6,377 matches
-
comparative periodice ale diagnosticelor febrei aftoase la nivelul Comunității și transmiterea periodică a rezultatelor Comisiei și statelor membre; (3) furnizarea de informații și efectuarea unor instruiri suplimentare, în special prin: (a) adunarea datelor și informațiilor privind metodele de diagnosticare și diagnosticările diferențiale utilizate și distribuirea acestor informații Comisiei și statelor membre; (b) realizarea și punerea în aplicare a acordurilor necesare pentru instruirea suplimentară a experților în diagnosticarea de laborator pentru armonizarea tehnicilor de diagnosticare; (c) organizarea unei întâlniri anuale în care
jrc1409as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86550_a_87337]
-
suplimentare, în special prin: (a) adunarea datelor și informațiilor privind metodele de diagnosticare și diagnosticările diferențiale utilizate și distribuirea acestor informații Comisiei și statelor membre; (b) realizarea și punerea în aplicare a acordurilor necesare pentru instruirea suplimentară a experților în diagnosticarea de laborator pentru armonizarea tehnicilor de diagnosticare; (c) organizarea unei întâlniri anuale în care reprezentanții laboratoarelor naționale să poată revedea tehnicile de diagnosticare și progresele coordonării. Articolul 3 (1) Laboratorul de referință funcționează în conformitate cu condițiile recunoscute de strictă siguranță față de
jrc1409as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86550_a_87337]
-
și informațiilor privind metodele de diagnosticare și diagnosticările diferențiale utilizate și distribuirea acestor informații Comisiei și statelor membre; (b) realizarea și punerea în aplicare a acordurilor necesare pentru instruirea suplimentară a experților în diagnosticarea de laborator pentru armonizarea tehnicilor de diagnosticare; (c) organizarea unei întâlniri anuale în care reprezentanții laboratoarelor naționale să poată revedea tehnicile de diagnosticare și progresele coordonării. Articolul 3 (1) Laboratorul de referință funcționează în conformitate cu condițiile recunoscute de strictă siguranță față de boală prevăzute în "Standardele minime pentru laboratoarele
jrc1409as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86550_a_87337]
-
statelor membre; (b) realizarea și punerea în aplicare a acordurilor necesare pentru instruirea suplimentară a experților în diagnosticarea de laborator pentru armonizarea tehnicilor de diagnosticare; (c) organizarea unei întâlniri anuale în care reprezentanții laboratoarelor naționale să poată revedea tehnicile de diagnosticare și progresele coordonării. Articolul 3 (1) Laboratorul de referință funcționează în conformitate cu condițiile recunoscute de strictă siguranță față de boală prevăzute în "Standardele minime pentru laboratoarele care lucrează cu virusul febrei aftoase in vitro și in vivo" - Comisia Europeană pentru controlul febrei
jrc1409as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86550_a_87337]
-
virusul febrei aftoase in vitro și in vivo" - Comisia Europeană pentru controlul febrei aftoase - a 26-a sesiune, Roma, aprilie 1985. (2) Laboratorul de referință formulează și recomandă măsurile de siguranță față de boală care trebuie luate de laboratoarele naționale în ceea ce privește diagnosticarea febrei aftoase, în conformitate cu standardele minime menționate în alin. (1). Articolul 4 Creditele bugetare necesare pentru acoperirea cheltuielilor legate de activitățile prevăzute în art. 2 și 3 sunt incluse în bugetul general al Comunităților Europene (secția "Comisie"). Articolul 5 Între Comisie
jrc1409as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86550_a_87337]
-
DECIZIA CONSILIULUI din 6 mai 1986 de aderare a Comunității Economice Europene la acordul privind importul temporar, cu scutire de taxe vamale, pentru împrumut gratuit și în scopuri de diagnosticare sau terapeutice, a echipamentelor medico-chirugicale și de laborator destinate instituțiilor sanitare (86/181/CEE) CONSILIUL COMUNITĂȚILOR EUROPENE, având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Economice Europene, având în vedere propunerea Comisiei, întrucât acordul privind importul temporar, cu scutire de
