5,412 matches
-
mai mare de 1.250 de euro, suma de plată cuvenită fiecărei scheme de plată se reduce în mod proporțional conform art. 65 alin. (1) paragraful 2 din Regulamentul (UE) nr. 1.307/2013 . ... (5) În cazul în care fermierii incluși în schema de mici fermieri, în timpul anului de cerere își măresc suprafața exploatației, nu pot beneficia de o plată mai mare de 1.250 euro. ... Articolul 16 (1) Pentru a beneficia de plată în cadrul schemei de plată pentru sprijinul cuplat
ORDIN nr. 476 din 7 aprilie 2016 (*actualizat*) privind sistemul de sancţiuni aplicabil schemelor de plăţi directe şi ajutoarelor naţionale tranzitorii în sectoarele vegetal şi zootehnic, aferente cererilor unice de plată depuse la Agenţia de Plăţi şi Intervenţie pentru Agricultură, începând cu anul de cerere 2015. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/270703_a_272032]
-
cont de mijlocul de comunicare utilizat și de produs; ... b) sediul și celelalte date de identificare ale comerciantului și, în cazul în care acționează pe seama altui comerciant, sediul și celelalte date de identificare ale acestuia; ... c) prețul cu toate taxele incluse sau, dacă prețul nu poate fi în mod rezonabil calculat în avans, ținând cont de natura produsului, modalitatea de calcul al acestuia. De asemenea, unde este cazul, toate costurile adiționale pentru transport, livrare sau taxele poștale ori, în cazul în
LEGE nr. 363 din 21 decembrie 2007 (*actualizată*) privind combaterea practicilor incorecte ale comercianţilor în relaţia cu consumatorii şi armonizarea reglementărilor cu legislaţia europeană privind protecţia consumatorilor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/270725_a_272054]
-
de înregistrare la ONRC în cazul PFA, II, IF; ... c) documente care dovedesc utilizarea terenului sau a animalelor din cadrul exploatației. ... Schema pentru micii fermieri Fermierii persoane fizice/juridice care au dobândit suprafața prin moștenire: - Fermierii solicitanți începând cu anul 2016, incluși automat prin moștenire în schema de plată pentru micii fermieri completează declarația - Anexa A la Formularul tip de cerere unică de plată, că au luat la cunoștință condițiile speciale aferente schemei pentru micii fermieri, însoțită de copia certificatului de deces
ANEXE din 24 februarie 2016(*actualizate*) nr. 1 şi 2 la Ordinul ministrului agriculturii şi dezvoltării rurale nr. 249/2016 privind aprobarea formularului-tip al cererii unice de plată pentru anul 2016. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/269736_a_271065]
-
beneficiau de pensie sau de altă sursă de existență, fiind în întreținerea unor persoane fizice (a părinților, rudelor sau altor persoane fizice), nu urmau o instituție de învățământ și nu se încadrau în rândul persoanelor casnice. În această categorie sunt incluși: copiii preșcolari (chiar dacă nu primesc pensie de urmaș), bătrânii, persoanele cu disabilități și invalizii aflați în întreținerea unor persoane fizice. De asemenea, sunt incluse și persoanele de vârstă școlară de sub 14 ani, care nu urmează o instituție de învățământ, nu
GHIDUL SOLICITANTULUI din 27 aprilie 2015 Condiţii generale aferent cererilor de propuneri de proiecte lansate în cadrul Programului operaţional sectorial "Dezvoltarea resurselor umane" 2007-2013 în anul 2015 - Anexa nr. 1*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/269521_a_270850]
-
a căror singură sursă de existență era ajutorul social (de exemplu persoanele cu dizabilități întreținute de rude sau de alte persoane și pentru care statul plătește o alocație sau un salariu celor care le întrețin). În această categorie nu sunt incluși: copiii școlari din casele de copii; elevii/studenții care se întrețin numai din bursa de stat; persoanele din cămine care beneficiază de o pensie sau o altă sursă de venit. *xxiv) În această categorie se include persoanele care în momentul
GHIDUL SOLICITANTULUI din 27 aprilie 2015 Condiţii generale aferent cererilor de propuneri de proiecte lansate în cadrul Programului operaţional sectorial "Dezvoltarea resurselor umane" 2007-2013 în anul 2015 - Anexa nr. 1*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/269521_a_270850]
