5,973 matches
-
țintă periferice comparativ cu insulina NPH . Aceste mecanisme combinate de prelungire a acțiunii asigură o absorbție și un profil de acțiune mai reproductibile , comparativ cu insulina NPH . Efectul insulinei detemir de scădere a glicemiei este datorat facilitării captării glucozei , consecutivă legării insulinei de receptorii musculari și ai celulelor adipoase , precum și inhibării simultane a eliberării glucozei din ficat . 17 Parametrii farmacodinamici ai Levemir și NPH Rata de perfuzie a glucozei ( mg/ kg/ min ) Durata de acțiune ( ore ) RIGmax ( mg/ kg/ min ) Valoare
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
Biodisponibilitatea absolută a insulinei detemir administrată subcutanat este de aproximativ 60 % . Distribuție : Volumul aparent de distribuție pentru insulina detemir ( aproximativ 0, 1 l/ kg ) indică faptul că o mare fracțiune din insulina detemir circulă în sânge . Metabolizare : Rezultatele studiilor de legare de proteine efectuate in vitro și in vivo sugerează că nu există o interacțiune relevantă clinic între insulina detemir și acizii grași sau alte proteine care leagă medicamente . Eliminare : Timpul terminal de înjumătățire plasmatică după administrare subcutanată este determinat de
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
concentrației plasmatice în funcție de timp < 0, 001 pentru toate comparațiile cu insulina detemir ) ** Rata de infuzie a glucozei ( p Acțiunea prelungită a insulinei detemir este determinată de puternica auto- asociere a moleculelor de insulină detemir la locul injectării și de legarea de albumine prin intermediul catenei laterale de acid gras . Insulina detemir este distribuită mai lent spre țesuturile țintă periferice comparativ cu insulina NPH . Aceste mecanisme combinate de prelungire a acțiunii asigură o absorbție și un profil de acțiune mai reproductibile , comparativ
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
țintă periferice comparativ cu insulina NPH . Aceste mecanisme combinate de prelungire a acțiunii asigură o absorbție și un profil de acțiune mai reproductibile , comparativ cu insulina NPH . Efectul insulinei detemir de scădere a glicemiei este datorat facilitării captării glucozei , consecutivă legării insulinei de receptorii musculari și ai celulelor adipoase , precum și inhibării simultane a eliberării glucozei din ficat . 27 Parametrii farmacodinamici ai Levemir și NPH Rata de perfuzie a glucozei ( mg/ kg/ min ) Durata de acțiune ( ore ) RIGmax ( mg/ kg/ min ) Valoare
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
Biodisponibilitatea absolută a insulinei detemir administrată subcutanat este de aproximativ 60 % . Distribuție : Volumul aparent de distribuție pentru insulina detemir ( aproximativ 0, 1 l/ kg ) indică faptul că o mare fracțiune din insulina detemir circulă în sânge . Metabolizare : Rezultatele studiilor de legare de proteine efectuate in vitro și in vivo sugerează că nu există o interacțiune relevantă clinic între insulina detemir și acizii grași sau alte proteine care leagă medicamente . Eliminare : Timpul terminal de înjumătățire plasmatică după administrare subcutanată este determinat de
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Substanța activă din Myocet este clorhidratul de doxorubicină . Doxorubicina își poate exercita efectele antitumorale și toxice prin mai multe mecanisme , incluzând inhibarea topoizomerazei II , intercalarea cu polimerazele ADN și ARN , formarea de radicali liberi și legarea de membrană . Doxorubicina încapsulată în lipozomi , comparativ cu cea convențională , nu s- a dovedit mai activă pe liniile celulare rezistente la doxorubicină in vitro . La animale , doxorubicina încapsulată în lipozomi a determinat scăderea distribuției la nivel cardiac și la nivelul
Ro_658 () [Corola-website/Science/291417_a_292746]
-
