6,279 matches
-
ambele studii , măsura principală de eficacitate a fost numărul de pacienți la care s- au format cheaguri de sânge în vene sau care au decedat din orice cauză pe perioada tratamentului . În majoritatea cazurilor , formarea cheagurilor de sânge a fost detectată prin utilizarea unor metode imagistice la nivelul venelor sau prin căutarea semnelor prezenței cheagurilor de sânge în plămâni . Ce beneficii a prezentat Pradaxa în timpul studiilor ? În ambele studii , Pradaxa a fost la fel de eficace ca și enoxaparina în ceea ce privește prevenirea formării cheagurilor
Ro_797 () [Corola-website/Science/291556_a_292885]
-
în timpul studiilor ? În ambele studii , Pradaxa a fost la fel de eficace ca și enoxaparina în ceea ce privește prevenirea formării cheagurilor de sânge sau a mortalității . În studiul asupra pacienților care au suferit o operație de înlocuire a genunchiului , cheagurile de sânge au fost detectate la 182 ( 36 % ) din cei 503 pacienți care au primit o doză de 220 mg de Pradaxa , în comparație cu 192 ( 38 % ) din cei 512 care au primit enoxaparină . A existat doar un singur deces în fiecare grup ( sub 1 % ) . După operația
Ro_797 () [Corola-website/Science/291556_a_292885]
-
pacienți care au primit o doză de 220 mg de Pradaxa , în comparație cu 192 ( 38 % ) din cei 512 care au primit enoxaparină . A existat doar un singur deces în fiecare grup ( sub 1 % ) . După operația de înlocuire a șoldului , au fost detectate cheaguri de sânge la 50 ( 6 % ) din cei 880 de pacienți care au primit 220 mg de Pradaxa , în comparație cu 60 ( 7 % ) din cei 897 care au primit enoxaparină . În grupul celor care au primit Pradaxa trei pacienți au decedat ( sub
Ro_797 () [Corola-website/Science/291556_a_292885]
-
a fost de aproximativ 50 % din doza administrată datorită cantităților mici de perflutren administrate și incapacității de a cuantifica valorile mici de perflutren prin cromatografie gazoasă . La majoritatea subiecților , după 4- 5 minute perflutren a nu s- a mai putut detecta în sânge și aerul expirat . Concentrațiile de perflutren în sânge au scăzut monoexponențial , cu un timp mediu de înjumătățire plasmatică de 1, 3 minute la subiecții sănătoși și de 1, 9 minute la subiecții cu BPOC . Clearance- ul sistemic al
Ro_606 () [Corola-website/Science/291365_a_292694]
-
cunoscut , suspectat sau în antecedente , neoplazii dependente de estrogen cunoscute sau suspectate , precum și alte afecțiuni care contraindică administrarea estrogenilor . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Pe durata tratamentului , medicii trebuie să monitorizeze pacientele la intervale regulate , pentru a detecta apariția potențialelor reacții adverse de tip androgenic ( cum sunt acneea , modificările de creștere a părului sau căderea părului ) . Pacientelor trebuie să li se explice cum își pot autoevalua reacțiile adverse de tip androgenic . Semnele de virilizare , cum sunt îngroșarea vocii
Ro_596 () [Corola-website/Science/291355_a_292684]
-
mare de 5 litere ( ETDRS sau echivalentul unei linii Snellen ) , trebuie administrat Lucentis . Intervalul dintre două doze nu trebuie să fie mai scurt de 1 lună . Ca toate medicamentele pentru utilizare parenterală , Lucentis trebuie verificat vizual înainte de administrare pentru a detecta eventualele particule și modificări de culoare . Înainte de tratament , pacientul trebuie instruit să- și autoadministreze picături anti- microbiene ( de patru ori pe zi timp de 3 zile înainte și după fiecare injectare ) . Procedura de injectare trebuie să aibă loc în condiții
Ro_600 () [Corola-website/Science/291359_a_292688]
-
mare de 5 litere ( ETDRS sau echivalentul unei linii Snellen ) , trebuie administrat Lucentis . Intervalul dintre două doze nu trebuie să fie mai scurt de 1 lună . Ca toate medicamentele pentru utilizare parenterală , Lucentis trebuie verificat vizual înainte de administrare pentru a detecta eventualele particule și modificări de culoare . Înainte de tratament , pacientul trebuie instruit să- și administreze singur picături antimicrobiene ( de patru ori pe zi timp de trei zile , înainte și după fiecare injectare ) . Procedura de injectare trebuie să aibă loc în condiții
Ro_600 () [Corola-website/Science/291359_a_292688]
-
metabolizarea este minoră . Aproximativ 79 % din doza de sitagliptin se elimină sub formă nemodificată prin urină . După administrarea orală a unei doze de sitagliptin marcat cu [ 14C ] , aproximativ 16 % din radioactivitate a fost excretată ca metaboliți ai sitagliptinului . Au fost detectați șase metaboliți , în concentrații foarte mici , și nu este de așteptat ca aceștia să contribuie la activitatea inhibitorie a DPP- 4 plasmatic manifestată de sitagliptin . Studiile in vitro au indicat faptul că principala enzimă responsabilă de metabolizarea limitată a sitagliptinului
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