-
în caz de patologie genetică în familie cu risc de transmitere la descendenți - la recomandarea medicului genetician, sau risc de aneuploidii mai mare de 1/100 la momentul examinării calculat prin algoritm Fetal Medicine Foundation; în tarifele aferente acestora este inclusă și prelucrarea probelor prelevate - analiza ADN prin PCR a cromozomilor 13, 18, 21, X și Y pentru diagnosticarea sindromului Down, Edwards, Patau, a sexului fetal și anomalii numerice a cromozomilor sexuali. ****) Monitorizare și administrare tratament afecțiuni care necesită administrare de
NORME METODOLOGICE din 31 martie 2015 (*actualizate*) de aplicare în anul 2015 a Hotărârii Guvernului nr. 400/2014 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2014-2015**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/270562_a_271891]
-
entitățile incluse în consolidare, luate ca ansamblu. ... (4) În cazul în care se solicită un raport consolidat al administratorilor, pe lângă raportul administratorilor, cele două rapoarte pot fi prezentate sub forma unui raport unic. Informația cu privire la prezentarea unui singur raport trebuie inclusă în secțiunea din cadrul raportului care cuprinde declarația privind guvernanța corporativă. ... (5) Membrii consiliului de administrație, directorii, respectiv membrii directoratului și ai consiliului de supraveghere, care acționează în limitele competențelor conferite de legislația națională, au obligația colectivă de a se asigura
REGLEMENTĂRI CONTABILE din 28 decembrie 2015 conforme cu Standardele Internaţionale de Raportare Financiară, aplicabile entităţilor autorizate, reglementate şi supravegheate de Autoritatea de Supraveghere Financiară din Sectorul Instrumentelor şi Investiţiilor Financiare - Anexa 1*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/269417_a_270746]
-
4 sunt prevăzute cu următoarele sisteme speciale de securitate nucleară, independente: sistemul de oprire rapidă nr. 1, sistemul de oprire rapidă nr. 2, sistemul de răcire la avarie a zonei active și sistemul anvelopei. Proiectul unităților 3 și 4 are incluse următoarele măsuri destinate îmbunătățirii răspunsului centralei ��n cazul unui accident sever, măsuri rezultate în urma evaluărilor de tip "teste de stres" solicitate de Consiliul European și Comisia Europeană și aprobate de Comisia Națională pentru Controlul Activităților Nucleare: - adăugarea unui sistem de
ACORD DE MEDIU din 25 septembrie 2013 privind proiectul "Continuarea lucrărilor de construire şi finalizare a unităţilor 3 şi 4 la C.N.E. Cernavodă". In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/255331_a_256660]
-
punctele de trecere a frontierei sau alte locuri stabilite pentru trecerea frontierei se face numai pe baza documentelor acceptate de statul român, potrivit acordurilor internaționale la care România este parte sau normelor europene în materie, pentru trecerea frontierei. ... (2) Străinii incluși ca însoțitori într-un document de trecere a frontierei de stat aparținând altei persoane pot intra sau ieși în/din România numai împreună cu titularul acestuia. ... (3) Ministerul Afacerilor Externe, cu avizul Ministerului Afacerilor Interne, actualizează anual lista cuprinzând documentele de
ORDONANŢĂ DE URGENŢĂ nr. 194 din 12 decembrie 2002 (**republicată**)(*actualizată*) privind regimul străinilor în România**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/257787_a_259116]
-
vi l- a prescris . Dacă omiteți o doză , utilizați un comprimat FOSAVANCE dimineața după ce v- ați amintit . Nu utilizați două comprimate în aceeași zi . Reveniți la administrarea o dată pe săptămână , așa cum ați stabilit inițial în ziua aleasă de către dumneavoastră . Prospectul inclus conține informații suplimentare importante despre cum să utilizați FOSAVANCE . 30 Utilizați un comprimat o dată pe săptămână . SĂPTĂMÂNA 1 . Data : SĂPTĂMÂNA 2 . Data : SĂPTĂMÂNA 3 . Data : SĂPTĂMÂNA 4 . FOSAVANCE SĂPTĂMÂNA 1 FOSAVANCE SĂPTĂMÂNA 2 FOSAVANCE SĂPTĂMÂNA 3 FOSAVANCE SĂPTĂMÂNA 4 MOMENTUL
Ro_393 () [Corola-website/Science/291152_a_292481]
-
