6,160 matches
-
enzimelor hepatice în sânge . Cu frecvență necunoscută • Comă hipoglicemică sau pierderea conștienței ( reacții hipoglicemice foarte grave - vezi pct . Dacă aveți un episod de hipoglicemie ) . Contactați- vă imediat medicul . • Hipersensibilitate ( erupții trecătoare pe piele , mâncărime , roșeață , umflături ) 46 • Senzație de rău ( greață ) Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastă . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ PRANDIN A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . A se păstra
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
pacienții care au continuat să primească tratamentul anterior cu inhibitori de protează . Care sunt riscurile asociate cu Agenerase ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Agenerase ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt cefaleea , diareea , flatulența ( balonarea ) , greața ( starea de rău ) , vărsăturile , erupțiile cutanate și extenuarea ( oboseala ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Agenerase , a se consulta prospectul . Agenerase nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la amprenavir sau la oricare alt
Ro_44 () [Corola-website/Science/290804_a_292133]
-
În general acestea sunt de intensitate ușoară până la moderată și cu timpul se reduc . Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Aldurazyme la pacienții peste vârsta de cinci ani ( întâlnite la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt cefaleea , greața ( senzația de rău ) , durerile abdominale ( de burtă ) , erupțiile cutanate , artropatia ( degradarea articulațiilor ) , artralgie ( dureri articulare ) , durerile de spate , durerile la nivelul extremităților ( mâini și picioare ) , înroșirea tegumentelor , pirexia ( febră ) și reacții la locul perfuziei . La pacienții sub vârsta de cinci
Ro_48 () [Corola-website/Science/290808_a_292137]
-
pacient din 10 ) sunt nivelul scăzut de neutrofile sau granulocite și de leucocite ( tipuri de globule albe ) , niveluri scăzute de hemoglobină ( proteina din hematii care transportă oxigenul în organism ) , diaree , vărsături , stomatită sau faringită ( inflamația mucoasei bucale sau a faringelui ) , greață ( senzație de rău ) , anorexie ( pierderea apetitului ) , fatigabilitate ( oboseală ) și erupție cutanată sau descuamarea ( eliminarea straturilor superioare ale pielii ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Alimta , a se consulta prospectul . Alimta nu se administrează persoanelor care pot
Ro_51 () [Corola-website/Science/290811_a_292140]
-
riscului relativ cu 23 % față de amlodipină . Avantajul principal a constat în efectele asupra nivelurilor creatininei în sânge . Care sunt riscurile asociate cu Aprovel ? Cele mai frecvente efecte secundare ( observate la mai mult de 1 - 10 pacienți din 100 ) sunt amețeala , grețurile sau vărsăturile , oboseala și creșteri ale nivelurilor creatin- kinazei în sânge ( o enzimă întâlnită în mușchi ) . De asemenea , la mai mult de 1 pacient din 100 cu diabet de tip 2 și boală renală s- au înregistrat următoarele efecte secundare
Ro_72 () [Corola-website/Science/290832_a_292161]
-
insuficiență renală sau hepatică . Aerinaze nu trebuie utilizat la copii cu vârsta sub 12 ani ( vezi pct . 4. 2 ) . Pacienții trebuie să fie informați asupra faptului că tratamentul trebuie întrerupt în caz de hipertensiune arterială , tahicardie , palpitații sau aritmii cardiace , greață sau oricare alte semne neurologice ( cum sunt cefalee sau intensificarea cefaleei ) . Aminele simpatomimetice pot determina stimularea sistemului nervos central însoțită de convulsii sau colaps cardiovascular însoțit de hipotensiune arterială . Este posibil ca aceste efecte să apară cu frecvență mai mare
