5,059 matches
-
celor transmisibile de la animale la om, protecția animalelor și protecția mediului, de identificare și înregistrare a bovinelor, suinelor, ovinelor, caprinelor și ecvideelor, din localitatea .................., județul ................... în temeiul Contractului de concesiune/ Contractului de servicii nr........../..................., am consumat următoarele produse medicinale veterinare imunologice și reagenți, produse parafarmaceutice primite de la direcțiile sanitar-veterinare și pentru siguranța alimentelor județene, respectiv a municipiului București ...................., pentru efectuarea/ prestarea următoarele activități sanitar-veterinare: Anexa 3a la procedură Cabinetul medical veterinar/ Direcția Sanitar-Veterinară Societatea Comercială ........... și pentru Siguranța Alimentelor ......... Județul .................... Nr.
PROCEDURĂ din 21 ianuarie 2014(*actualizată*) privind decontarea acţiunilor sanitar-veterinare cuprinse în Programul acţiunilor de supraveghere, prevenire şi control al bolilor la animale, al celor transmisibile de la animale la om, protecţia animalelor şi protecţia mediului, de identificare şi înregistrare a bovinelor, suinelor, ovinelor, caprinelor şi ecvideelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259720_a_261049]
-
pulmonare , dispnee și hipoxie ) . În cazul suspectării sau confirmării unor evenimente adverse pulmonare , trebuie luată în considerare întreruperea tratamentului cu filgrastim și trebuie acordată asistență medicală adecvată . Primitorii de CPSP alogene mobilizate cu filgrastim Datele actuale indică faptul că interacțiunile imunologice între grefele CSPS alogene și primitor pot fi asociate cu un risc crescut de boli acute și cronice grefă contră gazdă ( BGcG ) , comparativ cu transplantul de măduvă osoasă . NCS Numărul de celule sanguine Numărul de trombocite trebuie monitorizat cu atenție
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
pulmonare , dispnee și hipoxie ) . În cazul suspectării sau confirmării unor evenimente adverse pulmonare , trebuie luată în considerare întreruperea tratamentului cu filgrastim și trebuie acordată asistență medicală adecvată . Primitorii de CPSP alogene mobilizate cu filgrastim Datele actuale indică faptul că interacțiunile imunologice între grefele CSPS alogene și primitor pot fi asociate cu un risc crescut de boli acute și cronice grefă contră gazdă ( BGcG ) , comparativ cu transplantul de măduvă osoasă . NCS Numărul de celule sanguine Numărul de trombocite trebuie monitorizat cu atenție
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
în considerare în cazul donatorilor și/ sau pacienților care se plâng de dureri în partea stângă a etajului abdominal superior sau dureri de umăr . Precauții speciale la primitorii de CPSP alogene mobilizate cu filgrastim Datele actuale indică faptul că interacțiunile imunologice dintre grefele CPSP alogene și primitor pot fi asociate cu un risc crescut de boli acute și cronice grefă versus gazdă , comparativ cu transplantul de măduvă osoasă . Precauții speciale la pacienții cu NCS Numărul de celule sangvine Numărul de trombocite
Ro_371 () [Corola-website/Science/291130_a_292459]
-
în considerare în cazul donatorilor și/ sau pacienților care se plâng de dureri în partea stângă a etajului abdominal superior sau dureri de umăr . Precauții speciale la primitorii de CPSP alogene mobilizate cu filgrastim Datele actuale indică faptul că interacțiunile imunologice dintre grefele CPSP alogene și primitor pot fi asociate cu un risc crescut de boli acute și cronice grefă versus gazdă , comparativ cu transplantul de măduvă osoasă . Precauții speciale la pacienții cu NCS Numărul de celule sangvine Numărul de trombocite
Ro_371 () [Corola-website/Science/291130_a_292459]
-
a apariției reacțiilor de tip hipersensibilizare . În cazul pacienților care au primit în trecut colagen injectabil este necesară o analiză atentă a riscurilor și beneficiilor ( vezi pct . 4. 3 ) . În cazurile în care este suspicionată o reacție adversă cu substrat imunologic , trebuie evaluată posibilitatea apariției unui răspuns imunologic la medicament . Atenționări și precauții speciale pentru utilizare , specifice artrodezei vertebrale lombare anterioare Nu a fost stabilit gradul de siguranță și eficacitate în cazul utilizării InductOs în următoarele condiții : • la implanturile vertebrale altele
