7,432 matches
-
7. (a) Producătorilor de carne de vită și mânzat li se achită un supliment la prima pentru vacile pentru alăptare, prevăzută în art. 6 din Regulamentul (CE) nr. 1254/1999. Valoarea acestui supliment este de EUR 50 per vacă pentru alăptare deținută de către producător la data depunerii cererii. (b) Producătorilor de carne de vită și mânzat li se achită un supliment la prima de sacrificare, prevăzută în art. 11 din Regulamentul (CE) nr. 1254/1999. Valoarea acestui supliment este de EUR
jrc5330as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90499_a_91286]
-
regional stabilit în art. 4 din Regulamentul (CE) nr. 1254/1999 în ceea ce privește prima specială; (b) plafonul individual pentru animalele din exploatație, așa cum este prevăzut în art. 6 din Regulamentul (CE) nr. 1254/1999, în ceea ce privește prima de bază pentru vacile pentru alăptare; (c) plafonul național stabilit în temeiul art. 11 din Regulamentul (CE) nr. 1254/1999 în ceea ce privește prima de sacrificare; (d) factorul de densitate a animalelor din exploatații, stabilit în art. 12 din Regulamentul (CE) nr. 1254/1999; nu se aplică în
jrc5330as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90499_a_91286]
-
prima de sacrificare; (d) factorul de densitate a animalelor din exploatații, stabilit în art. 12 din Regulamentul (CE) nr. 1254/1999; nu se aplică în departamentele franceze de peste mări în cazul primei speciale, al primei de bază pentru vacile pentru alăptare, al primei de bază de sacrificare sau al primelor suplimentare precizate în alin. (1) lit. (a) și (b) din prezentul articol. (3) Primele de bază și suplimentare menționate în alin. (1) și (2) se acordă în fiecare an pentru un
jrc5330as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90499_a_91286]
-
și (b) din prezentul articol. (3) Primele de bază și suplimentare menționate în alin. (1) și (2) se acordă în fiecare an pentru un număr maxim de 10 000 exemplare de masculi din specia bovinelor, 35 000 de vaci pentru alăptare și, respectiv, 20 000 de animale sacrificate. (4) Normele de punere în aplicare ale acestui articol se adoptă conform procedurii precizate în art. 23 alin. (2). Aceste norme trebuie să prevadă întocmirea bilanțurilor menționate în alin. (1) din acest articol
jrc5330as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90499_a_91286]
-
în limitele plafonului regional stabilit în art. 4 din Regulamentul (CE) nr. 1254/1999, - acordarea primelor în limita a 90 de animale pe grupă de vârstă, pe an calendaristic și pentru fiecare exploatație agricolă; (b) în ceea ce privește prima pentru vacile pentru alăptare, aceste modalități: - includ dispoziții care să garanteze, în măsura în care este necesar, drepturile producătorilor cărora le-a fost acordată o primă în temeiul art. 6 din Regulamentul (CE) nr. 1254/1999, - pot prevedea constituirea unei rezerve specifice pentru departamentele franceze de peste mări
jrc5330as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90499_a_91286]
-
5749) Amestec de Bacillus licheniformis și Bacillus subtilis cu un conținut minim de: 3,2 x 109 UFC/g de aditiv (1,6 x 109 UFC/g din fiecare bacterie) Scroafe 15 zile pre partum și în cursul perioadei de alăptare 0,96 x 109 1,92 x 109 În instrucțiunile de utilizare a aditivului și a premixului, se indică temperatura de stocare, durata de conservare și stabilitatea la granulare 30.09.2001 Bacillus subtilis (DSM 5750) (în proporție de 1
jrc4826as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89993_a_90780]
-