Ro_38 () [Corola-website/Science/290798_a_292127]
-
comă , colaps cardiovascular ) la stimularea SNC ( insomnii , halucinații , tremurături , convulsii ) cu evoluție potențial letală . Alte simptome pot include : cefalee , anxietate , dificultăți la micțiune , slăbiciunea și pierderea tonusului muscular , euforie , excitație , insuficiență respiratorie , aritmii cardiace , tahicardie , palpitații , senzație de sete , transpirații , greață , vărsături , dureri precordiale , amețeli , tinitus , ataxie , vedere încețoșată și hipertensiune sau hipotensiune arterială . Stimularea SNC prezintă o posibilitate de producere mai mare în special la copii , la fel ca și simptomele de tip atropinic ( uscăciunea gurii , pupile fixe și dilatate
Ro_38 () [Corola-website/Science/290798_a_292127]
-
hiperactivitate motorie , înroșirea feței , bufeuri , confuzie , vedere încețoșată , uscăciunea ochilor , sângerări la nivelul nasului , iritații ale nasului , inflamații la nivelul nasului , secreții nazale abundente , inflamații ale sinusurilor , uscăciunea gâtului , dureri de stomac , tulburări la nivelul stomacului asemănătoare celor din gripă , greață , scaun modificat , urinare dureroasă sau dificilă , probleme la urinare , modificări ale frecvenței urinare , mâncărimi , frisoane , reducerea simțului olfactiv , valori anormale ale testelor funcției hepatice , agitație , anxietate și iritabilitate . 21 După punerea pe piață a desloratadinei , au fost raportate foarte rar
Ro_38 () [Corola-website/Science/290798_a_292127]
-
desloratadinei , au fost raportate foarte rar cazuri de reacții alergice severe ( respirație dificilă , respirație șuierătoare , senzație de mâncărime , urticarie și umflătură ) și erupții pe piele . De asemenea , au fost raportate foarte rar cazuri de palpitații , accelerarea bătăilor inimii , durere abdominală , greață ( stare de rău general ) , vărsături , senzație de disconfort gastric , diaree , halucinații , amețeli , somnolență , greutate de a adormi , dureri musculare , convulsii , neliniște cu hiperactivitate motorie , inflamația ficatului și valori anormale ale testelor funcționale hepatice . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă
Ro_38 () [Corola-website/Science/290798_a_292127]
-
tratamentului cu Arava ( observate la 1 până la 10 pacienți din 100 ) sunt leucopenie ( scăderea numărului de leucocite ) , reacții alergice ușoare , anorexie ( pierderea apetitului ) , scăderea în greutate , cefalee , vertij , parestezii ( senzații neobișnuite la nivelul tegumentului ) , creștere ușoară a presiunii sanguine , diaree , greață ( stare de rău ) , vărsături , inflamații la nivelul cavității bucale cum ar fi ulcere orale , dureri abdominale ( de burtă ) , creșterea nivelurilor enzimelor hepatice , căderea părului , eczemele , tegumente uscate , erupții tegumentare , prurit , tenosinovite ( inflamația stratului care acoperă un tendon ) și astenie ( slăbiciune
Ro_81 () [Corola-website/Science/290841_a_292170]
-
li s- au administrat inhibitori de protează utilizați pentru comparație . Care este riscul asociat cu APTIVUS ? Cele mai obișnuite reacții adverse atunci când se administrează APTIVUS împreună cu ritonavir ( reacții constatate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt diareea și greața ( senzația de rău ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu APTIVUS , a se consulta prospectul . APTIVUS nu trebuie administrat pacienților care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la tipranavir sau la oricare alt ingredient care intră în compoziția medicamentului
Ro_74 () [Corola-website/Science/290834_a_292163]
-
