5,569 matches
-
acestea cu dumneavoastră și vă va explica potențialele riscuri și beneficii ale tratamentului dumneavoastră . Reacțiile adverse raportate cel mai frecvent la Docetaxel Winthrop singur sunt : scăderea numărului de celule roșii sau de celule albe sanguine , alopecie , greață , vărsături , leziuni în cavitatea bucală , diaree și oboseală . Severitatea evenimentelor adverse ale Docetaxel Winthrop poate fi crescută când Docetaxel Winthrop este administrat în asociere cu alte chimioterapice . În timpul perfuziei efectuate în spital , pot să apară următoarele reacții alergice ( apărute la mai mult de 1
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
înțepături sau durere la nivelul articulațiilor sau mușchilor • durere de cap • modificări ale gustului • inflamație a ochiului sau lăcrimare crescută • umflare datorită drenajului limfatic insuficient • scurtarea respirației 93 • secreții nazale , inflamație în gât și nas ; tuse • sângerare nazală • leziuni în cavitatea bucală • disconfort gastric , inclusiv greață , vărsături și diaree , constipație • durere abdominală • indigestie • cădere temporară a părului ( în cele mai multe cazuri creșterea normală a părului trebuie să se reia ) • înroșirea și umflarea palmelor sau tălpilor , care pot determina cojirea pielii ( posibil să
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
la 3 săptămâni . Medicul dumneavoastră poate modifica doza și frecvența adminstrărilor , în funcție de analizele de sânge , de starea dumneavoastră generală și de răspunsul dumneavoastră la Docetaxel Winthrop . Vă rugăm să informați medicul dumneavoastră în special în caz de diaree , leziuni în cavitatea bucală , senzație de amorțeală sau înțepături sau febră și să- i dați rezultatele analizelor de sânge . Această informație îi va permite să decidă dacă este necesară o reducere a dozei . Dacă aveți orice nelămurire referitoare la utilizarea acestui medicament , întrebați
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
acestea cu dumneavoastră și vă va explica potențialele riscuri și beneficii ale tratamentului dumneavoastră . Reacțiile adverse raportate cel mai frecvent la Docetaxel Winthrop singur sunt : scăderea numărului de celule roșii sau de celule albe sanguine , alopecie , greață , vărsături , leziuni în cavitatea bucală , diaree și oboseală . Severitatea evenimentelor adverse ale Docetaxel Winthrop poate fi crescută când Docetaxel Winthrop este administrat în asociere cu alte chimioterapice . În timpul perfuziei efectuate în spital , pot să apară următoarele reacții alergice ( apărute la mai mult de 1
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
înțepături sau durere la nivelul articulațiilor sau mușchilor • durere de cap • modificări ale gustului • inflamație a ochiului sau lăcrimare crescută • umflare datorită drenajului limfatic insuficient • scurtarea respirației 103 • secreții nazale , inflamație în gât și nas ; tuse • sângerare nazală • leziuni în cavitatea bucală • disconfort gastric , inclusiv greață , vărsături și diaree , constipație • durere abdominală • indigestie • cădere temporară a părului ( în cele mai multe cazuri creșterea normală a părului trebuie să se reia ) • înroșirea și umflarea palmelor sau tălpilor , care pot determina cojirea pielii ( posibil să
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
ameliorarea simptomelor asociate cu : - rinita alergică ( vezi pct . 5. 1 ) - urticarie ( vezi pct . 5. 1 ) 4. 2 Doze și mod de administrare Adulți și adolescenți ( cu vârsta de 12 ani și peste ) : o doză de Neoclarityn liofilizat oral administrată în cavitatea bucală o dată pe zi pentru remiterea simptomelor asociate rinitei alergice ( inclusiv rinită alergică intermitentă și persistentă ) și urticarie ( vezi pct . 5. 1 ) . Neoclarityn liofilizat oral se dispersează imediat și nu sunt necesare apa sau alte lichide . Doza poate fi administrată
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