fie preparat pentru perfuzare intravenoasă prin tehnici aseptice și soluția diluată să fie administrată în în decurs de 8 ore de la preparare și să fie protejată de lumină . Cantitatea necesară din conținutul fiolei trebuie adăugată printr- un filtru steril , cu legare slabă de proteine , nefibros de 5 μm în 100 ml de soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) sau soluție perfuzabilă de glucoză 5 % . Punga trebuie întoarsă ușor pentru a amesteca soluția . Trebuie luate măsuri de
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
soluția diluată pentru perfuzie să fie administrată în decurs de 8 ore de la preparare și să fie protejată de lumină . Cantitatea necesară din fiolă trebuie adăugată , printr- un filtru steril nefibros cu dimensiune de 5 μm , cu capacitate mică de legare de proteine , în 100 ml de soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 0, 9 % sau de soluție perfuzabilă de glucoză 5 % . Punga trebuie răsturnată ușor pentru amestecarea soluției . Este necesară precauție pentru a se asigura sterilitatea soluției preparate , pentru că aceasta
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
bună practică , în special din motive de asepsie . Datorită naturii proteice a produsului , în soluția reconstituită și pungile pentru perfuzie poate apare formarea de particule . De aceea , pentru administrare trebuie utilizat un filtru în linie de 0, 2 microni , cu legare redusă a proteinelor . S- a demonstrat că utilizarea unui filtru în linie de 0, 2 microni îndepărtează particulele vizibile și nu determină o pierdere aparentă de proteine sau activitate . Stabiliți numărul de flacoane care trebuie să fie reconstituite pe baza
Ro_661 () [Corola-website/Science/291420_a_292749]
-
practică , în special din motive de asepsie . Datorită naturii proteice a produsului , în soluția reconstituită și în pungile pentru perfuzie poate apărea formarea de particule . De aceea , pentru administrare trebuie utilizat un filtru în linie de 0, 2 microni , cu legare redusă a proteinelor . S- a demonstrat că utilizarea unui filtru în linie de 0, 2 microni îndepărtează particulele vizibile și nu determină o pierdere aparentă de proteine sau activitate . Stabiliți numărul de flacoane care trebuie reconstituite pe baza schemei de
Ro_661 () [Corola-website/Science/291420_a_292749]
-
care se leagă de receptorii pentru somatostatină . Datele obținute in vitro și studiile la animale de laborator au arătat că 99mTc- depreotid se leagă cu o afinitate mărită de receptorii pentru somatostatină ( SSTR ) , subtipurile 2 , 3 și 5 . Afinitatea de legare a 99mTc- depreotid la SSTR a fost evidențiată în studii asupra tumorilor pancreatice la șobolanii Lewis și in vitro în membranele tumorale umane . Datele indică o afinitate mărită de legare a 99m Tc- depreotid la receptorii pentru somatostatină . În studiile
Ro_674 () [Corola-website/Science/291433_a_292762]
-
pentru somatostatină ( SSTR ) , subtipurile 2 , 3 și 5 . Afinitatea de legare a 99mTc- depreotid la SSTR a fost evidențiată în studii asupra tumorilor pancreatice la șobolanii Lewis și in vitro în membranele tumorale umane . Datele indică o afinitate mărită de legare a 99m Tc- depreotid la receptorii pentru somatostatină . În studiile pivot , valoarea predictivă negativă a NeoSpect în asociere cu CT pentru nodulii pulmonari solitari ( SPNs ) a fost de 90- 96 % la o frecvență a bolii de 30- 50 % . În același
Ro_674 () [Corola-website/Science/291433_a_292762]
-
3 % vs . 19, 0 % p=0021 ; transfuzii sanguine : 6, 2 % vs . 4, 2 % p=0, 0873 ; ocluzie vasculară acută : 7 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Tenecteplaza este o proteină recombinantă , administrată intravenos , care activează plasminogenul . Tenecteplaza este eliminată din circulație prin legarea de receptorii specifici din ficat , urmată de metabolizarea în peptide mici . Cu toate acestea , legarea de receptorii hepatici este mai mică în comparație cu t- PA nativ , ceea ce determină un timp de înjumătățire plasmatică prelungit . În cadrul studiilor la șobolan cu tenecteplază marcată