persoanele expuse de la instalațiile de producție sau după utilizarea microorganismului (de exemplu, în testele de eficacitate). Se recomandă să se acorde o atenție deosebită persoanelor cu susceptibilitate crescută, de exemplu, în condiții de maladii preexistente, medicație, imunitate compromisă, sarcină sau alăptare. 5.1.3 Observații privind sensibilizarea/alergenicitatea, dacă este cazul Trebuie să se prezinte informații referitoare la sensibilizarea și răspunsul alergenic ale lucrătorilor, inclusiv lucrătorii de la instalațiile de fabricație, lucrătorii din agricultură și cercetare expuși la microorganism, care să includă
jrc5110as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90278_a_91065]
-
două generații filiale (F1, F2) și pot fi combinate cu un studiu de teratogeneticitate. Substanța studiată se administrează masculilor și femelelor înainte de împerechere. Administrarea trebuie să continue până la înțărcarea generației F2. - Toate caracteristicile relevante privind fertilitatea, gestația, nașterea, comportamentul matern, alăptarea, creșterea și dezvoltarea animalelor născute F1 de la fertilizare la maturitate și dezvoltarea animalelor născute F2 până la înțărcare trebuie observate atent și raportate. 4.2.5.2. Studiul teratogeneticității Studiul teratogeneticității se referă la toxicitatea embrionului și a fetusului. El trebuie
jrc5134as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90302_a_91089]
-
numai dacă animalele sunt ținute în sisteme zootehnice în aer liber și în conformitate cu legislația națională. Nici tăierea cozii, nici reducerea caninilor nu trebuie efectuate ca activități de rutină, ci doar în cazul în care exisă dovezi privind rănirea scroafei în timpul alăptării sau rănirea urechilor sau a cozilor altor porci. Înaintea de a recurge la aceste proceduri, trebuie luate alte măsuri pentru a preveni mușcatul cozilor și alte obiceiuri ale animalelor ținând cont de mediu și de densitatea animalelor. Din acest motiv
jrc5147as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90315_a_91102]
-
au fost utilizate în tratamentul cataplexiei . Un posibil efect aditiv al antidepresivelor și oxibatului de sodiu nu poate fi exclus . Frecvența evenimentelor adverse a crescut când oxibatul de sodiu a fost administrat concomitent cu antidepresive triciclice . 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcina Studiile la animale nu au adus dovezi ale teratogenității , dar s- a observat embrioletalitate atât în studiile la șobolan cât și la iepure . ( vezi pct . 5. 3 ) . Nu sunt disponibile date adecvate referitoare la utilizarea oxibatului de sodiu în
Ro_1195 () [Corola-website/Science/291953_a_293282]
-
primul trimestru de sarcină . Datele limitate referitoare la utilizarea la gravide în al doilea și al treilea trimestru de sarcină nu arată toxicitate malformativă fetală/ neonatală a oxibatului de sodiu . 5 Utilizarea oxibatului de sodiu nu este recomandată în timpul sarcinii . Alăptarea Nu se cunoaște dacă oxibatul de sodiu se excretă în laptele matern . Alăptarea nu este recomandată în timpul tratamentului cu Xyrem . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Oxibatul de sodiu are o influență
Ro_1195 () [Corola-website/Science/291953_a_293282]
-
doilea și al treilea trimestru de sarcină nu arată toxicitate malformativă fetală/ neonatală a oxibatului de sodiu . 5 Utilizarea oxibatului de sodiu nu este recomandată în timpul sarcinii . Alăptarea Nu se cunoaște dacă oxibatul de sodiu se excretă în laptele matern . Alăptarea nu este recomandată în timpul tratamentului cu Xyrem . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Oxibatul de sodiu are o influență majoră asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Timp
Ro_1195 () [Corola-website/Science/291953_a_293282]
-
și zi ( de 1, 64 ori expunerea umană calculată la animale negestante ) . Mortalitatea perinatală a fost crescută și greutatea medie a produsului de concepție a fost scăzută la animalele cărora li s- au administrat doze mari în cursul perioadei de alăptare . Asocierea acestor defecte de dezvoltare cu toxicitatea maternă nu a putut fi stabilită . La iepuri , s- a observat o slabă fetotoxicitate . Studiile de tip discriminativ au arătat că GHB produce un stimul discriminativ unic , care în unele privințe este similiar