vi l- a prescris . Dacă omiteți o doză , utilizați un comprimat FOSAVANCE dimineața după ce v- ați amintit . Nu utilizați două comprimate în aceeași zi . Reveniți la administrarea o dată pe săptămână , așa cum ați stabilit inițial în ziua aleasă de către dumneavoastră . Prospectul inclus conține informații suplimentare importante despre cum să utilizați FOSAVANCE . Utilizați un comprimat o dată pe săptămână . SĂPTĂMÂNA 1 . Data : SĂPTĂMÂNA 2 . Data : SĂPTĂMÂNA 3 . Data : SĂPTĂMÂNA 4 . FOSAVANCE SĂPTĂMÂNA 1 FOSAVANCE SĂPTĂMÂNA 2 FOSAVANCE SĂPTĂMÂNA 3 FOSAVANCE SĂPTĂMÂNA 4 MOMENTUL REÎNNOIRII
Ro_393 () [Corola-website/Science/291152_a_292481]
-
realizat într- un laborator central utilizând o scală de la 0 la 3+ . În studiul clinic au fost incluși pacienții clasificați ca nivel de colorație 2+ sau 3+ ; cei 0 sau 1+ au fost excluși . Mai mult de 70 % din pacienții incluși au prezentat HER2 de grad 3+ . Datele obținute sugerează că efectele benefice au fost mai mari la pacienții cu grad mai înalt de exprimare în exces a HER2 ( 3+ ) . Metoda principală de testare utilizată pentru a determina pozitivitatea HER2 în
Ro_438 () [Corola-website/Science/291197_a_292526]
-
de testare utilizată pentru a determina pozitivitatea HER2 în testul pivot cu docetaxel , cu sau fără Herceptin , a fost imunohistochimia ( IHC ) . Un număr mic de pacienți au fost testați FISH ( fluorescence in- situ hybridisation ) . În acest trial , 87 % dintre pacienții incluși erau IHC3+ , și 95 % din pacienții incluși erau IHC3+ și/ sau FISH- pozitiv . Schema terapeutică săptămânală în CSM Rezultatele privind eficacitatea din studiile cu utilizarea în monoterapie și în terapie asociată sunt prezentate în tabelul următor : Herceptin Herceptin plus paclitaxel
Ro_438 () [Corola-website/Science/291197_a_292526]
-
HER2 în testul pivot cu docetaxel , cu sau fără Herceptin , a fost imunohistochimia ( IHC ) . Un număr mic de pacienți au fost testați FISH ( fluorescence in- situ hybridisation ) . În acest trial , 87 % dintre pacienții incluși erau IHC3+ , și 95 % din pacienții incluși erau IHC3+ și/ sau FISH- pozitiv . Schema terapeutică săptămânală în CSM Rezultatele privind eficacitatea din studiile cu utilizarea în monoterapie și în terapie asociată sunt prezentate în tabelul următor : Herceptin Herceptin plus paclitaxel Herceptin plus docetaxel 18 % 49 % 17 % 61
Ro_438 () [Corola-website/Science/291197_a_292526]
-
de 2 172 dintre aceștia li s- a implantat un stent în timpul studiului . La pacienții cu infarct miocardic cu supradenivelare de segment ST , Iscover a fost comparat cu placebo în cadrul a două studii : CLARITY ( cu peste 3 000 de pacienți incluși , care au primit Iscover pe o perioadă de până la opt zile ) și COMMIT ( cu aproape 46 000 de pacienți incluși , care au primit Iscover cu sau fără metoprolol pe o perioadă de până la patru săptămâni ) . Aceste studii au urmărit numărul
Ro_521 () [Corola-website/Science/291280_a_292609]
-
de segment ST , Iscover a fost comparat cu placebo în cadrul a două studii : CLARITY ( cu peste 3 000 de pacienți incluși , care au primit Iscover pe o perioadă de până la opt zile ) și COMMIT ( cu aproape 46 000 de pacienți incluși , care au primit Iscover cu sau fără metoprolol pe o perioadă de până la patru săptămâni ) . Aceste studii au urmărit numărul de pacienți care au avut în timpul studiului un „ eveniment ” de tipul blocării unei artere , unui nou infarct miocardic sau decesului
Ro_521 () [Corola-website/Science/291280_a_292609]
-
Conține clorhidrat de fentanil 10, 8 mg echivalent cu fentanil 9, 7 mg Transdermică . 2 . Citiți prospectul înainte de utilizare . 3 . < EXP { LL/ AAAA } 4 . 5 . Un sistem+ un absorbant de umiditate 6 . Testați sistemul înainte de deschiderea plicului - vezi prospectul inclus . Pentru a deschide , rupeți cu atenție începând de la adâncitura pentru rupere .. A se utiliza imediat după deschidere . A nu se utiliza dacă absorbantul de umiditate lipsește sau nu este intact . 21 B . 22 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR IONSYS 40 micrograme
Ro_505 () [Corola-website/Science/291264_a_292593]
-