Ro_460 () [Corola-website/Science/291219_a_292548]
-
cazul pacienților care au primit în trecut colagen injectabil este necesară o analiză atentă a riscurilor și beneficiilor ( vezi pct . 4. 3 ) . În cazurile în care este suspicionată o reacție adversă cu substrat imunologic , trebuie evaluată posibilitatea apariției unui răspuns imunologic la medicament . Atenționări și precauții speciale pentru utilizare , specifice artrodezei vertebrale lombare anterioare Nu a fost stabilit gradul de siguranță și eficacitate în cazul utilizării InductOs în următoarele condiții : • la implanturile vertebrale altele decât dispozitivul LT- CAGE • în locații de
Ro_460 () [Corola-website/Science/291219_a_292548]
-
vârsta înaintată și cu factori legați de tratament cum sunt durata mai îndelungată a tratamentului antiretroviral și perturbările metabolice asociate . Examenul clinic trebuie să cuprindă evaluarea semnelor clinice de redistribuire a grăsimii corporale ( vezi pct . 4. 8 ) . Sindromul de reconstituire imunologică La pacienții infectați cu HIV , cu imunodeficiență gravă la instituirea TARC , poate apare o reacție inflamatorie la agenți patogeni asimptomatici sau oportuniști reziduali , ce poate fi cauza unor stări clinice grave sau de agravare a simptomelor . În mod caracteristic , astfel
Ro_489 () [Corola-website/Science/291248_a_292577]
-
infecție HIV avansată ( SIDA ) și cu istoric de infecții oportuniste , semnele și simptomele de inflamație ale infecțiilor anterioare pot să apară la scurt timp după începerea tratamentului anti- HIV . Se crede că aceste simptome apar ca urmare a îmbunătățirii răspunsului imunologic al organismului , făcându- l capabil să lupte cu infecția care era prezentă dar nu avea simptome evidente . Dacă observați orice simptome ale infecției , vă rugăm să vă informați imediat medicul ( vezi pct . 4 ) . La pacienții tratați cu terapie antiretrovirală combinată
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
infecție HIV avansată ( SIDA ) și cu istoric de infecții oportuniste , semnele și simptomele de inflamație ale infecțiilor anterioare pot să apară la scurt timp după începerea tratamentului anti- HIV . Se crede că aceste simptome apar ca urmare a îmbunătățirii răspunsului imunologic al organismului , făcându- l capabil să lupte cu infecția care era prezentă dar nu avea simptome evidente . Dacă observați orice simptome ale infecției , vă rugăm să vă informați imediat medicul ( vezi pct . 4 ) . La pacienții tratați cu terapie antiretrovirală combinată
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
alte forme de interacțiune Focetria nu trebuie administrat concomitent cu alte vaccinuri . Cu toate acestea , dacă este indicată administrarea concomitentă cu un alt vaccin , vaccinarea trebuie efectuată la membre diferite . Trebuie reținut faptul că reacțiile adverse se pot intensifica . Răspunsul imunologic poate fi diminuat dacă pacientul urmează tratament imunosupresor . După vaccinarea gripală , s- au observat rezultate fals pozitive în cazul testării serologice prin tehnica ELISA pentru depistarea anticorpilor față de HIV1 , hepatita C și mai ales HTLV1 . Metoda Western Blot a infirmat
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
alte forme de interacțiune Focetria nu trebuie administrat concomitent cu alte vaccinuri . Cu toate acestea , dacă este indicată administrarea concomitentă cu un alt vaccin , vaccinarea trebuie efectuată la membre diferite . Trebuie reținut faptul că reacțiile adverse se pot intensifica . Răspunsul imunologic poate fi diminuat dacă pacientul urmează tratament imunosupresor . După vaccinarea gripală , s- au observat rezultate fals pozitive în cazul testării serologice prin tehnica ELISA pentru depistarea anticorpilor față de HIV1 , hepatita C și mai ales HTLV1 . Metoda Western Blot a infirmat