ale expunerii sistemice de 58 ori mai mari decât nivelul de expunere la om au fost observate toxicitate renală și hepatică la rozătoare , în timp ce , la valori de 19 ori mai mari decât nivelul de expunere la om , nu a fost detectat niciun efect . Anomalii ale incisivilor au fost observate la șobolani , la niveluri ale expunerii de 67 ori mai mari decât nivelul clinic de expunere ; nivelul la care nu s- a observat niciun efect pentru această anomalie a fost de 58
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
metabolizarea este minoră . Aproximativ 79 % din doza de sitagliptin se elimină sub formă nemodificată prin urină . După administrarea orală a unei doze de sitagliptin marcat cu [ 14C ] , aproximativ 16 % din radioactivitate a fost excretată ca metaboliți ai sitagliptinului . Au fost detectați șase metaboliți , în concentrații foarte mici , și nu este de așteptat ca aceștia să contribuie la activitatea inhibitorie a DPP- 4 plasmatic manifestată de sitagliptin . Studiile in vitro au indicat faptul că principala enzimă responsabilă de metabolizarea limitată a sitagliptinului
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
ale expunerii sistemice de 58 ori mai mari decât nivelul de expunere la om au fost observate toxicitate renală și hepatică la rozătoare , în timp ce , la valori de 19 ori mai mari decât nivelul de expunere la om , nu a fost detectat niciun efect . Anomalii ale incisivilor au fost observate la șobolani , la niveluri ale expunerii de 67 ori mai mari decât nivelul clinic de expunere ; nivelul la care nu s- a observat niciun efect pentru această anomalie a fost de 58
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
compus radioactiv . NeoSpect este radiomarcat prin amestecul cu o soluție de tehnețiu radioactiv ( 99mTc ) . Acest produs marcat radioactiv este destinat procedurilor de diagnosticare . NeoSpect este utilizat la pacienții care prezintă un singur nodul pulmonar ( o leziune rotundă , mica în plămâni ) detectat de o radiografie pulmonară sau o tomografie computerizată ( CT ) , pentru stabilirea caracterului malign ( canceros ) al acestuia . Medicamentul se poate obține numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează NeoSpect ? NeoSpect trebuie manevrat și administrat doar de personal specializat , care are
Ro_672 () [Corola-website/Science/291431_a_292760]
-
receptori se regăsesc în număr mare în anumite tumori maligne , cum ar fi tumorile pulmonare . Când NeoSpect este radiomarcat , compusul radioactiv tehnețiu- 99 ( 99mTc ) se atașează la depreotidă . Când depreotida se atașează la receptori , conduce substanță radioactivă care poate fi detectată utilizând un echipament special de detectare imagistică , cum ar fi scintigrafia sau SPECT ( tomografie computerizată cu emisie de foton ) . Dacă nodulul pulmonar singular este marcat cu NeoSpect , este posibil ca acesta să fie malign . În caz contrar , este posibil ca
Ro_672 () [Corola-website/Science/291431_a_292760]
-
urmează să fie diluate trebuie stabilit în funcție de greutatea corporală a pacientului , iar flacoanele trebuie scoase din frigider cu aproximativ 20 de minute înainte , pentru a le permite să ajungă la temperatura camerei . Înainte de diluare , fiecare flacon trebuie inspectat pentru a detecta eventualele particule și modificări de culoare . Soluția limpede până la ușor opalescentă și incoloră până la palid- gălbuie trebuie să nu conțină particule vizibile . Dintr- o pungă de perfuzie de 250 ml se va extrage un volum de soluție pentru perfuzie de
Ro_664 () [Corola-website/Science/291423_a_292752]
-
în punga de perfuzie . Volumul de Naglazyme trebuie să fie adăugat încet la soluția perfuzabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) . Soluția trebuie să fie amestecată încet înainte de perfuzie . Înainte de utilizare , soluția trebuie inspectată vizual pentru a detecta eventuala prezență a unui conținut de particule . 8 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ BioMarin Europe Limited , 164 Shaftesbury Avenue London , WC2H 8HL Marea Britanie 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 05/ 324/ 001 EU/ 1
Ro_664 () [Corola-website/Science/291423_a_292752]
-
urmează să fie diluate trebuie stabilit în funcție de greutatea corporală a pacientului , iar flacoanele trebuie scoase din frigider cu aproximativ 20 de minute înainte , pentru a le permite să ajungă la temperatura camerei . Înainte de diluare , fiecare flacon trebuie inspectat pentru a detecta eventualele particule și modificări de culoare . Soluția limpede până la ușor opalescentă și incoloră până la palid- gălbuie trebuie să nu conțină particule vizibile . Dintr- o pungă de perfuzie de 250 ml se va extrage un volum de soluție pentru perfuzie de
Ro_664 () [Corola-website/Science/291423_a_292752]
-
în punga de perfuzie . Volumul de Naglazyme trebuie să fie adăugat încet la soluția perfuzabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) . Soluția trebuie să fie amestecată încet înainte de perfuzie . Înainte de utilizare , soluția trebuie inspectată vizual pentru a detecta eventuala prezență a unui conținut de particule .
