6,415 matches
-
3) din Convenția de la Berna; (5) întrucât durata minimă de protecție prevăzută de Convenția de la Berna, și anume durata de viață a autorului plus cincizeci de ani după decesul acestuia, era destinată să protejeze autorul și primele două generații ale descendenților săi; întrucât prelungirea duratelor medii de viață în Comunitate face ca durata menționată să nu mai fie suficientă pentru a acoperi două generații; (6) întrucât anumite state membre au acordat prelungiri de durată mai mari de cincizeci de ani după
jrc2222as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87375_a_88162]
-
în anul 20022 prevede că statele membre și Comisia au nevoie de informații statistice specifice pentru elaborarea măsurilor politice corespunzătoare în domeniul accidentelor de muncă și al problemelor de sănătate la locul de muncă, al situației lucrătorilor migranți și a descendenților direcți ai acestora pe piața muncii și a intrării tinerilor pe piața muncii. Această informație trebuie așadar introdusă în modulele ad hoc pe perioada 2007-2009. (3) Măsurile prevăzute de prezentul regulament sunt conforme cu avizul Comitetului pentru programul statistic, ADOPTĂ
32005R0384-ro () [Corola-website/Law/294109_a_295438]
-
LOCUL DE MUNCĂ Lista variabilelor: a se stabili înainte de decembrie 2005. Perioada de referință: 2007. State membre și regiuni implicate: toate. Eșantion: a se stabili înainte de decembrie 2005. Transmiterea rezultatelor: înainte de 31 martie 2008. 2. SITUATIA LUCRĂTORILOR MIGRANȚI ȘI A DESCENDENȚILOR DIRECȚI AI ACESTORA PE PIAȚA MUNCII Punerea în aplicare a modulului din 2008 va depinde de rezultatele studiului de fezabilitate, care urmează să se finalizeze înainte de sfârșitul anului 2005. Lista variabilelor: a se stabili înainte de decembrie 2006. Perioada de referință
32005R0384-ro () [Corola-website/Law/294109_a_295438]
-
să includă, după caz, punerea la dispoziția autorităților competente a mostrelor de OMG-uri sau a materialului genetic și detalii privind secvențele de nucleotide sau alte tipuri de informații care sunt necesare pentru identificarea produselor derivate din OMG-uri și descendenții lor, de exemplu metodologia pentru detectarea și identificarea produselor derivate din OMG-uri și datele experimentale care pun în evidență parametrii de validare a metodei propuse. (5) La elaborarea listei de informații care trebuie înregistrate în registre s-a avut
32004D0204-ro () [Corola-website/Law/292302_a_293631]
-
articolul 1 includ, în conformitate cu dispozițiile articolului 3, detalii ale secvențele de nucleotide sau alte tipuri de informații care sunt necesare pentru identificarea produsului OMG și a descendenței sale, cum ar fi metodologia de detectare și identificare a produsului OMG și descendenții lui, inclusiv metodele de detectare în raport cu pragurile stabilite în conformitate cu Directiva 2001/18/CE, precum și date experimentale demonstrând validarea acestei metodologii. Registrele sunt consecvente și compatibile cu cele elaborate în aplicarea altor dispoziții comunitare relevante. Articolul 3 În registre sunt înregistrate
32004D0204-ro () [Corola-website/Law/292302_a_293631]
-
și celule de origine umană; 4. prelevarea de organe, țesuturi și/sau celule de la persoanele decedate se face numai cu consimțământul scris al cel puțin unuia dintre membrii majori ai familiei sau al rudelor, în următoarea ordine: soț supraviețuitor, părinți, descendenți, frate/soră, altă rudă în linie colaterală până la gradul al IV-lea inclusiv, conform modelului de formular aprobat prin ordin al ministrului sănătății*); 5. prelevarea se poate face fără consimțământul membrilor familiei dacă, în timpul vieții, persoana decedată și-a exprimat
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279996_a_281325]
-
posesoare ale unui titlu oficial de calificare în medicină. Acestea pot fi: ... a) cetățeni ai statului român; ... b) cetățeni ai unui stat membru al UE, ai unui stat aparținând SEE sau ai Confederației Elvețiene; ... c) soțul unui cetățean român, precum și descendenții și ascendenții în linie directă, aflați în întreținerea unui cetățean român, indiferent de cetățenia acestora; ... d) membrii de familie ai unui cetățean al unuia dintre statele prevăzute la lit. b), așa cum sunt definiți la art. 2 alin. (1) pct. 3
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279996_a_281325]
-
posesoare ale unui titlu oficial de calificare în medicina dentară, după cum urmează: a) cetățeni ai statului român; ... b) cetățeni ai unui stat membru al UE, ai unui stat aparținând SEE sau ai Confederației Elvețiene; ... c) soțul unui cetățean român, precum și descendenții și ascendenții în linie directă aflați în întreținerea unui cetățean român, indiferent de cetățenia acestora; ... d) membrii de familie ai unui cetățean al unuia dintre statele prevăzute la lit. b), așa cum sunt definiți la art. 2 alin. (1) pct. 3
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279996_a_281325]
-
fizice posesoare ale unui titlu oficial de calificare în farmacie, după cum urmează: a) cetățeni ai statului român; ... b) cetățeni ai unui stat membru al UE, ai unui stat aparținând SEE sau ai Confederației Elvețiene; ... c) soțul unui cetățean român, precum și descendenții și ascendenții în linie directă, aflați în întreținerea unui cetățean român, indiferent de cetățenia acestora; ... d) membrii de familie ai unui cetățean al unuia dintre statele prevăzute la lit. b), așa cum sunt definiți de art. 2 alin. (1) pct. 3