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
alte forme de interacțiune Focetria nu trebuie administrat concomitent cu alte vaccinuri . Cu toate acestea , dacă este indicată administrarea concomitentă cu un alt vaccin , vaccinarea trebuie efectuată la membre diferite . Trebuie reținut faptul că reacțiile adverse se pot intensifica . Răspunsul imunologic poate fi diminuat dacă pacientul urmează tratament imunosupresor . După vaccinarea gripală , s- au observat rezultate fals pozitive în cazul testării serologice prin tehnica ELISA pentru depistarea anticorpilor față de HIV1 , hepatita C și mai ales HTLV1 . Metoda Western Blot a infirmat
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
de 3 ori doza umană de 10 mg/ kg expunere bazată pe AUC . La o doză de 200 mg/ kg , reprezentând de 11 ori doza umană de 10 mg/ kg bazată pe AUC , s - au observat modificări limitate ale funcției imunologice ( o creștere de 9 ori a răspunsului anticorpilor dependenți de celula T la puii femele și inflamarea tiroidei la 1 pui femelă din 10 pui masculi și 10 pui femelă evaluați cu această doză ) . 6 . 6. 1 Lista excipienților 6
Ro_758 () [Corola-website/Science/291517_a_292846]
-
forme de interacțiune Deși nu s- au efectuat studii specifice privind interacțiunile Ovitrelle cu alte medicamente , în timpul terapiei cu hCG nu s- au raportat totuși interacțiuni medicamentoase semnificative clinic . După administrare , Ovitrelle poate influența timp de până la 10 zile determinarea imunologică a hCG plasmatică/ urinară , ducând la teste de sarcină fals pozitive . 4. 6 Sarcina și alăptarea Considerând indicațiile terapeutice , Ovitrelle nu trebuie administrat în timpul sarcinii și alăptării . Nu sunt disponibile date clinice privind utilizarea în timpul sarcinii . Nu s- au efectuat
Ro_768 () [Corola-website/Science/291527_a_292856]
-
forme de interacțiune Deși nu s- au efectuat studii specifice privind interacțiunile Ovitrelle cu alte medicamente în timpul terapiei cu hCG nu s- au raportat totuși interacțiuni medicamentoase semnificative clinic . După administrare , Ovitrelle poate influența timp de până la 10 zile determinarea imunologică a hCG plasmatică/ urinară , ducând la teste de sarcină fals pozitive . 4. 6 Sarcina și alăptarea Considerând indicațiile terapeutice , Ovitrelle nu trebuie administrat în timpul sarcinii și alăptării . Nu sunt disponibile date clinice privind utilizarea în timpul sarcinii . Nu s- au efectuat
Ro_768 () [Corola-website/Science/291527_a_292856]
-
severitatea inflamației de la nivelul corpului vitros a crescut odată cu numărul de injectări . Cu toate acestea , după vindecare s- au observat semne privind reversibilitatea acestora . Caracterul și încadrarea în timp a inflamației segmentului posterior sugerează un răspuns al anticorpilor mediat pe cale imunologică , care poate fi irelevant din punct de vedere clinic . La unele animale s- a observat formarea cataractei după o perioadă relativ lungă de inflamare intensă , sugerând faptul că modificările de la nivelul cristalinului au fost secundare unei inflamații severe . S- a
Ro_600 () [Corola-website/Science/291359_a_292688]
-
limitate până în prezent , efectul producerii de anticorpi asupra siguranței și eficienței nu este încă stabilit clar . Probabilitatea unui rezultat slab și a dezvoltării de titruri mari și susținute de anticorpi pare mai mare în cazul pacienților cu CRIM negativ ( Material imunologic cu reacție încrucișată ; pacienții la care nu a fost detectată proteină endogenă AGA în urma analizei Western blot ) decât în cazul celor cuCRIM pozitiv ( pacienții la care a fost detectată proteina endogenă AGA prin analiza Western blot ) . Totuși , titrurile de anticorpi
Ro_661 () [Corola-website/Science/291420_a_292749]
-
de obicei , între 6 și 12 luni , după cum s- a demonstrat în studiile efectuate în cursul programului de dezvoltare al acestui vaccin . Optaflu nu a fost studiat la copii și adolescenți și , de aceea , nu sunt disponibile date privind răspunsul imunologic la acest grup de vârstă . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Nu este cazul . 5. 3 Date preclinice de siguranță Datele non- clinice nu au evidențiat nici un risc special pentru om pe baza studiilor efectuate la animale , studii adecvate evaluării siguranței vaccinurilor