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
0873 ; ocluzie vasculară acută : 7 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Tenecteplaza este o proteină recombinantă , administrată intravenos , care activează plasminogenul . Tenecteplaza este eliminată din circulație prin legarea de receptorii specifici din ficat , urmată de metabolizarea în peptide mici . Cu toate acestea , legarea de receptorii hepatici este mai mică în comparație cu t- PA nativ , ceea ce determină un timp de înjumătățire plasmatică prelungit . În cadrul studiilor la șobolan cu tenecteplază marcată radioactiv s- au obținut date privind distribuția în țesuturi și eliminarea . Organul principal către care
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
25, 3 % vs . 19, 0 % p=0021 ; transfuzii sanguine : 6, 2 % vs . 4, 2 % p=0, 0873 ; ocluzie vasculară acută : 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Tenecteplaza este o proteină recombinantă , administrată intravenos , care activează plasminogenul . Tenecteplaza este eliminată din circulație prin legarea de receptorii specifici din ficat , urmată de metabolizarea în peptide mici . Cu toate acestea , legarea de receptorii hepatici este mai mică în comparație cu t- PA nativ , ceea ce determină un timp de înjumătățire plasmatică prelungit . În cadrul studiilor la șobolan cu tenecteplază marcată
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
0, 0873 ; ocluzie vasculară acută : 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Tenecteplaza este o proteină recombinantă , administrată intravenos , care activează plasminogenul . Tenecteplaza este eliminată din circulație prin legarea de receptorii specifici din ficat , urmată de metabolizarea în peptide mici . Cu toate acestea , legarea de receptorii hepatici este mai mică în comparație cu t- PA nativ , ceea ce determină un timp de înjumătățire plasmatică prelungit . În cadrul studiilor la șobolan cu tenecteplază marcată radioactiv s- au obținut date privind distribuția în țesuturi și eliminarea . Organul principal către care
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
25, 3 % vs . 19, 0 % p=0021 ; transfuzii sanguine : 6, 2 % vs . 4, 2 % p=0, 0873 ; ocluzie vasculară acută : 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Tenecteplaza este o proteină recombinantă , administrată intravenos , care activează plasminogenul . Tenecteplaza este eliminată din circulație prin legarea de receptorii specifici din ficat , urmată de metabolizarea în peptide mici . Cu toate acestea , legarea de receptorii hepatici este mai mică în comparație cu t- PA nativ , ceea ce determină un timp de înjumătățire plasmatică prelungit . În cadrul studiilor la șobolan cu tenecteplază marcată
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
0, 0873 ; ocluzie vasculară acută : 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Tenecteplaza este o proteină recombinantă , administrată intravenos , care activează plasminogenul . Tenecteplaza este eliminată din circulație prin legarea de receptorii specifici din ficat , urmată de metabolizarea în peptide mici . Cu toate acestea , legarea de receptorii hepatici este mai mică în comparație cu t- PA nativ , ceea ce determină un timp de înjumătățire plasmatică prelungit . În cadrul studiilor la șobolan cu tenecteplază marcată radioactiv s- au obținut date privind distribuția în țesuturi și eliminarea . Organul principal către care
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
minimă ( scăderea cu 11 % a Cmax și prelungirea tmax cu 1, 5 ore ) , cu o mică scădere a ASC ( 7, 4 % ) comparativ cu administrarea à jeun . Distribuție Pe baza experimentelor in vitro , la concentrațiile de imatinib relevante clinic , proporția de legare de proteinele plasmatice a fost de aproximativ 95 % , în principal de albumină și alfa- acid- glicoproteină , în timp ce proporția de legare de lipoproteine a fost mică . Metabolizare La om , principalul metabolit circulant este derivatul piperazinic N- demetilat care , in vitro , prezintă