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279996_a_281325]
-
gravide în trimestrul II de sarcină, efectuată numai de către medicii de specialitate obstetrică-ginecologie cu supraspecializare în medicină materno-fetală, pentru cazuri cu anomalii majore confirmate imagistic anterior procedurii sau în caz de patologie genetică în familie cu risc de transmitere la descendenți - la recomandarea medicului genetician, sau risc de aneuploidii mai mare de 1/100 la momentul examinării calculat prin algoritm Fetal Medicine Foundation; în tarifele aferente acestora este inclusă și prelucrarea probelor prelevate - analiza ADN prin PCR a cromozomilor 13, 18
NORME METODOLOGICE din 22 iunie 2016 (*actualizate*) de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*(. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279950_a_281279]
-
dezvoltării, în sensul sau cel mai larg, aceasta include orice efect care interferează cu dezvoltarea normală a produsului de concepție atât înainte, cât și după naștere. Modificare a creșterii: o modificare care afectează un organ, greutatea sau dimensiunea corporale ale descendentului. Modificări (anomalii): modificări structurale în dezvoltare, care includ malformații și variații (28). Malformație/ Anomalie majoră: modificare structurală considerată dăunătoare animalului (poate fi chiar letală) și, de obicei, rară. Variație/ Anomalie minoră: modificare structurală considerată puțin sau deloc dăunătoare animalului; poate
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
de dezvoltare al oricărui organism, în special produsul în curs de dezvoltare al fertilizării unui ovul după apariția axei longitudinale și până la apariția tuturor structurilor majore. Embriotoxicitate: nocivitate pentru structura, dezvoltarea, creșterea și/sau viabilitatea normale ale unui embrion. Fetus: descendentul nenăscut în perioada post-embrionară. Fetotoxicitate: nocivitate pentru structura, dezvoltarea, creșterea și/sau viabilitatea normale ale unui fetus. Avort: expulzarea prematură din uter a unui produs de concepție: a embrionului sau a unui fetus neviabil. Resorbție: fenomenul prin care un produs
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
mai mica). 1.6.4. Testul limită Dacă un test cu o singură doză de cel putin 1000 mg/kg greutate corporală/zi administrată oral, utilizând procedurile descrise pentru prezentul studiu, nu produce efecte toxice observabile la animalele gestante sau descendenții acestora și dacă, pe baza datelor existente (de exemplu, date privind compuși înrudiți structural și/sau metabolic) nu se prevede nici un efect, este posibil să nu fie necesar un studiu complet cu trei niveluri ale dozei. Expunerea umană prevăzută poate
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
metodă la fel de sensibilă. Corpurile acestor fetuși și ceilalți fetuși intacți se prelucrează și se examinează pentru modificări ale scheletului, utilizând metodele descrise pentru rozătoare. 2. DATE 2.1. PRELUCRAREA REZULTATELOR Datele se prezintă individual atât pentru femelele gestante, precum și pentru descendenții acestora și sub forma unui rezumat tabelar care include, pentru fiecare grup de tratament și fiecare generație, numărul de animale la începutul testului, numărul de animale găsite moarte sau eutanasiate, momentul decesului sau al eutanasierii, numărul de animale care au
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
investigații suplimentare pentru a stabili absorbția și biodisponibilitatea substanțeide testat. 2.3. INTERPRETAREA REZULTATELOR Un studiu de toxicitate asupra dezvoltării intrauterine furnizează informații privind efectele expunerii repetate la o substanță în timpul gestației asupra femelelor gestante și asupra dezvoltării intrauterine a descendenților lor. Rezultatele studiului se interpretează în strânsă legătură cu rezultatele altor studii de toxicitate subcronică, de toxicitate asupra reproducerii, toxicocinetice și altele. Întrucât accentul se pune pe toxicitatea generală, prin toxicitatea asupra mamei, si pe toxicitatea asupra dezvoltării intrauterine, rezultatele
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
galbene; - numărul de implantări, numărul și procentajul de fetuși vii și decedați și de resorbții; - numărul și procentajul de pierderi înainte și după implantare. Puncte finale pentru dezvoltare în funcție de doză, pentru cuiburile cu fetuși vii, inclusiv: - numărul și procentajul de descendenți vii; - raportul între cele două sexe; - greutatea corporală a fetușilor, de preferință defalcat pe sexe și pentru ambele sexe; - malformații externe, ale țesuturilor moi și ale scheletului și alte modificări relevante; - criterii pentru includerea în diverse categorii, daca este cazul
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
a furniza informații generale privind efectele unei substanțe de testat asupra integrității și funcționării sistemelor de reproducere masculin și feminin, inclusiv asupra funcției gonadice, ciclului estral, comportamentului de împerechere, concepției, gestației, fătării, alăptării și înțărcării și asupra creșterii și dezvoltării descendenților. Studiul poate furniza, de asemenea, informații privind efectele substanței de testat asupra morbidității și mortalității neonatale și date preliminare privind toxicitatea asupra dezvoltării prenatale și postnatale și poate constitui un ghid pentru testele ulterioare. Această metodă de testare nu studiază