Ro_742 () [Corola-website/Science/291501_a_292830]
-
12 luni ( vezi pct . 5. 1 ) . Sugarii cu vârstă între 6 și 12 luni vaccinați cu un vaccin care conține componentă rujeolică în timpul epidemiei de rujeolă sau vaccinați la acea vârstă menționată în recomandările oficiale pot să nu prezinte răspuns imunologic după administrarea vaccinului , din cauza anticorpilor circulanți de origine maternă . Astfel de sugari trebuie să fie revaccinați la o vârstă cuprinsă între 12 și 15 luni urmând a se administra o doză suplimentară de vaccin cu componentă rujeolică , conform recomandărilor oficiale
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
12 luni ( vezi pct . 5. 1 ) . Sugarii cu vârstă între 6 și 12 luni vaccinați cu un vaccin care conține componentă rujeolică în timpul epidemiei de rujeolă sau vaccinați la acea vârstă menționată în recomandările oficiale pot să nu prezinte răspuns imunologic după administrarea vaccinului , din cauza anticorpilor circulanți de origine maternă . Astfel de sugari trebuie să fie revaccinați la o vârstă cuprinsă între 12 și 15 luni urmând a se administra o doză suplimentară de vaccin cu componentă rujeolică , conform recomandărilor oficiale
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
estru) sau în alte scopuri. Totuși, se pot administra hormoni animalelor individuale ca o formă a tratament terapeutic veterinar; (b) tratamentele veterinare administrate animalelor sau tratarea clădirilor, echipamentelor și facilităților, obligatorii conform legislației naționale sau comunitare, inclusiv utilizarea produselor medicinale imunologice de uz veterinar, sunt autorizate în cazul constatării prezenței unei boli în zona unde se află unitatea de producție. 5.6 Ori de câte ori trebuie utilizate produse medicinale de uz veterinar, trebuie clar înregistrate tipul produsului (inclusiv indicații privind substanțele farmacologice active
jrc4314as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89479_a_90266]
-
aceeași poziție tarifară pot fi folosite în măsura în care valoarea lor nu depășește 20% din prețul franco fabrică al produsului 3002 Sânge uman; sânge animal produs pentru utilizări terapeutice, profilactice sau pentru diagnosticare; antiser și alte fracțiuni din sânge și produse modificate imunologic, obținute sau nu prin procese biotehnologice; vaccinuri, toxine, culturi de micro-organisme (excluzând fermenții) și produse similare: -Produse constând din doi sau mai mulți constituenți care au fost amestecate împreună pentru utilizări terapeutice sau profilactice sau produse neamestecate pentru aceleași utilizări
jrc4151as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89315_a_90102]
-
utilizează pentru a descrie doar acele reacții fototoxice care se manifestă la nivelul pielii după expunerea (locală sau orală) la produse chimice. Aceste reacții citotoxice conduc întotdeauna la deteriorarea nespecifică a celulelor (reacții de tipul arsurilor solare). Fotoalergie:o reactivitate imunologică dobândită, care nu apare la prima expunere la un produs chimic și la lumină și necesită o perioadă de inducție de una sau două săptămâni înainte de a fi posibil să se pună în evidență reactivitatea cutanată. Fotogenotoxicitate: o reacție genotoxică
jrc4584as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89750_a_90537]
-
administrative referitoare la produsele medicinale brevetate 5, Directiva Consiliului 89/342/CEE din 3 mai 1989 de lărgire a domeniului de aplicare a Directivelor 65/65/CEE și 75/319/CEE și de stabilire a dispozițiilor suplimentare pentru produsele medicinale imunologice constând în vaccinuri, toxine sau seruri și alergeni 6, Directiva Consiliului 89/343/CEE din 3 mai 1989 de lărgire a domeniului de aplicare a Directivelor 65/65/CEE și 75/319/CEE și de stabilire a dispozițiilor suplimentare pentru
jrc5137as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90305_a_91092]