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
4 % ) comparativ cu administrarea à jeun . Distribuție Pe baza experimentelor in vitro , la concentrațiile de imatinib relevante clinic , proporția de legare de proteinele plasmatice a fost de aproximativ 95 % , în principal de albumină și alfa- acid- glicoproteină , în timp ce proporția de legare de lipoproteine a fost mică . Metabolizare La om , principalul metabolit circulant este derivatul piperazinic N- demetilat care , in vitro , prezintă o potență similară cu medicamentul nemodificat . ASC a acestui metabolit reprezintă numai 16 % din ASC a imatinibului . Legarea de proteinele
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
proporția de legare de lipoproteine a fost mică . Metabolizare La om , principalul metabolit circulant este derivatul piperazinic N- demetilat care , in vitro , prezintă o potență similară cu medicamentul nemodificat . ASC a acestui metabolit reprezintă numai 16 % din ASC a imatinibului . Legarea de proteinele plasmatice a metabolitului N- demetilat este similară cu cea a medicamentului nemodificat . Imatinib și metabolitul său N- demetilat au reprezentat în total 65 % din radioactivitatea circulantă ( ASC( 0- 48ore )) . Rezultatele in vitro au indicat că CYP3A4 este principala
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
minimă ( scăderea cu 11 % a Cmax și prelungirea tmax cu 1, 5 ore ) , cu o mică scădere a ASC ( 7, 4 % ) comparativ cu administrarea à jeun . Distribuție Pe baza experimentelor in vitro , la concentrațiile de imatinib relevante clinic , proporția de legare de proteinele plasmatice a fost de aproximativ 95 % , în principal de albumină și alfa- acid- glicoproteină , în timp ce proporția de legare de lipoproteine a fost mică . Metabolizare La om , principalul metabolit circulant este derivatul piperazinic N- demetilat care , in vitro , prezintă
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
4 % ) comparativ cu administrarea à jeun . Distribuție Pe baza experimentelor in vitro , la concentrațiile de imatinib relevante clinic , proporția de legare de proteinele plasmatice a fost de aproximativ 95 % , în principal de albumină și alfa- acid- glicoproteină , în timp ce proporția de legare de lipoproteine a fost mică . Metabolizare La om , principalul metabolit circulant este derivatul piperazinic N- demetilat care , in vitro , prezintă o potență similară cu medicamentul nemodificat . ASC a acestui metabolit reprezintă numai 16 % din ASC a imatinibului . Legarea de proteinele
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
proporția de legare de lipoproteine a fost mică . Metabolizare La om , principalul metabolit circulant este derivatul piperazinic N- demetilat care , in vitro , prezintă o potență similară cu medicamentul nemodificat . ASC a acestui metabolit reprezintă numai 16 % din ASC a imatinibului . Legarea de proteinele plasmatice a metabolitului N- demetilat este similară cu cea a medicamentului nemodificat . Imatinib și metabolitul său N- demetilat au reprezentat în total 65 % din radioactivitatea circulantă ( ASC( 0- 48ore )) . Rezultatele in vitro au indicat că CYP3A4 este principala
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
minimă ( scăderea cu 11 % a Cmax și prelungirea tmax cu 1, 5 ore ) , cu o mică scădere a ASC ( 7, 4 % ) comparativ cu administrarea à jeun . Distribuție Pe baza experimentelor in vitro , la concentrațiile de imatinib relevante clinic , proporția de legare de proteinele plasmatice a fost de aproximativ 95 % , în principal de albumină și alfa- acid- glicoproteină , în timp ce proporția de legare de lipoproteine a fost mică . Metabolizare La om , principalul metabolit circulant este derivatul piperazinic N- demetilat care , in vitro , prezintă
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]