mai mult de 4 săptămâni ) , se poate propune pacienților tratamentul continuu pe durata perioadelor de expunere la alegere . Blisterul trebuie desfăcut cu atenție , doar înainte de administrare , iar liofilizatul oral trebuie scos fără a fi sfărâmat . Liofilizatul oral este introdus în cavitatea bucală unde se va dizolva imediat . Nu sunt necesare apă sau alte lichide pentru înghițirea dozei . Doza trebuie administrată imediat ce blisterul a fost deschis . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă , la oricare dintre excipienți sau la loratadină . 15 4
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
ameliorarea simptomelor asociate cu : - rinita alergică ( vezi pct . 5. 1 ) - urticarie ( vezi pct . 5. 1 ) 4. 2 Doze și mod de administrare Copii cu vârsta între 6 și 11 ani : un comprimat orodispersabil de Neoclarityn 2, 5 mg administrat în cavitatea bucală o dată pe zi pentru remiterea simptomelor asociate rinitei alergice ( inclusiv rinită alergică intermitentă și persistentă ) și urticarie ( vezi pct . 5. 1 ) . Adulți și adolescenți ( cu vârsta de 12 ani și peste ) : două comprimate orodispersabile de Neoclarityn 2, 5 mg
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
pe zi pentru remiterea simptomelor asociate rinitei alergice ( inclusiv rinită alergică intermitentă și persistentă ) și urticarie ( vezi pct . 5. 1 ) . Adulți și adolescenți ( cu vârsta de 12 ani și peste ) : două comprimate orodispersabile de Neoclarityn 2, 5 mg administrate în cavitatea bucală o dată pe zi pentru remiterea simptomelor asociate rinitei alergice ( inclusiv rinită alergică intermitentă și persistentă ) și urticarie ( vezi pct . 5. 1 ) . Doza poate fi administrată fără a se ține seama de orarul meselor . Există o experiență limitată în studiile
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
mai mult de 4 săptămâni ) , se poate propune pacienților tratamentul continuu pe durata perioadelor de expunere la alegere . Blisterul trebuie desfăcut cu atenție , doar înainte de administrare , iar comprimatul orodispersabil trebuie scos fără a fi sfărâmat . Comprimatul orodispersabil este introdus în cavitatea bucală unde se va dizolva imediat . Nu sunt necesare apă sau alte lichide pentru înghițirea dozei . Doza trebuie administrată imediat ce blisterul a fost deschis . 22 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă , la oricare dintre excipienți sau la loratadină . 4
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
simptomelor asociate cu : - rinita alergică ( vezi pct . 5. 1 ) - urticarie ( vezi pct . 5. 1 ) 4. 2 Doze și mod de administrare Adulți și adolescenți ( cu vârsta de 12 ani și peste ) : un comprimat orodispersabil de Neoclarityn 5 mg administrat în cavitatea bucală o dată pe zi pentru remiterea simptomelor asociate rinitei alergice ( inclusiv rinită alergică intermitentă și persistentă ) și urticarie ( vezi pct . 5. 1 ) . Doza poate fi administrată fără a se ține seama de orarul meselor . Există o experiență limitată în studiile
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
mai mult de 4 săptămâni ) , se poate propune pacienților tratamentul continuu pe durata perioadelor de expunere la alegere . Blisterul trebuie desfăcut cu atenție , doar înainte de administrare , iar comprimatul orodispersabil trebuie scos fără a fi sfărâmat . Comprimatul orodispersabil este introdus în cavitatea bucală unde se va dizolva imediat . Nu sunt necesare apă sau alte lichide pentru înghițirea dozei . Doza trebuie administrată imediat ce blisterul a fost deschis . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă , la oricare dintre excipienți sau la loratadină . 4. 4
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
ce infectează răni cauzate de țepi sau așchii ) , • coccidioidomicoză ( infecție micotică a plămânilor cauzată de inspirarea de spori ) . Posaconazole SP este , de asemenea , utilizat pentru a trata pacienții care suferă de candidoză bucofaringiană sau ‘ stomatită candidozică ’ , o infecție micotică a cavității bucale și gâtului datorată Candidei . Acesta este utilizat la pacienții care nu au mai fost tratați pentru această afecțiune . Posaconazole SP este utilizat în cazul în care afecțiunea este severă sau în cazul în care pacientul este imunocompromis ( are un