Ro_1195 () [Corola-website/Science/291953_a_293282]
-
luate în fiecare noapte , conțin 0, 82 g sodiu , iar două doze de 4, 5 g oxibat de sodiu luate în fiecare noapte , conțin 1, 6 g sodiu . Poate fi necesar să vă diminuați consumul alimentar de sare . Sarcina și alăptarea Efectele Xyrem la gravide nu sunt cunoscute , astfel încat utilizarea Xyrem în timpul sarcinii nu este recomandată . Spuneți medicului dumneavoastră daca sunteți gravidă sau dacă intenționați să deveniți gravidă . Xyrem nu este recomandat în timpul sarcinii decât dacă medicul dumneavoastră vă indică
Ro_1195 () [Corola-website/Science/291953_a_293282]
-
dumneavoastră daca sunteți gravidă sau dacă intenționați să deveniți gravidă . Xyrem nu este recomandat în timpul sarcinii decât dacă medicul dumneavoastră vă indică acest lucru . Nu se cunoaște dacă Xyrem trece în laptele matern . Pacientele care iau Xyrem trebuie să întrerupă alăptarea . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Xyrem vă afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje sau aparate . Nu conduceți vehicule , nu folosiți utilaje grele
Ro_1195 () [Corola-website/Science/291953_a_293282]
-
5 Administrarea de ambrisentan în doze repetate ( până la atingerea stării de echilibru ) la voluntari sănătoși nu a avut efecte relevante clinic asupra farmacocineticii digoxinei administrată în doză unică , un substrat pentru gpP ( vezi pct . 5. 2 ) . 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcina Volibris este contraindicat în timpul sarcinii ( vezi pct . 4. 3 ) . Studiile la animale au evidențiat că ambrisentan este teratogen . Nu există experiență la om . Tratamentul cu Volibris nu trebuie inițiat la femeile de vârstă fertilă , decât în cazurile în care
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
trebuie inițiate tratamente alternative în cazul în apare sarcina ( vezi pct . 4. 3 , 4. 4 și 5. 3 ) . Nu se cunoaște dacă ambrisentanul se excretă în laptele matern . Excreția ambrisentanului în lapte nu a fost studiată la animale . Prin urmare , alăptarea este contraindicată la pacientele care primesc tratament cu Volibris ( vezi pct . 4. 3 ) . Administrarea cronică de ARE , inclusiv ambrisentan , a fost asociată cu dezvoltarea atrofiei tubulare testiculare la animale ( vezi pct . 5. 3 ) . La om , nu se cunoaște efectul asupra
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
19 Administrarea de ambrisentan în doze repetate ( până la atingerea stării de echilibru ) la voluntari sănătoși nu a avut efecte relevante clinic asupra farmacocineticii digoxinei administrată în doză unică , un substrat pentru gpP ( vezi pct . 5. 2 ) . 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcina Volibris este contraindicat în timpul sarcinii ( vezi pct . 4. 3 ) . Studiile la animale au evidențiat că ambrisentan este teratogen . Nu există experiență la om . Tratamentul cu Volibris nu trebuie inițiat la femeile de vârstă fertilă , decât în cazurile în care
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
trebuie inițiate tratamente alternative în cazul în apare sarcina ( vezi pct . 4. 3 , 4. 4 și 5. 3 ) . Nu se cunoaște dacă ambrisentanul se excretă în laptele matern . Excreția ambrisentanului în lapte nu a fost studiată la animale . Prin urmare , alăptarea este contraindicată la pacientele care primesc tratament cu Volibris ( vezi pct . 4. 3 ) . Administrarea cronică de ARE , inclusiv ambrisentan , a fost asociată cu dezvoltarea atrofiei tubulare testiculare la animale ( vezi pct . 5. 3 ) . La om , nu se cunoaște efectul asupra
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