utilizată pentru a determina prezența HER2 a fost imunohistochimia ( IHC ) . O mică parte din paciente au fost testate utilizând hibridizarea in situ cu florescență ( HISF ) . În acest studiu , 87 % din paciente au avut boală IHC 3+ și 95 % din pacientele incluse au avut boală IHC 3+ și/ sau pozitivă la testul HISF . Rezultatele de eficacitate sunt prezentate pe scurt în tabelul următor : plus trastuzumab n = 92 Docetaxel n = 94 ( luni ) ( IÎ 95 % ) TPP median ( luni ) ( IÎ 95 % ) Supraviețuirea mediană ( luni ) 11
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
utilizată pentru a determina prezența HER2 a fost imunohistochimia ( IHC ) . O mică parte din paciente au fost testate utilizând hibridizarea in situ cu florescență ( HISF ) . În acest studiu , 87 % din paciente au avut boală IHC 3+ și 95 % din pacientele incluse au avut boală IHC 3+ și/ sau pozitivă la testul HISF . Rezultatele de eficacitate sunt prezentate pe scurt în tabelul următor : plus trastuzumab n = 92 Docetaxel n = 94 Rata de răspuns ( 95 % IÎ 95 % ) Durata median a răspunsului ( luni ) ( IÎ
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
la femei în postmenopauză cu osteoporoză , tratate timp de până la 60 luni cu ranelat de stronțiu 2 g pe zi ( n = 3352 ) sau cu placebo ( n = 3317 ) . Vârsta medie la includere a fost de 75 ani și 23 % dintre pacientele incluse aveau vârste cuprinse între 80 și 100 de ani . Incidența totală a evenimentelor adverse cu ranelat de stronțiu nu a fost diferită de cea de la placebo și aceste evenimente au fost , în general , ușoare și tranzitorii . Cele mai frecvente evenimente
Ro_767 () [Corola-website/Science/291526_a_292855]
-
LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) Conține sunset yellow ( E 110 ) , a se vedea prospectul pentru informații suplimentare Detașați Cardul de Alertare inclus , el conține informații importante pentru siguranță ATENȚIE ! În cazul oricăror simptome care sugerează reacții de hipersensibilitate , adresați- vă IMEDIAT medicului dumneavoastră . “ Trageți de aici ” 8 . DATA DE EXPIRARE EXP 24 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A se păstra la temperaturi
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
CONȚINUTUL 5 . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) Detașați Cardul de Alertare inclus , el conține informații importante pentru siguranță ATENȚIE ! În cazul oricăror simptome care sugerează reacții de hipersensibilitate , adresați- vă IMEDIAT medicului dumneavoastră . “ Trageți de aici ” 28 8 . DATA DE EXPIRARE EXP 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A se păstra la temperaturi
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) Conține sunset yellow ( E 110 ) , a se vedea prospectul pentru informații suplimentare Cardul de Alertare inclus conține informații importante pentru siguranță ATENȚIE ! În cazul oricăror simptome care sugerează reacții de hipersensibilitate , adresați- vă IMEDIAT medicului dumneavoastră . 31 8 . DATA DE EXPIRARE EXP 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A se păstra la temperaturi sub 30°C 10
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
în rapoarte de piață vor fi , de asemenea , examinate pentru a se determina dacă re- evaluare poate fi recomandată o doză de întreținere de Naglazyme , relativ anuală la obiectivele de eficacitate utilizate în studiile clinice . SO2 004. 2 Tuturor pacienților incluși în studii clinice li se administrează în prezent medicamente fabricate în cadrul procesului comercial . Mostrele pentru GAG și anticorpi vor fi recoltate în continuare la intervalele specificate în protocol . DAPP se angajează să analizeze datele provenite de la pacienții cărora li s-
Ro_664 () [Corola-website/Science/291423_a_292752]
-
deconectează seringa de la adaptorul flaconului . 11 . Metalyse se va administra intravenos pacientului , în circa 10 secunde . Nu se va administra într- o linie de perfuzie conținând glucoză . 12 . Soluția neutilizată trebuie aruncată . Alternativ , reconstituirea soluției se poate face cu ajutorul acului inclus . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Boehringer Ingelheim International GmbH , Binger Strasse 173 , D- 55216 Ingelheim am Rhein , Germania 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 00/ 169/ 004 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]