5,898 matches
-
diagnostic bacteriologic și antibiogramă: 1.100 lei. ... 3) Indicatori de rezultat (anual): a) rata de incidență a infecțiilor nosocomiale depistate în sistemul sentinelă (nr. cazuri IN /100 externați, pe secții și pe tipuri de infecții): 5 %; ... b) procent cazuri IN investigate cu laboratorul (nr. cazuri investigate la 100 de cazuri IN depistate): 70 %; ... c) procent cazuri IN cu diagnostic bacteriologic și antibiogramă, din totalul cazurilor cu etiologie bacteriană identificată: 70%. ... Natura cheltuielilor: 1. Capitolul "Bunuri și servicii" a) furnituri de birou
NORME TEHNICE din 30 decembrie 2010 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate pentru anii 2011 şi 2012**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/240561_a_241890]
-
de capital; ... i) coordonarea și monitorizarea activităților subprogramului. ... Indicatori de evaluare: 1) Indicatori fizici: ... a) număr de copii testați pentru astm bronșic: 3.000/an; ... b) număr de copii cu astm bronșic tratați: 3.105/an; ... c) număr de copii investigați pentru diaree cronică/sindrom de malabsorbție: 2.000/an; ... d) număr de copii cu diaree cronică/sindrom de malabsorbție/malnutriție tratați: 2.000/an; ... e) număr de copii testați pentru mucoviscidoză: 1.500/an; ... f) număr de copii tratați pentru
NORME TEHNICE din 30 decembrie 2010 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate pentru anii 2011 şi 2012**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/240561_a_241890]
-
an; ... j) număr de copii tratați pentru hepatită cronică: 1.000/an; ... 2) Indicatori de eficiență: ... a) cost mediu/copil testat pentru astm bronșic: 58 lei; ... b) cost mediu/copil cu astm bronșic tratat: 336 lei; ... c) cost mediu/copil investigat pentru diaree cronică/sindrom de malabsorbție/malnutriție: 174 lei; ... d) cost mediu/copil cu diaree cronică/sindrom de malabsorbție/malnutriție tratat: 348 lei; ... e) cost mediu/copil testat pentru mucoviscidoză: 290 lei; ... f) cost mediu/copil tratat pentru mucoviscidoză: 4
NORME TEHNICE din 30 decembrie 2010 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate pentru anii 2011 şi 2012**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/240561_a_241890]
-
mediu/copil cu imunodeficiențe primare umorale tratat: 5.075 lei; ... i) cost mediu/copil testat pentru hepatită cronică: 313 lei; ... j) cost mediu/copil tratat pentru hepatită cronică: 3.567 lei. ... 3) indicatori de rezultat: ... a) creșterea numărului de copii investigați în centrele regionale pentru astm bronșic cu 10%; ... b) creșterea numărului de copii investigați în centrele regionale pentru malabsorbție cu 10%; ... c) creșterea numărului de copii cu mucoviscidoză diagnosticați precoce cu 10%; ... d) includerea în tratamentul de supleere a funcției
NORME TEHNICE din 30 decembrie 2010 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate pentru anii 2011 şi 2012**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/240561_a_241890]
-
testat pentru hepatită cronică: 313 lei; ... j) cost mediu/copil tratat pentru hepatită cronică: 3.567 lei. ... 3) indicatori de rezultat: ... a) creșterea numărului de copii investigați în centrele regionale pentru astm bronșic cu 10%; ... b) creșterea numărului de copii investigați în centrele regionale pentru malabsorbție cu 10%; ... c) creșterea numărului de copii cu mucoviscidoză diagnosticați precoce cu 10%; ... d) includerea în tratamentul de supleere a funcției imune a 80% din copiii depistați cu imunodeficiență primară; ... e) creșterea numărului de copii
NORME TEHNICE din 30 decembrie 2010 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate pentru anii 2011 şi 2012**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/240561_a_241890]
-