Fiecare flacon a 5 ml soluție conține palonosetron ( sub formă de clorhidrat ) 250 micrograme . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Aloxi este indicat pentru : prevenirea simptomelor acute de greață și vărsături , asociate chimioterapiei anticanceroase înalt emetogene și prevenirea simptomelor de greață și vărsături , asociate chimioterapiei anticanceroase moderat emetogene 4. 2 Doze și mod de administrare Se administrează 250 micrograme de palonosetron în bolus unic intravenos cu aproximativ 30 de
Ro_58 () [Corola-website/Science/290818_a_292147]
-
250 micrograme . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Aloxi este indicat pentru : prevenirea simptomelor acute de greață și vărsături , asociate chimioterapiei anticanceroase înalt emetogene și prevenirea simptomelor de greață și vărsături , asociate chimioterapiei anticanceroase moderat emetogene 4. 2 Doze și mod de administrare Se administrează 250 micrograme de palonosetron în bolus unic intravenos cu aproximativ 30 de minute înainte de începerea chimioterapiei . Aloxi trebuie injectat în decurs de 30 secunde
Ro_58 () [Corola-website/Science/290818_a_292147]
-
emetogene 4. 2 Doze și mod de administrare Se administrează 250 micrograme de palonosetron în bolus unic intravenos cu aproximativ 30 de minute înainte de începerea chimioterapiei . Aloxi trebuie injectat în decurs de 30 secunde . Eficacitatea Aloxi în prevenirea simptomelor de greață și vărsături induse de chimioterapia anticanceroasă înalt emetogenă poate fi amplificată prin asocierea unui corticosteroid , administrat înainte de chimioterapie . Aloxi trebuie utilizat numai înaintea administrării chimioterapiei . Nu este necesară ajustarea dozei la vârstnici . Aloxi nu este recomandat pentru utilizare la copii
Ro_58 () [Corola-website/Science/290818_a_292147]
-
5- HT3 , se recomandă utilizarea cu precauție a palonosetronului în asociere cu medicamente care determină prelungirea intervalului QT sau la pacienți care prezintă sau care sunt predispuși să prezinte prelungirea intervalului QT . Aloxi nu trebuie utilizat pentru prevenirea sau tratamentul greței sau vărsăturilor în zilele succesive chimioterapiei , dacă nu se asociază cu administrarea altei chimioterapii . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Palonosetronul este metabolizat în principal de CYP2D6 și , în mai mică măsură , de izoenzimele CYP3A4
Ro_58 () [Corola-website/Science/290818_a_292147]
-
haloperidol , paroxetină , chinidină , ranitidină , ritonavir , sertralină sau terbinafină ) ai CYP2D6 . Corticosteroizi : palonosetronul s- a administrat în condiții de siguranță cu corticosteroizi . Alte medicamente : palonosetronul s- a administrat în condiții de siguranță cu medicamente analgezice , antiemetice/ medicamente pentru combaterea senzației de greață , antispastice și anticolinergice . 4. 6 Sarcina și alăptarea Pentru palonosetron nu sunt disponibile date clinice privind utilizarea sa la femeile gravide . Studiile la animale nu au evidențiat efecte dăunătoare directe sau indirecte asupra sarcinii , dezvoltării 3 embrionare/ fetale , nașterii sau
Ro_58 () [Corola-website/Science/290818_a_292147]
-
observat efecte dependente de doza administrată . În cazul puțin probabil al producerii unui supradozaj cu Aloxi , acesta trebuie abordat prin măsuri terapeutice de susținere . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : Antiemetice și medicamente pentru combaterea senzației de greață , antagoniști ai serotoninei ( 5HT3 ) . Codul ATC : A04AA05 Palonosetronul este un antagonist selectiv , cu afinitate crescută , al receptorilor 5HT3 . În două studii randomizate , dublu- orb , cu participarea unui număr total de 1132 de pacienți cărora li s- a administrat chimioterapie moderat
