4,911 matches
-
4. 2 ) Pacienți cu insuficiență renală severă Ivabradina trebuie administrată cu precauție la pacienții cu insuficiență renală severă ( clearance- ul creatininei < 15 ml/ min ) ( vezi pct . 4. 2 ) . Excipienți Deoarece comprimatele conțin lactoză , pacienții cu probleme ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau malabsorbție de glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . 4 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune - Medicamente utilizate în tratamentul unor boli cardiovasculare și care prelungesc intervalul
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
triunghiulare , de culoarea somonului , gravate pe una dintre fețe cu “ 7, 5 ” , iar pe cealaltă față cu semnul . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul simptomatic al anginei pectorale cronice stabile la pacienți cu ritm sinusal normal , care au contraindicație sau intoleranță la beta- blocante . 4. 2 Doze și mod de administrare Pentru diferitele dozaje , sunt disponibile comprimate filmate conținând 5 mg , respectiv 7, 5 mg ivabradină . De regulă , doza de inițiere recomandată este de 5 mg ivabradină de două ori pe
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
4. 2 ) Pacienți cu insuficiență renală severă Ivabradina trebuie administrată cu precauție la pacienții cu insuficiență renală severă ( clearance- ul creatininei < 15 ml/ min ) ( vezi pct . 4. 2 ) . Excipienți Deoarece comprimatele conțin lactoză , pacienții cu probleme ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau malabsorbție de glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . 14 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune - Medicamente utilizate în tratamentul unor boli cardiovasculare și care prelungesc intervalul
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor : Procoralan poate determina fenomene vizuale luminoase temporare ( vezi “ 4 . Informații importante privind unele componente ale Procoralan : Procoralan conține lactoză . Dacă medicul dumneavoastră v- a atenționat că aveți intoleranță la unele categorii de glucide , vă rugăm să- l întrebați înainte de a utiliza acest medicament . 3 . Luați întotdeauna Procoralan exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Medicul va decide doza corectă pentru dumneavoastră . Doza uzuală este de 1 comprimat dimineața
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
indiferență ) , alterare a echilibrului sau coordonării , senzație de arsură , sensibilitate crescută la durere , scăderea nivelului conștientei ( non - responsiv sau aproape inconștient ) , sedare , dificultate de concentrare , probleme cu simțul mirosului , alterarea sau absența simțului gustului , tremurături , furnicături , vedere dublă , tulburări vizuale , intoleranță la lumină , acufene ( zgomote în urechi ) , amețeli sau senzație de rotire , amețeli atunci când vă ridicați în picioare , scăderea tensiunii arteriale , respirație dificilă ( scurtarea respirației ) , senzație de gură uscată , durere abdominală , acentuarea senzației de greață , diaree , constipație , transpirații , mâncărimi , slăbiciune musculară
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
indiferență ) , alterare a echilibrului sau coordonării , senzație de arsură , sensibilitate crescută la durere , scăderea nivelului conștientei ( non- responsiv sau aproape inconștient ) , sedare , dificultate de concentrare , probleme cu simțul mirosului , alterarea sau absența simțului gustului , tremurături , furnicături , vedere dublă , tulburări vizuale , intoleranță la lumină , acufene ( zgomote în urechi ) , amețeli sau senzație de rotire , amețeli atunci când vă ridicați în picioare , scăderea tensiunii arteriale , respirație dificilă ( scurtarea respirației ) , senzație de gură uscată , durere abdominală , acentuarea senzației de greață , diaree , constipație , transpirații , mâncărimi , slăbiciune musculară
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
herpetice ( dermatita cu herpex simplex [ eczema herpetica ] , al herpes simplex ( infecții herpetice cutaneo- mucoase recurente ) , erupție variceliforma Kaposi ) în ic Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Frecvente : Tulburări ale sistemului nervos Frecvente : ul Tulburări metabolice și de nutriție uș Frecvente : Intoleranță la alcool ( înroșirea fetei sau iritații cutanate după consumul După punerea pe piată : la pacienții care au utilizat tacrolimus unguent au fost raportate cazuri de malignitate , incluzând limfoame cutanate , alte tipuri de limfoame și cancere cutanate ( vezi pct . 4. 4
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
a medicului 28, 5 % 47, 7 % § Regimul bazat pe corticosteroizi topici = 0, 1 % butirat de hidrocortizon pe trunchi și extremități , 1 % acetat de hidrocortizon pe față și gât §§ valorile mai mari = îmbunătățiri mai mari Senzația de arsură cutanata , herpesul simplex , intoleranță la alcool ( înroșirea fetei sau sensibilitatea fetei după ingestia de alcool ) , furnicăturile pielii , hiperestezia , acneea și dermatitele 6 fungice au apărut mai frecvent în grupul tratat cu tacrolimus unguent . În cel de- al doilea studiu , copiii cu vârste cuprinse între