Ro_795 () [Corola-website/Science/291554_a_292883]
-
de creșterea ovariană necomplicată . SHSO este un sindrom care se poate manifesta cu un grad crescut de severitate . El cuprinde creștere ovariană marcată , concentrație plasmatică mare de steroizi sexuali , permeabilitate vasculară crescută , care poate duce la acumulare de lichid în cavitatea peritoneală , pleurală și , rareori , pericardică . În cazuri severe de SHSO se pot observa următoarele simptome : • durere abdominală • distensie abdominală • creșterea semnificativă a dimensiunilor ovarelor • creștere în greutate • dispnee • oligurie și simptome gastro- intestinale cum sunt : greață , vărsături și diaree . Examinarea
Ro_788 () [Corola-website/Science/291547_a_292876]
-
mai frecvente reacții adverse raportate au fost oboseală , durere și reacții locale la locul injectării . La aproximativ 4 % dintre pacientele din studiile clinice s- a observat sindromul de hiperstimulare ovariană ; cele mai multe cazuri au fost ușoare sau moderate . Apariția sângelui în cavitatea peritoneală , dificultăți de respirație sunt posibile complicații ale sindromului de hiperstimulare ovariană . Acest sindrom este caracterizat prin chisturi ovariene mari . Primele simptome de hiperstimulare ovariană sunt dureri în regiunea abdominală inferioară , posibil însoțite de greață , vărsături și creștere în greutate
Ro_768 () [Corola-website/Science/291527_a_292856]
-
mai frecvente reacții adverse raportate au fost oboseală , durere și reacții locale la locul injectării . La aproximativ 4 % dintre pacientele din studiile clinice s- a observat sindromul de hiperstimulare ovariană ; cele mai multe cazuri au fost ușoare sau moderate . Apariția sângelui în cavitatea peritoneală , dificultăți de respirație sunt posibile complicații ale sindromului de hiperstimulare ovariană . Acest sindrom este caracterizat prin chisturi ovariene mari . Primele simptome de hiperstimulare ovariană sunt dureri în regiunea abdominală inferioară , posibil însoțite de greață , vărsături și creștere în greutate
Ro_768 () [Corola-website/Science/291527_a_292856]
-
mai frecvente reacții adverse raportate au fost oboseală , durere și reacții locale la locul injectării . La aproximativ 4 % dintre pacientele din studiile clinice s- a observat sindromul de hiperstimulare ovariană ; cele mai multe cazuri au fost ușoare sau moderate . Apariția sângelui în cavitatea peritoneală , dificultăți de respirație sunt posibile complicații ale sindromului de hiperstimulare ovariană . Acest sindrom este caracterizat prin chisturi ovariene mari . Primele simptome de hiperstimulare ovariană sunt dureri în regiunea abdominală inferioară , posibil însoțite de greață , vărsături și creștere în greutate
Ro_768 () [Corola-website/Science/291527_a_292856]
-
trebuie dezinfectate și trebuie să se administreze un anestezic adecvat și un bactericid topic cu spectru larg . Pentru informații privind prepararea Lucentis , vezi pct 6. 6 . Pentru injectare , acul trebuie introdus la 3, 5- 4, 0 mm în spatele limbului , în cavitatea vitroasă , evitându- se meridianul orizontal și țintind spre centrul globului ocular . Apoi se administrează volumul de injectat de 0, 05 ml ; pentru următoarele injectări trebuie utilizată o altă zonă sclerală . Insuficiență hepatică Lucentis nu a fost studiat la pacienții cu
Ro_600 () [Corola-website/Science/291359_a_292688]
-
Eliminați cu atenție aerul din seringă și ajustați doza la marcajul de 0, 05 ml de pe seringă . Notă : Nu curățați acul de injectare . 0, 05 ml Pentru injectare , acul trebuie introdus la 3, 5- 4, 0 mm în spatele limbului , în cavitatea vitroasă , evitându- se meridianul orizontal și țintind spre centrul globului ocular . Apoi se administrează volumul de injectat de 0, 05 ml ; pentru următoarele injectări trebuie utilizată o zonă sclerală diferită .