Ro_58 () [Corola-website/Science/290818_a_292147]
-
cele ale administrării ondansetronului în doză de 32 mg , administrat intravenos în Ziua 1 . S- a administrat profilactic dexametazonă înainte de chimioterapie la 67 % dintre pacienți . Studiile pivot nu au fost proiectate pentru a evalua eficacitatea palonosetronului în tratamentul senzației de greață și al vărsăturilor cu debut tardiv . Activitatea antiemetică s- a observat în intervalele 0- 24 ore , 24- 120 ore și 0- 120 ore . Rezultatele studiilor efectuate în cazul chimioterapiei moderat emetogene și cele ale studiilor efectuate în cazul chimioterapiei înalt
Ro_58 () [Corola-website/Science/290818_a_292147]
-
8 % , 22, 8 % ] 24 - 120 ore 0 - 120 ore 74, 1 69, 3 55, 1 50, 3 19, 0 19, 0 [ 7, 5 % , 30, 3 % ] [ 7, 4 % , 30, 7 % ] Valoare pc Control complet ( răspuns complet și nu mai mult decât greață ușoară ) 0 - 24 ore 76, 2 65, 4 10, 8 NS 24 - 120 ore 0 - 120 ore 66, 7 63, 0 50, 3 44, 9 16, 4 18, 1 0, 001 0, 001 Valoare pc Fără greață ( Scala Likert ) 0
Ro_58 () [Corola-website/Science/290818_a_292147]
-
mai mult decât greață ușoară ) 0 - 24 ore 76, 2 65, 4 10, 8 NS 24 - 120 ore 0 - 120 ore 66, 7 63, 0 50, 3 44, 9 16, 4 18, 1 0, 001 0, 001 Valoare pc Fără greață ( Scala Likert ) 0 - 24 ore 60, 3 56, 8 3, 5 NS a 51, 9 45, 0 39, 5 36, 2 12, 4 8, 8 NS NS Cohortă în intenție de tratament b Studiul a fost proiectat pentru a demonstra
Ro_58 () [Corola-website/Science/290818_a_292147]
-
7 % , 21, 9 % ] 24 - 120 ore 0 - 120 ore 54, 0 46, 0 38, 7 34, 0 15, 3 12, 0 [ 3, 4 % , 27, 1 % ] [ 0, 3 % , 23, 7 % ] Valoare pc Control complet ( răspuns complet și nu mai mult decât greață ușoară ) 0 - 24 ore 57, 1 47, 6 9, 5 NS 24 - 120 ore 0 - 120 ore 48, 1 41, 8 36, 1 30, 9 12, 0 10, 9 0, 018 0, 027 Valoare pc Fără greață ( Scala Likert ) 0
Ro_58 () [Corola-website/Science/290818_a_292147]
-
mai mult decât greață ușoară ) 0 - 24 ore 57, 1 47, 6 9, 5 NS 24 - 120 ore 0 - 120 ore 48, 1 41, 8 36, 1 30, 9 12, 0 10, 9 0, 018 0, 027 Valoare pc Fără greață ( Scala Likert ) 0 - 24 ore 48, 7 41, 4 7, 3 NS a 41, 8 33, 9 26, 2 22, 5 15, 6 11, 4 0, 001 0, 014 Cohortă în intenție de tratament b Studiul a fost proiectat pentru
Ro_58 () [Corola-website/Science/290818_a_292147]
-
8 % , 13, 1 % ] 24 - 120 ore 0 - 120 ore 45, 3 40, 8 38, 9 33, 0 6, 4 7, 8 [ - 4, 6 % , 17, 3 % ] [ - 2, 9 % , 18, 5 % ] Valoare pc Control complet ( răspuns complet și nu mai mult decât greață ușoară ) 0 - 24 ore 56, 5 51, 6 4, 9 NS 24 - 120 ore 0 - 120 ore 40, 8 37, 7 35, 3 29, 0 5, 5 8, 7 NS NS Valoare pc Fără greață ( Scala Likert ) 0 - 24 ore
Ro_58 () [Corola-website/Science/290818_a_292147]
-
și nu mai mult decât greață ușoară ) 0 - 24 ore 56, 5 51, 6 4, 9 NS 24 - 120 ore 0 - 120 ore 40, 8 37, 7 35, 3 29, 0 5, 5 8, 7 NS NS Valoare pc Fără greață ( Scala Likert ) 0 - 24 ore 53, 8 49, 3 4, 5 NS a 35, 4 33, 6 32, 1 32, 1 3, 3 1, 5 NS NS Cohortă în intenție de tratament b Studiul a fost proiectat pentru a demonstra
Ro_58 () [Corola-website/Science/290818_a_292147]
-
o soluție limpede , incoloră care se injectează într- o venă . • Componenta activă ( palonosetron ) aparține unui grup de medicamente cunoscut sub numele de antagoniști ai serotoninei ( 5HT3 ) . • Acestea au capacitatea de a bloca acțiunea unei substanțe chimice , serotonina , care poate provoca greață și vărsături . • Aloxi este utilizat pentru prevenirea senzației de greață și vărsăturilor asociate cu chimioterapia anticanceroasă . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI ALOXI Nu utilizați Aloxi : - Dacă sunteți hipersensibil ( alergic ) la componenta activă , palonosetron sau la oricare dintre Aveți grijă deosebită când
Ro_58 () [Corola-website/Science/290818_a_292147]