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
cu tendința de dispariție în decurs de o săptămână de la începerea tratamentului . O reacție adversă iritativa cutanata frecvență a fost eritemul . De asemenea , au fost observate frecvent senzație de căldură , durere , parestezie și erupții cutanate tranzitorii la locul de aplicare . Intoleranță la alcool ( înroșirea fetei sau iritația cutanata apărută după consumul băuturilor alcoolice ) a fost frecvență . riz clasificate pe aparate , sisteme și organe . Frecvențele sunt definite ca fiind foarte frecvente ( > 1/ 10 ) , frecvente ( > 1/ 100 , < 1/ 10 ) și
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
aplicare , eritem la locul de aplicare , durere la ai herpes simplex ( infecții herpetice cutaneo- mucoase recurente ) , erupție variceliforma Kaposi ) m Tulburări ale sistemului nervos Frecvente : Parestezie și disestezie ( hiperestezie , senzație de arsură ) în ic Tulburări metabolice și de nutriție Frecvente : Intoleranță la alcool ( înroșirea fetei sau iritații cutanate după consumul malignitate , incluzând limfoame cutanate , alte tipuri de limfoame și cancere cutanate ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 9 Supradozaj od După administrare topica este puțin probabil să se producă supradozaj . Pr Dacă
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
5 % 47, 7 % globală a medicului § Regimul bazat pe corticosteroizi topici = 0, 1 % butirat de hidrocortizon pe trunchi și extremități , 1 % acetat de hidrocortizon pe față și gât §§ valorile mai mari = îmbunătățiri mai mari Senzația de arsură cutanata , herpesul simplex , intoleranță la alcool ( înroșirea fetei sau sensibilitatea fetei după ingestia de alcool ) , furnicăturile pielii , hiperestezia , acneea și dermatitele fungice au apărut mai frecvent în grupul tratat cu tacrolimus unguent . 15 înregistrat modificări relevante clinic ale valorilor analizelor de laborator sau ale
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
se utilizează 2 . Cum să utilizați Protopy te 4 . Reacții adverse posibile 5 . es 6 . ai 1 . Protopy 0, 03 % unguent este folosit pentru tratamentul dermatitelor atopice ( eczeme ) moderate până la severe la adulții care nu au răspuns adecvat sau au intoleranță la terapiile covenționale , cum sunt corticosteroizii topici , si la copiii ( cu vârsta de 2 ani și pește ) , care nu au răspuns adecvat la terapiile al În dermatitele atopice , o hiperreacție a sistemului imunitar al pielii determina inflamația acesteia ( mâncărime , roșeața
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
se utilizează 2 . Cum să utilizați Protopy te 4 . Reacții adverse posibile 5 . es 6 . ai 1 . Protopy 0, 1 % unguent este folosit pentru tratamentul dermatitelor atopice ( eczeme ) moderate până la severe la adulții care nu au răspuns adecvat sau au intoleranță la terapiile covenționale , cum sunt corticosteroizii topici . În dermatitele atopice , o hiperreacție a sistemului imunitar al pielii determina al 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI PROTOPY ed Nu utilizați Protopy m Dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la tacrolimus , la oricare dintre celelalte componente
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
de prolactină . Nu au fost studiate efectele pe termen lung asociate cu aceste evenimente și ca urmare acestea rămân necunoscute ( vezi pct . 4. 8 și 5. 1 ) . Lactoză Comprimatele de OLANZAPINE NEOPHARMA conțin lactoză . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau sindrom de malabsorbție la glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Studiile privind interacțiunile s- au efectuat doar la adulți . Interacțiuni
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
de prolactină . Nu au fost studiate efectele pe termen lung asociate cu aceste evenimente și ca urmare acestea rămân necunoscute ( vezi pct . 4. 8 și 5. 1 ) . Lactoză Comprimatele de OLANZAPINE NEOPHARMA conțin lactoză . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau sindrom de malabsorbție la glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Studiile privind interacțiunile s- au efectuat doar la adulți . Interacțiuni
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
de prolactină . Nu au fost studiate efectele pe termen lung asociate cu aceste evenimente și ca urmare acestea rămân necunoscute ( vezi pct . 4. 8 și 5. 1 ) . Lactoză Comprimatele de OLANZAPINE NEOPHARMA conțin lactoză . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau sindrom de malabsorbție la glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Studiile privind interacțiunile s- au efectuat doar la adulți . Interacțiuni
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
de prolactină . Nu au fost studiate efectele pe termen lung asociate cu aceste evenimente și ca urmare acestea rămân necunoscute ( vezi pct . 4. 8 și 5. 1 ) . Lactoză Comprimatele de OLANZAPINE NEOPHARMA conțin lactoză . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau sindrom de malabsorbție la glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Studiile privind interacțiunile s- au efectuat doar la adulți . Interacțiuni
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