naționale ale studenților. ... (3) Orice persoană fizică sau juridică poate sesiza Consiliul de etică și management universitar în legătură cu nerespectarea obligațiilor prevăzute la art. 124. În urma primirii unei astfel de sesizări, Consiliul de etică și management universitar are obligația de a investiga aspectele sesizate și de a răspunde sesizării în termenul de 3 luni. Răspunsurile la aceste sesizări constituie documente publice și se publică pe site-ul web al Ministerului Educației, Cercetării, Tineretului și Sportului. ... (4) Respectarea de către instituțiile de învățământ superior
LEGEA nr. 1 din 5 ianuarie 2011 (*actualizată*) educaţiei naţionale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/257128_a_258457]
-
după chimioterapie . Datele preliminare de la un număr mic de pacienți tratați concomitent cu filgrastim și 5- fluorouracil indică faptul că gravitatea neutropeniei poate fi exacerbată . Interacțiunile posibile cu alți factori de creștere hematopoietici și cu citokine nu au fost încă investigate în studii clinice . Deoarece litiul facilitează eliberarea de neutrofile , este posibil să potențeze efectul filgrastimului . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date adecvate privind utilizarea filgrastimului la femeile gravide . Există raportări în literatura de specialitate care demonstrează că filgrastimul
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
după chimioterapie . Datele preliminare de la un număr mic de pacienți tratați concomitent cu filgrastim și 5- fluorouracil indică faptul că gravitatea neutropeniei poate fi exacerbată . Interacțiunile posibile cu alți factori de creștere hematopoietici și cu citokine nu au fost încă investigate în studii clinice . Deoarece litiul facilitează eliberarea de neutrofile , este posibil să potențeze efectul filgrastimului . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date adecvate privind utilizarea filgrastimului la femeile gravide . Există raportări în literatura de specialitate care demonstrează că filgrastimul
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
după chimioterapie . Date preliminare de la un număr mic de pacienți tratați concomitent cu filgrastim și 5- Fluorouracil indică faptul că gravitatea neutropeniei poate fi exacerbată . 9 Interacțiunile posibile cu alți factori de creștere hematopoietici și citokine nu au fost încă investigate în studii clinice . Deoarece litiul ajută la eliberarea de neutrofile , este posibil să potențeze efectul filgrastimului . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date adecvate privind utilizarea filgrastimului la femeile gravide . Există raportări în literatura de specialitate care demonstrează că
Ro_371 () [Corola-website/Science/291130_a_292459]
-
după chimioterapie . Date preliminare de la un număr mic de pacienți tratați concomitent cu filgrastim și 5- Fluorouracil indică faptul că gravitatea neutropeniei poate fi exacerbată . 25 Interacțiunile posibile cu alți factori de creștere hematopoietici și citokine nu au fost încă investigate în studii clinice . Deoarece litiul ajută la eliberarea de neutrofile , este posibil să potențeze efectul filgrastimului . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date adecvate privind utilizarea filgrastimului la femeile gravide . Există raportări în literatura de specialitate care demonstrează că
Ro_371 () [Corola-website/Science/291130_a_292459]
-
mutații la nivelul ADN- polimerazei VHB asociate cu rezistența la adefovir , în cazul în care genotiparea s- a efectuat la inițierea tratamentului și în săptămâna 48 . După 96 , 144 , 192 și 240 săptămâni de tratament cu adefovir dipivoxil , a fost investigată apariția rezistenței la 293 , 221 , 116 și , respectiv , 64 pacienți . La nivelul genei polimerazei VHB au fost identificate două mutații noi ( rtN236T și rtA181V ) , localizate la nivelul secvenței de aminoacizi înalt conservate , care au determinat rezistența clinică la adefovir dipivoxil
Ro_436 () [Corola-website/Science/291195_a_292524]
-
Farmacocinetica adefovirului a fost similară la pacienții de sex masculin și feminin . Nu s- au efectuat studii de farmacocinetică la copii sau vârstnici . Studiile farmacocinetice s- au efectuat , în principal , la pacienți de origine caucaziană . Farmacocinetica adefovirului dipivoxil a fost investigată într- un studiu de eficacitate și siguranță constând în administrarea unei doze zilnice de 0, 25 mg/ kg până la 10 mg adefovir dipivoxil la copii ( cu vârste de la 2 până la 18 ani ) . Analiza farmacocineticii a arătat că expunerea la adefovir