jrc1073as1986 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86212_a_86999]
-
instituțiilor sanitare (86/181/CEE) CONSILIUL COMUNITĂȚILOR EUROPENE, având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Economice Europene, având în vedere propunerea Comisiei, întrucât acordul privind importul temporar, cu scutire de taxe vamale, pentru împrumut gratuit și în scopuri de diagnosticare sau terapeutice, a echipamentelor medico-chirurgicale și de laborator destinate instituțiilor sanitare, elaborat la inițiativa Consiliului Europei, prevede în art. 1 și în art. 2 că părțile contractante acordă toate facilitățile posibile importului temporar, cu scutire de taxe vamale, a echipamentelor
jrc1073as1986 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86212_a_86999]
-
comunitară referitoare la importurile temporare; întrucât Comunitatea trebuie, în consecință, să devină parte contractantă la acordul în cauză, DECIDE: Articolul 1 Aderarea Comunității la acordul privind importul temporar, cu scutire de taxe vamale, pentru împrumut gratuit și în scopuri de diagnosticare sau terapeutice, a echipamentelor medico-chirurgicale și de laborator destinate instituțiilor sanitare este aprobată în numele Comunității. Textul acordului se anexează la prezenta decizie. Articolul 2 Președintele Consiliului este autorizat să numească persoanele împuternicite să semneze acordul prin care Comunitatea își asumă
jrc1073as1986 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86212_a_86999]
-
de laborator și proteze pe prescripție medicală, cu excepția protezelor dentare. Aceasta se majorează la 100 % în cazuri de tuberculoză, poliomielită, cancer, boli mintale și alte boli recunoscute de Comisia Comunităților Europene ca fiind de gravitate comparabilă, precum și pentru examenele de diagnosticare și în cazul nașterii. Totuși, rambursarea de 100 % nu se aplică în caz de boală profesională sau accident, pentru care se aplică art. 38a." (b) Alin. (2) se înlocuiește cu următorul text: "2. Dacă prezintă dovezi că nu poate fi
jrc1227as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86366_a_87153]
-
Noțiuni fundamentale de anatomie și fiziologie 2. Noțiuni fundamentale de patologie 3. Noțiuni fundamentale de bacteriologie, virologie și parazitologie 4. Noțiuni fundamentale de biofizică, biochimie și radiologie 5. Pediatrie, în special referitor la nou-născuți 6. Igienă, educație sanitară, medicină preventivă, diagnosticare timpurie 7. Nutriție și dietetică, în special cu privire la femei, nou-născuți și sugari 8. Noțiuni fundamentale de sociologie și probleme de medicină socială 9. Noțiuni fundamentale de farmacologie 10. Psihologie 11. Pedagogie 12. Legislație medicală și socială și organizare medicală 13
jrc595as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85733_a_86520]
-
specialiști în sănătatea animalelor acvatice în domeniul recunoașterii și declarării cazurilor de boală suspecte; (iii) capacitatea autorității competente de a efectua rapid și cu eficiență o anchetă asupra bolii; (iv) accesul autorității competente la laboratoarele care dispun de mijloace permițând diagnosticarea și diferențierea bolilor enumerate și a bolilor emergente. 1.2. nu s-a stabilit că infecția cuprinde populațiile sălbatice; 1.3. se aplică măsuri în domeniul schimburilor comerciale și al importurilor pentru a împiedica introducerea bolii în statul membru. 2
32004D0453-ro () [Corola-website/Law/292415_a_293744]
-
specialiști în sănătatea animalelor acvatice în domeniul recunoașterii și declarării cazurilor de boală suspecte; (iii) capacitatea autorității competente de a efectua rapid și cu eficiență o anchetă asupra bolii; (iv) accesul autorității competente la laboratoare dispunând de mijloace care permit diagnosticarea și diferențierea bolilor enumerate și a bolilor emergente; 1.2. nu s-a stabilit că infecția cuprinde populațiile sălbatice; 1.3. se aplică măsuri în domeniul schimburilor comerciale și al importurilor pentru a împiedica introducerea bolii în zonă. 2. O
32004D0453-ro () [Corola-website/Law/292415_a_293744]
-