Ro_600 () [Corola-website/Science/291359_a_292688]
-
ritmul cardiac ) Hipertensiune arterială sau hipotensiune arterială 30 Inflamație a pancreasului Inflamație a ficatului , leziuni hepatice , icter ( colorarea în galben a pielii sau a ochilor ) Tulburări ale funcției renale , insuficiența renală Tulburări menstruale Vedere încețoșată Pierdera părului , prurit Ulcere ale cavității bucale Frisoane , senzație generală de rău sau de slăbiciune Dureri difuze la nivelul corpului , inclusiv la nivelul mușchilor și articulațiilor , durere lombară Retenție de lichide , modificarea concentrațiilor de medicamente . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice
Ro_711 () [Corola-website/Science/291470_a_292799]
-
investiga eficacitatea și siguranța utilizării acestui medicament în chirurgia coloanei vertebrale cervicale ; în consecință nu se poate recomanda utilizarea acestuia în afara zonei lombare a coloanei vertebrale . Nu este recomandată utilizarea concomitentă a Opgenra cu un produs de sinteză pentru umplerea cavităților osoase . ( vezi pct . 4. 5 ) . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Datele de urmărire după punerea pe piață au indicat că utilizarea medicamentului în asociere cu un produs de sinteză pentru umplerea cavităților osoase poate
Ro_737 () [Corola-website/Science/291496_a_292825]
-
pentru umplerea cavităților osoase . ( vezi pct . 4. 5 ) . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Datele de urmărire după punerea pe piață au indicat că utilizarea medicamentului în asociere cu un produs de sinteză pentru umplerea cavităților osoase poate conduce la o amplificare a inflamației și infecției locale , precum și a migrării ocazionale a materialelor implantate ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 6 Sarcina și alăptarea Pe baza studiilor efectuate la animale nu pot fi excluse posibilele efectele ale
Ro_737 () [Corola-website/Science/291496_a_292825]
-
Hipersensibilitate și formarea de anticorpi Toxicitatea embrio- fetală și necesitatea ca femeile cu potențial fertil să utilizeze metode eficace de contracepție timp de 2 ani după efectuarea implantului • Riscurile de formare a oaselor ectopice Interacțiunea cu medicamente de umplere a cavităților osoase Faptul că medicamentul trebuie utilizat numai o singură dată - Detalii privind studiile de supraveghere după punerea pe piață , incluzând informații despre modul de includere a pacienților În plus , înainte de utilizare , chirurgii care intenționează să utilizeze Opgenra trebuie să primească
Ro_737 () [Corola-website/Science/291496_a_292825]
-
Toate aceste modificări au fost considerate ca fiind produse prin acțiunea farmacologică a irbesartanului . Irbesartanul nu a demonstrat mutagenitate , clastogenitate sau carcinogenitate . Studiile efectuate cu irbesartan la animale au evidențiat efecte toxice tranzitorii la fătul de șobolan ( formarea frecventă de cavități la nivelul pelvisului renal , hidroureter sau edeme subcutanate ) , care au dispărut după naștere . La iepure , s- a observat avort sau resorbție embrionară precoce , la doze care au provocat toxicitate maternă semnificativă , inclusiv mortalitate . Nu s- au observat efecte teratogene la
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
Toate aceste modificări au fost considerate ca fiind produse prin acțiunea farmacologică a irbesartanului . Irbesartanul nu a demonstrat mutagenitate , clastogenitate sau carcinogenitate . Studiile efectuate cu irbesartan la animale au evidențiat efecte toxice tranzitorii la fătul de șobolan ( formarea frecventă de cavități la nivelul pelvisului renal , hidroureter sau edeme subcutanate ) , care au dispărut după naștere . La iepure , s- a observat avort sau resorbție embrionară precoce , la doze care au provocat toxicitate maternă semnificativă , inclusiv mortalitate . Nu s- au observat efecte teratogene la
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]