Ro_436 () [Corola-website/Science/291195_a_292524]
-
3 săptămâni , administrată în perfuzie cu durata de aproximativ 90 minute . Pacienții cu cancer de sân incipient trebuie tratați pe o perioadă de un an sau până la recurența bolii . Ca tratament adjuvant al cancerului de sân incipent , Herceptin a fost investigat în administrare săptămânală , ( doza inițială de încărcare de 4 mg/ kg , urmată de 2 mg/ kg în fiecare săptămână , timp de un an ) concomitent cu paclitaxel ( administrat săptămânal ( 80 mg/ m ) sau la fiecare 3 săptămâni ( 175 mg/ m ) , timp
Ro_438 () [Corola-website/Science/291197_a_292526]
-
În studiul HERA , cancerul de sân incipient a fost limitat la adenocarcinom mamar primar , invaziv , operabil , cu afectarea ganglionilor axilari sau fără afectarea ganglionilor axilari dacă tumorile au diametrul de cel puțin 1 cm . Ca tratament adjuvant Herceptin a fost investigat într- un studiu multicentric , randomizat ( HERA ) , cu scopul de a compara , pe o perioadă de un an , tratamentul cu Herceptin , administrat o dată la trei săptămâni versus observație , la pacienții HER2 pozitivi , după intervenție chirurgicală , chimioterapie standard și radioterapie ( dacă a
Ro_438 () [Corola-website/Science/291197_a_292526]
-
șobolani , în care dibotermina alfa a fost administrată intravenos pentru a maximiza gradul de expunere sistemică , au fost observate creșterea greutății fetale și creșterea osificării fetale , neputând fi exclusă prezența unui efect legat de tratament . Anticorpii anti- dibotermină au fost investigați la femele gestante de iepure , în urma hiperimunizării cu dibotermină alfa pentru a induce în mod experimental anticorpi anti- BMP- 2 . La unii fetuși cu greutate corporală scăzută au fost constatate scăderi ale osificării oaselor frontale și parietale ( 4 fetuși din
Ro_460 () [Corola-website/Science/291219_a_292548]
-
înainte de a fi studiate pe pacienți umani . Jalra a fost studiat în șapte studii principale , care au inclus peste 4 000 de pacienți cu diabet zaharat de tip 2 cu valori ale glicemiei insuficient controlate . Trei dintre aceste studii au investigat eficacitatea Jalra administrat singur la 2 198 de pacienți care nu au mai primit tratament antidiabetic înainte , comparativ cu placebo ( un preparat inactiv ) , metformin sau rosiglitazonă ( o tiazolidindionă ) . Celelalte patru studii au investigat efectele Jalra în doză de 50 sau
Ro_530 () [Corola-website/Science/291289_a_292618]
-
insuficient controlate . Trei dintre aceste studii au investigat eficacitatea Jalra administrat singur la 2 198 de pacienți care nu au mai primit tratament antidiabetic înainte , comparativ cu placebo ( un preparat inactiv ) , metformin sau rosiglitazonă ( o tiazolidindionă ) . Celelalte patru studii au investigat efectele Jalra în doză de 50 sau 100 mg per zi timp de 24 de săptămâni comparativ cu placebo , administrat ca adjuvant la un tratament existent cu metformin ( 544 de pacienți ) , pioglitazonă ( o tiazolidindionă , 463 de pacienți ) , glimepiridă ( o sulfoniluree
Ro_530 () [Corola-website/Science/291289_a_292618]
-
colinesterază trebuie prescriși cu precauție la pacienții cu istoric de astm bronșic sau boli pulmonare obstructive . Colinomimeticele pot induce sau agrava obstrucția urinară și crizele convulsive . Se recomandă prudență în tratarea pacienților predispuși la astfel de boli . Nu a fost investigată utilizarea rivastigminei la pacienții cu demență Alzheimer severă sau asociată bolii Parkinson , altor tipuri de demență sau altor tipuri de tulburări de memorie ( de exemplu declinul cognitiv asociat cu vârsta ) și de aceea nu se recomandă utilizarea la aceste grupe
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