sănătatea animalelor acvatice în domeniul recunoașterii și declarării cazurilor de boală suspecte; 2.3. capacitatea autorității competente de a efectua rapid și cu eficiență o anchetă asupra bolii; 2.4. accesul autorității competente la laboratoare dispunând de mijloace care permit diagnosticarea și diferențierea bolii respective. 3. Trebuie să se aplice măsuri în domeniul schimburilor comerciale și al importurilor pentru a împiedica introducerea bolii în statul membru. 4. Un sistem de supraveghere țintă trebuie să fie funcțional în unitățile de acvacultură care
32004D0453-ro () [Corola-website/Law/292415_a_293744]
-
sănătatea animalelor acvatice în domeniul recunoașterii și notificării cazurilor de boală suspecte; 3.3. capacitatea autorității competente de a efectua rapid și cu eficiență o anchetă asupra bolii; 3.4. accesul autorității competente la laboratoare dispunând de mijloace care permit diagnosticarea și diferențierea bolii respective. 4. Condiții aplicabile schimburilor comerciale și importurilor, precum și un sistem de gestionare a stocurilor de pești sălbatici din speciile sensibile trebuie să fie funcționale pentru a împiedica introducerea bolii respective în statele membre sau în părțile
32004D0453-ro () [Corola-website/Law/292415_a_293744]
-
a mortalității anormale (5), măsurilor prevăzute de Decizia 2002/878/CE; în cazul în care legislația comunitară nu a prevăzut metode de eșantionare și de efectuare a testelor, se aplică metodele definite în capitolele pertinente din "Manualul de teste de diagnosticare pentru animalele acvatice" publicat de OIE (8), ediția a patra, 2003; (g) în care toate exploatațiile care produc moluște vii, ouă și gameți de moluște nu au înregistrat nici un caz de mortalitate anormală neexplicată (5) sau de mortalitate anormală (5
32004D0623-ro () [Corola-website/Law/292485_a_293814]
-
intervale adaptate evoluției germenilor [Bonamia ostreae] (1) [și] (1) [Marteilia refrigens] (1), în cadrul cărora au fost prelevate și analizate eșantioane în vederea depistării agenților patogeni, cu rezultate negative, de un laborator autorizat oficial în conformitate cu procedurile stabilite în "Manualul de teste de diagnosticare pentru animalele acvatice" publicat de OIE (8), ediția a patra, anul 2003, capitolele 1.1.4, 3.1.1 și 3.1.3, precum și - sunt indemne de cel puțin doi ani de orice semn, în special clinic, de [Bonamia ostreae
32004D0623-ro () [Corola-website/Law/292485_a_293814]
-
intervale adaptate evoluției germenilor [Bonamia ostreae] (1) [și] (1) [Marteilia refrigens] (1), în cadrul cărora au fost prelevate și analizate eșantioane în vederea depistării agenților patogeni, cu rezultate negative, de un laborator autorizat oficial în conformitate cu procedurile stabilite în "Manualul de teste de diagnosticare pentru animalele acvatice" publicat de OIE (8), ediția a patra, anul 2003, capitolele 1.1.4, 3.1.1 și 3.1.3 și - este indemnă de cel puțin doi ani de orice semn, în special clinic, de [Bonamia ostreae
32004D0623-ro () [Corola-website/Law/292485_a_293814]
-
risc de aneuploidii mai mare de 1/100 la momentul examinării calculat prin algoritm Fetal Medicine Foundation; în tarifele aferente acestora este inclusă și prelucrarea probelor prelevate - analiza ADN prin PCR a cromozomilor 13, 18, 21, X și Y pentru diagnosticarea sindromului Down, Edwards, Patau, a sexului fetal și anomalii numerice a cromozomilor sexuali. ****) Monitorizare și administrare tratament afecțiuni care necesită administrare de medicamente corespunzătoare DCI-urilor notate cu (**)1, (**)1Beta și (**)1Ω, prevăzute în Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru
NORME METODOLOGICE din 21 iunie 2016 (*actualizate*) de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279952_a_281281]
-
medicamentoase din plante care îndeplinesc toate criteriile menționate mai jos: (a) au indicații adecvate exclusiv produselor medicamentoase tradiționale din plante care, datorită compoziției și scopului lor, sunt destinate și concepute a fi folosite fără supravegherea unui medic, în scop de diagnosticare sau pentru prescrierea ori monitorizarea tratamentului; (b) se administrează numai în concentrația și posologia specificate; (c) sunt preparate care se administrează pe cale orală, externă și/sau prin inhalare; (d) perioada de utilizare tradițională prevăzută în articolul 16c alineatul (1) litera