la oricare dintre celelalte • componente ale Volibris ( enumerate la pct . 6 ) . dacă sunteți gravidă , dacă planuiți să rămâneți gravidă , sau dacă puteți rămâne gravidă • deoarece nu utilizați metode contraceptive de încredere . Vă rugăm să citiți informațiile prezentate la ‘ Sarcina și alăptarea ’ . dacă alăptați . • dacă aveți o boală hepatică . Discutați cu medicul dumneavoastră , care va decide dacă Volibris • este potrivit pentru dumneavoastră . - dacă aveți mai puțin de 18 ani . • 47 → Spuneți medicului dumneavoastră și nu luați Volibris . Aveți grijă deosebită când utilizați
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
și apoi în mod regulat în timpul tratamentului . 48 Dacă sunteți un bărbat care ia Volibris , este posibil ca Volibris să scadă numărul spermatozoizilor din spermă . Discutați cu medicul dumneavoastră dacă aveți alte întrebări sau dacă sunteți îngrijorat în legătură cu acest lucru . Alăptarea Nu se cunoaște dacă Volibris se elimină prin laptele matern . Nu alăptați în timp ce luați Volibris . Discutați cu medicul dumneavoastră în această privință . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Nu se cunoaște dacă Volibris afectează capacitatea dumneavoastră de a conduce mașini sau
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
cu 11 % , iar Cmax plasmatică a crescut în medie cu 18 % . Nu se recomandă ajustarea dozei de digoxină . Cu toate acestea , pacienții cu risc de toxicitate digoxinică trebuie monitorizați atunci când sitagliptinul și digoxina sunt administrate concomitent . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date adecvate privind utilizarea sitagliptinului la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere la doze mari de sitagliptin ( vezi pct . 5. 3 ) . Un număr limitat de date sugerează că utilizarea metforminului la
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
cu 11 % , iar Cmax plasmatică a crescut în medie cu 18 % . Nu se recomandă ajustarea dozei de digoxină . Cu toate acestea , pacienții cu risc de toxicitate digoxinică trebuie monitorizați atunci când sitagliptinul și digoxina sunt administrate concomitent . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date adecvate privind utilizarea sitagliptinului la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere la doze mari de sitagliptin ( vezi pct . 5. 3 ) . Un număr limitat de date sugerează că utilizarea metforminului la
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
urină ( diuretice ) • medicamente specifice pentru tratamentul astmului bronșic ( β- simpatomimetice ) • substanțe de contrast iodate sau medicamente care conțin alcool etilic . Utilizarea Velmetia cu alimente și băuturi Utilizați Velmetia împreună cu alimente pentru a scădea riscul unei tulburări gastrice . 50 Sarcina și alăptarea Femeile gravide sau care intenționează să rămână gravide trebuie să discute cu medicul înainte de a utiliza Velmetia . Nu trebuie să utilizați Velmetia în timpul sarcinii . Metforminul trece în laptele uman în cantități mici . Nu se cunoaște dacă sitagliptinul trece în laptele
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
urină ( diuretice ) • medicamente specifice pentru tratamentul astmului bronșic ( β- simpatomimetice ) • substanțe de contrast iodate sau medicamente care conțin alcool etilic . Utilizarea Velmetia cu alimente și băuturi Utilizați Velmetia împreună cu alimente pentru a scădea riscul unei tulburări gastrice . 57 Sarcina și alăptarea Femeile gravide sau care intenționează să rămână gravide trebuie să discute cu medicul înainte de a utiliza Velmetia . Nu trebuie să utilizați Velmetia în timpul sarcinii . Metforminul trece în laptele uman în cantități mici . Nu se cunoaște dacă sitagliptinul trece în laptele
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]