Ro_664 () [Corola-website/Science/291423_a_292752]
-
al LLC- B furnizează date prognostice importante și poate prevedea răspunsul la anumite tratamente . În rândul pacienților cu terapie de primă linie ( n=282 ) la care s- au obținut date citogenetice la momentul inițial ( FISH ) în Studiul 4 , s- au detectat aberații cromozomiale la 82 % dintre aceștia , în timp ce cariotipul normal a fost detectat la 18 % . Aberațiile cromozomiale au fost clasificate conform modelului ierarhic Döhner . Dintre pacienții cu terapie de primă linie , tratați fie cu MabCampath fie cu clorambucil , au fost 21
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
anumite tratamente . În rândul pacienților cu terapie de primă linie ( n=282 ) la care s- au obținut date citogenetice la momentul inițial ( FISH ) în Studiul 4 , s- au detectat aberații cromozomiale la 82 % dintre aceștia , în timp ce cariotipul normal a fost detectat la 18 % . Aberațiile cromozomiale au fost clasificate conform modelului ierarhic Döhner . Dintre pacienții cu terapie de primă linie , tratați fie cu MabCampath fie cu clorambucil , au fost 21 de pacienți cu deleție 17 p , 54 de pacienți cu deleție 11
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
citogenetic al LLC- B furnizează date prognostice importante și poate prevedeea răspunsul la anumite tratamente . În rândul pacienților cu terapie de primă linie ( n=282 ) la care s- au obținut date citogenetice la referință ( FISH ) în Studiul 4 , s- au detectat aberații cromozomiale la 82 % dintre aceștia , în timp ce cariotipul normal a fost detectat la 18 % . Aberațiile cromozomiale au fost categorizate conform modelului ierarhic Döhner . Dintre pacienții cu terapie de primă linie , tratați fie cu MabCampath fie cu clorambucil , au fost 21
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
la anumite tratamente . În rândul pacienților cu terapie de primă linie ( n=282 ) la care s- au obținut date citogenetice la referință ( FISH ) în Studiul 4 , s- au detectat aberații cromozomiale la 82 % dintre aceștia , în timp ce cariotipul normal a fost detectat la 18 % . Aberațiile cromozomiale au fost categorizate conform modelului ierarhic Döhner . Dintre pacienții cu terapie de primă linie , tratați fie cu MabCampath fie cu clorambucil , au fost 21 de pacienți cu deleție 17 p , 54 de pacienți cu deleție 11
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
eficienței nu este încă stabilit clar . Probabilitatea unui rezultat slab și a dezvoltării de titruri mari și susținute de anticorpi pare mai mare în cazul pacienților cu CRIM negativ ( Material imunologic cu reacție încrucișată ; pacienții la care nu a fost detectată proteină endogenă AGA în urma analizei Western blot ) decât în cazul celor cuCRIM pozitiv ( pacienții la care a fost detectată proteina endogenă AGA prin analiza Western blot ) . Totuși , titrurile de anticorpi mari și susținute apar de asemenea și la unii pacienți
Ro_661 () [Corola-website/Science/291420_a_292749]
-
anticorpi pare mai mare în cazul pacienților cu CRIM negativ ( Material imunologic cu reacție încrucișată ; pacienții la care nu a fost detectată proteină endogenă AGA în urma analizei Western blot ) decât în cazul celor cuCRIM pozitiv ( pacienții la care a fost detectată proteina endogenă AGA prin analiza Western blot ) . Totuși , titrurile de anticorpi mari și susținute apar de asemenea și la unii pacienți cu CRIM pozitiv . Cauza unui rezultat clinic slab și a dezvoltării de titruri de anticorpi mari și susținute este
Ro_661 () [Corola-website/Science/291420_a_292749]
-
10, 5 ml , conține 5 mg/ ml și are aspectul unei soluții limpezi , incolore până la galben pal , care poate conține particule sub formă de benzi albe subțiri sau fibre transparente . Efectuați o verificare imediată a flacoanelor după reconstituire pentru a detecta eventuale suspensii sau modificări de culoare . Nu utilizați soluția dacă în timpul verificării imediate observați particule străine , altele decât cele descrise mai sus sau modificarea culorii acesteia , . pH- ul soluției reconstituite este de aproximativ 6, 2 . Când este reconstituită conform indicațiilor
Ro_661 () [Corola-website/Science/291420_a_292749]
-
reconstituit este de 10, 5 ml , conține 5 mg enzimă/ ml și are aspectul unei soluții limpezi , incolore până la galben pal , care poate conține particule sub formă de benzi albe subțiri sau fibre transparente . 25 flacoanelor după reconstituire pentru a detecta eventuale suspensii sau modificări de culoare .. Nu utilizați soluția dacă în timpul verificării imediate observați particule străine altele decât cele descrise mai sus , sau modificarea culorii acesteia .. pH- ul soluției reconstituite este de aproximativ 6, 2 . • Diluare Când este reconstituită conform
Ro_661 () [Corola-website/Science/291420_a_292749]