32004L0024-ro () [Corola-website/Law/292648_a_293977]
-
suprafețe pentru a asigura izolarea sistemelor de testare și izolarea proiectelor individuale care includ substanțe sau organisme cunoscute a fi sau suspectate a fi periculoase din punct de vedere biologic. 2. Trebuie să existe încăperi sau suprafețe corespunzătoare disponibile pentru diagnosticarea, tratamentul și controlul maladiilor pentru ca sistemele de testare să nu suporte un grad inacceptabil de deteriorare. 3. Trebuie să existe încăperi sau spații de depozitare pentru alimente și echipamente. Încăperile sau spațiile de depozitare trebuie să fie separate de încăperile
32004L0010-ro () [Corola-website/Law/292634_a_293963]
-
în PSO-uri, în special în ceea ce privește temperatura ori ciclurile lumină/întuneric; ― înregistrarea recepției, manipulării, cazării sau izolării, îngrijirii și evaluării stării de sănătate este, corespunzătoare pentru sistemele de testare respective; ― se păstrează înregistrări scrise privind examinarea, carantina, morbiditatea, mortalitatea, comportamentul, diagnosticarea și tratamentul sistemelor de testări animale și vegetale sau alte aspecte similare, specifice fiecărui sistem de testări biologice; ― există dispoziții privind distrugerea corespunzătoare a sistemelor de testare la finalizarea testărilor. Substanțele de testat și substanțele de referință Scopul: să determine
32004L0009-ro () [Corola-website/Law/292633_a_293962]
-
următorul text: "CAPITOLUL C Eșantionarea și testele de laborator 1. Eșantionarea Orice eșantion care urmează a fi examinat pentru detectarea prezenței unei EST se recoltează în conformitate cu metodele și protocoalele prevăzute în cea mai recentă ediție a manualului de teste de diagnosticare și vaccinuri pentru animale terestre al Oficiului Internațional pentru Epizootii (OIE) (denumit în continuare "manualul"). În absența unor metode și protocoale OIE și pentru a se asigura o cantitate suficientă de material, autoritatea competentă se asigură că metodele și protocoalele
32005R0036-ro () [Corola-website/Law/294042_a_295371]
-
ediție a manualului, cu excepția cazurilor în care se efectuează autoliza materialului. În cazul în care rezultatul examenului histopatologic nu este concludent sau este negativ sau dacă se efectuează autoliza materialului, țesuturile fac obiectul unui examen care utilizează alte metode de diagnosticare menționate în manual (imunocitochimie, imunoblotting sau demonstrarea fibrilelor caracteristice prin ultramicroscopie). Cu toate acestea, testele rapide nu pot fi utilizate în acest sens. În cazul în care rezultatul unuia dintre aceste examene este pozitiv, animalele sunt considerate caz pozitiv de
32005R0036-ro () [Corola-website/Law/294042_a_295371]
-
prevăzute la litera (a). Se consideră că un animal este caz pozitiv de ESB dacă rezultatul testului rapid este pozitiv sau neconcludent și în cazul în care: - rezultatul examenului histopatologic ulterior este pozitiv sau - rezultatul obținut cu ajutorul altei metode de diagnosticare prevăzute la litera (a) este pozitiv. 3.2. Testul de laborator pentru depistarea prezenței EST la ovine și caprine (a) Cazuri suspecte Eșantioanele prelevate de la ovine și caprine și supuse unor teste de laborator în conformitate cu articolul 12 alineatul (2) fac
32005R0036-ro () [Corola-website/Law/294042_a_295371]
-
în anumite condiții, pentru a evita eventuala răspândire a bolii. (14) Ar trebui, de asemenea, prevăzute derogări specifice pentru ouăle destinate incubației sau ouăle lipsite de microorganisme patogene specificate utilizate în laboratoare sau în institute specializate în scopuri științifice, de diagnosticare sau farmaceutice, deoarece prezintă un risc neglijabil de transmitere a infecției. (15) Trebuie autorizat transportul de ouă destinate incubației din zona de control în anumite condiții. Expedierea ouălor destinate incubației spre alte state membre poate fi autorizată sub rezerva respectării
32006D0563-ro () [Corola-website/Law/294896_a_296225]