, este oportun să se prevadă dispoziții pentru colectarea, atunci când este necesar, a statisticilor privind efectivele de păsări matca părinți și matca bunici; întrucât, pentru a prevedea evoluția pieței cu cea mai mare acuratețe și în cel mai scurt termen, datele referitoare la ouăle incubate, puii eclozionați și puii comercializați trebuie colectate periodic; întrucât, mai mult, este necesară identificarea ouălor pentru incubație produse în Comunitate, astfel încât acestea să poată fi distinse de ouăle prevăzute
jrc310as1976 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85445_a_86232]
-
legislația, (i) statului membru pe teritoriul căruia are reședința solicitantul, în cazul menționat la articolul 36 alineatul (1); (ii) statului membru care i-a fost aplicată ultima dată lucrătorului, în cazurile menționate la articolul 36 alineatele (2) și (3); (b) acuratețea informațiilor furnizate de solicitant trebuie dovedită prin documente oficiale anexate formularului de cerere sau confirmată de organismele competente ale statului membru pe al cărui teritoriu are reședința acesta; c) solicitantul trebuie să indice, în măsura în care este posibil, fie instituția sau instituțiile
jrc162as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85297_a_86084]
-
Acesta trebuie etalonat cu ajutorul a două substanțe ale căror densități se cunosc. Substanțele se aleg astfel încât densitățile acestora să acopere intervalul de măsură. 1.5. Criterii de calitate Aplicarea diferitelor metode utilizate pentru determinarea densității relative este reprezentată în tabel. Acuratețea precizată în norma ISO este valabilă doar pentru substanțe pure. 1.6. Descrierea metodelor Referințele normelor citate spre exemplificare, care pot fi consultate pentru a se obține detalii tehnice suplimentare, sunt incluse în apendice. Testele se efectuează la o temperatură
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
aplicare a articolului menționat anterior; întrucât aceste norme trebuie modificate sau completate în așa fel încât să se ajungă la o aplicare mai unitară a acestora la nivelul Comunității; întrucât, în interesul clarității juridice, este necesar să se formuleze cu acuratețe art. 11 alin. (2) din Directiva 83/181/CEE, ADOPTĂ PREZENTA DIRECTIVĂ: Articolul 1 Directiva 83/181/CEE se modifică după cum urmează : 1. Art. 11 alin. (2) se înlocuiește cu următorul text: "(2) Se acordă scutiri și pentru cadourile oferite
jrc1329as1988 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86469_a_87256]
-
sau endrinului și/sau a izodrinului în sedimente și în organisme este gaz-cromatografia cu detector cu captură de electroni după pregătirea adecvată a probelor. Limita de detecție este de 1 μg/kg materie uscată pentru fiecare substanță în parte. 3. Acuratețea și precizia metodei trebuie să fie de ± 50 % pentru o concentrație care este de două ori mai mare decât valoarea limitei de detecție. 1 "Limita de detecție" xg a unei substanțe date este cea mai mică cantitate care poate fi
jrc1332as1988 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86472_a_87259]
-
de referință pentru detectarea prezenței HCB în sedimente și în organisme este gaz-cromatografia cu detector cu captură de electroni după pregătirea adecvată a probei. Limita de detecție 1 este cuprinsă între 1 și 10 μg/kg de materie uscată. 3. Acuratețea și precizia metodei trebuie să fie de ± 50 % pentru o concentrație care este de două ori mai mare decât valoarea limitei de detecție 1. 1 "Limita de detecție" xg a unei substanțe date este cea mai mică cantitate care poate
jrc1332as1988 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86472_a_87259]
-
Metoda de referință pentru detectarea prezenței HCBD în sedimente și în organisme este gaz-cromatografia cu detector cu captură de electroni după pregătirea adecvată a probei. Limita de detecție 1 este cuprinsă între 1 și 10 μg/kg materie uscată. 3. Acuratețea și precizia metodei trebuie să fie de ± 50 % pentru o concentrație care este de două ori mai mare decât valoarea limitei de detecție 1. 1 "Limita de detecție" xg a unei substanțe date este cea mai mică cantitate care poate
jrc1332as1988 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86472_a_87259]