de prolactină . Nu au fost studiate efectele pe termen lung asociate cu aceste evenimente și ca urmare acestea rămân necunoscute ( vezi pct . 4. 8 și 5. 1 ) . Lactoză Comprimatele de OLANZAPINE NEOPHARMA conțin lactoză . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau sindrom de malabsorbție la glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Studiile privind interacțiunile s- au efectuat doar la adulți . Interacțiuni
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
somnolent . Dacă se întâmplă acest lucru , nu conduceți vehicule și nu folosiți nici un fel de utilaje . Discutați cu medicul dumneavoastră . Informații importante privind unele componente ale OLANZAPINE NEOPHARMA OLANZAPINE NEOPHARMA conține lactoză . Dacă medicul dumneavoastră v- a atenționat că aveți intoleranță la unele categorii de glucide , vă rugăm sa- l întrebați înainte de a lua acest medicament . 3 . Luați întotdeauna OLANZAPINE NEOPHARMA exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Medicul dumneavoastră vă va spune câte comprimate de OLANZAPINE NEOPHARMA să luați și
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
cu tendință de dispariție în decurs de o săptămână de la începerea tratamentului . O reacție adversă iritativă cutanată frecventă a fost eritemul . De asemenea , au fost observate frecvent senzație de căldură , durere , parestezie și erupții cutanate tranzitorii la locul de aplicare . Intoleranța la alcool ( înroșirea feței sau iritația cutanată apărută după consumul băuturilor alcoolice ) a fost frecventă . Pacienții pot avea un risc crescut de apariție a foliculitei , acneei și infecțiilor virale herpetice . Reacțiile adverse care sunt suspectate a fi în relație cu
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
eczemă herpetică ] , herpes simplex ( infecții herpetice cutaneo- mucoase recurente ) , erupție variceliformă Kaposi ) Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Frecvente : Mai puțin frecvente : Tulburări ale sistemului nervos Frecvente : Parestezie și disestezie ( hiperestezie , senzație de arsură ) Tulburări metabolice și de nutriție Frecvente : Intoleranță la alcool ( înroșirea feței sau iritații cutanate după consumul Următoarele reacții adverse au fost raportate după punerea pe piață a produsului : Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat : acnee rozacee . După punerea pe piață : la pacienții care au utilizat tacrolimus unguent
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
pe trunchi și extremități , 1 % acetat de hidrocortizon pe față și gât §§ valorile mai mari = îmbunătățiri mai mari 6 Incidența și natura majorităților evenimentelor adverse au fost similare în cele două grupuri de tratament . Senzația de arsură cutanată , herpesul simplex , intoleranța la alcool ( înroșirea feței sau sensibilitatea feței după ingestia de alcool ) , furnicăturile pielii , hiperestezia , acneea și dermatitele fungice au apărut mai frecvent în grupul tratat cu tacrolimus unguent . Pe parcursul studiului , nu s- au înregistrat modificări relevante clinic ale valorilor analizelor
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
ESTE PROTOPIC ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Substanța activă a medicamentului Protopic , tacrolimus monohidrat , este un imunomodulator . Protopic 0, 03 % unguent este folosit pentru tratamentul dermatitelor atopice ( eczeme ) moderate până la severe la adulții care nu au răspuns adecvat sau au intoleranță la terapiile covenționale , cum sunt corticosteroizii topici , și la copiii ( cu vârstă de 2 ani și peste ) , care nu au răspuns adecvat la terapiile convenționale , cum sunt corticosteroizii topici . În dermatitele atopice , o hiperreacție a sistemului imunitar al pielii determină
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
ESTE PROTOPIC ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Substanța activă a medicamentului Protopic , tacrolimus monohidrat , este un imunomodulator . Protopic 0, 1 % unguent este folosit pentru tratamentul dermatitelor atopice ( eczeme ) moderate până la severe la adulții care nu au răspuns adecvat sau au intoleranță la terapiile covenționale , cum sunt corticosteroizii topici . În dermatitele atopice , o hiperreacție a sistemului imunitar al pielii determină inflamația acesteia ( mâncarime , roșeață , uscăciune ) . Protopic modifică răspunsul imun anormal , reducând inflamația și mâncărimea pielii . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI PROTOPIC Nu utilizați
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
culoare albă până la crem . pH- ul soluției reconstituite este 5, 9 - 6, 5 . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul pacienților adulți cu psoriazis moderat până la sever , cronic , în plăci , care nu au prezentat răspuns clinic adecvat sau prezintă contraindicație sau intoleranță la administrarea altor tratamente sistemice incluzând ciclosporină , metotrexat și PUVA ( vezi pct . 5. 1 - Eficacitate clinică ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu Raptiva trebuie început de către un medic specializat în dermatologie . Inițial se administrează o doză unică
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]