colinesterază trebuie prescriși cu precauție la pacienții cu istoric de astm bronșic sau boli pulmonare obstructive . Colinomimeticele pot induce sau agrava obstrucția urinară și crizele convulsive . Se recomandă prudență în tratarea pacienților predispuși la astfel de boli . Nu a fost investigată utilizarea rivastigminei la pacienții cu demență Alzheimer severă sau asociată bolii Parkinson , altor tipuri de demență sau altor tipuri de tulburări de memorie ( de exemplu declinul cognitiv asociat cu vârsta ) și de aceea nu se recomandă utilizarea la aceste grupe
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
colinesterază trebuie prescriși cu precauție la pacienții cu istoric de astm bronșic sau boli pulmonare obstructive . Colinomimeticele pot induce sau agrava obstrucția urinară și crizele convulsive . Se recomandă prudență în tratarea pacienților predispuși la astfel de boli . Nu a fost investigată utilizarea rivastigminei la pacienții cu demență Alzheimer severă sau asociată bolii Parkinson , altor tipuri de demență sau altor tipuri de tulburări de memorie ( de exemplu declinul cognitiv asociat cu vârsta ) și de aceea nu se recomandă utilizarea la aceste grupe
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
colinesterază trebuie prescriși cu precauție la pacienții cu istoric de astm bronșic sau boli pulmonare obstructive . Colinomimeticele pot induce sau agrava obstrucția urinară și crizele convulsive . Se recomandă prudență în tratarea pacienților predispuși la astfel de boli . Nu a fost investigată utilizarea rivastigminei la pacienții cu demență Alzheimer severă sau asociată bolii Parkinson , altor tipuri de demență sau altor tipuri de tulburări de memorie ( de exemplu declinul cognitiv asociat cu vârsta ) și de aceea nu se recomandă utilizarea la aceste grupe
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
obstrucția urinară și crizele convulsive . Se recomandă prudență în tratarea pacienților predispuși la astfel de boli . Unul din excipienții Exelon soluție orală este benzoatul de sodiu . Acidul benzoic este un iritant ușor pentru piele , ochi și mucoase . Nu a fost investigată utilizarea rivastigminei la pacienții cu demență Alzheimer severă sau asociată bolii Parkinson , altor tipuri de demență sau altor tipuri de tulburări de memorie ( de exemplu declinul cognitiv asociat cu vârsta ) și de aceea nu se recomandă utilizarea la aceste grupe
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
Titrurile de anticorpi nu au fost diferite față de ce s- a observat într- un grup paralel la care s- au administrat 4 doze de vaccin hepatitic B monovalent . Eficacitatea componentei Hib din Infanrix hexa a fost și continuă să fie investigată într- un studiu lărgit de supraveghere după punerea pe piață , realizat în Germania . Pentru o perioadă de urmărire de 5 ani , eficacitatea componentei Hib din două vaccinuri hexavalente , dintre care unul a fost Infanrix Hexa , a fost 90, 4 % pentru
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
Titrurile de anticorpi nu au fost diferite față de ce s- a observat într- un grup paralel la care s- au administrat 4 doze de vaccin hepatitic B monovalent . Eficacitatea componentei Hib din Infanrix hexa a fost și continuă să fie investigată într- un studiu lărgit de supraveghere după punerea pe piață , realizat în Germania . Pentru o perioadă de urmărire de 5 ani , eficacitatea componentei Hib din două vaccinuri hexavalente , dintre care unul a fost Infanrix hexa , a fost 90, 4 % pentru
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
2 studii randomizate de fază III , dublu- orb , placebo- controlate , la pacienți tratați intensiv anterior , infectați cu tulpini virale ce conțineau mutații de rezistență la inhibitori non- nucleozidici de revers transcriptază și la inhibitori de protează , în vreme ce INTELENCE a fost investigat în asociere cu o schemă de tratament de fond ( OBR ) optimizată ce a cuprins darunavir/ ritonavir ( vezi pct . 5. 1 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie inițiat de un medic cu experiență în tratamentul infecției cu HIV
Ro_489 () [Corola-website/Science/291248_a_292577]