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
mai multor cicluri estrale complete pentru a detecta orice efecte adverse produse asupra normalității ciclului estral de către substanță de testat. Substanță de testat se administrează animalelor din generația parentala (P) în perioada împerecherii, pe durata gestațiilor ulterioare și până la înțărcarea descendenților lor din generația F1. După înțărcare, substanța se administrează în continuare descendenților F1 în perioada de creștere și la vârsta adultă și în perioada de împerechere și producere a generației F2, până la înțărcarea generației F2. Observațiile clinice și examenele patologice
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
asupra normalității ciclului estral de către substanță de testat. Substanță de testat se administrează animalelor din generația parentala (P) în perioada împerecherii, pe durata gestațiilor ulterioare și până la înțărcarea descendenților lor din generația F1. După înțărcare, substanța se administrează în continuare descendenților F1 în perioada de creștere și la vârsta adultă și în perioada de împerechere și producere a generației F2, până la înțărcarea generației F2. Observațiile clinice și examenele patologice se efectuează asupra tuturor animalelor pentru detectarea semnelor de toxicitate, acordându-se
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
până la înțărcarea generației F2. Observațiile clinice și examenele patologice se efectuează asupra tuturor animalelor pentru detectarea semnelor de toxicitate, acordându-se o atenție specială efectelor asupra integrității și funcționării sistemelor de reproducere masculin și feminin și asupra creșterii și dezvoltării descendenților. 1.3. DESCRIEREA METODEI DE TESTARE 1.3.1. Selectarea speciei de animale Specia preferată pentru testare este șobolanul. Dacă se utilizează o altă specie, această opțiune se justifică și este necesar să se facă modificările adecvate. Nu se utilizează
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
există riscul ca acest lucru să nu fie posibil. Obiectivul este obținerea unui număr suficient de femele gestante pentru a asigura o evaluare relevanță a potențialului substanței de a afecta fertilitatea, gestația și comportamentul mamei și alăptarea, creșterea și dezvoltarea descendenților F1 de la concepție până la maturitate, precum și dezvoltarea descendenților acestora (F2), până la înțărcare. Prin urmare, faptul că nu se obține numărul dorit de animale gestante (20) nu invalidează obligatoriu studiul și se evaluează de la caz la caz. 1.4.2. Pregătirea
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
posibil. Obiectivul este obținerea unui număr suficient de femele gestante pentru a asigura o evaluare relevanță a potențialului substanței de a afecta fertilitatea, gestația și comportamentul mamei și alăptarea, creșterea și dezvoltarea descendenților F1 de la concepție până la maturitate, precum și dezvoltarea descendenților acestora (F2), până la înțărcare. Prin urmare, faptul că nu se obține numărul dorit de animale gestante (20) nu invalidează obligatoriu studiul și se evaluează de la caz la caz. 1.4.2. Pregătirea dozelor Se recomandă că substanță de testat să
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
zi sau, în cazul administrării în amestec cu hrana sau apă potabilă, un procentaj echivalent în hrană sau apă potabilă, efectuat conform procedurilor descrise pentru prezentul studiu, nu produce efecte toxice evidente nici la animalele din generația parentala, nici la descendenții acestora și, dacă, pe baza datelor privind compușii înrudiți structural și/sau metabolic, nu se prevede nici un efect toxic, este posibil să nu fie necesar un studiu complet cu mai multe niveluri ale dozei. Se efectuează testul limită, cu excepția cazului
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
2 săptămâni ale perioadei de împerechere. Masculii sunt eutanasiați și examinați în momentul în care nu mai sunt necesari pentru evaluarea efectelor asupra reproducerii. La femelele din generația parentala (P), tratamentul continuă pe întreaga perioadă a gestației și până la înțărcarea descendenților F1. Se ia în considerare modificarea programului de administrare în funcție de informațiile disponibile privind substanță de testat, inclusiv date existente privind toxicitatea, inducția metabolica și bioacumulare. Doză administrată fiecărui animal se calculează, în mod normal, pe greutatea corporală individuală la ultima
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
în ultimul trimestru de gestație. Tratamentul masculilor și femelelor din generațiile P și F1 continua până la sacrificare. Toate animalele adulte din generațiile P și F1, masculi și femele, sunt eutanasiate când nu mai sunt necesare pentru evaluarea efectelor asupra reproducerii. Descendenții F1 care nu sunt selectați pentru împerechere și toți descendenții F2 sunt eutanasiați după înțărcare. 1.4.7. Procedura de împerechere 1.4.7.1. Împerecherea generației parentale (P) Pentru fiecare împerechere, se adăpostește fiecare femelă cu un singur mascul
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]